• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    松遼盆地西部圖牧吉油砂地球化學(xué)特征

    2015-03-20 06:51:48李寧熙黃海平孫晶晶張海峰蔣文龍
    石油與天然氣地質(zhì) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:藿烷甾烷松遼盆地

    李寧熙,黃海平,2,孫晶晶 ,劉 梅,張海峰,蔣文龍

    (1.中國(guó)地質(zhì)大學(xué) 能源學(xué)院,北京 100083; 2.卡爾加里大學(xué) 地球科學(xué)系,阿爾伯塔 卡爾加里 T2N 1N4)

    松遼盆地西部圖牧吉油砂地球化學(xué)特征

    李寧熙1,黃海平1,2,孫晶晶1,劉 梅1,張海峰1,蔣文龍1

    (1.中國(guó)地質(zhì)大學(xué) 能源學(xué)院,北京 100083; 2.卡爾加里大學(xué) 地球科學(xué)系,阿爾伯塔 卡爾加里 T2N 1N4)

    油砂是重要的非常規(guī)油氣資源,對(duì)油砂的地球化學(xué)研究可以更好地指導(dǎo)油砂資源潛力評(píng)價(jià)。收集了13件松遼盆地西部圖牧吉農(nóng)場(chǎng)的油砂樣品,并做了含油率、族組成以及色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示圖牧吉油砂含油率較高,族組分中以非烴含量為最高。GC-MS分析飽和烴和芳香烴餾分中大部分化合物被降解,其中正構(gòu)烷烴、藿烷和甾烷系列均受到不同程度降解,三環(huán)萜烷抗降解能力較強(qiáng)未受影響。芳烴化合物中萘和菲等化合物都已消失,三芳甾系列較完整。油砂中沒有出現(xiàn)25-降藿烷系列,降解程度為6~8級(jí),通過抗降解能力較強(qiáng)的化合物判斷,原油基本來自同一油源。

    生物降解;地球化學(xué);非常規(guī)油氣;油砂;圖牧吉;松遼盆地

    我國(guó)的油砂資源分布較廣,在準(zhǔn)噶爾、柴達(dá)木、松遼和四川盆地等都發(fā)現(xiàn)了油砂的分布[1]。但我國(guó)的油砂工業(yè)起步相較于西方國(guó)家晚,尚處于普查和初步研究階段[2-3]。在松遼盆地的西坡圖牧吉農(nóng)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)了大面積的油砂礦分布區(qū)。劉興兵等[4]對(duì)圖牧吉地區(qū)油砂發(fā)育主要地質(zhì)影響因素進(jìn)行了初步研究,認(rèn)為圖牧吉地區(qū)油砂礦的形成與松遼盆地的構(gòu)造演化、地層發(fā)育以及油氣聚集都有很大關(guān)系;拜文華等[5]對(duì)圖牧吉油砂的油質(zhì)進(jìn)行了分析,油砂的烷烴含量為38.5%~58.4%,芳烴含量為12.4%~ 22.1%,瀝青質(zhì)含量為1.3%~4%,非烴+瀝青質(zhì)含量為15.5%~42.3%,油質(zhì)局部因氧化或地下水侵蝕、細(xì)菌分解等作用變差,粘稠度增高;鄒才能等[6]通過對(duì)比西斜坡稠油和坳陷內(nèi)原油,認(rèn)為西斜坡稠油來自盆地中央坳陷,經(jīng)長(zhǎng)距離運(yùn)移且遭受生物降解等次生蝕變而成。

    在松遼盆地北部的西部斜坡已經(jīng)發(fā)現(xiàn)富拉爾基稠油油田,有可能由北向南形成較大規(guī)模的稠油聚集帶[7-9],這將是保持油田的長(zhǎng)期穩(wěn)產(chǎn)的重要后備勘探和儲(chǔ)量接替地區(qū),本文針對(duì)油砂的地球化學(xué)特征深入探討進(jìn)而為下一步勘探提供依據(jù)。

    1 地質(zhì)概況

    松遼盆地是中國(guó)最大的陸相含油氣盆地,發(fā)育中-新生代地層,面積約為26×104km2(圖1)[10-12]。圖牧吉油砂位于盆地西部邊緣超覆帶上,出露地層不同于盆地內(nèi)部,主要發(fā)育古生界下二疊統(tǒng)的索林組和大石寨組,中生代發(fā)育中-上侏羅統(tǒng)的下興安嶺組和上興安嶺組。油砂主要儲(chǔ)存于新生界較淺的地層之中。新生界廣泛發(fā)育,有古近系半膠結(jié)的粘土頁(yè)巖、礫巖以及新近系的松散沉積。油砂賦存于古近系,頂板為含油粉砂巖,底板為粘土巖與油砂互層,厚度5~15 m[13]。

    圖1 松遼盆地構(gòu)造及樣品位置

    2 樣品及實(shí)驗(yàn)條件

    收集的13件油砂樣品(均為鉆井樣品),呈糖粒狀、染手(圖2)。將油砂粉碎至80目后用三氯甲烷浸泡,得到抽提物通過氧化鋁/硅膠柱層析分離出飽和烴、芳烴、非烴和瀝青質(zhì)組分,其中飽和烴和芳烴組分進(jìn)行色譜-質(zhì)譜分析。

    圖2 松遼盆地圖牧吉油砂樣品

    飽和烴與芳烴色質(zhì)分析通過Agilent 6890 GC-5975i MS色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,配置DB-5熔硅彈性毛細(xì)柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm)和NIST2.0數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。色譜分析條件:程序升溫至80 ℃并保持恒溫1 min,以3 ℃/min速率升至300 ℃,再恒溫15 min;采用氦氣載氣,氣化室保持300 ℃。質(zhì)譜分析條件:離子源采用電子轟擊(EI)方式,電離電壓70 eV,發(fā)射電流300 μA,信號(hào)倍增電壓1 000 V,質(zhì)量掃描范圍為m/z50~600。

    3 結(jié)果分析

    3.1 油砂抽提物及其族組分特征

    油砂的含油率從5.2%~32.0%都有分布,埋深較大的樣品含油率偏低,但樣品整體含油率較高,屬于品質(zhì)較好的油砂。從表1中可以看出,油砂抽提物的飽和烴組分分布在24.8%~42.3%,而盆地中心凹陷

    表1 松遼盆地油砂抽提物和原油的族組成以及含油率

    里的正常油分布在76.5%~78.7%,油砂飽和烴含量明顯較低。芳烴組分分布在11.0%~29.6%,相比正常油的12.1%~14.1%要高一些。飽和烴是對(duì)生物降解作用最敏感的化合物系列[14-15],油砂的飽和烴比松遼盆地正常原油顯著偏低,非烴和瀝青質(zhì)比正常油明顯偏高,認(rèn)為是受到了生物降解作用的影響。飽和烴與瀝青質(zhì)的含量呈反比,說明生物降解消耗飽和烴產(chǎn)生了極性化合物。

    3.2 鏈烷烴特征

    圖3是代表樣品的飽和烴總離子流(TIC)以及m/z85質(zhì)量色譜圖,與盆地中央南2-5-2225井正常原油比較,可以看出油砂受到了不同程度的降解,飽和烴TIC中大部分化合物都被消耗掉,二環(huán)倍半萜、三環(huán)萜、五環(huán)萜和甾烷分布都有不同程度的改變,有些樣品中C29藿烷明顯高于C30藿烷。在m/z85質(zhì)量色譜圖上,正烷烴和異戊二烯烴基本消失,圖譜上基線大幅度隆起,形成UCM,這些都反映了強(qiáng)烈生物降解特征。盆地中央凹陷的正常油樣品各個(gè)化合物系列分布完整,顯示沒有遭受降解的影響。

    3.3 甾烷和萜烷分布特征

    從圖4中可以看到油砂樣品重排甾烷系列較規(guī)則甾烷相對(duì)含量低,規(guī)則甾烷抗降解能力中等,因此分布

    也受到了一定影響。C28甾烷的含量相對(duì)較低,且C27>C28?C29,呈反“L”型的分布。甾烷的抗生物降解能力與碳數(shù)有關(guān),總體上,碳數(shù)越高抗降解能力越強(qiáng)。正常原油的常規(guī)甾烷中C27為主峰,且C27?C28

    原油中三環(huán)萜烷抗降解能力較強(qiáng),是重要的生物標(biāo)志物系列[16]。其分布范圍從C19到C26比較完整,以C21三環(huán)萜烷和C23三環(huán)萜烷為主峰(圖5),明顯區(qū)別于海相原油,認(rèn)為生油母質(zhì)來自湖相沉積有機(jī)質(zhì),C24四環(huán)萜烷豐度較高也證明了這個(gè)觀點(diǎn)。由于三環(huán)萜烷比藿烷和重排甾烷的抗降解能力更強(qiáng),且沒受到任何影響,從其和正常油的譜圖對(duì)比可以看到峰型極為一致,應(yīng)為同源產(chǎn)物。

    油砂樣品的藿烷系列化合物從C27—C35都有分布,升藿烷系列相對(duì)含量通常隨碳數(shù)增加而降低,C35升藿烷異常升高認(rèn)為與強(qiáng)還原條件或水體分層有關(guān)[17]。有關(guān)升藿烷生物降解順序存在兩種情形,如果降解從藿烷核心開始,C35升藿烷比其它升藿烷降解慢,如果降解從藿烷側(cè)鏈開始,C35升藿烷比其它升藿烷降解快,樣品中C35升藿烷相對(duì)于其他升藿烷系列濃度低,表明松遼盆地油砂藿烷降解從側(cè)鏈開始。C30藿烷比C29藿烷降解速度要快,在降解程度較低的樣品中,C30藿烷的相對(duì)含量較高,與正常油樣品的譜圖有很好的對(duì)比性;而降解程度較高的樣品C29藿烷的相對(duì)含量較高(圖6),表現(xiàn)為C29藿烷/C30藿烷比值隨生物降解程度升高而增大。伽馬蠟烷是高鹽度以及水體分層的標(biāo)志。前人研究表明伽馬蠟烷的抗降解能力比藿烷要強(qiáng)[18],從伽馬蠟烷/C30藿烷比值可以看出這個(gè)趨勢(shì)(圖7)。根據(jù)五環(huán)三萜分布特征,松遼盆地油砂至少遭受過6級(jí)左右生物降解程度的影響,但樣品中沒有檢測(cè)到25-降藿烷系列,這可能與樣品所經(jīng)歷的降解路徑或氧化還原條件有關(guān),25-降藿烷只能在厭氧條件下產(chǎn)生,氧化條件下的藿烷降解不會(huì)產(chǎn)生25-降藿烷。

    圖3 松遼盆地油砂和原油樣品飽和烴TIC和m/z85質(zhì)量色譜

    圖4 松遼盆地油砂和原油樣品飽和烴m/z217質(zhì)量色譜

    圖5 松遼盆地油砂與原油樣品三環(huán)萜烷質(zhì)量色譜

    圖6 松遼盆地油砂與原油樣品藿烷質(zhì)量色譜

    圖7 松遼盆地C29藿烷/C30藿烷與伽馬蠟烷/C30藿烷相關(guān)圖

    3.4 芳烴分布特征

    油砂樣品芳烴餾分中烷基苯、C20—C25烷基萘系列、C20—C22烷基二苯并噻吩和C20—C23烷基菲系列化合物都已消失,螢蒽和芘等四環(huán)芳烴也已被消耗,只有三芳甾系列保存的比較完整,與盆地中心正常油的峰型一致,具有較低的C26TAS含量以及含量較高的C28TAS。(圖8)。

    大部分可用于評(píng)價(jià)成熟度的指標(biāo)在受降解程度較高的油砂樣品中已無法應(yīng)用。而三芳甾的分布可以從另一個(gè)角度反映成熟度[19-21]。其中一個(gè)參數(shù)是短側(cè)鏈三芳甾比長(zhǎng)側(cè)鏈三芳甾[C21/(C21+C28)],但這個(gè)參數(shù)也受到了降解作用的影響,因?yàn)镃20和C21三芳甾的抗生物降解能力較弱。另外一個(gè)是甾烷的芳構(gòu)化參數(shù)[TAS/(TAS+MAS)](TAS是全部三芳甾系列而MAS是全部C27—C29單芳甾系列),當(dāng)成熟度升高時(shí),單芳甾濃度會(huì)相對(duì)下降,而生物降解作用沒有影響到這個(gè)參數(shù)。0.4~0.8的分布范圍顯示樣品總體的成熟度較高。Ts/(Ts+Tm)的比值為0.61~0.73,同樣反映了高成熟的特點(diǎn)。

    3.5 生物降解的程度

    根據(jù)Peters和Moldowan的生物降解分級(jí)[16],圖牧吉油砂遭受到了6~8級(jí)不同程度的降解。幾乎所有樣品的正烷烴和類異戊二烯烴都已被消耗,所以油砂樣品至少遭受了5級(jí)以上生物降解程度的影響。從m/z217質(zhì)量色譜圖中可以看到,與同源的正常原油相比,孕甾烷和重排甾烷都沒有受到降解作用的影響,而常規(guī)甾烷中,油砂中C27甾烷的濃度明顯低于未降解原油,且按照降解的難易順序C27>C28>C29甾烷,說明C27甾烷遭受了降解,降解級(jí)別達(dá)到了6級(jí)。從藿烷系列的圖譜中可以看到,部分樣品的藿烷系列和正常油一致,而部分樣品的C30藿烷相對(duì)含量要低很多,且C29降藿烷的濃度較高。說明部分油砂樣品的藿烷系列也遭受了降解,降解程度達(dá)到了7~8級(jí)。

    圖8 松遼盆地原油和油砂樣品三芳甾(m/z231)質(zhì)量色譜

    4 結(jié)論

    1) 松遼盆地西斜坡的油砂來源于湖相有機(jī)質(zhì),油砂為成熟正常原油遭受生物降解所致。油砂含油率較高,品質(zhì)較好。

    2) 原油分子組成可以反映生物降解作用影響程度,飽和烴中正烷烴、類異戊二烯烷烴都被降解,藿烷和甾烷系列被部分降解,三環(huán)萜烷抗降解能力較強(qiáng)未受影響。芳烴中萘系列、菲系列和二苯并噻吩等都被降解,只有芳甾系列較為完整,認(rèn)為降解程度較高,達(dá)到6~8級(jí)。根據(jù)抗降解化合物分析認(rèn)為油砂為同源產(chǎn)物。

    致謝:中國(guó)石化石油勘探開發(fā)研究院郜建軍教授給本文提出了建設(shè)性的修改意見,特此感謝。

    [1] 胡見義,牛嘉玉.中國(guó)重油瀝青資源的形成于分布[J].石油與天然氣地質(zhì),1994,15(2):105-112. Hu jianyi,Niu jiayu.Formation and distribution of heavy oil bitumen resources in China[J].Oil & Gas Geology,1994,15(2):105-112.

    [2] 單玄龍,車長(zhǎng)波,李劍,等.國(guó)內(nèi)外油砂資源研究現(xiàn)狀[J].世界地質(zhì),2007,26(4):459-464. Shan xuanlong,Che changbo,Li jian,et al.Present status of oil sand resources at home and abroad[J].Global Geology,2007,26(4):459-464.

    [3] 劉亞明,謝寅符,馬中振,等.Orinoco重油帶重油成藏特征[J].石油與天然氣地質(zhì),2013,34 (3):315-322. Liu Yaming,Xie Yinfu,Ma Zhongzhen,et al.Heavy oil accumulation characteristics of the Orinoco heavy oil belt[J].Oil & Gas Geology,2013,34(3):315-322.

    [4] 劉興兵,黃文輝.內(nèi)蒙古圖牧吉地區(qū)油砂發(fā)育主要地質(zhì)影響因素[J].資源與產(chǎn)業(yè),2008,10(6):83-86. Liu Xingbing,Huang Wenhui.Geological controls of oil sands in Tumuji,Inner Mongolia[J].Resources & Industries,2008,10(6):83-86.

    [5] 拜文華,劉人和,李鳳春,等.中國(guó)斜坡逸散型油砂成礦模式及有利區(qū)預(yù)測(cè) [J].地質(zhì)調(diào)查與研究,2009,33(3):228-235. Bai Wenhua,Liu Renhe,Li Fengchun,et al,Formation model and prospect of the slope spill-scattered type oil-sand in China[J].Geological Survey and Research,2009,33(3):228-235.

    [6] 鄒才能,王兆云,徐冠軍.松遼盆地西斜坡稠油特征及成因[J].沉積學(xué)報(bào),2004,22(4):700-705. Zou Caineng,Wang Zhaoyun,Xu Guanjun.Characteristics and genesis of the western slope thick oils in songliao Basin[J].Acta Sedimentologica Sinica,2004,22(4):700-705.

    [7] 馮子輝,廖廣志,方偉,等.松遼盆地北部西斜坡區(qū)稠油成因與油源關(guān)系[J].石油勘探與開發(fā),2003,30(4):25-27. Feng Zihui,Liao Guangzhi,Fang Wei et al.Formation of heavy oil and correlation of oil-source in the western slope of the northern Songliao Basin[J].Petroleum exploration and development,2003,30(4):25-27.

    [8] 張妍,楊輝,文百紅,等.松遼西斜坡超覆帶油藏重力異常特征[J].石油地球物理勘探,2005,40(5):591-593. Zhang Yan,Yang Hui,Wen Baihong,et al.Gravitational anomaly feature of reservoir in overlap zone of Songliao west slope[J],Oil Geophysical Prospecting,2005,40(5):591-593.

    [9] 牛軍平,關(guān)淑妍,吳東銘,等.應(yīng)用化探方法在松遼盆地西部地帶確定油砂[J].吉林地質(zhì),2009,28(1):64-68. Niu Junping,Guan Shuyan,Wu Dongming,et al.Application of geochemical exploration technology in oil sand exploration of western clinoform of Songliao Basin[J].Jinlin Geology,2009,28(1):64-68.

    [10] Ren,J,Tamaki.Late Mesozoic and Cenozoic rifting and its dynamic setting in Eastern China and adjacent areas[J].Tectonophysics.2002:344,175-205.

    [11] Feng.Z Q,Jia C Z,Xie X N,et al.Tectonostratigraphic units and stratigraphic sequences of the nonmarine the Songliao Basin,northeastChina[J].Basin Research,2010,22:79-95.

    [12] 何坤,張水昌,王曉梅,等.松遼盆地白堊系湖相Ⅰ型有機(jī)質(zhì)生烴動(dòng)力學(xué)[J].石油與天然氣地質(zhì),2014,35(1): 42-49. He Kun,Zhang Shuichang,Wang Xiaomei et al.Hydrocarbon generation kinetics of type-Ⅰ organic matters in the Cretaceous lacustrine sequences,Songliao Basin [J].Oil & Gas Geology,2014,35(1):42-49.

    [13] 中國(guó)地質(zhì)礦業(yè)內(nèi)蒙古公司.內(nèi)蒙古自治區(qū)扎賚特旗圖牧吉牧場(chǎng)含油砂石詳查報(bào)告[R].內(nèi)蒙古國(guó)土信息院.2006. Chinese mining geologyInner Mongolia Company.Report of oil-sand in Zhalaite banner Tumuji,Inner Mongolia[R].The Information Institute of Inner Mongolia Land and Resources.2006.

    [14] Connan J.Biodegradation of crude oils in reservoirs[M].London:Academic Press,1984,299-335.[15] 國(guó)朋飛,何生,朱書奎,等.泌陽(yáng)凹陷生物降解油“基線鼓包”成因及化合物組成[J].石油與天然氣地質(zhì),2014,35(3) :317-325. Guo Pengfei,He Sheng,Zhu Shukui,et al.Genesis and composition of ‘baseline hump’ in biodegraded oil samples from Biyang Depression [J].Oil & Gas Geology,2014,35(3):317-325.

    [16] Peters K E,Moldowan J M.The Biomarker Guide:Interpreting Molecular Fossils in Petroleum and Ancient Sediments[M].New Jersey:Preentice Hall,Englewood Cliffs,1993.

    [17] Larter,S R,Wilhelms A,Head I,et al.The controls on the compositon of biodegraded oils in the deep subsurface:(Part1)Biodegradation rates in petroleum reservoirs[J].Organic Geochemistry,2003:34,601-613.

    [18] Seifert,W K,Moldowan J M,Demaison G J.Source correlation of biodegraded oils[J].Organic Geochemistry,1984,6:633-643.

    [19] Seifert W K,Moldowan J M.The effect of thermal stress on source-rock quality as measured by hopane stereochemistry[J].Physics and Chemistry of the Earth,1980,12:229-237.

    [20] Sinninghe Damsté J S,Kenig F,Koopmans M P.Evidence for gammacerane as an indicator of water column stratification[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1995,59:1895-1900.

    [21] Lafargue,E,Barker C.Effect of water washing on crude-oil compositions[J].AAPG Bulletin,1988,72(3):263-276.

    (編輯 張玉銀)

    Geochemical characteristics of Tumuji oil sands in western Songliao Basin

    Li Ningxi1,Huang Haiping1,2,Sun Jingjing1,Liu Mei1,Zhang Haifeng1,Jiang Wenlong1

    (1.SchoolofEnergyResource,ChinaUniversityofGeosciences,Beijing100083,China;2.DepartmentofGeoscience,UniversityofCalgary,2500UniversityDriveNW,Calgary,AB,T2N1N4,Canada)

    Being one of the important unconventional oil resources,oil sand is well worth of geochemical study so as to better guide its resource assessment.Thirteen oil sand samples were collected from Tumuji ranch in western Songliao Basin and analyzed for oil yield,bulk composition and GC-MS.The result shows that the oil yield of oil sand is high,and non-hydrocarbon components dominate the bulk composition.Most compounds in saturated and aromatic hydrocarbon fractions were largely biodegraded.The n-alkanes,isoprenoid alkanes,hopanes and steranes were all degraded in varying degree except for tricyclic terpanes.No 25-norhopane series has been detected in the studied sample suite. The naphthalene and phenanthrene series were all destroyed but the triaromatic steroids are intact.These oils are derived from single source rock system on the basis of biodegradation resistant compound signatures.

    biodegradation,petroleum geochemistry,unconventional oil resource,oil sand,Tumuji,Songliao Basin

    2015-04-15;

    2015-05-20。

    李寧熙(1986—),男,博士生,油氣地球化學(xué)。E-mail:ningxili@foxmail.com。

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(41273062)。

    0253-9985(2015)04-0581-06

    10.11743/ogg20150407

    TE122.1

    A

    猜你喜歡
    藿烷甾烷松遼盆地
    北部灣盆地溝鞭藻類分子化石的分布及成因
    松遼盆地泰康地區(qū)四方臺(tái)組鈾成礦條件分析
    塔里木盆地古生界原油中高豐度C29規(guī)則甾烷的分布及意義
    北部灣盆地潿西南凹陷原油成因類型及分布特征
    熱力作用對(duì)烴源巖中重排藿烷類化合物形成的作用
    相關(guān)矩陣和熵值算法在松遼盆地元素錄井巖性識(shí)別中的應(yīng)用
    錄井工程(2017年3期)2018-01-22 08:39:55
    烴源巖熱模擬實(shí)驗(yàn)中重排藿烷類化合物變化特征及其意義
    原油熱模擬實(shí)驗(yàn)中重排藿烷類變化特征及其意義
    25-降藿烷的成因識(shí)別
    松遼盆地南部海坨子油田特低滲透儲(chǔ)層裂縫識(shí)別及預(yù)測(cè)模型
    色播亚洲综合网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品 欧美亚洲| svipshipincom国产片| 国产成人欧美在线观看| 午夜久久久在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 啦啦啦韩国在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩有码中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 午夜免费激情av| 好男人在线观看高清免费视频 | 两性夫妻黄色片| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲欧美98| 成人亚洲精品av一区二区| 在线播放国产精品三级| 国产在线精品亚洲第一网站| 可以在线观看毛片的网站| 超碰成人久久| 亚洲第一av免费看| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美成人免费av一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产一卡二卡三卡精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 两性夫妻黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品电影一区二区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 三级毛片av免费| 一级毛片女人18水好多| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 成年人黄色毛片网站| 国产精品一区二区免费欧美| ponron亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| 制服诱惑二区| 国产激情欧美一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜免费激情av| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人欧美在线观看| 国产成人系列免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费看a级黄色片| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 桃红色精品国产亚洲av| 老司机午夜十八禁免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 手机成人av网站| 一区二区三区高清视频在线| 国产三级在线视频| 久久狼人影院| 青草久久国产| 欧美久久黑人一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产一区二区激情短视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲成人久久性| 国产一区二区三区综合在线观看| 久99久视频精品免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲黑人精品在线| aaaaa片日本免费| 国产99久久九九免费精品| 一区二区三区高清视频在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久亚洲精品不卡| 国产成人精品在线电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久人妻av系列| 窝窝影院91人妻| 亚洲一区中文字幕在线| 女同久久另类99精品国产91| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产三级在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久大精品| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久久中文| 黄色成人免费大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品久久二区二区91| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品精品国产色婷婷| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99国产精品一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲午夜理论影院| 婷婷六月久久综合丁香| 可以在线观看的亚洲视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美黑人精品巨大| 女警被强在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美最黄视频在线播放免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄频高清免费视频| 制服人妻中文乱码| 18禁观看日本| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日日爽夜夜爽网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区字幕在线| 亚洲电影在线观看av| 国产在线观看jvid| 黄色视频不卡| 高清毛片免费观看视频网站| 十分钟在线观看高清视频www| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美成人午夜精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本免费a在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产av一区在线观看免费| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费搜索国产男女视频| 久久 成人 亚洲| 91成人精品电影| 日本 欧美在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产色视频综合| 国产1区2区3区精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线观看舔阴道视频| 国产不卡一卡二| 亚洲五月婷婷丁香| 一本大道久久a久久精品| 精品人妻在线不人妻| 99香蕉大伊视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 狠狠狠狠99中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 九色亚洲精品在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 午夜久久久久精精品| 少妇的丰满在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 99久久精品国产亚洲精品| 手机成人av网站| АⅤ资源中文在线天堂| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av有码第一页| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩精品网址| 乱人伦中国视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 脱女人内裤的视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲 国产 在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人av教育| 99久久精品国产亚洲精品| 久久热在线av| 无限看片的www在线观看| 国产乱人伦免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产主播在线观看一区二区| 久久亚洲精品不卡| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜两性在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 久热爱精品视频在线9| 999久久久精品免费观看国产| 91成人精品电影| 欧美激情高清一区二区三区| 国产区一区二久久| 国产成人免费无遮挡视频| 老汉色∧v一级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 不卡av一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 十八禁网站免费在线| 久9热在线精品视频| 窝窝影院91人妻| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲中文av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久热在线av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产成年人精品一区二区| 午夜福利视频1000在线观看 | 深夜精品福利| 大香蕉久久成人网| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久伊人香网站| 97人妻天天添夜夜摸| av欧美777| 老鸭窝网址在线观看| 高清在线国产一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年人黄色毛片网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 欧美激情极品国产一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久久久久中文| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美黄色淫秽网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲国产看品久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产视频一区二区在线看| 国产精品免费一区二区三区在线| 禁无遮挡网站| 日韩大尺度精品在线看网址 | 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久久久中文| 午夜免费成人在线视频| 免费高清在线观看日韩| 国产精品亚洲av一区麻豆| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久久人人做人人爽| 男人的好看免费观看在线视频 | 男女下面插进去视频免费观看| 多毛熟女@视频| 久久香蕉精品热| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费在线观看黄色视频的| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲少妇的诱惑av| 满18在线观看网站| 国产片内射在线| 精品国产亚洲在线| 在线天堂中文资源库| 日韩有码中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本欧美视频一区| 免费看十八禁软件| 一级毛片女人18水好多| 国产精品影院久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜成年电影在线免费观看| 激情视频va一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 不卡av一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 国产色视频综合| 一区二区三区国产精品乱码| 精品久久久久久,| a级毛片在线看网站| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久草成人影院| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲熟妇熟女久久| 免费不卡黄色视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 一区福利在线观看| 十八禁人妻一区二区| 一级毛片女人18水好多| av中文乱码字幕在线| 国产成人精品无人区| 国产高清videossex| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产亚洲欧美在线一区二区| 女人被狂操c到高潮| 在线观看66精品国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲免费av在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久青草综合色| 午夜福利18| 久久精品成人免费网站| 免费在线观看日本一区| 精品久久久久久,| 丝袜人妻中文字幕| 精品高清国产在线一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | svipshipincom国产片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩乱码在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一区二区三区视频了| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品综合久久久久久久免费 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜免费鲁丝| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 十八禁人妻一区二区| 久久精品国产综合久久久| 久久狼人影院| 男人操女人黄网站| 一区二区三区国产精品乱码| 久久人人精品亚洲av| 亚洲九九香蕉| 日韩有码中文字幕| 色综合婷婷激情| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品成人免费网站| 一级毛片高清免费大全| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜精品国产一区二区电影| 男女下面插进去视频免费观看| 中文字幕久久专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜免费激情av| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利,免费看| www国产在线视频色| 国产99白浆流出| 欧美成人性av电影在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 男女下面进入的视频免费午夜 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品一区二区免费欧美| 国产真人三级小视频在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级 | 久久午夜综合久久蜜桃| 国产三级在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 99香蕉大伊视频| 国产精品免费视频内射| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本三级黄在线观看| 国产av在哪里看| 两性夫妻黄色片| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产精品sss在线观看| www.www免费av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕色久视频| 亚洲专区中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| av有码第一页| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一区二区三区精品91| 国产精品亚洲美女久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 高清在线国产一区| 搡老岳熟女国产| 午夜老司机福利片| 欧美成人午夜精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 9191精品国产免费久久| 亚洲久久久国产精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲 欧美一区二区三区| videosex国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 满18在线观看网站| 久久香蕉精品热| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜福利高清视频| 国产区一区二久久| 久久亚洲精品不卡| 我的亚洲天堂| 午夜福利免费观看在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产一区二区三区视频了| 日本一区二区免费在线视频| 最好的美女福利视频网| 色综合欧美亚洲国产小说| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 精品一品国产午夜福利视频| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利免费观看在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美色视频一区免费| 在线天堂中文资源库| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 热99re8久久精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线永久观看黄色视频| 老司机福利观看| 最好的美女福利视频网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲黑人精品在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av在线天堂中文字幕| 国产激情久久老熟女| 一级a爱视频在线免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| av福利片在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线国产一区二区在线| 1024香蕉在线观看| 婷婷丁香在线五月| 嫩草影视91久久| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产亚洲在线| 国产精品久久视频播放| 91在线观看av| 国产av一区二区精品久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产av又大| 亚洲精品国产区一区二| 欧美在线一区亚洲| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产成人精品久久二区二区91| 精品第一国产精品| 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产区一区二久久| 国产99白浆流出| 少妇粗大呻吟视频| 麻豆av在线久日| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品久久电影中文字幕| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99久久综合精品五月天人人| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久久国产精品麻豆| 91精品国产国语对白视频| 国产午夜精品久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久青草综合色| 欧美激情极品国产一区二区三区| 丁香六月欧美| 淫秽高清视频在线观看| 色综合婷婷激情| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 999久久久精品免费观看国产| av片东京热男人的天堂| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 可以在线观看的亚洲视频| av在线播放免费不卡| 脱女人内裤的视频| 69av精品久久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级a爱片免费观看的视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一夜夜www| 999精品在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 99热只有精品国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲黑人精品在线| 成人国产一区最新在线观看| 国产av一区在线观看免费| 露出奶头的视频| 麻豆成人av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91老司机精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 大型av网站在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 老司机福利观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女警被强在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人手机av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 一级片免费观看大全| 97碰自拍视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 制服丝袜大香蕉在线| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av电影在线进入| 亚洲成人免费电影在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 精品福利观看| x7x7x7水蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99香蕉大伊视频| 国产av一区二区精品久久| 91九色精品人成在线观看| 两性夫妻黄色片| 男人舔女人下体高潮全视频| 丝袜美足系列| 青草久久国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 看黄色毛片网站| 大香蕉久久成人网| 国产xxxxx性猛交| 一区二区三区国产精品乱码| 高清毛片免费观看视频网站| 一级a爱片免费观看的视频| 丁香六月欧美| 99riav亚洲国产免费| 97碰自拍视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美黄色片欧美黄色片| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品98久久久久久宅男小说| 这个男人来自地球电影免费观看| 悠悠久久av| 性少妇av在线| av欧美777| 麻豆av在线久日| 中文字幕久久专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产99白浆流出| 国内精品久久久久久久电影| avwww免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | √禁漫天堂资源中文www| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲第一青青草原|