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    革蘭陰性菌與革蘭陽性菌致腹膜透析相關(guān)性腹膜炎的臨床特征

    2015-03-22 20:54:35劉德玲張苗蔣春明孫琤王娟
    關(guān)鍵詞:腎內(nèi)科陰性菌腹膜炎

    劉德玲,張苗,,蔣春明,孫琤,王娟

    (1.南京醫(yī)科大學(xué)鼓樓臨床醫(yī)學(xué)院 腎內(nèi)科,江蘇 南京 210008;2.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 南京 210008)

    ·論 著·

    革蘭陰性菌與革蘭陽性菌致腹膜透析相關(guān)性腹膜炎的臨床特征

    劉德玲1,張苗1,2,蔣春明2,孫琤2,王娟2

    (1.南京醫(yī)科大學(xué)鼓樓臨床醫(yī)學(xué)院 腎內(nèi)科,江蘇 南京 210008;2.南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 南京 210008)

    目的:探討革蘭陰性菌(G-菌)與革蘭陽性菌(G+菌)所致腹膜透析相關(guān)性腹膜炎的臨床特點(diǎn),以期指導(dǎo)腹膜透析,為預(yù)防G-菌腹膜炎的發(fā)生及診療提供參考。方法:對(duì)83例次腹膜透析相關(guān)性腹膜炎患者的臨床資料進(jìn)行分析,將G-菌與G+菌感染腹膜炎患者的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、治療轉(zhuǎn)歸作比較。結(jié)果:83例次腹膜透析相關(guān)性腹膜炎中57例次為細(xì)菌性腹膜炎,其中G-菌腹膜炎(G-菌組)20例次(占35.1%),G+菌腹膜炎(G+菌組)37例次(占64.9%),G-菌組治愈率低(65%vs89%,P<0.05)。兩組間血清鉀、C反應(yīng)蛋白、透析齡、透析液有核細(xì)胞數(shù)及血中性粒細(xì)胞比例差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而年齡、性別、糖尿病比例、血白蛋白、血尿素氮及血鈉、氯、磷、鈣差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。G-菌組主要致病菌為大腸埃希菌(8例,40%)、肺炎克雷伯菌(4例,20%),陰溝腸桿菌(3例,15%),弗勞地檸檬酸桿菌(3例,15%),對(duì)亞胺培南和丁胺卡那的耐藥率分別為0和5%;G+菌以表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌及溶血葡萄球菌為主,對(duì)萬古霉素的耐藥率為0。結(jié)論:G-菌所致腹膜透析相關(guān)性腹膜炎較G+菌炎癥反應(yīng)重,治愈率低,丁胺卡那可作為初始治療方案的首選用藥。

    腹膜透析;革蘭陰性菌腹膜炎;臨床分析

    腹膜透析相關(guān)性腹膜炎是維持性腹膜透析患者最常見和嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,反復(fù)腹膜炎發(fā)生可致腹膜硬化和透析功能喪失[1],導(dǎo)致患者退出腹透、拔管、甚至死亡。隨著外部連接系統(tǒng)的改良、腹透技術(shù)的提高、隨訪和培訓(xùn)的加強(qiáng),腹膜炎發(fā)生率有所下降,但其仍然是當(dāng)前導(dǎo)致腹膜透析技術(shù)失敗的主要原因之一[2-3]。近年來,由于革蘭陽性菌(G+)菌腹膜炎發(fā)生率的明顯降低,從而使革蘭陰性菌(G-)菌腹膜炎的比例呈上升趨勢(shì)[4]。作者通過回顧性調(diào)查分析,探討G-菌與G+菌所致腹膜透析相關(guān)的腹膜炎的臨床特點(diǎn),著重探討G-菌腹膜炎的臨床特征,從而為臨床診治提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    鼓樓醫(yī)院腎內(nèi)科2011年1月至2014年4月收治腹膜透析相關(guān)性腹膜炎83例次,其中培養(yǎng)陽性者61例次,我們對(duì)其中57例次細(xì)菌性腹膜炎患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。57例次細(xì)菌性腹膜炎中G-菌感染20例次(G-菌組),G+菌感染37例次(G+菌組)?;仡櫺苑治鰞?nèi)容包括研究對(duì)象的人口學(xué)資料,臨床表現(xiàn)、潛在誘因,透析時(shí)間(透析齡),腹膜炎發(fā)作時(shí)透出液常規(guī)、血白細(xì)胞、血中性粒細(xì)胞比例、白蛋白、血肌酐、血尿素氮、C反應(yīng)蛋白、電解質(zhì)等,以及相關(guān)的治療及轉(zhuǎn)歸。

    1.2 腹膜炎的診斷

    診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2010年ISPD 指南[5]。懷疑發(fā)生腹膜炎時(shí)即留取透出液標(biāo)本(透出液留腹時(shí)間>4 h),行細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類,并進(jìn)行培養(yǎng),即取10 ml透出液直接注入血培養(yǎng)瓶,接種血培養(yǎng)基,于35 ℃溫箱培養(yǎng)16~18 h。藥敏試驗(yàn)采用紙片擴(kuò)散法,判斷標(biāo)準(zhǔn)參照NC-CLS2004標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 腹膜炎相關(guān)定義

    腹膜炎初始治療有效標(biāo)準(zhǔn)為治療3 d內(nèi)腹膜炎癥狀緩解,透析液有核細(xì)胞計(jì)數(shù)<100×106L-1,且中性粒細(xì)胞<50%;治愈標(biāo)準(zhǔn)為腹膜炎治療后完全緩解, 無需抗生素治療,30 d 內(nèi)無復(fù)發(fā)。腹膜炎復(fù)發(fā)定義為在前1 次腹膜炎抗生素治療結(jié)束4 周內(nèi)再次發(fā)生腹膜炎, 且與前次腹膜炎感染致病菌相同或培養(yǎng)陰性。腹膜炎再發(fā)定義為上一次腹膜炎痊愈后4周內(nèi)再次發(fā)生,但致病菌不同。腹膜炎重現(xiàn)為上一次痊愈后4周后再次發(fā)作,致病菌相同。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者基本資料見表1。

    表1 兩組患者基本資料

    與G+菌組比較,aP<0.05

    2.2 病原菌培養(yǎng)結(jié)果見表2。

    表2 病原菌的培養(yǎng)結(jié)果

    注:括號(hào)內(nèi)為百分比

    2.3 病原菌藥敏結(jié)果見表3。

    表3 病原菌藥敏試驗(yàn)

    2.4 兩組臨床表現(xiàn)

    G-組和G+組表現(xiàn)為發(fā)熱的患者均有6例次,有腹痛表現(xiàn)者分別為13、20例次,腹透液渾濁者分別為17、28例次,腹瀉者分別為8、5例次。導(dǎo)致腹膜炎發(fā)生的原因:換液操作不規(guī)范分別為3、13例次,短管脫落及斷裂0、2例次,腹瀉6、3例次,誘因不明者11、19例次。

    2.5 兩組實(shí)驗(yàn)室檢查見表4。

    表4 兩組實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

    與G+菌組比較,aP<0.05

    2.6 治療及轉(zhuǎn)歸

    20例次G-菌腹膜炎13例次治愈,4例轉(zhuǎn)血透,1例復(fù)發(fā),2例死亡,未見再發(fā)者;而37例次G+菌腹膜炎中治愈33例,復(fù)發(fā)1例次,再發(fā)1例次,轉(zhuǎn)血透2例。G-菌組治愈率明顯低于G+菌組(65%vs89.2%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。G-菌組復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)血透率均高于G+菌組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    目前腹膜透析相關(guān)性腹膜炎仍是腹膜透析患者常見的并發(fā)癥,腹膜炎的發(fā)生率因國家和地區(qū)而存在差異。隨著腹透相關(guān)技術(shù)的改善及管理的加強(qiáng),目前腹膜炎的發(fā)生率已明顯下降,2010ISPD[5]指出,腹膜炎發(fā)生率應(yīng)小于1次/18患者·月。本研究中腹膜炎的發(fā)生率為1次/50.13患者·月,遠(yuǎn)低于該數(shù)值。近年來腹膜炎發(fā)生率總的來說有下降趨勢(shì),但G+菌腹膜炎發(fā)生率的下降明顯,而G-菌腹膜炎的比例仍呈上升趨勢(shì),故其臨床特征值得我們進(jìn)一步探討。

    本研究中G-菌腹膜炎比例為35.1%,高于國內(nèi)及國外的一些相關(guān)報(bào)道[6-7]。既往已有相關(guān)報(bào)道表明,G-菌感染腹膜炎較G+菌感染腹膜炎的預(yù)后差[8]。我們的研究結(jié)果提示,G-菌組的炎癥反應(yīng)指標(biāo)如C反應(yīng)蛋白、腹水有核細(xì)胞計(jì)數(shù)及血中性粒細(xì)胞比例均較G+菌組高,提示其炎癥反應(yīng)較重。而且大多G-菌腹膜炎患者的腹痛較劇烈,在有效的治療方案下,治療反應(yīng)差,治愈率明顯低于G+組,其中轉(zhuǎn)血透及死亡的比例也較高。腹膜炎的致病菌分布因血透中心和地區(qū)因素而存在一定差異。本中心感染腹膜炎的G-菌菌種主要為大腸埃希菌,其次為肺炎克雷伯菌,與國內(nèi)其他中心報(bào)道一致;而國外報(bào)道[9]則為銅綠假單胞菌和大腸埃希菌。藥敏試驗(yàn)結(jié)果提示,G-菌對(duì)亞胺培南耐藥率最低,丁胺卡那較低,對(duì)頭孢他定耐藥率達(dá)23.5%。故頭孢他啶已不適合作為本中心初始治療的一線用藥,未來腹膜炎的初始治療方案可考慮將丁胺卡那作為聯(lián)合方案的一線用藥。國內(nèi)外G+菌的菌種主要為葡萄球菌屬,我們研究中表皮葡萄菌是占比例最大的G+菌,萬古霉素及替考拉寧耐藥率低,仍可作為抗感染治療聯(lián)合方案的一線用藥。

    低鉀血癥是腹膜透析患者的并發(fā)癥之一,發(fā)生率為20.3%~36%[10-11]。本研究中,腹膜炎發(fā)生時(shí)兩組平均血鉀水平均低,總體低血鉀比例為45.6%,G-菌組血鉀水平明顯低于G+菌組。Chuang等[10]進(jìn)行的一項(xiàng)回顧性研究提示,腹膜炎低鉀血癥組中腸源性細(xì)菌感染比表皮細(xì)菌感染多,而腸源性桿菌主要為大腸埃希菌和克雷伯桿菌, 故我們認(rèn)為明顯的低鉀血癥參與了G-菌感染的發(fā)生。我們的數(shù)據(jù)顯示G-菌組透析齡明顯長(zhǎng)于G+菌組,長(zhǎng)透析齡患者一般操作較規(guī)范,較少出現(xiàn)接觸污染,而接觸污染多為G+菌感染,如表皮葡萄球菌及金黃色葡萄球菌等。而且慢性腎臟病和長(zhǎng)期腹膜透析丟失及炎癥反應(yīng)可致營養(yǎng)狀態(tài)不佳、防御功能減退,故我們認(rèn)為G-菌腹膜炎可能與機(jī)體的內(nèi)在因素有關(guān),而不是外在的操作不當(dāng)、污染等。

    綜上所述,G-菌腹膜炎發(fā)生的比例較高,其炎癥反應(yīng)較G+菌腹膜炎更重、預(yù)后更差,需引起足夠的重視。明顯的低鉀血癥、長(zhǎng)透析齡更容易致G-菌感染,未來可考慮將丁胺卡那作為聯(lián)合方案的一線用藥。

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    Clinical characteristics of Gram-negative and Gram-positive peritoneal dialysis related peritonitis

    LIU De-ling1,ZHANG Miao1,2,JIANG Chun-ming2,SUN Cheng2,WANG Juan2

    (1.DepartmentofNephrology,theDrumTowerClinicalCollegeofNanjingMedicalUniversity,Nanjing21008,China;2.DepartmentofNephrology,DrumTowerHospitalAffiliatedtoMedicalCollegeofNanjingUniversity,Nanjing21008,China)

    Objective: To compare the clinical characteristics of gram-negative peritonitis with gram-positive peritonitis in order to guide the peritoneal dialysis, prevent gram-negative peritonitis, and to provide evidence for clinical diagnosis and treatment. Methods: The data of eighty-three episodes of peritoneal dialysis peritonitis were retrospectively analyzed. The clinical symptoms, laboratory tests and treatment effect of gram-negative peritonitis were compared with those of gram-positive peritonitis. Results: There were 57 episodes of peritoneal dialysis related peritonitis caused by bacteria during the observation time among the 83 peritonitis, Among them,20(35.1%) episodes were gram-negative cases, 37(64.9%) were gram-positive peritonitis. The cure rate of gram-negative peritonitis was lower than gram-positive peritonitis (65%vs89%,P<0.05). Serum potassium, C-reactive protein, peritoneal dialysis time and white blood cells in dialysis effluent, polymorphonuclear cells in blood were significantly different between the two groups (P<0.05). There was no difference in age, sex, proportion of diabetes, albumin, blood urea nitrogen and serum natrium, chlorine, phosphorus, calcium between the two groups. The pathogenic bacterium of gram-negative peritonitis were 8Escherichiacoli(40%), 4Klebsiellapneumoniae(20%), 3Enterobactercloacae(15%),and 3Citrobacterfreudii(15%). The drug resistance rate of gram-negative bacteria to imipenem and amikacin was 0 and 5%. Common pathogenic bacterium of gram-positive peritonitis wereStaphylococcusepidermidis,StaphylococcusaureusandStaphylococcushaemolyticus, None of them was resistant to Vancomycin. Conclusion: The inflammation of gram-negative peritonitis is more severe than gram-positive peritonitis, The cure rate is low. Amikacin can be an effcective medicine on initial treatment of gram-negative peritonitis.

    Peritoneal dialysis; Gram-negative peritonitis; clinical analysis

    2014-12-09

    2015-01-30

    劉徳玲(1988-),女,山東臨沂人,在讀碩士研究生。E-mail:summer2623@163.com

    張苗 E-mail:zmslp@medmail.com.cn

    劉德玲,張苗,蔣春明,等.革蘭陰性菌與革蘭陽性菌致腹膜透析相關(guān)性腹膜炎的臨床特征[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2015,34(3):411-414.

    R656.41;R459.5

    A

    1671-6264(2015)03-0411-04

    10.3969/j.issn.1671-6264.2015.03.020

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