• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同血液凈化方式對尿毒癥患者透析效果的影響

    2015-03-27 02:38:18徐秀蓉
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年12期
    關(guān)鍵詞:血鈣血癥凈化

    谷 粒,徐秀蓉

    (成都大學(xué)附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科,四川成都610081)

    不同血液凈化方式對尿毒癥患者透析效果的影響

    谷 粒,徐秀蓉

    (成都大學(xué)附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科,四川成都610081)

    目的觀察3種不同血液凈化方式[血液透析(HD)、血液透析濾過(HDF)、HD聯(lián)合血液灌流(HP)]對維持血液透析(MHD)患者高磷血癥的清除效果。方法將2013年6月至2014年5月收治的65例MHD患者按透析方案分為HD組(23例)、HDF組(22例)、HD聯(lián)合HP組(20例),以透析12周為1個療程,分別檢查入選時及透析4、12周各組患者全段甲狀旁腺素、血磷、血鈣、血肌酐等指標(biāo)變化。結(jié)果透析4、12周后HDF組、HD聯(lián)合HP組患者血磷顯著下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組患者透析后同時間點比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);透析后HD組患者血磷無明顯變化,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論HDF、HD聯(lián)合HP清除MHD患者高磷效果顯著,而HD效果則不佳。

    高磷血癥; 腎透析; 血液透析濾過; 血液灌注

    隨著透析技術(shù)的發(fā)展,尿毒癥患者存活期不斷延長。隨患者腎臟功能的進(jìn)行性下降,腎小球濾過率降低導(dǎo)致鈣、磷代謝紊亂,骨代謝異常,以致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),如不及時處理,可進(jìn)一步引起潛在心血管事件風(fēng)險增加。對維持血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者進(jìn)行調(diào)查后發(fā)現(xiàn),心、腦血管疾病是該類患者的主要死因,其中心血管系統(tǒng)鈣化是引起心血管疾病高發(fā)和患者死亡的重要因素之一[1]。血磷水平是預(yù)測心臟瓣膜鈣化、頸動脈內(nèi)膜-中膜增厚和冠狀動脈鈣化的獨立危險因素[2]。因此,維持適當(dāng)血鈣、血磷、甲狀旁腺素水平可降低左心室質(zhì)量指數(shù),已成為改善MHD患者生活質(zhì)量和延長壽命的重要方法[3]。當(dāng)前,控制高磷血癥通常采取以下方法:(1)限制飲食中磷的攝入;(2)口服腸道磷螯結(jié)合劑;(3)通過透析清除磷。然而,臨床工作中觀察到通過限制飲食中磷含量和(或)使用腸道磷螯結(jié)合劑,患者血磷控制仍不理想。因此,應(yīng)根據(jù)患者情況采取不同透析方式促進(jìn)磷的排出。本研究回顧性分析了2013年6月至2014年5月本科血液凈化中心收治的65例MHD患者臨床和透析資料,觀察不同血液凈化方式清除血磷的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年6月至2014年5月本科血液凈化中心收治的MHD患者65例,維持血液透析時間均大于或等于4個月,患者均有不同程度皮膚瘙癢、骨痛。其中男42例,女23例;年齡33~86歲,平均(59.4± 13.9)歲。行血液透析時間4~96個月,平均(19.6±18.7)個月。慢性腎小球腎炎10例,高血壓小動脈性腎硬化15例,糖尿病腎病19例,梗阻性腎病2例,尿酸性腎病1例,原因不明18例。其中51例患者口服阿法骨化醇(以色列梯瓦制藥工業(yè)有限公司,批號:A48083)0.5 μg,每天1次;碳酸鈣(商品名:鈣爾奇,惠氏制藥有限公司,批號:J02899)1片,每天1次;根據(jù)病情口服降壓藥及糾正貧血、營養(yǎng)支持等。

    1.2 研究方法 對65例患者透析資料進(jìn)行相關(guān)分析。本研究血液透析(hemodialysis,HD)、血液透析濾過(hemodiafiltration,HDF)均采用一次性高通量聚醚砜膜透析器,膜面積1.5 m2;血液灌流(hemoperfusion,HP)采用雪凈一次性使用血液灌流器。患者入選前均每周行3次HD,將65例患者按透析方案隨機(jī)分為HD組(23例,每周行3次HD)、HDF組(22例,每2周行5次HD及1次HDF)、HD聯(lián)合HP組(20例,每周行6次HD,每2周行1次HP串聯(lián)HD)。HD與HDF每次透析治療4.0 h,HD聯(lián)合HP每次透析治療2.0h。血流量200~280mL/mim,平均(242.3±25.8)mL/min;透析液流量500 mL/min。透析用水采用高純度離子反滲水,采用碳酸氫鹽透析,用低分子肝素鈣抗凝,透析器不復(fù)用。透析12周為1個療程,觀察入選時,透析4、12周各組患者全段甲狀旁腺素(intact parathyroid hormone,iPTH)、血鈣、血磷等指標(biāo)變化。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組患者入選時各檢測指標(biāo)比較 三組患者入選時iPTH、血鈣、血磷等檢測指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 三組患者入選時各檢測指標(biāo)比較(±s)

    表1 三組患者入選時各檢測指標(biāo)比較(±s)

    組別HD組HDF組HD聯(lián)合HP組n iPTH(pg/mL) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L)23 22 20 323.8±112.3 342.7±119.7 322.3±115.6 2.26±0.31 2.37±0.25 2.20±0.33 2.48±0.45 2.50±0.53 2.73±0.48

    2.2 三組患者透析4、12周后各檢測指標(biāo)變化比較 透析4、12周后HD組患者iPTH、血鈣、血磷無明顯變化,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。HDF組、HD聯(lián)合HP組患者iPTH、血磷顯著下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而血鈣無明顯變化,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者透析后同時間點各檢測指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。HDF組、HD聯(lián)合HP組同時間點iPTH、血磷比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。3討 論

    表2 三組患者入選時,透析4、12周各檢測指標(biāo)比較(±s)

    表2 三組患者入選時,透析4、12周各檢測指標(biāo)比較(±s)

    注:與同組入選時比較,aP<0.05,bP<0.01;與HD組同同時點比較,cP<0.05。

    組別HD組入選時透析4周透析12周HDF組入選時透析4周透析12周HD聯(lián)合HP組入選時透析4周透析12周iPTH(pg/mL) 血鈣(mmol/L) 血磷(mmol/L)323.8±112.3 327.5±116.3 330.8±120.6 2.26±0.31 2.24±0.29 2.29±0.31 2.48±0.45 2.50±0.37 2.52±0.35 342.7±119.7 305.1±104.2ac268.7±99.8bc2.37±0.25 2.35±0.24 2.35±0.31 2.50±0.53 2.03±0.23ac1.82±0.16bc322.3±115.6 286.4±97.6ac252.1±86.2bc2.20±0.33 2.22±0.31 2.25±0.29 2.73±0.48 2.16±0.28ac1.75±0.12bc

    正常情況下,人體血磷處于穩(wěn)定狀態(tài),通過腎臟排泄70%,腸道排泄30%。腎小球濾過率下降,腎小管將代償性對磷重吸收減少,促使磷排出增加,進(jìn)而維持正常血磷水平,但當(dāng)腎功能進(jìn)一步下降(腎小球濾過率小于25 mL/min),腎臟將不能進(jìn)一步增加磷的排出,出現(xiàn)高磷血癥[4]。高磷血癥在腎性骨病、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的發(fā)病機(jī)制中具有重要作用,其還可以使骨外軟組織出現(xiàn)鈣化,特別是血管、心肌、冠狀動脈系統(tǒng),進(jìn)一步導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生。在對MHD患者的調(diào)查研究中發(fā)現(xiàn),高血磷與MHD患者病死率密切相關(guān)。Mccullough等[5]對20年來 30例慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)及軟組織鈣化患者相關(guān)臨床研究的系統(tǒng)回顧性分析發(fā)現(xiàn),血管鈣化在CKD患者中非常常見,主要與透析持續(xù)時間和高齡有關(guān)。Block等[6]對36 407例HD患者回顧性分析發(fā)現(xiàn),血磷每上升0.32 mmol/L,CKD患者相對死亡危險性增加6%,通過校正患者合并疾病、順應(yīng)性差和營養(yǎng)參數(shù)、尿素清除指數(shù)等指標(biāo)后,血磷大于2.1 mmol/L患者較血磷0.8~2.1 mmol/L患者的死亡危險性增加27%。

    CKD 4~5期患者血磷水平逐漸升高,CKD 5期后清除磷的有效方法之一就是透析。但在透析過程中對磷清除的速度遠(yuǎn)快于磷從細(xì)胞內(nèi)釋放進(jìn)入血的速度,因此,常規(guī)HD不能充分清除磷,HD平均4 h僅能清除700~1 000 mg磷[7]。日常攝入磷的總量遠(yuǎn)高于透析清除的磷,故透析效果有限。Achinger等[8]指出,短時間進(jìn)行每天透析(每周透析5~6次,每次透析1.5~2.5 h)或夜間透析(每周透析5~7次,每次透析6.0~8.0 h)均能控制血磷達(dá)到目標(biāo)水平。但以上透析方式均還在試驗階段,未大規(guī)模應(yīng)用于臨床。

    本研究采取HD、HDF、HD聯(lián)合HP 3種不同血液凈化方式降血磷,比較了三者降磷效果。HDF組、HD聯(lián)合HP組患者透析4周后iPTH、血磷均顯著下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),12周后下降更加明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);兩組患者透析后同時間點各檢測指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者透析后同時間點各檢測指標(biāo)與HD組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明HD清除血磷效果欠佳,而采用HDF及HD聯(lián)合HP能有效降低血磷。有學(xué)者曾指出,HDF主要是通過對流的方式清除中、大分子物質(zhì),采取后稀釋法可進(jìn)一步提高溶質(zhì)的清除[9-10]。HP降低血磷是因為活性炭吸附了磷,因此,在臨床應(yīng)用中能顯著清除透析患者體內(nèi)的中、大分子物質(zhì)。因此,HDF和HD聯(lián)合HP均能顯著清除血磷。

    CKD患者,尤其是MHD患者高磷血癥是常見、難治的并發(fā)癥之一,其與腎性骨病、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、心瓣膜鈣化、冠狀動脈病變等多種并發(fā)癥密切相關(guān),大大降低了CKD患者的生活質(zhì)量,是病死率增加的重要原因之一[11-12]。本研究結(jié)果雖顯示HDF和HD聯(lián)合HP均能有效清除血磷,但活性炭也可能吸附營養(yǎng)素,導(dǎo)致營養(yǎng)素丟失,因此,長期使用活性炭的影響尚需進(jìn)一步評估[13]。

    [1]王夢婧,陳靖.磷代謝與慢性腎臟病[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2011,20(6):548-553.

    [2]Ishimura E,Taniwaki H,Tabata T,et al.Cross-sectional association of serum phosphate with carotid intima-medial thickness in hemodialysis patients[J].Am J Kidney Dis,2005,45(5):859-865.

    [3]Meeus F,Kourilsky O,Guerin Ap,et al.Pathophysiology of cardiovascular disease in hemodialysis patients[J].Kidney Int Suppl,2000,76:S140-147.

    [4]羅群.終末期腎功能衰竭患者高磷血癥治療進(jìn)展[J].現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué),2014,16(12):697-698.

    [5]Mccullough PA,Sandberg KR,Dumler F,et al.Determinants of Coronary vascular calcification in patients with chroaic kidney disease and end-stage rend disease:a systematic review[J].J Nephrol,2004,17(2):205-215.

    [6]Block GA,Hulbert-shearon TE,Levin NW,et al.Association of Serum phosphorus and calcium X phosphate product with mortality risk in chronic hemodialysis patients:a national study[J].Am J Kidney Dis,1998,31(4):607-617.

    [7]Kuhlmann MK.Management of hyperphosphatemia[J].Hemodial Int,2006,10(4):338-345.

    [8]Achinger SG,Ayus JC.The role of daily dialysis in the control of hyperphospatemia[J].Kindney Int Suppl,2005(95):S28-32.

    [9]尹道馨,張東亮,劉文虎.血液透析濾過在維持性透析患者中的臨床應(yīng)用[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,30(2):154-160.

    [10]Davenport A,Gardner C,Delaney M,et al.The effect of dialysis modality on Phosphate control:haemodialysis compared to heemodiafiltration[J]. The Pan Thames Renal Audit[J].Nephrol Dial Transplant,2010,25(3):897-901.

    [11]Foley RN,Collins AJ,Herzog CA,et al.Serum Phosphorus levels associate with coronary atherosclerosis in yong a-dults[J].J Am Soc Nephrol,2009,20(2):397-404.

    [12]Isakova T,Gutierrez OM,Chang Y,et al.Phosphorus binders and survival on hemodialysis[J].J Am Soc Nephrol,2009,20(2):388-396.

    [13]左力.怎樣控制透析患者的血磷水平[J].中國血液凈化,2011,10(3):117-118.

    Different hemopurification's influence on dialysis result of uremia patients

    Gu Li,Xu Xiurong
    (Department of Nephrology,Affiliated Hospital of Chengdu University,Chengdu,Sichuan 610081,China)

    ObjectiveTo observe 3 different ways of hemopurification′s[hematodialysis(HD),hemodiafiltration(HDF),HD combining hemoperfusion(HP)]clearing effect on maintaining hematodialysis(MHD)patients′hyperphosphatemia.MethodsDivided 65 MHD patients into HD group(n=23),HDF group(n=22),HD combining HP group(n=20)according to dialysis plan. Set 12 weeks as 1 course of dialysis treatment.Examined patients′intact parathyroid hormone,serium inorganic phosphorus,blood calcium,and serum creatinine when they were selected and on 4,12 weeks.ResultsHDF group and HD combining HP group′s serium inorganic phosphorus notably reduced after 4 and 12 weeks of dialysis,differences showing statistical significance (P<0.05).Compared 2 groups at the same time after dialysis,differences showing no statistical significance(P>0.05).HD group′s serium inorganic phosphorus had no significant change,differences showing statistical significance(P<0.05).ConclusionUsing HDF and HD combining HP can remarkably clear MHD patients′hyperphosphate,while HD has poor effect.

    Hyperphosphatemia; Renal dialysis; Hemodiafiltration; Hemoperfusion

    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.12.009

    :A

    :1009-5519(2015)12-1785-02

    2015-02-09)

    谷粒(1980-),女,四川內(nèi)江人,主治醫(yī)師,主要從事腎臟內(nèi)科臨床/血液透析工作;E-mail:19040489@qq.com。

    猜你喜歡
    血鈣血癥凈化
    高尿酸血癥的治療
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:07:36
    血鈣正常 可能也需補(bǔ)鈣
    認(rèn)識高氨血癥
    這條魚供不應(yīng)求!蝦蟹養(yǎng)殖戶、垂釣者的最愛,不用投喂,還能凈化水質(zhì)
    論“血不利則為水”在眼底血癥中的應(yīng)用探討
    肌膚凈化大掃除START
    Coco薇(2017年7期)2017-07-21 16:49:50
    氟斑牙患兒ERα啟動子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    陶色凈化
    金色年華(2016年23期)2016-06-15 20:28:28
    術(shù)前血鈣及中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞計數(shù)比對腎透明細(xì)胞癌預(yù)后的價值分析
    骨質(zhì)疏松與血鈣高低有關(guān)嗎
    亚洲精品视频女| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产大屁股一区二区在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 91精品国产国语对白视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久a久久爽久久v久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品无大码| 国产亚洲最大av| 亚洲综合精品二区| 在线观看人妻少妇| 网址你懂的国产日韩在线| 一区在线观看完整版| 伦理电影免费视频| 日韩一区二区三区影片| 欧美日本视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一级黄片播放器| 中文字幕久久专区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品一区二区三区视频在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩中文字幕视频在线看片 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av福利一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 各种免费的搞黄视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 嘟嘟电影网在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 在线看a的网站| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日韩电影二区| 另类亚洲欧美激情| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品一区二区免费观看| 午夜日本视频在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 边亲边吃奶的免费视频| 永久免费av网站大全| 国产熟女欧美一区二区| 国产黄片美女视频| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲无线观看免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91狼人影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人91sexporn| 天天躁日日操中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 高清不卡的av网站| 观看免费一级毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 毛片女人毛片| 国产高清三级在线| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品国产三级专区第一集| 日韩av免费高清视频| av女优亚洲男人天堂| 青春草视频在线免费观看| 1000部很黄的大片| 精品午夜福利在线看| 一级毛片我不卡| 国产 一区 欧美 日韩| 插逼视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美高清成人免费视频www| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人影院久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲中文av在线| 亚洲美女视频黄频| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产欧美人成| 97精品久久久久久久久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 观看av在线不卡| 国产免费视频播放在线视频| 日日啪夜夜爽| 22中文网久久字幕| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 伦理电影大哥的女人| 亚洲伊人久久精品综合| a 毛片基地| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久99蜜桃精品久久| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲图色成人| 国产高潮美女av| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品一区二区性色av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产午夜精品一二区理论片| 成人国产麻豆网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人精品一,二区| 中文天堂在线官网| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产深夜福利视频在线观看| 国产乱人视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 综合色丁香网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久97久久精品| 国产深夜福利视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产黄片视频在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 搡老乐熟女国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产免费福利视频在线观看| 嫩草影院新地址| 日日啪夜夜爽| 国产高潮美女av| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品伦人一区二区| 在线看a的网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 91精品伊人久久大香线蕉| 国产色爽女视频免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美高清性xxxxhd video| 大话2 男鬼变身卡| 嫩草影院新地址| 涩涩av久久男人的天堂| 国产黄频视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 欧美人与善性xxx| 久久久久久伊人网av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一品国产午夜福利视频| 视频区图区小说| 男人和女人高潮做爰伦理| 人人妻人人看人人澡| 日韩中字成人| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 身体一侧抽搐| 视频中文字幕在线观看| 三级国产精品片| 午夜视频国产福利| 午夜日本视频在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费大片黄手机在线观看| 一区在线观看完整版| 嫩草影院新地址| 国产久久久一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 大片电影免费在线观看免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 内地一区二区视频在线| 国产av精品麻豆| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av福利一区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲熟女精品中文字幕| av在线播放精品| 国产视频内射| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久 成人 亚洲| 中文字幕亚洲精品专区| 三级经典国产精品| 97超视频在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久人妻综合| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧洲国产日韩| 日本av手机在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看免费视频网站a站| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲国产精品专区欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 嘟嘟电影网在线观看| 精品酒店卫生间| 欧美精品一区二区免费开放| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕制服av| 女人久久www免费人成看片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产色片| 日韩电影二区| 身体一侧抽搐| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人亚洲精品一区在线观看 | av不卡在线播放| 久久久精品免费免费高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人综合一区亚洲| www.色视频.com| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久久久精品精品| 男人添女人高潮全过程视频| 十分钟在线观看高清视频www | 国产在线一区二区三区精| 久久久午夜欧美精品| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日本黄色日本黄色录像| 成人影院久久| 人妻 亚洲 视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产爽快片一区二区三区| 午夜日本视频在线| 丝袜脚勾引网站| 黑丝袜美女国产一区| 舔av片在线| 国产免费又黄又爽又色| 日日撸夜夜添| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| freevideosex欧美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 91狼人影院| 国产男人的电影天堂91| 国产乱人偷精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一区二区三区免费毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天堂8中文在线网| 精品久久久噜噜| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲成人一二三区av| 国产高潮美女av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线观看免费视频网站a站| 美女国产视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲5aaaaa淫片| 我要看黄色一级片免费的| www.av在线官网国产| 久久久精品94久久精品| 秋霞伦理黄片| 午夜激情久久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 久久久成人免费电影| 色视频www国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 能在线免费看毛片的网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 色视频在线一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 国产精品一区二区性色av| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久成人| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品视频人人做人人爽| 大码成人一级视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 草草在线视频免费看| 成人二区视频| 国产 一区精品| 麻豆乱淫一区二区| 1000部很黄的大片| 亚洲精品,欧美精品| 国产亚洲精品久久久com| 色综合色国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青青草视频在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 九色成人免费人妻av| 国产一区有黄有色的免费视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 又爽又黄a免费视频| 精品国产三级普通话版| 久久久久久人妻| 美女主播在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 深夜a级毛片| 国产亚洲一区二区精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线免费十八禁| 制服丝袜香蕉在线| 在线 av 中文字幕| 男女免费视频国产| 麻豆成人午夜福利视频| 男的添女的下面高潮视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本黄大片高清| 国产亚洲精品久久久com| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人freesex在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 久久久国产一区二区| 免费少妇av软件| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产a三级三级三级| 黄片wwwwww| 晚上一个人看的免费电影| 一区在线观看完整版| 亚洲av综合色区一区| 日本与韩国留学比较| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品久久久久久久性| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99热6这里只有精品| av网站免费在线观看视频| 成年人午夜在线观看视频| 永久网站在线| 在现免费观看毛片| 久久热精品热| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品,欧美精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲国产欧美在线一区| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品国产成人久久av| 国产又色又爽无遮挡免| 舔av片在线| 亚洲无线观看免费| av在线播放精品| 色综合色国产| 性色avwww在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲电影在线观看av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲第一区二区三区不卡| 性色avwww在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av免费高清在线观看| 在线看a的网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国高清视频一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 国产一级毛片在线| 日本wwww免费看| 99久久人妻综合| 日日撸夜夜添| 联通29元200g的流量卡| 丰满乱子伦码专区| 亚洲,欧美,日韩| 嫩草影院新地址| 伦理电影大哥的女人| videossex国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美三级亚洲精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲成人一二三区av| 欧美bdsm另类| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲欧美精品永久| 国产午夜精品一二区理论片| 视频中文字幕在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日本欧美国产在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99热全是精品| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕亚洲精品专区| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产av精品麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品一区二区大全| 欧美丝袜亚洲另类| 日本av免费视频播放| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av.av天堂| 黄色欧美视频在线观看| 久久影院123| 亚洲最大成人中文| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线看a的网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| videos熟女内射| 久久久国产一区二区| 国产精品国产av在线观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av二区三区四区| 大香蕉97超碰在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇精品久久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| av卡一久久| 插逼视频在线观看| 51国产日韩欧美| 日本av免费视频播放| 高清毛片免费看| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 麻豆成人av视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久国产精品大桥未久av | 日本欧美视频一区| 亚洲精品国产成人久久av| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区二区三区乱码不卡18| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成人一二三区av| 草草在线视频免费看| 精品久久久噜噜| 成人影院久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品久久久久成人av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| a级毛色黄片| 精品国产三级普通话版| 成人综合一区亚洲| 视频中文字幕在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲图色成人| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕亚洲精品专区| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩成人伦理影院| 一区二区三区四区激情视频| 色网站视频免费| 99久国产av精品国产电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品蜜桃在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产精品999| 嫩草影院入口| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美成人精品欧美一级黄| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线观看免费视频网站a站| 精品少妇久久久久久888优播| 精品国产露脸久久av麻豆| 少妇 在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 天堂8中文在线网| 九九在线视频观看精品| 免费黄色在线免费观看| 日本色播在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 三级经典国产精品| 国产成人aa在线观看| 日韩伦理黄色片| 日韩视频在线欧美| 免费观看性生交大片5| 国产成人精品久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产午夜精品一二区理论片| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品爽爽va在线观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人国产麻豆网| 秋霞伦理黄片| av卡一久久| 日韩一本色道免费dvd| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久久国产网址| 老司机影院成人| 91aial.com中文字幕在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久影院123| 插逼视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 各种免费的搞黄视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av免费高清在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久九九精品二区国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品婷婷| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产人妻一区二区三区在| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美成人a在线观看| 午夜日本视频在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久影院123| av.在线天堂| 国产一级毛片在线| 一边亲一边摸免费视频| 黄色一级大片看看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99久久精品热视频| 在线播放无遮挡| 插阴视频在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热这里只有是精品50| 久久97久久精品| 日韩人妻高清精品专区| av在线app专区| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 97在线视频观看| 亚洲成色77777| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产在线男女| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品,欧美精品| 在线观看一区二区三区激情| 久久6这里有精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 97在线人人人人妻| 日韩成人av中文字幕在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 中国国产av一级| 亚洲国产高清在线一区二区三| 如何舔出高潮| 欧美另类一区| 色网站视频免费| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费观看性生交大片5| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 偷拍熟女少妇极品色| 我的老师免费观看完整版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品一区二区性色av| 丝瓜视频免费看黄片| 中国国产av一级| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲av二区三区四区| 成年免费大片在线观看| 高清av免费在线| 最近中文字幕2019免费版| 欧美 日韩 精品 国产| 男女国产视频网站| 国产精品久久久久久久电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 五月玫瑰六月丁香| 国产黄片美女视频|