• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛臨床觀察

    2016-02-20 06:36:47金建峰方賢土
    新中醫(yī) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:丹參滴丸紅花穩(wěn)定型

    金建峰,方賢土

    寧波市第六醫(yī)院,浙江 寧波 315040

    紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛臨床觀察

    金建峰,方賢土

    寧波市第六醫(yī)院,浙江 寧波 315040

    目的:觀察紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者臨床療效。方法:將冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者66例按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組32例給予常規(guī)西醫(yī)治療,治療組34例在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療。觀察2組患者治療前、后超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及血流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)、心功能指標(biāo)、心絞痛積分變化,并統(tǒng)計(jì)2組臨床療效及治療期間安全性。結(jié)果:治療前,2組患者h(yuǎn)s-CRP水平、心絞痛積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組治療后hs-CRP水平及心絞痛積分均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組hs-CRP水平及心絞痛積分下降程度較對(duì)照組顯著(P<0.05)。治療前,2組各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)均較治療前下降,治療組下降程度較對(duì)照組顯著(P<0.05)。治療總有效率治療組94.1%,明顯高于對(duì)照組的78.1%(χ2=17.96,P<0.05)。結(jié)論:紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸輔助治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛療效顯著且安全。

    冠心病;不穩(wěn)定型心絞痛;紅花注射液;復(fù)方丹參滴丸

    冠心病是一種發(fā)病率高且危害性大的疾病,近年來(lái)隨著人們生活飲食習(xí)慣不斷變化,該病發(fā)病率逐漸增加。不穩(wěn)定型心絞痛為急性冠脈綜合征的臨床表現(xiàn),該病發(fā)病機(jī)制主要與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成和血小板聚集及血栓形成等有關(guān)[1]。hs-CRP為人體非特異性炎癥反應(yīng)敏感標(biāo)志物,其水平升高往往伴隨心血管事件風(fēng)險(xiǎn)增加[2]。由于不穩(wěn)定型心絞痛患者易發(fā)展為心源性猝死或急性心肌梗死,所以需快速而及時(shí)、有效地采取相應(yīng)治療措施以改善患者預(yù)后。然患者病情嚴(yán)重程度不同,其治療方法及預(yù)后也會(huì)有較大差異。早期治療主要采用保守治療,目前中藥及制劑應(yīng)用于臨床治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的研究較多,但有關(guān)中藥成分治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛的報(bào)道較少[3]。筆者采用紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸輔助治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合《不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議》[4]有關(guān)不穩(wěn)定型心絞痛診斷標(biāo)準(zhǔn),患者屬于低、中危險(xiǎn)組,心絞痛發(fā)作次數(shù)>2次/周。中醫(yī)辨證符合《冠心病中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)》[5]有關(guān)分型標(biāo)準(zhǔn),屬氣陰兩虛、心血瘀阻型;主癥:時(shí)作時(shí)止、胸悶隱痛;心悸氣短、面色少華、倦怠懶言、頭暈?zāi)垦?、遇勞則甚;舌脈:脈細(xì)弱、舌暗紅少津。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 簽署知情同意書(shū),符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)重心律失?;蛐墓δ?~4級(jí)、嚴(yán)重肝腎功能障礙、過(guò)敏體質(zhì)、慢性阻塞性肺疾病、急性心肌梗死或血運(yùn)重建術(shù)<3月、出血傾向、近期采用抗炎藥物治療等。

    1.4 一般資料 按照隨機(jī)數(shù)字表法將2014年1月—2015年12月冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者66例分為對(duì)照組32例,治療組34例。治療組男23例,女11例;年齡41~75歲,平均(58.6±5.7)歲;病程1.2~8.4年,平均(4.6±2.1)年;合并癥:高血壓18例,糖尿病12例;心功能分級(jí):Ⅰ級(jí)17例,Ⅱ級(jí)17例。對(duì)照組男19例,女13例;年齡43~76歲,平均(58.9±5.4)歲;病程1.1~8.6年,平均(4.7±2.2)年;合并癥:高血壓20例,糖尿病11例;心功能分級(jí):Ⅰ級(jí)17例,Ⅱ級(jí)15例。2組病程、年齡等資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2 治療方法

    2.1 對(duì)照組 硝酸異山梨酯(江蘇方強(qiáng)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32024617,批號(hào)20120818)10 mg,每天3次;腸溶阿司匹林片(德國(guó)拜耳醫(yī)藥公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078,批號(hào)BJ09368)100 mg,每天1次;美托洛爾片(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391,批號(hào)1207085)12.5~25 mg,每天2次;辛伐他汀片(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20130146,批號(hào)1301001)20 mg,每晚1次;伴高血壓者:貝那普利片(北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030514,批號(hào)141214)10 mg,每天1次;伴糖尿病者:鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20023371,批號(hào)1212076)0.5 g,每天2~3次。治療期間發(fā)作心絞痛者可含服硝酸甘油,劑量根據(jù)患者實(shí)際情況決定。

    2.2 治療組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸治療,紅花注射液(山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z14020007,規(guī)格20mL,批號(hào)13090103)20 mL加入到250 mL0.9%氯化鈉注射液中,靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療7天;復(fù)方丹參滴丸(天士力制藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950111,批號(hào)120902),每次10丸,每天3次,連續(xù)服用4周。

    3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    3.1 觀察指標(biāo) 觀察2組患者治療前、后超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及血流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)、心功能指標(biāo)、心絞痛積分變化,并統(tǒng)計(jì)2組臨床療效及治療期間安全性。分別于患者治療前及治療2周后第2天清晨空腹下抽取其靜脈血液5 mL,其中3 mL離心處理采用奧林巴斯全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)hs-CRP,另2 mL采用全自動(dòng)血液流變儀檢測(cè)血流變學(xué)參數(shù),如全血黏度計(jì)血漿黏度。采用超聲心動(dòng)圖測(cè)量患者心功能指標(biāo)。采用心絞痛癥狀積分法評(píng)價(jià)心絞痛積分,觀察指標(biāo)包括發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度及硝酸甘油用量,心絞痛積分≤8分為輕度,9~16分為中度,≥17分為重度[6]。

    3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS19.0軟件處理,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率表示,采用χ2檢驗(yàn)。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

    4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效參照文獻(xiàn)[7]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效、無(wú)效。顯效:同等勞動(dòng)強(qiáng)度下所致心絞痛發(fā)作次數(shù)及不引起心絞痛或硝酸甘油用量減少>80%;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)或硝酸甘油用量減少50%~80%;無(wú)效:心絞痛發(fā)作次數(shù)或硝酸甘油用量減少<50%。

    4.2 2組治療前、后hs-CRP水平及心絞痛積分變化情況比較 見(jiàn)表1 。治療前,2組患者h(yuǎn)s-CRP水平、心絞痛積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組治療后hs-CRP水平及心絞痛積分均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組hs-CRP水平及心絞痛積分下降程度較對(duì)照組顯著(P<0.05)。

    表1 2組治療前、后hs-CRP水平及心絞痛積分變化情況比較()

    表1 2組治療前、后hs-CRP水平及心絞痛積分變化情況比較()

    與治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組比較,②P<0.05

    組別對(duì)照組n治療組32 32 34 34時(shí)間治療前治療后治療前治療后hs-CRP(μg/L) 2.51±0.27 2.21±0.34①2.47±0.31 1.94±0.29①②心絞痛積分(分) 15.78±4.23 9.23±0.98①15.80±4.26 6.34±0.57①②

    4.3 2組治療前、后各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)變化 見(jiàn)表2 。治療前,2組各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2組各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)均較治療前下降,治療組下降程度較對(duì)照組顯著(P<0.05)。

    表2 2組治療前、后各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)變化() mPa·s

    表2 2組治療前、后各項(xiàng)血流變學(xué)指標(biāo)變化() mPa·s

    與治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組比較,②P<0.05

    組別n對(duì)照組治療組32 32 34 34時(shí)間治療前治療后治療前治療后全血高切黏度6.15±0.89 5.12±0.79①6.18±0.92 4.11±0.81①②全血中切黏度8.25±0.91 5.79±0.41①8.21±0.94 5.07±0.51①②全血低切黏度11.26±1.12 9.19±0.71①11.31±1.09 8.02±0.68①②血漿黏度2.11±0.23 1.71±0.20①2.09±0.26 1.17±0.18①②

    4.4 2組臨床療效比較 見(jiàn)表3 。治療總有效率治療組94.1%,明顯高于對(duì)照組的78.1%(χ2=17.96,P<0.05)。

    4.5 不良反應(yīng) 治療組出現(xiàn)3例胃腸道反應(yīng),而對(duì)照組出現(xiàn)4例,但癥狀輕微且未影響治療結(jié)果。

    5 討論

    不穩(wěn)定型心絞痛主要是指冠心病患者在進(jìn)行體力活動(dòng)時(shí),病變冠狀動(dòng)脈缺血而難以代償性滿足患者心肌細(xì)胞需求,從而引發(fā)心肌缺血而導(dǎo)致患者表現(xiàn)胸痛[8]。該病發(fā)病機(jī)制主要為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變而發(fā)生冠狀動(dòng)脈痙攣,繼發(fā)血管內(nèi)皮損傷而導(dǎo)致患者斑塊出血或破裂,激活血小板黏附及凝血的級(jí)聯(lián)反應(yīng),并形成不完全或完全阻塞而導(dǎo)致患者發(fā)生缺血、缺氧等。所以臨床治療不穩(wěn)定型心絞痛的關(guān)鍵在于對(duì)缺血血管實(shí)施灌注,減少心肌細(xì)胞凋亡,縮小心肌梗死范圍,同時(shí)還需阻止血栓發(fā)生及發(fā)展,改善循環(huán)[9]。臨床應(yīng)用抗血小板及抗凝藥物可取得顯著成效,但事實(shí)上仍有較多患者臨床癥狀難以控制,且易產(chǎn)生耐藥性。

    表3 2組臨床療效比較 例

    不穩(wěn)定型心絞痛屬中醫(yī)學(xué)胸痹范疇,該病發(fā)病機(jī)制為血瘀,然血瘀形成主要與人體血流動(dòng)力學(xué)及血液理化性質(zhì)等有關(guān)[10]。當(dāng)人體血液處于黏、凝、濃、聚等異常狀態(tài)時(shí),這樣不但會(huì)堵塞血管而形成血栓,同時(shí)還會(huì)因血液流動(dòng)異常、激活血小板聚集等形成血栓。血小板于人體血管內(nèi)皮下組織黏附為人體內(nèi)動(dòng)脈血栓形成的早期反應(yīng),然血小板黏附及覆蓋率將會(huì)隨著血液流動(dòng)力學(xué)變力增加而增加,所以患者血流變學(xué)變化對(duì)患者臨床治療效果具有較好的評(píng)價(jià)作用。hs-CRP為不穩(wěn)定型心絞痛獨(dú)立危險(xiǎn)因子,且檢測(cè)該指標(biāo)水平可有效評(píng)價(jià)患者預(yù)后。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為心絞痛病位在心,因正氣虧虛、瘀血、痰濁、氣滯及寒凝而致心脈痹阻不暢,血瘀心脈及心脾腎虛為發(fā)病主因,因此臨床治療應(yīng)以活血化瘀及益氣養(yǎng)陰為主。復(fù)方丹參滴丸由三七、丹參、冰片組成,主要成分為丹參素和三七總皂甙,其不但具有鈣拮抗作用,同時(shí)還可清除自由基,減輕患者Na+-K+泵障礙,從而有效保護(hù)患者心肌線粒體免受氧自由基的損傷及再灌注損傷,有效改善患者心肌缺血,提高心肌對(duì)缺氧時(shí)的耐受力。據(jù)研究發(fā)現(xiàn),復(fù)方丹參滴丸可直接經(jīng)黏膜吸收而進(jìn)入血液中,無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng),具有起效快和溶出速度快、生物利用度高等優(yōu)點(diǎn)。紅花注射液主要成分為紅花醌苷和紅花黃色素及紅花素等,具有消腫止痛、活血化瘀等作用,能有效抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制患者體內(nèi)凝血,從而避免發(fā)生血栓及促進(jìn)血栓溶解。此外,紅花注射液還可擴(kuò)張冠脈血管,增加血流量及組織血液灌注,有效改善其心功能。本研究結(jié)果提示紅花注射液聯(lián)合復(fù)方丹參滴丸輔助治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛療效顯著且安全,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]袁峰,管春靜.丹蔞片治療高齡患者冠脈支架植入治療后心絞痛的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(22):5603-5604.

    [2]朱芹英,黃學(xué)蓮,唐玲,等.丹紅注射液治療不同類型血瘀型心絞痛的療效與安全性再評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(14):201-205.

    [3]周勇.復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(8):1874-1875.

    [4]楊瑞峰.復(fù)方丹參滴丸治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病心絞痛臨床療效觀察[J].河南中醫(yī),2013,33(1):128-129.

    [5]馬露娜,黃靜,李勃,等.硝酸異山梨酯聯(lián)合環(huán)磷腺苷葡胺治療老年心絞痛 110例[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(24):6253-6254.

    [6]郭家娟,王策,崔英子,等.參紅化濁通絡(luò)顆粒治療冠心病心絞痛的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(8):1755-1756.

    [7]王燕,于志遠(yuǎn),李曉,等.益氣活血解毒合劑聯(lián)合西藥治療冠狀動(dòng)脈彌漫性病變心絞痛30例臨床觀察[J].中醫(yī)雜志,2015,56(5):398-401.

    [8]侯秀娟.補(bǔ)陽(yáng)還五湯治療冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病心絞痛臨床研究[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2013,28(3):405-406.

    [9]趙春杰,曹明英,姚朱華,等.益氣復(fù)脈聯(lián)合前列地爾治療老年人心功能不全伴不穩(wěn)定心絞痛的臨床觀察[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2014,33(7):745-747.

    [10]陸露,毛家亮,趙煥昌,等.抗焦慮抑郁藥物治療對(duì)心絞痛伴心理障礙患者再發(fā)病及再入院的影響[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(27):3176-3178.

    (責(zé)任編輯:駱歡歡,李海霞)

    R541.3

    A

    0256-7415(2016)05-0029-03

    10.13457/j.cnki.jncm.2016.05.012

    2016-01-23

    金建峰(1977-),男,副主任藥師,研究方向:冠心病。

    猜你喜歡
    丹參滴丸紅花穩(wěn)定型
    復(fù)方丹參滴丸治療高血壓的療效判定
    紅花榜
    紅花榜
    紅花榜
    紅花榜
    硝酸甘油和丹參滴丸哪個(gè)好
    復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合西藥治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的Meta分析
    中成藥(2018年4期)2018-04-26 07:12:42
    復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛50例
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    色播在线永久视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 精品久久久久久成人av| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产成人影院久久av| 国产有黄有色有爽视频| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产高清激情床上av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美国产一区二区入口| 好男人电影高清在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产免费男女视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 欧美一级毛片孕妇| 婷婷丁香在线五月| 日本vs欧美在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩三级视频一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| av在线播放免费不卡| 搡老岳熟女国产| www.自偷自拍.com| 老熟妇仑乱视频hdxx| 热re99久久精品国产66热6| 欧美乱码精品一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成年版毛片免费区| 欧美日韩av久久| a级毛片黄视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av成人av| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久久久国产精品麻豆| 久久久久久久午夜电影 | 国产成人免费无遮挡视频| 久久伊人香网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久九九热精品免费| 淫秽高清视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| 午夜日韩欧美国产| 很黄的视频免费| 久久久久久久精品吃奶| 男女下面进入的视频免费午夜 | 黄色毛片三级朝国网站| 性少妇av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 999久久久精品免费观看国产| 久久热在线av| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久国产一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品 欧美亚洲| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产99久久九九免费精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 美女福利国产在线| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美一区二区三区久久| 咕卡用的链子| 国产免费男女视频| av免费在线观看网站| 久久精品91蜜桃| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲成人久久性| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣av一区二区av| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产精品999在线| 国产又爽黄色视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久天堂一区二区三区四区| 黄色女人牲交| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久香蕉国产精品| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 岛国在线观看网站| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 韩国精品一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲第一av免费看| 欧美午夜高清在线| 国产三级黄色录像| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近最新免费中文字幕在线| 香蕉国产在线看| e午夜精品久久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黑人欧美特级aaaaaa片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 咕卡用的链子| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 搡老岳熟女国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 日本免费a在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 在线播放国产精品三级| 精品国产国语对白av| 999久久久精品免费观看国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久狼人影院| 午夜a级毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 淫秽高清视频在线观看| 中国美女看黄片| 久久这里只有精品19| svipshipincom国产片| 一本综合久久免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久国产欧美日韩av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄频高清免费视频| 中国美女看黄片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久伊人香网站| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩av久久| 国产精品1区2区在线观看.| 9热在线视频观看99| 妹子高潮喷水视频| avwww免费| 嫩草影院精品99| 国产精品久久视频播放| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品 欧美亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 国产99白浆流出| 亚洲第一av免费看| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色视频不卡| 亚洲人成电影观看| 女警被强在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩精品网址| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本黄色日本黄色录像| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品国产高清国产av| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 日韩免费av在线播放| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久久久精品吃奶| 操出白浆在线播放| 成人18禁在线播放| 午夜91福利影院| 精品国产亚洲在线| 亚洲第一av免费看| 午夜福利在线免费观看网站| a级毛片在线看网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产视频一区二区在线看| 美女午夜性视频免费| 香蕉丝袜av| 无人区码免费观看不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美成人午夜精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 夜夜爽天天搞| 国产激情久久老熟女| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一区二区三区视频了| avwww免费| 大型av网站在线播放| 无人区码免费观看不卡| 两个人看的免费小视频| 色老头精品视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品 国内视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美中文综合在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 一级黄色大片毛片| 99re在线观看精品视频| 免费高清在线观看日韩| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 悠悠久久av| 亚洲精品一二三| av超薄肉色丝袜交足视频| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜日韩欧美国产| 国产高清视频在线播放一区| 免费在线观看完整版高清| 91国产中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品国产区一区二| 深夜精品福利| 桃红色精品国产亚洲av| 夫妻午夜视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲成人国产一区在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成人av激情在线播放| 在线观看66精品国产| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 9热在线视频观看99| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久成人av| 免费看a级黄色片| 久久久久久大精品| 波多野结衣一区麻豆| av国产精品久久久久影院| 精品福利观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 大香蕉久久成人网| www.熟女人妻精品国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄色视频,在线免费观看| 欧美乱妇无乱码| 久久久久精品国产欧美久久久| 一级黄色大片毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产国语露脸激情在线看| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲,欧美精品.| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久精品91蜜桃| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品成人在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 九色亚洲精品在线播放| 国产男靠女视频免费网站| 91av网站免费观看| 久久草成人影院| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| www.www免费av| 久久人妻av系列| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人精品无人区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品一区二区三卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色成人免费大全| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产色视频综合| 精品国产国语对白av| 日本五十路高清| 精品国产乱码久久久久久男人| 高清av免费在线| 少妇 在线观看| 99热只有精品国产| 久9热在线精品视频| 日日爽夜夜爽网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av电影在线进入| 99久久国产精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 不卡一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 超色免费av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久久久免费高清国产稀缺| videosex国产| 精品国产一区二区久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 最好的美女福利视频网| videosex国产| 中出人妻视频一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利,免费看| 久9热在线精品视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 美女国产高潮福利片在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 妹子高潮喷水视频| 国产成人av教育| 日韩视频一区二区在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成77777在线视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产看品久久| 99riav亚洲国产免费| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜视频精品福利| 51午夜福利影视在线观看| 高清av免费在线| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品影院6| 老司机午夜福利在线观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久中文看片网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲色图av天堂| 天堂动漫精品| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜日韩欧美国产| 国产在线观看jvid| 国产av又大| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热国产这里只有精品6| 亚洲专区字幕在线| 国产免费av片在线观看野外av| 在线观看日韩欧美| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 精品福利观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| x7x7x7水蜜桃| 精品国产国语对白av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久国产精品影院| 亚洲中文av在线| √禁漫天堂资源中文www| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品野战在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 午夜亚洲福利在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品91蜜桃| 香蕉丝袜av| 我的亚洲天堂| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成年人黄色毛片网站| 精品国产国语对白av| 精品国产美女av久久久久小说| 很黄的视频免费| 一级黄色大片毛片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人精品无人区| 怎么达到女性高潮| 国产av一区二区精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品国产高清国产av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久久久成人av| a级片在线免费高清观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 黑人猛操日本美女一级片| 最好的美女福利视频网| 国产精品成人在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 人人澡人人妻人| 亚洲国产看品久久| 日韩有码中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 | 视频区图区小说| 亚洲熟女毛片儿| 国产av精品麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 女人被狂操c到高潮| 日韩精品青青久久久久久| 大型av网站在线播放| 成人精品一区二区免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人亚洲精品av一区二区 | 久9热在线精品视频| 曰老女人黄片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| www.999成人在线观看| 99香蕉大伊视频| 老司机亚洲免费影院| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| 最好的美女福利视频网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美成狂野欧美在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91成年电影在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品电影一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久国产成人精品二区 | 两性夫妻黄色片| 午夜激情av网站| 国产伦人伦偷精品视频| 脱女人内裤的视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人手机av| 一级a爱视频在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 88av欧美| 欧美中文综合在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 精品久久久精品久久久| 国产成年人精品一区二区 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 又大又爽又粗| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 91大片在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国语在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| a在线观看视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 波多野结衣高清无吗| 国产午夜精品久久久久久| e午夜精品久久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 视频在线观看一区二区三区| 岛国在线观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区三区国产精品乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 91大片在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 99热国产这里只有精品6| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲五月天丁香| 国产伦一二天堂av在线观看| 91成年电影在线观看| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久午夜电影 | 久热这里只有精品99| 成人国语在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品永久免费网站| 国产真人三级小视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲成人久久性| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看www视频免费| 成人手机av| 亚洲av五月六月丁香网| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产免费男女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久人妻av系列| 宅男免费午夜| 伦理电影免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 很黄的视频免费| 97碰自拍视频| 青草久久国产| 亚洲欧美激情在线| 久久久久九九精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产有黄有色有爽视频| 在线国产一区二区在线| 99国产精品免费福利视频| 我的亚洲天堂| 岛国视频午夜一区免费看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成年人精品一区二区 | av天堂在线播放| 精品国产一区二区久久| 12—13女人毛片做爰片一| 电影成人av| 国产精品免费视频内射| 18美女黄网站色大片免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 交换朋友夫妻互换小说| 成年版毛片免费区| 久久久久久久久久久久大奶| 又黄又爽又免费观看的视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩国内少妇激情av| 免费观看人在逋| www日本在线高清视频| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕精品免费在线观看视频| 91av网站免费观看| 曰老女人黄片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲专区国产一区二区| 麻豆av在线久日| 一二三四在线观看免费中文在| 国产亚洲精品久久久久5区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品一区av在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产xxxxx性猛交| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久热在线av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一本大道久久a久久精品| 一级片免费观看大全| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成年人黄色毛片网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜精品在线福利| 三上悠亚av全集在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲自拍偷在线| 成人三级做爰电影| 午夜福利一区二区在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看免费视频网站a站| 国产人伦9x9x在线观看| 天堂√8在线中文| 在线国产一区二区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99香蕉大伊视频| 午夜影院日韩av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久久水蜜桃国产精品网| 精品国内亚洲2022精品成人| 黄色视频,在线免费观看|