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    電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定硅質(zhì)耐火原料中的硼

    2015-03-28 02:06:56徐曉云賈德華劉軍吳雙九
    化學(xué)分析計量 2015年4期
    關(guān)鍵詞:滴定法硅質(zhì)譜線

    徐曉云,賈德華,劉軍,吳雙九

    (中冶建筑研究總院有限公司,北京 100088)

    硅質(zhì)耐火材料是二氧化硅含量大于93%的耐火材料,具有良好的抗酸性渣侵蝕的能力,荷重軟化溫度高(1 640~1 680℃),導(dǎo)熱性好,砌筑氣密性和結(jié)構(gòu)強度優(yōu)良[1],目前主要用于砌筑工作溫度長期高于600℃的煉焦?fàn)t、玻璃熔窯、高爐熱風(fēng)爐和陶瓷用隧道窯的拱頂?shù)葼t襯用材料[2–5]。在硅質(zhì)耐火原料如硅石、石英砂中加入硼酸或硼砂能夠促進(jìn)爐料的燒結(jié),使材料的結(jié)構(gòu)更加緊密,提高耐火材料的強度[6]。在生產(chǎn)時硼的加入量約0.1%~1%,硼使用過量則影響材料的耐高溫性能[7]。因此硼的加入量是硅質(zhì)耐火材料生產(chǎn)質(zhì)量控制的重要指標(biāo),需要用適合的方法對原料中硼的摻加量進(jìn)行測定。

    耐火材料中硼的測定方法,國際上已有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[8–9],國內(nèi)目前尚無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布,發(fā)表的相關(guān)論文也較少,報道的有離子選擇電極法[10]、酸堿滴定法[11]及HF酸處理或碳酸鈉熔樣–電感耦合等離子體發(fā)射光譜 (ICP–AES)法測定耐火材料中的硼含量[12–14]。傳統(tǒng)化學(xué)法過程繁瑣,適合常量成分及小批量樣品的分析,ICP–AES法檢出限低且操作相對簡便,適用于大批量樣品的測定。HF酸處理樣品可能會造成硼與HF生成揮發(fā)性的BF3逸出使得測定結(jié)果偏低,不適于含硼樣品的測定[15];采用碳酸鈉堿溶法熔溶后的溶液中存在大量的二氧化硅溶膠,基體效應(yīng)明顯,溶液粘度大且易析出二氧化硅膠體粘附于石英矩管,造成進(jìn)樣量不準(zhǔn)確、霧化效率降低,因此兩種方法均不適用于對硅質(zhì)耐火材料的樣品處理。

    筆者采用水+甘露醇法溶解硅質(zhì)耐火原料中的硼,可以很好地將硼溶解出來,以ICP–AES法測定硼含量,回收率在94.0%~102.0%,與酸堿滴定法的測定結(jié)果基本吻合,適用于硅質(zhì)耐火原料中的硼含量測定,為產(chǎn)品質(zhì)量控制及耐火材料性能研究及配方設(shè)計提供一種可靠、準(zhǔn)確的測定方法。

    1 實驗部分

    1.1 主要儀器與試劑

    ICP–OES儀:Optima 7300V型,配固態(tài)SCD檢測器,40.68 MHz 自激式固態(tài)高頻發(fā)生器,寶石同心霧化器,耐高鹽分、耐HF酸霧化室,Winlab32分析軟件,美國珀金–埃爾默公司;

    電子天平:AB–104 S型,感量為0.1 mg,瑞士梅特勒公司;

    Na2CO3、鹽酸、硝酸:均為優(yōu)級純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑北京有限公司;

    硼標(biāo)準(zhǔn)溶液:1 mg/mL,編號為 GSB 62003–1990,國家鋼鐵材料測試中心;

    甘露醇:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑北京有限公司;

    高純氬氣:純度大于99.999%,北京千禧京城氣體公司;

    超純水機:UPH +UPR 型,成都優(yōu)普公司;實驗用水為二級水。

    1.2 儀器工作條件

    功率:1 300 W;等離子氣流量:15 L/min;輔助氣流量:0.5 L/min;霧化器流量:0.8 L/min;蠕動泵速:1.5 mL/min;沖洗時間:30 s;進(jìn)樣時間:40 s;積分時間:2 s;讀數(shù)延遲:25 s;徑向觀測;觀測高度:15。

    1.3 分析步驟

    將試樣破碎至6~7 mm以下,按四分法縮分至約100 g,然后將縮分的樣品粉碎至0.5 mm以下,繼續(xù)縮分,粉碎至全部通過80 μm(180目)的篩子,試樣分析前在105~110℃烘箱中烘2 h,取出后置于干燥器中冷卻至室溫。

    準(zhǔn)確稱取在105~110℃烘干至恒重的試樣0.200 0 g,加入100 mL水及0.2 g甘露醇,充分?jǐn)嚢韬筮^濾,以水多次洗滌濾紙殘余物,濾液收集于250 mL容量瓶中,加水至標(biāo)線,此溶液用于硼的測定。

    空白溶液用于樣品空白試驗。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品處理方法的選擇

    測定硅質(zhì)耐火材料中的化學(xué)成分通常有以下幾種樣品處理方法:(1)酸溶法,以氫氟酸揮散硅、鹽酸、硝酸處理;(2)堿熔法,以碳酸鈉熔劑熔融,以酸浸取??紤]到適用性,氫氟酸處理樣品可能會造成硼與HF生成揮發(fā)性的BF3而逸出,使測定結(jié)果偏低,堿熔法溶液中二氧化硅膠體易沉淀析出造成結(jié)果偏低,因此兩種方法均不適用于硅質(zhì)樣品的處理。由于耐火原料中的硼來源于添加的適量硼砂或硼酸,二者均可溶于水,因此可以嘗試用水溶解,加入甘露醇以增強溶解效果,甘露醇能夠與硼生成醇硼多元酸,其分子結(jié)構(gòu)為甘露醇分子中的羥基和硼以配位鍵連接,形成一種羥基絡(luò)合物,其電離常數(shù)ka=3.6×10–5[16],因而其在水溶液中非常穩(wěn)定,可以較好地把硼從樣品中溶解。

    對比了3種樣品處理方法對硼的溶解率。選取一種已知含硼量(經(jīng)堿滴定法多次測定得到的平均值為0.69%)的硅質(zhì)耐火原料試樣進(jìn)行樣品處理試驗,采用3種處理方法:HNO3+HF酸溶法;無水碳酸鈉熔融法;水+甘露醇溶解法。

    處理后的樣品經(jīng)ICP–OES儀器進(jìn)行測定,以不同處理方法的測定值與已知值的百分比作為硼的溶解率,不同處理方法的溶解率見表1。

    表1 不同處理方法B2O3的溶解率 %

    實驗結(jié)果表明,采用HNO3+HF酸溶法處理的效果相對較差,處理過程中硼易揮發(fā)使得測定結(jié)果偏低;采用無水碳酸鈉熔融法能夠?qū)⑴鹜耆芙猓珳y定結(jié)果均偏高,且重復(fù)性相對較差;水+甘露醇溶解法也能夠?qū)⑴鸷芎玫厝芙猓瑴y得結(jié)果與已知值接近,故本試驗選擇用水+甘露醇溶解試樣,方法簡單,且基體對硼的測定不會造成干擾。

    2.2 分析譜線及干擾

    硼在Optima 7300V儀器上有兩條相對靈敏度較高的譜線,波長分別為249.677,249.772 nm,兩條譜線的特征見表2。硼的分析圖譜見圖1。由表2及圖1可知,249.772 nm 分析線的各項譜線特征均優(yōu)于249.677 nm分析線。249.772 nm譜線處存在Fe元素譜線干擾,249.677 nm譜線處存在Cr元素譜線干擾,但強度很小。由于本試驗方法存在的Fe元素與Cr元素含量很低,因此譜線干擾幾乎不影響測定,兩條譜線測得結(jié)果相當(dāng),基體對測定無影響,測定時可同時選擇兩條譜線進(jìn)行測定,測定結(jié)果取平均值。

    表2 硼的譜線特征

    圖1 硼的分析譜圖

    2.3 線性方程和檢出限

    分別吸取不同體積的硼標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入0.2 g甘露醇,溶解后以水定容至250 mL容量瓶中,分別配制成硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.125%,0.25%,0.625%的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別在249.677,249.772 nm波長下測定,硼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(X )與光強度(Y )線性相關(guān),線性方程分別為Y=11 600X+17.0,Y=25 940X+16.4,相關(guān)系數(shù)分別為0.999 3,0.999 2。在相同條件下,測定空白樣品溶液10次,利用測定結(jié)果計算標(biāo)準(zhǔn)偏差,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差作為方法檢出限,得到硼的檢出限分別為 0.003,0.001 mg/L。

    2.4 精密度試驗

    選取3組不同含量的含硼試樣進(jìn)行測定,每個樣品重復(fù)測定6次,計算測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表3。試驗結(jié)果顯示,不同含量樣品測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3%,說明該方法重復(fù)性可以滿足分析測試要求。

    表3 精密度試驗結(jié)果 %

    2.5 回收試驗

    應(yīng)用本方法對兩個不同硼含量的樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗,在試樣中加入B2O3基準(zhǔn)試劑(含量不低于99.999%),以相同分析條件進(jìn)行測定,結(jié)果見表4。由表4可知,用ICP–OES法測定硅質(zhì)耐火原料中的硼,回收率在94.0%~102.0%之間,表明該方法測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

    表4 加標(biāo)回收試驗結(jié)果(以B2O3計) %

    2.6 比對試驗

    選取兩組不同含量的含硼試樣,分別以滴定法和ICP–AES法進(jìn)行測定,測定結(jié)果見表5。由表5可知,ICP–AES法與滴定法測定結(jié)果基本一致,說明該方法測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

    表5 不同方法測定結(jié)果(以B2O3計) %

    3 結(jié)語

    采用甘露醇–水溶解樣品,以ICP–AES法測定硅質(zhì)耐火原料中的硼,精密度、準(zhǔn)確度均較高,與滴定法測得結(jié)果基本一致。該方法簡便、快速,適用于批量樣品的檢測,可滿足科研及生產(chǎn)需要,現(xiàn)已應(yīng)用于實際分析測試中。

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