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    手術(shù)治療Cantrell五聯(lián)征2例

    2015-03-25 03:39:20呂奎林張雨平
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年11期
    關(guān)鍵詞:五聯(lián)胸骨室間隔

    呂奎林,段 維,張雨平

    (1.第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院,重慶400037;2.成都市青羊區(qū)第九人民醫(yī)院,四川610091)

    手術(shù)治療Cantrell五聯(lián)征2例

    呂奎林1,段 維2,張雨平1

    (1.第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院,重慶400037;2.成都市青羊區(qū)第九人民醫(yī)院,四川610091)

    心臟??; 心臟缺損,先天性/外科學; Cantrell五聯(lián)癥; 病例報告

    Cantrell五聯(lián)征是一種罕見的先天性疾病,在活產(chǎn)兒中的發(fā)生率約為1/65 000[1],男性發(fā)病率略高于女性,男女之比約為1.35∶1[2]。本院2006~2011年收治2例Cantrell五聯(lián)征患兒,經(jīng)手術(shù)治療后分別隨訪至術(shù)后第2~7年,均獲得較滿意療效,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 病例1 患兒,男,出生后22 h。母親孕產(chǎn)史:孕5產(chǎn)2,足月剖宮產(chǎn)娩出。于2006年2月2日因發(fā)現(xiàn)腹部包塊入院。出生時患兒無產(chǎn)傷及窒息病史,胎盤及羊水無異常。入院查體:患兒生命體征平穩(wěn),體質(zhì)量2.55 kg,身長48 cm。胸骨下段至臍部見一半球形包塊,無正常皮膚,被一隔膜包裹,與心音同步搏動。心臟超聲及增強

    CT檢查提示心臟異位至上腹部,房間隔缺損(6.5mm),室間隔缺損(12.3 mm),共同房室瓣,主動脈及肺動脈均起源于右側(cè)心室,肺動脈輕度狹窄,完全房室管畸形,下腔靜脈右房入口處輕度狹窄,胸骨下段見2個骨骺,呈左右排列?;純河谏?個月零26天給予手術(shù)治療,術(shù)中見膈肌前部及隔面心包不完整,全心增大,位于腹膜外,上腔靜脈及右房位于心臟左側(cè),主動脈位于肺動脈右后方,主動脈和心室平面有2個狹窄環(huán)。通過手術(shù)打開2個狹窄環(huán),分離周圍粘連,將心臟退至腹壁下。術(shù)后隨訪至第7年,患兒平素有輕微發(fā)紺,曾2次因咳嗽、喘息住院治療,其他情況尚滿意,尚未進行再次手術(shù),見圖1。

    圖1 病例1胸腹CT圖像及胸腹照片

    1.2 病例2 患兒,男,出生后12 d。母親孕產(chǎn)史:孕5產(chǎn)2,足月剖宮產(chǎn)娩出。出生體質(zhì)量4.2 kg,出生后12 d(2011年1月25日)發(fā)現(xiàn)腹部包塊伴搏動入院。入院查體:呼吸急促,心率增快,體質(zhì)量4.04 kg,身長52 cm,中上腹(胸骨下段至臍部)可見1個大小1.5 cm×3.5 cm包塊,無正常皮膚覆蓋,與心音同步搏動。心臟彩色多普勒超聲及64層CT造影檢查提示心臟異位,位于上腹腔,右旋心;室間隔缺損(11.8 mm),雙向分流;動脈導(dǎo)管未閉;心包前部、膈肌前部、上腹部前腹壁正中部部分缺如;胸骨下段見3個小骨骺?;純撼錾?個月零20天給予手術(shù)治療,術(shù)中見全心增大,永存左上腔靜脈,膜周部室間隔缺損(20.0 mm)。手術(shù)采取胸腹聯(lián)合正中切口,修補前壁腹膜,修補室間隔缺損,松解心包膜下段,將心臟納入心包腔內(nèi)。術(shù)后恢復(fù)較好,隨訪至術(shù)后2年患兒體格生長、神經(jīng)發(fā)育正常,見圖2。

    圖2 病例2心臟超聲及CT造影檢查三維成像圖和手術(shù)前后胸腹照片

    2 討 論

    Cantrell五聯(lián)征是一種罕見的先天性疾病,包括5個特征:上腹壁、膈肌前部及心包缺陷,胸骨裂開,先天性心臟畸形。由Cantrell等[3]于1958年首次報道。Cantrell五聯(lián)征還可能合并其他嚴重畸形,如18-三體綜合征[4]、臍膨出、外翻、肛門閉鎖、脊柱裂等[5]。目前,其發(fā)病機制尚未完全闡明。Cantrell五聯(lián)征病死率極高,尤其是合并復(fù)雜性先天性心臟病患者[6]。Vazquez-Jimenez等[2]報道的153例患者中發(fā)生心臟缺陷127例,其中復(fù)雜畸形64例。這些患者中僅37.3%患者存活,接受心臟畸形矯治術(shù)后51.6%患者死亡。

    Cantrell五聯(lián)征預(yù)后取決于心臟及合并畸形嚴重程度。手術(shù)治療目的為修復(fù)腹、胸、心臟畸形。本文病例1合并復(fù)雜性先天性心臟畸形,于生后5個月零26天給予手術(shù)治療,手術(shù)目的為糾正威脅生命的畸形和提供軟組織覆蓋裸露的心臟,通過手術(shù)分離心臟周圍粘連組織,將心臟退至腹壁下,術(shù)后腹部和胸腔內(nèi)的壓力理想。本文病例2是1例完全型Cantrell五聯(lián)征患兒,經(jīng)手術(shù)修補前腹壁及膈肌,修補室間隔缺損,松解心包膜并將心臟納入心包腔內(nèi),完成了根治手術(shù)。術(shù)后隨訪患兒生長、發(fā)育正常,手術(shù)效果滿意。

    目前,Cantrell五聯(lián)征的主要診斷手段包括超聲、CT及心血管造影等,且強調(diào)孕早期診斷。Murata等[7]采用超聲診斷12孕周的病例,也有成年后診斷的病例,如Angoulvant等[8]報道遲至45歲才通過CT診斷的不完全Cantrell五聯(lián)征病例。本文2例患者出生前均未進行常規(guī)孕期檢查,均在出生后通過超聲、CT等綜合檢查方法確診。Cantrell五聯(lián)征手術(shù)與術(shù)后護理是復(fù)雜的,診治Cantrell綜合征對醫(yī)生是一個挑戰(zhàn),組成一個多學科的醫(yī)生合作團隊是很重要的[9-10]。

    [1]Vanamo K,Sairanen H,Louhimo I.The spectrum of Cantrell′s syndrome[J]. Pediatr Surg Int,1991,6(6):429-433.

    [2]Vazquez-Jimenez JF,Muehler EG,Daebritz S,et al.Cantrell′s syndrome:a challenge to the surgeon[J].Ann Thorac Surg 1998,65:1178-1185.

    [3]Cantrell JR,Haller JA,Ravitch MM.A syndrome of congenital defects involving the abdominal wall,sternum,diaphragm,pericardium and heart[J]. Surg Gynecol Obstet,1958,107(5):602-614.

    [4]Hou YJ,Chen FL,Ng YY,et al.Trisomy 18 Syndrome with Incomplete Cantrell Syndrome[J].Pediatr Neonatol 2008,49(3):84-87.

    [5]Chen CP.Syndromes and disorders associated with omphalocele(II):OEIS complex and pentalogy of Cantrell[J].Taiwan J Obstet Gynecol,2007,46(2):103-110.

    [6]Gao Z,Duan QJ,Zhang ZW,et al.Prognosis of pentalogy of Cantrell depends mainly on the severity of the intracardiac anomalies and associated malformations[J].Eur J Pediatr 2009,168(11):1413-1414.

    [7]Murata S,Nakata M,SumieM,et al.Prenatal diagnosis of pentalogy of cantrell with craniorachischisis by three-dimensional ultrasonography in the first trimester[J].Taiwan J Obstet Gynecol,2009,48(3):317-318.

    [8]Angoulvant D,Sanchez I,Boussel L.Late diagnosis of incomplete Cantrell′s syndrome on CT scan[J].Arch Cardiovasc Dis,2011,104(3):208-210.

    [9]Mitsukawa N,Yasunaga H,Tananari Y.Chest wall reconstruction in a patient with Cantrell syndrome[J].J Plast Reconstr Aesthet Surg,2009,62(2):814-818.

    [10]Serrano GSG,Bermluez SMT,Palma HE,et al.Ectopia cordis:multidisciplinary approach with successful result[J].Ginecol Obstet Mex,2006,74(8):439-443.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.11.065

    :C

    :1009-5519(2015)11-1754-02

    2015-02-11)

    呂奎林(1981-),男,四川南充人,主要從事兒內(nèi)科臨床工作;E-mail:lvkui2003@163.com。

    張雨平(E-mail:zyaya99@163.com)。

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