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    不同偏側(cè)性Rolandic癲癇的同步EEG-fMRI研究

    2015-03-20 08:46:50張其銳張志強(qiáng)楊昉許強(qiáng)胡正李倩吳寒盧光明
    放射學(xué)實踐 2015年7期
    關(guān)鍵詞:腦區(qū)癲癇中央

    張其銳,張志強(qiáng),楊昉,許強(qiáng),胡正,李倩,吳寒,盧光明

    Rolandic癲癇(Rolandic epilepsy,RE)又稱伴中央顳區(qū)棘波的良性兒童癲癇(benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes,BECTS)是最常見的兒童癲癇綜合征之一,75%在7~10歲發(fā)?。?]。RE發(fā)作不頻繁,發(fā)作時可伴有單側(cè)面部感覺運(yùn)動癥狀、語言剝奪及唾液分泌過多等[2],腦電圖(electroencephalogram,EEG)的特征為在睡眠中頻繁出現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)中央顳部棘波。RE臨床發(fā)作和EEG放電具有相對良性的預(yù)后,但在神經(jīng)心理學(xué)方面的預(yù)后有時并不樂觀。心理學(xué)測試顯示,RE患兒常有語言、認(rèn)知、行為方面的障礙[3]。認(rèn)知減退已經(jīng)被證明與EEG上的棘波活動有關(guān),并發(fā)現(xiàn)間期癇樣放電(interictal epileptiform discharge,IED)的位置和認(rèn)知減退具有一致性[4-5],有研究提示左側(cè)放電主要影響語言功能,而右側(cè)放電常伴有視覺空間感覺的異常[6-7]。結(jié)合EEG高時間分辨力和fMRI血氧水平依賴(blood oxygenation leveldependent,BOLD)信號高空間分辨力的特性,同步腦電圖聯(lián)合功能磁共振(electroencephalogram and functional MRI,EEG-fMRI)是研究癲癇發(fā)病機(jī)制的良好途徑[8]。且RE患兒頻繁的IED為EEG-fMRI的研究帶來了良好的機(jī)會[9]。本文采用EEG-fMRI技術(shù)分析RE患兒IED相關(guān)腦功能變化,并探討其與EEG偏側(cè)性之間的關(guān)系。

    材料與方法

    1.研究對象

    納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床診斷符合2010年國際抗癲聯(lián)盟(ILAE)制定的RE發(fā)作標(biāo)準(zhǔn);②EEG檢查為典型Rolandic放電;③MRI結(jié)構(gòu)成像正常;④患兒監(jiān)護(hù)人知情并簽署知情同意書。本研究獲得南京軍區(qū)南京總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。依照納入標(biāo)準(zhǔn),選擇2012年12月-2014年8月南京軍區(qū)南京總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科及南京兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診的RE患兒19名,平均年齡9.0±2.1歲,男13例,女6例(表1)。

    2.數(shù)據(jù)采集

    所有患兒均接受EEG-fMRI檢查。EEG數(shù)據(jù)采集:采用Brain Product公司生產(chǎn)的MRI兼容32導(dǎo)聯(lián)設(shè)備,BrainAmp放大盒置于MRI掃描儀內(nèi),數(shù)據(jù)通過光導(dǎo)纖維傳至操作室計算機(jī),采集頻率為5000Hz。MRI數(shù)據(jù)采集:患兒經(jīng)安慰及訓(xùn)練后仰臥于MRI掃描床,均未服用水合氯醛,呈清醒、安靜狀態(tài),其父母于MRI檢查室內(nèi)協(xié)助監(jiān)測患兒狀況。采用Siemens 3.0T高場強(qiáng)超導(dǎo)MR掃描儀,經(jīng)單次激發(fā)GE-EPI序列采集BOLD-fMRI數(shù)據(jù),TR 2000ms,TE 30ms,F(xiàn)A 90°,矩陣64×64,掃描視野240mm×240mm,層厚4.00mm,層間距0.40mm。每次采集500個時間點(diǎn),每例患者連續(xù)采集2次,共2000s。通過MRI掃描儀與腦電圖之間的同步導(dǎo)聯(lián)線進(jìn)行數(shù)據(jù)同步處理,僅在BOLD fMRI序列掃描時進(jìn)行腦電圖數(shù)據(jù)采集。同時行T1WI、T2WI、DWI、T2FLAIR序列掃描。

    3.數(shù)據(jù)處理與分析

    EEG數(shù)據(jù)預(yù)處理:采用Brain Product公司提供的Brain Vision Analyzer 2.0(http://www.brainproducts.com)軟件進(jìn)行腦電圖離線數(shù)據(jù)處理,剔除MRI及心電偽影,由一名具有豐富臨床經(jīng)驗的腦電圖室技師閱片,標(biāo)記癲癇樣放電的導(dǎo)聯(lián)、波形及起止時間等。BOLD-fMRI數(shù)據(jù)預(yù)處理:采用DPARSF(http://www.restfmri.net)對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,經(jīng)層間時間校正、頭動校正后將第一個采集時間點(diǎn)的數(shù)據(jù)配準(zhǔn)至MNI(Montreal Neurological Institute提供)標(biāo)準(zhǔn)坐標(biāo)空間,再采樣成3mm×3mm×3mm,最終采用全寬半高均為8mm各向同性的高斯核進(jìn)行平滑[10]。為了數(shù)據(jù)更加嚴(yán)格,首先剔除4例行EEG-fMRI過程中無IED出現(xiàn)的病例(13、17、18、19號患兒)。評估其余15個患兒數(shù)據(jù),選取出250個發(fā)放集中的連續(xù)時間點(diǎn),同時剔除頭動過大(平動>1mm、轉(zhuǎn)動>1°)的數(shù)據(jù)(3、7、8號患兒),最后獲得12名患兒的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    IED激活分析:采用SPM8軟件(http://www. fil.ion.ucl.ac.uk/spm)的廣義線性模型(general liner model,GLM)的方法對IED事件相關(guān)腦功能改變進(jìn)行分析,采用SPM8提供的經(jīng)典血流動力響應(yīng)函數(shù)(hemodynamic response function,HRF)模型[11]對IED相關(guān)的腦fMRI激活區(qū)進(jìn)行檢測,個例分析結(jié)果采用P<0.05,未校正的閾值門控。根據(jù)腦電偏側(cè)性分組(全部納入患者、雙側(cè)放電、左側(cè)放電及右側(cè)放電),采用SPM軟件基于隨機(jī)效應(yīng)分析的單樣本t檢驗進(jìn)行組分析統(tǒng)計,結(jié)果采用P<0.05,未校正的閾值門控。激活區(qū)域位置信息來自于MNI提供的自動解剖標(biāo)記(anatomical automatic labeling,AAL)腦圖譜[12]。

    興趣區(qū)(region of interest,ROI)選取及腦區(qū)激活偏側(cè)系數(shù)(encephalic regionactivelateralizationcoefficient,ERALC)計算。IED激活腦區(qū)定位:結(jié)合單側(cè)組IED發(fā)放關(guān)聯(lián)腦區(qū)激活結(jié)果,并排除所有被試組的平均激活的共有區(qū)域,挑選4對AAL圖譜腦區(qū)作為IED激活腦區(qū)的ROI。雙側(cè)對應(yīng)腦區(qū)激活體素數(shù)目計數(shù):結(jié)合AAL圖譜腦區(qū)的對應(yīng)腦區(qū)及患者被試的IED激活結(jié)果,分別統(tǒng)計左右側(cè)對應(yīng)腦區(qū)內(nèi)激活體素數(shù)目。ERALC計算:

    其中VoxlerA為左側(cè)A腦區(qū)激活體素數(shù)目,VoxrerA為右側(cè)A腦區(qū)激活體素數(shù)目。ALC的取值范圍為-1到1,當(dāng)ALC大于0時A腦區(qū)偏左側(cè)激活,當(dāng)ALC小于0時A腦區(qū)偏右側(cè)激活,絕對值越接近1,偏側(cè)性越強(qiáng)。

    EEG信號偏側(cè)性系數(shù)計算:分別計數(shù)患者A同步采集的EEG左側(cè)大腦半球及右側(cè)大腦半球所有導(dǎo)聯(lián)IED的次數(shù)。計算同步采集的EEG的IED的偏側(cè)系數(shù),計算方式與前述類似:

    IEDsA_left為患者A左側(cè)大腦半球IED放電次數(shù),IEDsA_right為患者A右側(cè)大腦半球IED放電次數(shù)。

    腦區(qū)偏側(cè)系數(shù)與EEG信號偏側(cè)性系數(shù)相關(guān)性分析:采用Spearman等級相關(guān)分析對腦區(qū)偏側(cè)系數(shù)與EEG信號偏側(cè)性系數(shù)相關(guān)性進(jìn)行分析,以P<0.01為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.納入分析患者的臨床及EEG特征

    本研究最終納入12例RE患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。其中男8例,女4例;年齡6~9歲,平均8歲;首次癲癇發(fā)作年齡4~9歲,平均6歲。納入時4例患者未曾服藥,4例患者服用過奧卡西平和左乙拉西坦,2例患者服用過丙戊酸,1例患者服用過丙戊酸和左乙拉西坦,1例患者服用過拉莫三嗪。在所供分析的EEG-fMRI數(shù)據(jù)時間段內(nèi),4例患者IED表現(xiàn)為雙側(cè)發(fā)放,5例為右側(cè)發(fā)放為主,3例為左側(cè)發(fā)放為主,IED次數(shù)1~75次,平均18.3次(表1)。

    表1 RE患兒臨床特征

    2.EEG-fMRI結(jié)果

    EEG-fMRI組分析結(jié)果:所有納入分析患兒、雙側(cè)IED患兒、左側(cè)為主IED患兒及右側(cè)IED患兒的EEG-fMRI組分析結(jié)果可以顯示不同分組IED相關(guān)腦功能激活區(qū)域的區(qū)別。所有病例組分析最大激活點(diǎn)位于左側(cè)輔助運(yùn)動區(qū)(t=5.0),激活主要出現(xiàn)在輔助運(yùn)動區(qū)、基底節(jié)區(qū)、前中扣帶回及顳上回。雙側(cè)IED病例組分析最大激活點(diǎn)位于右側(cè)前扣帶回(t=93.0),激活主要位于前中扣帶回、中央前回、輔助運(yùn)動區(qū)和額下回。左側(cè)IED為主病例組分析最大激活點(diǎn)位于中央后回(t=65.7),激活主要位于中央后回、中央溝蓋、緣上回及島蓋。右側(cè)IED為主病例組分析最大激活點(diǎn)位于中央后回(t=11.88),主要激活區(qū)域為中央溝蓋、中央后回、中央前回和島蓋。左側(cè)組及右側(cè)組激活主要集中于外側(cè)裂-中央?yún)^(qū)(圖1,表2)。

    EEG-fMRI個體偏側(cè)系數(shù):選取雙側(cè)、左側(cè)為主及右側(cè)為主IED分組激活較集中的腦區(qū),然后排除全部患兒組分區(qū)激活較為集中的腦區(qū),并考慮到中央島蓋區(qū)體素較少,選擇中央后回和中央溝蓋、中央前回、島蓋、緣上回4個腦區(qū)分別計算偏側(cè)系數(shù)(圖1,表2)。分別有92%、83%、50%和75%的患者可以依據(jù)上述腦區(qū)判斷偏側(cè)性,在EEG偏側(cè)系數(shù)不為0的病例中分別有100%、100%、50%和66.7%的病例與EEG偏側(cè)性相同。中央后回和中央溝蓋、中央前回、島蓋、緣上回4個腦區(qū)偏側(cè)系數(shù)絕對值分別為0.47±0.32,0.55±0.44,0.11±0.17,0.53±0.41,0.62±0.47;與EEG偏側(cè)性顯著相關(guān)的為中央后回和中央溝蓋、中央前回,相關(guān)系數(shù)分別為0.745和0.715(P<0.01),回歸系數(shù)分別為0.421和0.264(圖2,表3)。

    表2 不同分組及典型病例EEG-fMRI激活腦區(qū)分布表

    表3 不同腦區(qū)偏側(cè)系數(shù)與EEG偏側(cè)系數(shù)的關(guān)系

    3.典型病例資料

    患者12,7歲男性患者,右利手。6個月前開始出現(xiàn)入睡后牙關(guān)緊咬、四肢抽搐,共發(fā)作4次,常規(guī)EEG發(fā)現(xiàn)左側(cè)顳中、顳后區(qū)尖慢波發(fā)放,目前尚未服用藥物。EEG-fMRI顯示最大激活點(diǎn)位于左側(cè)顳上回近外側(cè)裂處(t=7.1),主要激活區(qū)域為左外側(cè)裂附近的顳上回、中央島蓋、中央后回和緣上回;最大負(fù)激活點(diǎn)位于右側(cè)中央后回(t=7.59),主要負(fù)激活區(qū)域為右側(cè)中央后回、緣上回、中央島蓋(圖1e)。

    患者5,7歲女性患者,右利手。3年前開始出現(xiàn)面部抽搐、流涎,5個月共發(fā)作4次,常規(guī)EEG發(fā)現(xiàn)左中央顳區(qū)高波幅棘慢波發(fā)放,服用奧卡西平及左乙拉西坦后未見臨床發(fā)作,EEG仍有異常。EEG-fMRI示最大激活點(diǎn)位于右側(cè)中央島蓋(t=4.7),主要激活區(qū)域為右側(cè)中央前回、右側(cè)中央后回、左側(cè)中央前回、左側(cè)中央后回和右側(cè)中央島蓋(圖1f)。

    圖1 不同分組及典型病例EEG-fMRI激活腦區(qū)。a)所有納入患兒組分析結(jié)果;b)雙側(cè)IED患兒組分析結(jié)果;c)左側(cè)為主IED患兒組分析結(jié)果;d)右側(cè)為主IED患兒組分析結(jié)果;e)患兒12激活分布圖;f)患兒5激活分布圖。(暖色為正激活,冷色為負(fù)激活。藍(lán)色圓圈代表外側(cè)裂-中央?yún)^(qū)。)

    討 論

    本研究發(fā)現(xiàn)RE的IED事件相關(guān)激活信號偏側(cè)性明顯,在全部納入患者的組分析中,主要激活區(qū)域并不包括典型RE的IED區(qū)域,但是在EEG左側(cè)為主及右側(cè)為主分別進(jìn)行的組分析中,可以看到激活區(qū)域主要分布于同側(cè)的外側(cè)裂周圍皮質(zhì),包括中央后回、中央溝蓋、中央前回、島蓋、緣上回。這種一致性有利于從空間角度探討RE的起源。Kellaway等[13]以往基于EEG的研究推測RE的IED來源于中央溝深部,包括中央前回、中央后回和外側(cè)裂周圍的廣泛的神經(jīng)元池,本研究結(jié)果支持這個理論。

    從個體水平上觀察,83%出現(xiàn)外側(cè)裂-中央?yún)^(qū)范圍內(nèi)的顯著激活,和以往的功能磁共振研究相似[14-15]。與Boor等[14]的研究,本研究的敏感度有所提高(43%vs 83%),這可能和EEG的離線處理去除梯度偽影和心電偽影有關(guān),這能幫助識別更多的IED。除了組分析的主要激活區(qū)域外,很多患者還有部位不具有一致性的遠(yuǎn)隔腦區(qū)激活,這可能和癲癇樣活動的擴(kuò)散有關(guān),也可能由于個體水平的噪聲引起。有11例患者具有明顯負(fù)激活,部分患者負(fù)激活主要分布于fMRI偏側(cè)性對側(cè)的外側(cè)裂周圍皮質(zhì),64%患者對側(cè)中央后回、中央溝蓋、中央前回、島蓋、緣上回范圍有明顯高于同側(cè)的負(fù)激活,負(fù)激活的意義尚不明確,一個可能的解釋是負(fù)激活阻止放電擴(kuò)散[16]。研究表明部分患者典型默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)腦區(qū)[17]可見負(fù)激活。55%雙側(cè)距狀裂周圍皮質(zhì)、楔葉、舌回、后扣帶回可見明顯負(fù)激活區(qū)域,這可能和IED引起的默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)掛起有關(guān)[16]。

    圖2 部分腦區(qū)fMRI偏側(cè)系數(shù)和EEG偏側(cè)系數(shù)相關(guān)性散點(diǎn)圖。

    從組分析結(jié)果中選取激活明顯的腦區(qū)行個體腦區(qū)偏側(cè)性分析可以減少癲癇樣電活動的傳播和患者運(yùn)動造成的噪聲對癲癇灶的掩蓋,分析后發(fā)現(xiàn)中央后回-中央溝蓋區(qū)域和中央前回區(qū)域與EEG的偏側(cè)性顯著相關(guān),這也支持了Kellaway等[13]的推測,而其他不具有相關(guān)性的腦區(qū)可能與癲癇樣活動的傳播有關(guān)。相比之下中央后回-中央溝蓋區(qū)域最適合作為描述RE偏側(cè)性的目標(biāo)腦區(qū),與EEG偏側(cè)性的相關(guān)系數(shù)最強(qiáng)(0.745),92%的病例可通過該腦區(qū)判斷癲癇偏側(cè)性;但偏側(cè)系數(shù)與神經(jīng)精神病學(xué)量表、用藥及預(yù)后的關(guān)系還需要進(jìn)一步研究。本研究的病例數(shù)較少以至于不能做更為細(xì)致的分析,患者的病程、年齡、用藥對于結(jié)果的影響也沒有排除。

    鑒于RE的IED位置與患者的認(rèn)知損傷有關(guān),本研究首次從RE偏側(cè)性的角度進(jìn)行EEG-fMRI研究,建立了以腦區(qū)激活偏側(cè)系數(shù)為中心的fMRI偏側(cè)性評估體系,發(fā)現(xiàn)EEG偏側(cè)性與fMRI偏側(cè)性指標(biāo)顯著相關(guān)。EEG-fMRI有望為臨床確定患兒偏側(cè),指導(dǎo)治療提供幫助。

    [1] Panayiotopoulos CP,Michael M,Sanders S,et al.Benign childhood focal epilepsies:assessment of established and newly recognized syndromes[J].Brain,2008,131(Pt 9):2264-2286.

    [2] Beaussart M.Benign epilepsy of children with Rolandic(centrotemporal)paroxysmal foci.A clinical entity.Study of 221cases[J].Epilepsia,1972,13(6):795-811.

    [3] Giordani B,Caveney AF,Laughrin D,et al.Cognition and behavior in children with benign epilepsy with centrotemporal spikes(BECTS)[J].Epilepsy Res,2006,70(1):89-94.

    [4] Baglietto MG,Battaglia FM,Nobili L,et al.Neuropsychological disorders related to interictal epileptic discharges during sleep in benign epilepsy of childhood with centrotemporal or Rolandic spikes[J].Dev Med Child Neurol,2001,43(6):407-412.

    [5] Nicolai J,Aldenkamp AP,Arends J,et al.Cognitive and behavioral effects of nocturnal epileptiform discharges in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes[J].Epilepsy Behav:E&B,2006,8(1):56-70.

    [6] Kramer U.Atypical presentations of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes:a review[J].J Child Neurol,2008,23(7):785-790.

    [7] Wolff M,Weiskopf N,Serra E,et al.Benign partial epilepsy in childhood:selective cognitive deficits are related to the location of focal spikes determined by combined EEG/MEG[J].Epilepsia,2005,46(10):1661-1667.

    [8] Moeller F,Stephani U,Siniatchkin M.Simultaneous EEG and fMRI recordings(EEG-fMRI)in children with epilepsy[J].Epilepsia,2013,54(6):971-982.

    [9] Lengler U,Kafadar I,Neubauer BA,et al.fMRI correlates of interictal epileptic activity in patients with idiopathic benign focal epilepsy of childhood.A simultaneous EEG-functional MRI study[J].Epilepsy Res,2007,75(1):29-38.

    [10] Zhang ZQ,Liao W,Chen HF,et al.Altered functional-structural coupling of large-scale brain networks in idiopathic generalized epilepsy[J].Brain,2011,134(Pt 10):2912-1928.

    [11] Gotman J,Grova C,Bagshaw A,et al.Generalized epileptic discharges show thalamocortical activation and suspension of the default state of the brain[J].Proc Nati Acad Sci USA,2005,102(42):15236-15240.

    [12] Tzourio-Mazoyer N,Landeau B,Papathanassiou D,et al.Automated anatomical labeling of activations in SPM using a macroscopic anatomical parcellation of the MNI MRI single-subject brain[J].Neuroimage,2002,15(1):273-289.

    [13] Kellaway P.The electroencephalographic features of benign centrotemporal(rolandic)epilepsy of childhood[J].Epilepsia,2000,41(8):1053-1056.

    [14] Boor S,Vucurevic G,Pfleiderer C,et al.EEG-related functional MRI in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes[J].Epilepsia,2003,44(5):688-692.

    [15] 李其富,羅程,周東,等.伴有中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇同步腦電圖-功能磁共振研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2013,12(9):896-899.

    [16] Kobayashi E,Bagshaw AP,Grova C,et al.Negative BOLD responses to epileptic spikes[J].Human Brain Mapping,2006,27(6):488-497.

    [17] Raichle ME,Macleod AM,Snyder AZ,et al.A default mode of brain function[J].Proc Nati Acad Sci USA,2001,98(2):676-682.

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