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    超臨界二氧化碳乳化液電鍍鎳的研究進展

    2015-03-27 14:01:02劉麗琴劉維橋雷衛(wèi)寧王創(chuàng)業(yè)
    電鍍與環(huán)保 2015年1期
    關(guān)鍵詞:晶核鍍鎳電鍍

    劉麗琴, 劉維橋, 雷衛(wèi)寧, 王創(chuàng)業(yè)

    (1.青海師范大學(xué),青海 西寧810008;2.江蘇理工學(xué)院,江蘇 常州213001)

    0 前言

    超臨界二氧化碳流體(簡稱SCF-CO2)是CO2載體在溫度為31℃,壓力為7.3 MPa下的一種特殊狀態(tài)。它無毒,便宜,且具有諸多優(yōu)異性能[1]。一定溫度和壓力下,向處于攪拌狀態(tài)的超臨界二氧化碳(簡稱SC-CO2)和電鍍液中加入表面活性劑,將形成超臨界二氧化碳乳化液(簡稱SC-CO2-E)。SC-CO2-E具有較低的黏度和較高的擴散系數(shù)[2-3]。

    Yoshida H 等[4]于2001年首先提出超臨界流體電鍍這一技術(shù),并于次年完成了基于SC-CO2-E的鎳電沉積。2004年,Yan H 等[5]通過正己烷與SC-CO2的比較,分析了SC-CO2-E在電鍍反應(yīng)中的特性。2013年初,Nagoshi T 等[6]測得利用超臨界流體電鍍技術(shù)所得鎳層的強度可達3.5GPa。

    雷衛(wèi)寧等[7-8]對超臨界電鍍的擴散傳質(zhì)過程進行了建模和數(shù)值分析。研究表明:壓力為16.012 8 MPa,溫度為44.968 5℃時,乳化液電阻的最小值為23.214 9Ω,此時電阻的分散狀態(tài)最佳,所得鎳層的硬度明顯高于常規(guī)鍍鎳層的。另外,要得到分散良好、電阻最小的乳化液,pH值應(yīng)穩(wěn)定在2.2~3.5[9],CO2的體積分?jǐn)?shù)需控制在50%以下[10]。本文主要分析了周期性電鍍特性、電流密度、碳雜質(zhì)和表面活性劑等因素對鍍鎳層性能的影響。

    1 周期性電鍍特性

    周期性電鍍特性(簡稱PPC)與鍍層的微觀結(jié)構(gòu)有很大關(guān)系[11]。加入表面活性劑并不斷進行攪拌,可以使電解液和SC-CO2形成液包氣(C/W)型乳化液。在電鍍過程中,C/W 膠粒連續(xù)不斷地碰撞工作電極表面,是產(chǎn)生PPC 的主要原因。當(dāng)C/W膠粒碰撞到工作電極表面時,反應(yīng)不進行;離開工作電極時,則開始進行反應(yīng)。PPC 在某種程度上類似于脈沖電鍍,但在一定時間段內(nèi)電流是完全不斷開的[12]。連續(xù)相在SC-CO2-E 中不斷地移動,使得陰極表面的電鍍反應(yīng)在正常進行和停止間連續(xù)不斷地轉(zhuǎn)換。

    基于SC-CO2-E 進行電鍍鎳,當(dāng)水溶液電解質(zhì)接觸到陰極表面時,新鎳核開始形成,鎳晶粒開始生長;而當(dāng)SC-CO2接觸到陰極表面時,鎳晶粒的生長則停止。這是由于金屬鹽在SC-CO2中的電導(dǎo)率和溶解率都較低。Rahman M Z 等[9]和Wakabayashi H 等[13]利用SC-CO2-E得到了硬度和耐磨性均有很大提高的鎳層。

    Nagoshi T 等[6]對SC-CO2-E條件下和高壓條件下電鍍的鎳層進行了對比研究。高壓條件下得到的鎳層表面為3μm 長柱狀微粒結(jié)構(gòu);SC-CO2-E條件下得到的鎳層表面則是直徑為7.7nm 的等軸微粒。另外,測得鎳層的平均晶粒尺寸為7.7nm,與利用謝勒方程計算得到的結(jié)果相吻合[14]。

    2 電流密度

    2.1 電流密度對晶核密度的影響

    電流密度對晶核密度有很大影響。電流密度較大時,生成的晶核增多,晶粒細且緊密,鍍層的內(nèi)應(yīng)力、硬度和脆性等機械性能將提高[15]。

    晶核密度是形成光亮、平滑鍍層的關(guān)鍵性指標(biāo)[16]。晶核密度隨電流密度的增大而減小。要提高晶核密度,可以通過降低新核形成時的能量及增加動態(tài)驅(qū)動力來實現(xiàn);高壓下電鍍可以提高反應(yīng)速率,這同樣有助于提高晶核密度。SC-CO2的黏度和表面張力小于水溶液電解質(zhì)的,SC-CO2-E 的應(yīng)用則降低了反應(yīng)介質(zhì)的整體黏度和表面張力,低黏度的反應(yīng)介質(zhì)使反應(yīng)物在介質(zhì)中具有更高的遷移率,也促進了晶核密度的提高。

    2.2 電流密度對電流效率和沉積速率的影響

    李權(quán)才等[17]通過實驗得出:電流密度在3~9 A/dm2范圍內(nèi),電流效率隨電流密度的增大而逐漸降低。這是由于隨著電流密度的增大,表面活性劑的消耗量增加,副反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣也逐漸增多,鎳的沉積受到了阻礙,所以電流效率逐漸降低。研究還發(fā)現(xiàn):電流密度在3~9A/dm2范圍內(nèi),沉積速率隨電流密度的增大呈現(xiàn)上升的趨勢。電流密度在3~5A/dm2區(qū)間內(nèi)穩(wěn)定上升,平均1A/dm2的沉積速率為8.5mg/(dm2·h);電流密度在5~9A/dm2區(qū)間內(nèi)則上升緩慢,平均1 A/dm2的沉積速率為5.6mg/(dm2·h)。

    2.3 電流密度對鍍鎳層峰值的影響

    Chang T F M等[16]用X射線衍射儀分別對常規(guī)條件下和SC-CO2-E條件下制得的鍍鎳層進行分析。兩種條件下所得鍍層的主峰均為(111),電流密度從0.015A/cm2增大到0.150A/cm2時,(200)峰的強度對主峰的強度從14.4%上升到72.1%。對于在SC-CO2-E 條件下電鍍,當(dāng)電流密度小于0.075A/cm2時,(200)峰的強度對主峰的強度約為20.0%;當(dāng)電流密度增至0.150A/cm2時,(200)峰的強度對主峰的強度增大到30.1%。實驗還得出:SC-CO2-E條件下得到的鍍鎳層具有更小的晶粒。

    2.4 電流密度對鍍鎳層表面粗糙度的影響

    研究表明[16]:電流密度在0~0.150A/cm2范圍內(nèi),SC-CO2-E 條件下所得鍍鎳層的表面粗糙度整體小于常規(guī)鍍鎳層的。在低電流密度范圍內(nèi)(小于0.030A/cm2),鍍鎳層的表面粗糙度隨電流密度的增大而減??;0.030A/cm2時達到最小值;之后,表面粗糙度隨電流密度的繼續(xù)增大而增大。常規(guī)鍍鎳層的表面粗糙度受電流密度的影響也具有同樣的趨勢。

    3 碳雜質(zhì)

    碳雜質(zhì)對鍍鎳層的抗壓性有很大的影響。Chung S T 等[18]的研究指出:在高壓下對含SCCO2的體系進行電鍍,會引起鍍鎳層上碳固溶體的產(chǎn)生。Nagoshi T 等[6]在實驗中也觀察到了此現(xiàn)象。對SC-CO2-E條件下和高壓條件下得到的鍍鎳層進行微壓測試。結(jié)果表明:高壓條件下電鍍鎳所需的應(yīng)力均小于1 000MPa,而SC-CO2-E條件下電鍍鎳所需的應(yīng)力不小于2 750 MPa,最高達到3 500 MPa。

    4 表面活性劑

    表面活性劑對形成優(yōu)質(zhì)的鍍層有很大的影響。要形成具有高傳導(dǎo)性能的SC-CO2-E,SC-CO2體系中的表面活性劑分子必須同時包含親CO2基團和親水基團[1]。Yan H 等[5]的研究指出:C/W 型乳化液的電阻小,有利于電沉積反應(yīng)的順利進行。與離子型表面活性劑相比,烴類等非離子型表面活性劑則更符合要求。對于多相反應(yīng)(如電鍍反應(yīng)),通過增大水溶液電解質(zhì)在陰極表面的潤濕面積,可以提高晶核密度。使用表面活性劑,可以增大水溶液電解質(zhì)的潤濕面積。實驗顯示:表面活性劑大大增強了陰極表面氫氣泡的吸附,這不利于明亮且平滑鍍層的形成。因此,單獨使用表面活性劑時,氣泡的解析是關(guān)鍵問題。SC-CO2-E 條件下電鍍時,表面活性劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在0.2%左右[19]。

    5 結(jié)語

    基于超臨界二氧化碳電沉積技術(shù)制備納米晶粒薄膜材料的研究,已經(jīng)受到了高度重視。與常規(guī)電沉積技術(shù)相比,該技術(shù)制得的材料性能更優(yōu),也更環(huán)保,發(fā)展前景十分可觀。但目前對該項技術(shù)的研究還處在初始階段,大多集中在對具體材料微觀結(jié)構(gòu)和性能的分析上,對其機制的研究則較少。將超臨界流體的獨特優(yōu)勢有效應(yīng)用于復(fù)合電沉積技術(shù)中,并將其推廣于各相關(guān)領(lǐng)域以造福社會,成為這一技術(shù)最直接的發(fā)展動力。

    [1]雷衛(wèi)寧,劉維橋,曲寧松,等.超臨界電化學(xué)沉積技術(shù)的研究進展[J].材料工程,2010(11):83-87.

    [2]劉維橋,雷衛(wèi)寧,曲寧松,等.基于SCF-CO2電沉積制備納米材料的研究進展[J].稀有金屬材料與工程,2010,39(11):2064-2068.

    [3]王星星,雷衛(wèi)寧,劉維橋,等.MEMS微器件電沉積層均勻性的研究進展[J].稀有金屬材料與工程,2011,40(12):2245-2251.

    [4]YOSHIDA H,SONE M, MIZUSHIMA A,etal.Electroplating of nanostructured nickel in emulsion of supercritical carbon dioxide in electrolyte solution[J].Chemistry Letters,2002,31(11):1086-1087.

    [5]YAN H,SONE M,SATO N,etal.The effects of dense carbon dioxide on nickel plating using emulsion of carbon dioxide in electroplating solution[J].Surface and Coatings Technology,2004,182(2):329-334.

    [6]NAGOSHI T,CHANG T F M,TATSUO S,etal.Mechanical properties of nickel fabricated by electroplating with supercritical CO2emulsion evaluated by micro-compression test using non-tapered micro-sized pillar[J].Microelectronic Engineering,2013,110:270-273.

    [7]雷衛(wèi)寧,王星星,劉維橋,等.超臨界CO2流體微細電鑄擴散傳質(zhì)過程建模與數(shù)值分析[J].中國機械工程,2012,23(19):2351-2356.

    [8]王星星,雷衛(wèi)寧,劉維橋,等.超臨界二氧化碳流體電鍍鎳溶液特性的數(shù)值分析[J].材料保護,2010,43(10):7-10.

    [9]RAHMAN M Z,SONE M,EGUCHI M,etal.Wear properties of nickel coating film plated from emulsion with dense carbon dioxide[J].Surface and Coatings Technology,2006,201(3):606-611.

    [10]YOSHIDA H,SONE M,MIZUSHIMA A,etal.Application of emulsion of dense carbon dioxide in electroplating solution with nonionic surfactants for nickel electroplating[J].Surface and Coatings Technology,2003,173(2):285-292.

    [11]YOSHIDA H,SONE M,WAKABAYASHI H,etal.New electroplating method of nickel in emulsion of supercritical carbon dioxide and electroplating solution to enhance uniformity and hardness of plated film[J].Thin Solid Films,2004,446:194-196.

    [12]YUAN X T,WANG Y,SUN D B,etal.Influence of pulse parameters on the microstructure and microhardness of nickel electrodeposits[J].Surface and Coatings Technology,2008,202(9):1895-1903.

    [13]WAKABAYASHI H,SATO N,SONE M,etal.Nano-grain structure of nickel films prepared by emulsion plating using dense carbon dioxide[J].Surface and Coatings Technology,2005,190(2):200-205.

    [14]CHANG T F M,SONE M.Function and mechanism of supercritical carbon dioxide emulsified electrolyte in nickel electroplating reaction[J].Surface and Coatings Technology,2011,205(13):3890-3899.

    [15]楊輝,盧文慶.應(yīng)用電化學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2001.

    [16]CHANG T F M,SONE M,SHIBATA A,etal.Bright nickel film deposited by supercritical carbon dioxide emulsion using additive-free Watts bath[J].Electrochimica Acta,2010,55(22):6469-6475.

    [17]李權(quán)才,王星星,雷衛(wèi)寧,等.電流密度對超臨界CO2流體鎳電鑄層表面性能和過程參數(shù)的影響[J].稀有金屬材料與工程,2012,41(7):1279-1283.

    [18]CHUNG S T,TSAI W T.Nanocrystalline Ni-C electrodeposits prepared in electrolytes containing supercritical carbon dioxid[J].Journal of the Electrochemistry Society,2009,156(11):457-461.

    [19]KIM M S,KIM J Y,KIM C K.Study on the effect of temperature and pressure on nickel-electroplating characteristics in supercritical CO2[J].Chemosphere,2005,58(4):459-465.

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