• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)合乳酸菌治療非酒精性脂肪性肝病的效果分析

    2015-03-21 06:28:44王曉輝閆志輝弓三東崔立紅
    關(guān)鍵詞:脂肪性酒精性乳酸菌

    賀 星,王曉輝,閆志輝,李 超,弓三東,崔立紅

    海軍總醫(yī)院 消化內(nèi)科,北京 100048

    復(fù)合乳酸菌治療非酒精性脂肪性肝病的效果分析

    賀 星,王曉輝,閆志輝,李 超,弓三東,崔立紅

    海軍總醫(yī)院 消化內(nèi)科,北京 100048

    目的探討復(fù)合乳酸菌在治療非酒精性脂肪性肝病中的效果。方法選擇2011年6月- 2014年6月于我院就診的114例非酒精性脂肪性肝病患者為研究對象,隨機(jī)分為觀察組和對照組各57例。觀察組接受復(fù)合乳酸菌(0.66 g,3/d,16 weeks)聯(lián)合生活方式干預(yù)治療,對照組僅接受生活方式干預(yù)治療。16周后,比較兩組治療前后肝功能、血脂水平、炎性細(xì)胞因子、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、胰島素抵抗(insulin resistance,IR)指數(shù)及治療效果的差異。結(jié)果兩組治療前后血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)(U/L)(對照組86.65±28.34 vs 76.19±23.32;觀察組85.41±27.59 vs 66.81±26.76)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)(U/L)(對照組69.73±24.74 vs 60.49±18.15;觀察組68.35±26.62 vs 53.12±19.59)、三酰甘油(triglycerides,TG)(mmol/L)(對照組3.59±0.48 vs 3.35±0.43;觀察組3.75±0.46 vs 2.83±0.37)、總膽固醇(total cholesterol,TC)(mmol/L)(對照組6.17±0.76 vs 5.83±0.72;觀察組6.15±0.81 vs 5.54±0.69)、白細(xì)胞介素-6(interleukins-6,IL-6)(pg/ml)(對照組135.64±12.14 vs 129.94±11.36;觀察組133.67±13.25 vs 97.86±11.82)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)(pg/ml)(對照組10.69±3.23 vs 8.84±3.17;觀察組10.68±3.43 vs 7.29±1.75)、體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)(對照組31.34±2.35 vs 30.02±2.31;觀察組31.58±2.36 vs 28.12±2.23)、胰島素抵抗指數(shù)(對照組2.77±0.38 vs 2.62±0.34;觀察組2.79±0.39 vs 2.46±0.33)均明顯降低(P<0.05),但觀察組(ALT:66.81±26.76;AST:53.12±19.59;TG:2.83±0.37;TC:5.54±0.69;IL-6:97.86±11.82;TNF-α:7.29±1.75;BMI:28.12±2.23;IR:2.46±0.33)較對照組(ALT:76.19±23.32;AST:60.49±18.15;TG:3.35±0.43;TC:5.83±0.72;IL-6:129.94±11.36;TNF-α:8.84±3.17;BMI:30.02±2.31;IR:2.62±0.34)下降更為明顯(P<0.05),觀察組治療效果(73.68% vs 36.84%)明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論復(fù)合乳酸菌能夠改善非酒精性脂肪性肝病患者血脂水平、肝功能、BMI及胰島素抵抗指數(shù),療效顯著。

    非酒精性脂肪性肝??;復(fù)合乳酸菌;血脂異常;代謝疾病

    非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種代謝紊亂性疾病,其包括了肝的一系列疾病進(jìn)展?fàn)顟B(tài),從單純脂肪變性到非酒精性脂肪性肝炎,進(jìn)一步可發(fā)展為肝纖維化、肝硬化,甚至發(fā)展為肝細(xì)胞肝癌[1]。其發(fā)病率逐年升高,目前已經(jīng)發(fā)展為西方國家最常見的慢性肝疾病[2]。隨著生活方式的西方化,我國該疾病的發(fā)病率也在不斷增長。胰島素抵抗(insulin resistance,IR)、遺傳、營養(yǎng)、免疫等多因素在發(fā)病中發(fā)揮作用[3]。NAFLD的治療缺乏有效手段[4]。近年來,隨著對腸道菌群研究的深入,腸道菌群與宿主代謝及NAFLD之間的關(guān)系越來越受到重視,相關(guān)研究也越來越多[5]。故本研究對復(fù)合乳酸菌膠囊治療NAFLD的效果進(jìn)行觀察,旨在為NAFLD的治療尋找一種安全有效的方法。

    對象和方法

    1 研究對象 本院2011年6月- 2014年6月門診及住院的NAFLD患者114例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組制訂的《非酒精性脂肪肝診斷標(biāo)準(zhǔn)》[6]。隨機(jī)分為對照組和觀察組各57例。觀察組男31例,女26例,平均年齡(38.8±12.8)歲;對照組男29例,女28例,平均年齡(39.7±11.5)歲。兩組年齡、性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究通過我院倫理委員審查,所有受試對象均自愿完成本研究并簽署知情同意書。

    表1 兩組年齡、性別比較Tab. 1 Comparison of age and sex between two groups (n=57)

    2 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)病毒、藥物、乙醇、自身免疫及遺傳因素或其他原因?qū)е碌穆愿渭膊。?)臨床或者生化學(xué)確診的系統(tǒng)性疾病;3)糖尿病、甲狀腺功能減退癥患者;4)心、腦、腎等重要臟器功能嚴(yán)重?fù)p害者;5)精神疾病無法配合實(shí)驗(yàn)者;6)哺乳及妊娠期婦女;7)對復(fù)合乳酸菌膠囊藥過敏者;8)依從性差、不能配合檢查者。

    3 治療方法 1)生活方式干預(yù):治療前對所有患者普及NAFLD的一般知識(shí),使患者了解健康的生活方式及飲食習(xí)慣在該病治療中的作用。主要從控制熱量攝入、糾正不良生活習(xí)慣、合理有氧運(yùn)動(dòng)等方面進(jìn)行生活方式干預(yù)[7],告知患者運(yùn)動(dòng)應(yīng)循序漸進(jìn)、持之以恒。并定期對患者的生活方式進(jìn)行隨訪;2)藥物治療:對照組同時(shí)給予安慰劑治療;觀察組同時(shí)加用復(fù)合乳酸菌膠囊(江蘇美通制藥有限公司,0.33 g/粒)0.66 g,3/d。兩組療程均為16周。

    4 觀察指標(biāo) 分別在治療第0、16周時(shí),測量患者身高、體質(zhì)量,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI),采集患者臨床癥狀及體征情況。

    5 血清學(xué)檢測 所有受試者均在治療第0、16周時(shí)清晨空腹抽取靜脈血檢測(aminoleucine transferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、三酰甘油(triglycerides,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)等指標(biāo)??焖傺遣捎萌詣?dòng)生化分析儀檢測;空腹胰島素水平采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測;血清白細(xì)胞介素-6(interleukins-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量采用ELISA法進(jìn)行檢測。胰島素抵抗=[快速血糖(mg/ ml)×胰島素水平(mU/L)]/405[8]。

    6 超聲檢查 在治療前和治療后16周對所有患者行肝超聲學(xué)檢查。采用雙盲法由同一高年資超聲檢查醫(yī)師使用同一儀器(賓得日立EUB6500,3.5 ~5.0 MHz探頭)的同一模式(成人腹部)檢查。

    7 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[9]顯效:癥狀、體征基本消失,肝功能及血脂各項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常,超聲學(xué)檢查無脂肪肝表現(xiàn);有效:癥狀、體征改善明顯,肝功能及血脂各項(xiàng)指標(biāo)下降幅度超過2/3,超聲顯示肝回聲、血管顯影較前有所改善;無效:癥狀、體征改善不明顯,肝功能及血脂各項(xiàng)指標(biāo)下降幅度小于2/3,超聲學(xué)檢查無明顯變化??傆行? (顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用表示,組間及治療前后均數(shù)比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)和率(n,%)表示,組間及治療前后比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 兩組療效比較 兩組治療后結(jié)果顯示,觀察組顯效22例,有效20例,無效15例,總有效率為73.68%;對照組顯效12例,有效9例,無效36例,總有效率為36.84%。兩組療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.647,P<0.05)。

    2 兩組血清指標(biāo)、IR及BMI比較 治療后兩組血清學(xué)指標(biāo)(ALT,AST,TG,TC,IL-6,TNF-α)均明顯下降(P<0.05),但觀察組較對照組下降更為明顯(P<0.05)。兩組IR及BMI在治療后均明顯改善(P<0.05),觀察組改善情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

    討 論

    目前對NAFLD治療主要采用生活方式干預(yù)及藥物治療兩種手段,但是除了生活方式干預(yù)的療效得到認(rèn)可外[10],包括降脂藥、抗氧化劑、胰島素增敏劑以及腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻滯劑等藥物的臨床效果尚存在爭議[11-12]。盡管干預(yù)生活方式對NAFLD可以起到一定效果,但并不是所有患者均能按照指定的生活方式進(jìn)行調(diào)整,且該干預(yù)方式起效相對較慢,因此仍需要有效藥物干預(yù)進(jìn)行補(bǔ)充治療。近年來,腸道益生菌以其價(jià)格低、效果好及不良反應(yīng)少的特點(diǎn),逐漸應(yīng)用于NAFLD的治療。本研究在此基礎(chǔ)上,使用復(fù)合乳酸菌膠囊治療NAFLD,結(jié)果顯示,患者血脂水平、肝功能、BMI及胰島素抵抗均得到改善,治療效果明顯。

    NAFLD作為代謝綜合征的組成部分,與體質(zhì)量指數(shù)及胰島素抵抗相關(guān)[13]。有報(bào)道,肥胖是NAFLD的危險(xiǎn)因素,肥胖人群中NAFLD的發(fā)病率高達(dá)20% ~ 80%[14]。目前研究已經(jīng)確認(rèn)腸道菌群與肥胖之間存在密切聯(lián)系。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,同樣的飲食條件下,普通大鼠的體質(zhì)量要明顯高于無菌大鼠;對人體研究也發(fā)現(xiàn),肥胖人群的腸道菌群與偏瘦者相比存在明顯差異。另外一些研究發(fā)現(xiàn)了與肥胖相關(guān)的腸道菌群改變,其中以雙歧桿菌減少及厚壁菌門細(xì)菌增加多見[15-16]。由此可見,腸道菌群與肥胖關(guān)系密切,其具體機(jī)制為一些腸道內(nèi)的細(xì)菌可以通過增加食物中能量的吸收、改變腸道通透性及脂質(zhì)在脂肪組織及肝的沉積導(dǎo)致肥胖。本研究采用的復(fù)合乳酸菌膠囊是一種復(fù)合益生菌,能夠通過制造腸道內(nèi)局部缺氧環(huán)境,抑制厚壁菌門細(xì)菌,同時(shí)促進(jìn)雙歧桿菌等厭氧菌的生長,恢復(fù)腸道正常菌群比例,減少肥胖的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),復(fù)合乳酸菌在改善BMI方面效果明顯。

    胰島素抵抗可以通過減少肌肉組織對糖的攝取、降低對肝內(nèi)源性葡糖糖產(chǎn)物的抑制,同時(shí)增加脂肪組織的脂解效應(yīng)、增加游離脂肪酸的釋放,導(dǎo)致肝細(xì)胞的脂肪變性[17]。因此,改善胰島素抵抗可以起到預(yù)防及治療NAFLD的作用。Malaguarnera等[18]報(bào)道給予24周雙歧桿菌治療后,胰島素抵抗得到改善,而Wong等[19]則在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),復(fù)合菌(含嗜乳酸桿菌、雙歧桿菌等)治療后血糖水平并未得到改善。本研究結(jié)果顯示,復(fù)合乳酸菌在改善胰島素抵抗水平方面存在一定作用。

    由于解剖位置及功能的特殊性,肝可以通過“肝-腸軸”對腸道內(nèi)的生理物質(zhì)進(jìn)行代謝加工,同時(shí)對病原物進(jìn)行免疫防御。因此,腸道菌群是肝病理生理反應(yīng)的核心部分[20]。當(dāng)腸道菌群發(fā)生紊亂時(shí),腸道內(nèi)產(chǎn)生的乙醇、脂多糖可以誘發(fā)肝巨噬細(xì)胞分泌促炎因子IL-6、TNF-α,破壞肝細(xì)胞、影響肝功能、導(dǎo)致線粒體氧化應(yīng)激、減弱肝對毒素的清除[18]。上述因素可以導(dǎo)致肝炎癥、纖維化甚至肝硬化。因此,維持腸道菌群的穩(wěn)態(tài)十分重要。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后IL-6、TNF-α、AST、ALT明顯改善,提示腸道益生菌在減輕肝炎性反應(yīng)方面效果顯著。

    表2 兩組治療前后血清指標(biāo)及BMI,IR比較Tab. 2 Comparison of serum index, BMI, IR between two groups before and after treatment ()

    表2 兩組治療前后血清指標(biāo)及BMI,IR比較Tab. 2 Comparison of serum index, BMI, IR between two groups before and after treatment ()

    aP<0. 05, vs control group after treatment

    ItemObservation group (n=57)Control group (n=57) Before treatmentAfter treatmentPBefore treatmentAfter treatmentP TC (mmol/L)6.15±0.815.54±0.69a0.0006.17±0.765.83±0.720.020 TG (mmol/L)3.75±0.462.83±0.37a0.0003.59±0.483.35±0.430.006 ALT (U/L)85.41±27.5966.81±26.76a0.00186.65±28.3476.19±23.320.034 AST (U/L68.35±26.6253.12±19.59a0.00169.73±24.7460.49±18.150.025 IL-6 (pg/ml)133.67±13.2597.86±11.82a0.000135.64±12.14129.94±11.360.010 TNF-α (pg/ml)10.68±3.437.29±1.75a0.00010.69±3.238.84±3.170.003 IR2.79±0.392.46±0.33a0.0002.77±0.382.62±0.340.030 BMI (kg/m2)31.58±2.3628.12±2.23a0.00031.34±2.3530.02±2.310.003

    NAFLD患者的臨床癥狀及體征并不明顯,或者僅表現(xiàn)為腹部脹滿、肝區(qū)疼痛、不適等,病程發(fā)展則可以出現(xiàn)肝功能及血脂等指標(biāo)異常升高。血脂升高不僅作用于肝,對于心腦血管的影響更加嚴(yán)重,因此控制血脂水平是治療NAFLD的目標(biāo)之一。同樣,腸道菌群與血脂水平之間也存在相互作用。高脂飲食可以改變腸道菌群的種類和數(shù)量[21],同時(shí)腸道益生菌,如雙歧桿菌、乳酸桿菌等可以通過影響膽汁酸代謝達(dá)到降低血清膽固醇作用。本研究聯(lián)合血脂水平、臨床癥狀改進(jìn)及超聲學(xué)變化作為評價(jià)NAFLD療效的指標(biāo)[22],發(fā)現(xiàn)口服乳酸桿菌治療效果明顯高于對照組。

    綜上,復(fù)合乳酸菌能夠改善NAFLD肝病患者血脂水平、肝功能、BMI及胰島素抵抗,治療NAFLD效果顯著。

    1 Rozman D. From nonalcoholic Fatty liver disease to hepatocellular carcinoma: a systems understanding[J]. Dig Dis Sci, 2014, 59(2):238-241.

    2 Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases, American College of Gastroenterology, and the American Gastroenterological Association[J]. Hepatology, 2012, 55(6):2005-2023.

    3 Tilg H, Moschen AR. Evolution of inflammation in nonalcoholic fatty liver disease: the multiple parallel hits hypothesis[J]. Hepatology,2010, 52(5): 1836-1846.

    4 Chao J, Huo TI, Cheng HY, et al. Gallic acid ameliorated impaired glucose and lipid homeostasis in high fat diet-induced NAFLD mice[J]. PLoS One, 2014, 9(2): e96969.

    5 Moschen AR, Kaser S, Tilg H. Non-alcoholic steatohepatitis: a microbiota-driven disease[J]. Trends Endocrinol Metab, 2013, 24(11):537-545.

    6 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組. 非酒精性脂肪性肝病診療指南[J]. 中華肝臟病雜志, 2006, 14(3):161-163.

    7 王小紅.生活方式干預(yù)配合行為治療對非酒精性脂肪性肝病的預(yù)后觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(10):1831-1833.

    8 Eslamparast T, Poustchi H, Zamani F, et al. Synbiotic supplementation in nonalcoholic fatty liver disease: a randomized,double-blind, placebo-controlled pilot study[J]. Am J Clin Nutr,2014, 99(3): 535-542.

    9 向毅,羅文杰.探討二甲雙胍治療非酒精性脂肪性肝病的療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(17):18-19.

    10 Promrat K, Kleiner DE, Niemeier HM, et al. Randomized controlled trial testing the effects of weight loss on nonalcoholic steatohepatitis[J]. Hepatology, 2010, 51(1): 121-129.

    11 Keating SE, Hackett DA, George J, et al. Exercise and non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis[J]. J Hepatol, 2012, 57(1): 157-166.

    12 ]Gossard AA, Lindor KD. Current therapies for nonalcoholic fatty liver disease[J]. Drugs Today (Barc), 2011, 47(12): 915-922.

    13 Kelishadi R, Farajian S, Mirlohi M. Probiotics as a novel treatment for non-alcoholic Fatty liver disease; a systematic review on the current evidences[J]. Hepat Mon, 2013, 13(4): e7233.

    14 Alisi A, Ceccarelli S, Panera N, et al. Causative role of gut microbiota in non-alcoholic fatty liver disease pathogenesis[J]. Front Cell Infect Microbiol, 2012, 2(132): 132.

    15 Ley RE. Obesity and the human microbiome[J]. Curr Opin Gastroenterol, 2010, 26(1): 5-11.

    16 Conterno L, Fava F, Viola R, et al. Obesity and the gut microbiota:does up-regulating colonic fermentation protect against obesity and metabolic disease?[J]. Genes Nutr, 2011, 6(3): 241-260.

    17 Ferolla SM, Armiliato GN, Couto CA, et al. Probiotics as a complementary therapeutic approach in nonalcoholic fatty liver disease[J]. World J Hepatol, 2015, 7(3): 559-565.

    18 Malaguarnera M, Vacante M, Antic T, et al. Bifidobacterium longum with fructo-oligosaccharides in patients with non alcoholic steatohepatitis[J]. Dig Dis Sci, 2012, 57(2): 545-553.

    19 Wong VW, Won GL, Chim AM, et al. Treatment of nonalcoholic steatohepatitis with probiotics. A proof-of-concept study[J]. Ann Hepatol, 2013, 12(2): 256-262.

    20 Bieghs V, Trautwein C. Innate immune signaling and gut-liver interactions in non-alcoholic fatty liver disease[J]. Hepatobiliary Surg Nutr, 2014, 3(6): 377-385.

    21 Devkota S, Wang Y, Musch MW, et al. Dietary-fat-induced taurocholic acid promotes pathobiont expansion and colitis in Il10-/-mice[J]. Nature, 2012, 487(745): 104-108.

    22 曹榮,胡旭東,柏濤,等.熊去氧膽酸與?;切苋パ跄懰崧?lián)合多烯磷脂酰膽堿治療非酒精性脂肪肝的療效比較[J].中國藥房,2013(4):365-367.

    Efficacy of composite lactobacillus in patients with non-alcoholicfatty liver disease

    HE Xing, WANG Xiaohui, YAN Zhihui, LI Chao, GONG Sandong, CUI Lihong
    Department of Gastroenterology, Navy General Hospital, Beijing, 100048, China

    CUI Lihong. Email: luckycui861@sina.com

    ObjectiveTo investigate the efficacy of composite lactobacillus in patients with non-alcoholic fatty liver disease.MethodsFrom June 2011 to June 2014, 114 patients with non-alcoholic fatty liver disease in our hospital were chosen as research objects. All patients were randomly divided into observation group (n=57) and control group (n=57). Patients in observation group received composite lactobacillus (0.66 g, 3/d, 16 weeks) combined with life-style intervention, while patients in control group only received life-style intervention. After 16 weeks of treatment, the differences of liver function, serum lipid levels, inflammatory cytokines, body mass index, insulin resistance index and treatment effect before and after treatment in observation group and control group were compared.ResultsAfter treatment, the serum alanine aminotransferase (ALT, control group 86.65±28.34 vs 76.19±23.32; observation group 85.41±27.59 vs 66.81±26.76), aspartate aminotransferase (AST, control group 69.73±24.74 vs 60.49±18.15; observation group 68.35±26.62 vs 53.12±19.59), triglycerides (TG, control group 3.59±0.48 vs 3.35±0.43; observation group 3.75±0.46 vs 2.83±0.37), total cholesterol (TC, control group 6.17±0.76 vs 5.83±0.52; observation group 6.15±0.81 vs 5.54±0.69), interleukins-6 (IL-6, control group 135.64±12.14 vs 129.94±11.36; observation group 133.67±13.25 vs 97.86±11.82), tumor necrosis factor-α (TNF-α, control group 10.69±3.23 vs 8.84±3.17; observation group 10.68±3.43 vs 7.29±1.75), body mass index (BMI, control group 31.34±2.35 vs 30.02±2.31; observation group 31.58±2.36 vs 28.12±2.23), insulin resistance index (IR, control group 2.77±0.38 vs 2.62±0.34; observation group 2.79±0.39 vs 2.46±0.33) in both observation group and control group were lower than before treatment (P<0.05), and the observation group (ALT: 66.81±26.76;AST: 53.12±19.59; TG: 2.83±0.37; TC: 5.54±0.69; IL-6: 97.86±11.82; TNF-α: 7.29±1.75; BMI: 28.12±2.23; IR: 2.46±0.33) decreased more significantly than control group (ALT: 76.19±23.32; AST: 60.49±18.15; TG: 3.35±0.43; TC: 5.83±0.72; IL-6: 129.94±11.36; TNF-α: 8.84±3.17; BMI: 30.02±2.31; IR: 2.62±0.34, P<0.05). The curative effect in observation group were superior to control group (73.68% vs 36.84%), P<0.05).ConclusionComposite lactobacillus can improve liver function, serum lipid levels, inflammatory cytokines, body mass index, insulin resistance index and its treatment effect is significant.

    non-alcoholic fatty liver disease; composite lactobacillus; dyslipidemia; metabolic diseases

    R 575

    A

    2095-5227(2015)10-0987-04 DOI:10.3969/j.issn.2095-5227.2015.10.007

    時(shí)間:2015-08-21 18:02

    http://www.cnki.net/kcms/detail/11.3275.R.20150821.1802.008.html

    2015-06-15

    海軍后勤科研計(jì)劃課題(CHJ12J027)

    Supported by the Foundation of Logistics of Chinese Navy(CHJ12J027)

    賀星,男,碩士,主治醫(yī)師。研究方向:功能性胃腸病的基礎(chǔ)及臨床研究。Email: shiniao0906@sina.cn

    崔立紅,女,博士,主任醫(yī)師,教授,主任,博士生導(dǎo)師。Email: luckycui861@sina.com

    猜你喜歡
    脂肪性酒精性乳酸菌
    非酒精性脂肪性肝病,需要治療嗎?
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:22
    非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)治療
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:06
    禽用乳酸菌SR1的分離鑒定
    成軍:非酒精性脂肪性肝病新藥的研發(fā)
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:02
    清肝二十七味丸對酒精性肝損傷小鼠的保護(hù)作用
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:34
    大黃蟄蟲丸對小鼠酒精性肝纖維化損傷的保護(hù)作用
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:28
    乳酸菌成乳品市場新寵 年增速近40%
    非酒精性脂肪肝的診療體會(huì)
    中西醫(yī)結(jié)合治療非酒精性脂肪性肝病
    乳飲品中耐胃酸乳酸菌的分離鑒定與篩選
    中國釀造(2014年9期)2014-03-11 20:21:04
    久久精品国产清高在天天线| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品三级大全| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品伦人一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热这里只有是精品50| 国产精品精品国产色婷婷| 国内精品一区二区在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美潮喷喷水| 精品免费久久久久久久清纯| 日日啪夜夜撸| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 简卡轻食公司| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一本一本综合久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 免费无遮挡裸体视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 十八禁网站免费在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲欧美激情综合另类| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | 免费黄网站久久成人精品| 精品午夜福利在线看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一个人免费在线观看电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 真实男女啪啪啪动态图| 成人无遮挡网站| 国产精品,欧美在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久噜噜| 极品教师在线视频| 一区二区三区四区激情视频 | 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲自拍偷在线| 日韩欧美国产在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99热这里只有是精品50| 给我免费播放毛片高清在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产老妇女一区| 久久久久久久久久久丰满 | www.www免费av| 成人国产麻豆网| 成年版毛片免费区| 99久国产av精品| 国产高清视频在线观看网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫩草影院入口| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕高清在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 有码 亚洲区| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热精品在线国产| 最近在线观看免费完整版| 嫩草影院精品99| 久久热精品热| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久精品热视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产色婷婷99| 亚洲黑人精品在线| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 干丝袜人妻中文字幕| 长腿黑丝高跟| 欧美日本视频| 久久久久九九精品影院| 99久久中文字幕三级久久日本| 一个人看的www免费观看视频| 成人av在线播放网站| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲专区国产一区二区| 久久久色成人| 国产私拍福利视频在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色播亚洲综合网| 99久久精品热视频| 91久久精品电影网| 在线播放无遮挡| 亚洲成人久久爱视频| 最新中文字幕久久久久| 久久精品人妻少妇| 国产激情偷乱视频一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 超碰av人人做人人爽久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费观看精品视频网站| 午夜免费激情av| 午夜福利在线在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费黄网站久久成人精品| 俺也久久电影网| 97超视频在线观看视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品精品国产色婷婷| 成人特级黄色片久久久久久久| 无人区码免费观看不卡| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | videossex国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91av网一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 国产av一区在线观看免费| 男插女下体视频免费在线播放| 哪里可以看免费的av片| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲色图av天堂| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲avbb在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 一级毛片久久久久久久久女| 日日啪夜夜撸| 亚洲人成网站在线播| 岛国在线免费视频观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 色综合站精品国产| 一级黄色大片毛片| 韩国av一区二区三区四区| 如何舔出高潮| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 国产综合懂色| 最近在线观看免费完整版| 有码 亚洲区| 久久久成人免费电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av一区综合| 成年版毛片免费区| 日本三级黄在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品亚洲一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 91狼人影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 桃色一区二区三区在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产精品久久久久久久电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 黄片wwwwww| 国产精品一区二区性色av| 欧美激情国产日韩精品一区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 嫩草影院入口| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国语自产精品视频在线第100页| 人妻久久中文字幕网| 免费搜索国产男女视频| 国国产精品蜜臀av免费| 我的老师免费观看完整版| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 深夜精品福利| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷精品国产亚洲av| av在线老鸭窝| 成人二区视频| 久久6这里有精品| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久久久久久成人| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产精品人妻久久久影院| 色在线成人网| 一级黄色大片毛片| 两个人视频免费观看高清| 全区人妻精品视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 一区二区三区四区激情视频 | av.在线天堂| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品久久久久久久久免| 国产精华一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 日韩强制内射视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 不卡一级毛片| 在线a可以看的网站| 免费av观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产成人av教育| 一本久久中文字幕| 欧美zozozo另类| 国产精品爽爽va在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产三级中文精品| 婷婷亚洲欧美| 日韩国内少妇激情av| 99久久九九国产精品国产免费| 看片在线看免费视频| 日本一本二区三区精品| 免费看日本二区| 精品人妻熟女av久视频| 男插女下体视频免费在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 哪里可以看免费的av片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美zozozo另类| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品久久久久久久久av| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 1000部很黄的大片| 亚洲专区中文字幕在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲 国产 在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人国产一区最新在线观看| 成人国产综合亚洲| 日韩精品中文字幕看吧| 在线天堂最新版资源| 老司机深夜福利视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 色5月婷婷丁香| 色综合婷婷激情| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九九在线视频观看精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 村上凉子中文字幕在线| 免费看a级黄色片| 午夜影院日韩av| 波多野结衣高清无吗| 久久人人精品亚洲av| 精品一区二区免费观看| 久久久久久国产a免费观看| a级毛片a级免费在线| 国产精品人妻久久久影院| 国产三级中文精品| avwww免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久99久视频精品免费| 欧美成人a在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av免费高清在线观看| 美女高潮的动态| aaaaa片日本免费| 91麻豆av在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品野战在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品亚洲美女久久久| 此物有八面人人有两片| 亚洲av中文av极速乱 | 久久中文看片网| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲五月天丁香| 欧美在线一区亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女高潮的动态| 成年女人毛片免费观看观看9| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久久久久成人| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 长腿黑丝高跟| 国产成人影院久久av| 免费搜索国产男女视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲国产精品sss在线观看| 精品一区二区免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲人成网站在线播| 国产成人a区在线观看| 少妇的逼水好多| 少妇高潮的动态图| 一本精品99久久精品77| 色5月婷婷丁香| 国内精品久久久久精免费| 联通29元200g的流量卡| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩精品青青久久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 亚州av有码| 欧美bdsm另类| 十八禁网站免费在线| 热99在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久人人精品亚洲av| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费搜索国产男女视频| 无人区码免费观看不卡| 男女那种视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人特级av手机在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 可以在线观看毛片的网站| .国产精品久久| 成人三级黄色视频| 99久久精品热视频| 黄色视频,在线免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 在线观看66精品国产| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品人妻久久久影院| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人av在线播放网站| 在线播放国产精品三级| 真实男女啪啪啪动态图| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人午夜高清在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 极品教师在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 男女之事视频高清在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费观看在线日韩| 国产真实伦视频高清在线观看 | 男人的好看免费观看在线视频| 婷婷丁香在线五月| 波多野结衣巨乳人妻| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲精品久久久com| 久久久国产成人精品二区| 亚洲三级黄色毛片| h日本视频在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 极品教师在线免费播放| 久99久视频精品免费| 久久久久久久久久久丰满 | 又爽又黄a免费视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产高清激情床上av| a级毛片a级免费在线| 精品欧美国产一区二区三| 一级av片app| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品av视频在线免费观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲avbb在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| a级一级毛片免费在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区三区av在线 | 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩黄片免| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人二区视频| 看免费成人av毛片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成年人精品一区二区| 午夜老司机福利剧场| 国产久久久一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 可以在线观看的亚洲视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 最好的美女福利视频网| 亚洲内射少妇av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久成人亚洲精品观看| 在线观看免费视频日本深夜| 色在线成人网| av在线天堂中文字幕| 热99re8久久精品国产| 看免费成人av毛片| av国产免费在线观看| 成人午夜高清在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美bdsm另类| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精华一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| av在线观看视频网站免费| 久久精品影院6| 久久国内精品自在自线图片| 日韩欧美国产在线观看| 久久香蕉精品热| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色播亚洲综合网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄色日韩在线| 成年女人永久免费观看视频| aaaaa片日本免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99热网站在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费看光身美女| 亚洲av美国av| 午夜爱爱视频在线播放| 91在线观看av| 热99在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美日韩国产亚洲二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男插女下体视频免费在线播放| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区三区av在线 | 少妇的逼水好多| 黄色女人牲交| 午夜精品久久久久久毛片777| 一个人看视频在线观看www免费| 色吧在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产午夜福利久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本-黄色视频高清免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 黄色日韩在线| 日韩强制内射视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一区二区性色av| 岛国在线免费视频观看| 国产在线男女| eeuss影院久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品久久视频播放| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品永久免费网站| 最好的美女福利视频网| 亚洲四区av| 国产探花极品一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 色av中文字幕| 嫩草影视91久久| 一区二区三区免费毛片| 中文资源天堂在线| 天堂动漫精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产成人影院久久av| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久电影中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜免费激情av| 搞女人的毛片| 国产成人福利小说| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 综合色av麻豆| 亚洲在线自拍视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲人成网站在线播| 午夜免费成人在线视频| 99久久精品国产国产毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 国产男人的电影天堂91| 精品久久久久久成人av| 久久久久久九九精品二区国产| av视频在线观看入口| 联通29元200g的流量卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲综合色惰| 美女高潮的动态| 久久精品人妻少妇| 免费观看的影片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av一区综合| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 校园春色视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 久9热在线精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 色精品久久人妻99蜜桃| 国内精品一区二区在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 成人一区二区视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利18| 亚洲欧美激情综合另类| 我的老师免费观看完整版| www.www免费av| 国产精品国产高清国产av| 欧美一区二区亚洲| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品永久免费网站| 国产主播在线观看一区二区| 如何舔出高潮| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线看三级毛片| 午夜免费成人在线视频| 三级毛片av免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热这里只有是精品在线观看| 免费看a级黄色片| 美女 人体艺术 gogo| 日日啪夜夜撸| 如何舔出高潮| 亚洲美女视频黄频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产久久久一区二区三区| 日日撸夜夜添| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产午夜福利久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品1区2区在线观看.| 色播亚洲综合网| 99久久九九国产精品国产免费| 免费人成视频x8x8入口观看| av福利片在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 久久香蕉精品热| 99riav亚洲国产免费| 欧美区成人在线视频| 久久久色成人| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线免费十八禁| 午夜免费成人在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 精品人妻1区二区| 成年免费大片在线观看| 最好的美女福利视频网| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久国产av精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲综合色惰| 国产综合懂色| 久久精品影院6| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久午夜电影| 色综合婷婷激情| 超碰av人人做人人爽久久| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久久久精品吃奶| 网址你懂的国产日韩在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99视频精品全部免费 在线| 性色avwww在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产色片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产真实乱freesex| 91午夜精品亚洲一区二区三区 |