活血解毒中藥組分配伍對(duì)急性心肌梗死后缺血心肌病理形態(tài)和心功能的影響

董國(guó)菊 劉劍剛 張慶翔 張蕾 張大武

·論著·

活血解毒中藥組分配伍對(duì)急性心肌梗死后缺血心肌病理形態(tài)和心功能的影響

董國(guó)菊 劉劍剛 張慶翔 張蕾 張大武

目的 探討活血解毒中藥(赤芍總苷、黃連生物堿)組分配伍對(duì)實(shí)驗(yàn)性急性心肌梗死大鼠早期心室重構(gòu)的缺血心肌病理形態(tài)及心功能的影響。方法 實(shí)驗(yàn)用健康Wistar大鼠,雄性,體質(zhì)量180～200 g,水合氯醛腹腔麻醉,結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支造成急性心肌梗死模型,手術(shù)成活大鼠隨機(jī)分為模型組、中藥活血組(赤芍總苷)、中藥解毒組(黃連生物堿)、活血解毒組(赤芍總苷+黃連生物堿)、辛伐他汀組共5組,每組10只,術(shù)后連續(xù)給藥14天。另設(shè)假手術(shù)組(結(jié)扎線(xiàn)穿過(guò)冠狀動(dòng)脈左前降支,不接扎)10只,和模型組給予等量蒸餾水。末次給藥后空腹16小時(shí),然后麻醉做心臟超聲多普勒檢測(cè),結(jié)束后腹主動(dòng)脈取血,放射免疫方法檢測(cè)血清中的白細(xì)胞介素-1β,腫瘤壞死因子-α和高敏C-反應(yīng)蛋白的炎癥水平,心肌組織分別取材處理,光鏡和電鏡觀察心肌組織的結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果 和模型組比較,赤芍總苷組、黃連生物堿組和活血解毒組分配伍對(duì)大鼠血清白細(xì)胞介素-1β,腫瘤壞死因子-α和高敏C-反應(yīng)蛋白含量均有顯著抑制作用(P＜0.05,P＜0.01),赤芍總苷組和活血解毒組治療的心肌細(xì)胞形態(tài)較為整齊,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯減少,心肌線(xiàn)粒體結(jié)構(gòu)較為完整;和模型組比較,活血解毒組大鼠的左心室面積顯著縮小(P＜0.05),心臟超聲顯示的左室舒張末內(nèi)徑和收縮末內(nèi)徑減少(P＜0.05),左室射血分?jǐn)?shù)顯著提高(P＜0.05)。結(jié)論 赤芍總苷和黃連生物堿配伍具有一定的綜合優(yōu)勢(shì)?；钛舛窘M配伍能夠干預(yù)急性心肌梗死后早期心室重構(gòu),抑制血清炎癥水平,保護(hù)缺血心肌細(xì)胞,促進(jìn)心臟功能的恢復(fù)。

急性心肌梗死; 心室重構(gòu); 赤芍總苷; 黃連生物堿; 活血解毒; 組分配伍

急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)后由于心肌細(xì)胞的缺血缺氧壞死而引起的心臟結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生病理生理的變化導(dǎo)致心室重構(gòu),主要表現(xiàn)為梗死區(qū)的心肌變薄、擴(kuò)張,非梗死區(qū)心肌代償性節(jié)段變長(zhǎng),左室逐漸呈球形擴(kuò)張[1]。心室重構(gòu)(ventricular remodeling,VR)是AMI后心力衰竭的主要病理因素,是心血管領(lǐng)域長(zhǎng)期以來(lái)研究的焦點(diǎn)。隨著冠心病二級(jí)預(yù)防的規(guī)范與普及,AMI后VR的進(jìn)程得到了有效的延緩,但AMI后心力衰竭仍然是影響患者生存質(zhì)量和生命的主要病因[2-3]。動(dòng)脈粥樣硬化是冠心病的發(fā)病基礎(chǔ),眾多研究表明,在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生與發(fā)展中,炎癥因子起著非常重要的作用,也是AMI后心力衰竭血清標(biāo)志物的檢測(cè)指標(biāo),對(duì)AMI后心力衰竭患者的發(fā)展和預(yù)后起著重要的作用[4-5]。按照指南常規(guī)治療[6]的基礎(chǔ)上進(jìn)行中醫(yī)藥的干預(yù),能在一定程度上延緩甚至逆轉(zhuǎn)VR的進(jìn)程,中西醫(yī)結(jié)合聯(lián)合用藥可保護(hù)AMI后心臟結(jié)構(gòu)和功能,進(jìn)一步提高AMI患者的生存質(zhì)量和遠(yuǎn)期存活率[7]。根據(jù)中醫(yī)AMI急性期“瘀毒”互結(jié)致病學(xué)說(shuō)的認(rèn)識(shí),本課題組結(jié)合前期研究發(fā)現(xiàn),活血解毒中藥有效組分對(duì)AMI后早期VR的炎癥水平具有抑制作用,并能改善AMI后VR[8],本研究在前期研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步觀察活血解毒藥組分配伍對(duì)AMI后早期VR的病理形態(tài)、超微結(jié)構(gòu)和心功能的影響,為臨床應(yīng)用提供藥理學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)藥物和試劑

赤芍提取物(采用70%乙醇的水溶液回流提取,主要成分赤芍總苷),2.50 g生藥/g,由陜西西安開(kāi)來(lái)生物工程有限公司提供;黃連提取物(采用醇回流提取法,主要成分黃連生物堿),6.25 g生藥/g,由北京同仁堂制藥有限公司提供;辛伐他汀片,20 mg/片,杭州默沙東制藥有限公司提供,批號(hào):120973。白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)放射免疫試劑盒,批號(hào):20120824;腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)放射免疫試劑盒,批號(hào):20120825;高敏 C-反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)放射免疫試劑盒,批號(hào):20120828;均由北京華英生物技術(shù)研究所提供。

1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

清潔級(jí),雄性,Wistar大鼠120只,體質(zhì)量180～200 g,由北京華阜康生物科技股份有限公司提供,合格證號(hào):SCXK(京)2009-0007。動(dòng)物飼養(yǎng)在清潔級(jí)動(dòng)物室,普通飼料喂食,自由攝水,大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。光照和通風(fēng)條件均符合國(guó)家和行業(yè)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

1.3 急性心肌梗死動(dòng)物模型的建立

大鼠空腹12小時(shí),不限制飲水。第2天,用4% 水合氯醛水溶液腹腔注射麻醉(9 mL/kg體質(zhì)量),動(dòng)物進(jìn)入麻醉狀態(tài)后,胸部脫毛備皮,常規(guī)消毒后將其固定于動(dòng)物手術(shù)臺(tái)上。確定大鼠心臟的大致位置剪開(kāi)皮膚,快速逐層分離胸部組織,鈍性分離3～4肋間暴露心臟,快速擠出心臟,帶線(xiàn)縫合針穿行大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支處結(jié)扎動(dòng)脈血管,穩(wěn)定2分鐘,用ECG-6511心電圖機(jī)記錄Ⅱ?qū)?lián)心電圖,以心電圖出現(xiàn)T波段弓背樣抬高(和)或T波高聳,肉眼觀察缺血心肌呈暗紅色為結(jié)扎成功。逐層縫合胸腔,術(shù)后肌肉注射青霉素鈉20萬(wàn)U/d,連續(xù)3天預(yù)防感染。假手術(shù)組手術(shù)方式一樣,但在心臟血管處僅穿線(xiàn)不結(jié)扎。造模后24小時(shí)存活的大鼠進(jìn)入實(shí)驗(yàn)分組。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格遵守《北京市實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理審查指南》及動(dòng)物倫理學(xué)的要求。

1.4 實(shí)驗(yàn)分組及給藥

大鼠預(yù)先給藥7天,造模成功后的大鼠隨機(jī)分為6組,每組10只。(1)空白對(duì)照(假手術(shù))組:每日灌胃等量蒸餾水;(2)AMI(模型)組:每日灌胃等量蒸餾水;(3)陽(yáng)性藥物對(duì)照(辛伐他汀)組:每日灌胃辛伐他汀184 mg/kg;(4)活血藥(赤芍總苷)組:每日灌胃赤芍總苷54 mg/kg;(5)解毒藥(黃連生物堿)組:每日灌胃黃連生物堿54 mg/kg;(6)活血解毒藥(赤芍總苷+黃連生物堿)組,每日灌胃黃連生物堿54 mg/kg+赤芍總苷54 mg/kg。各組均連續(xù)灌胃14天,藥物用蒸餾水稀釋至所需濃度灌胃給藥。

1.5 動(dòng)物指標(biāo)檢測(cè)和病理取材

第14天喂藥后,禁食12小時(shí),不禁水。第15天, 4%水合氯醛水溶液腹腔注射麻醉(0.1 mL/kg BW),胸部備皮,仰臥固定四肢,做心臟超聲多普勒(型號(hào):HDI 5000,高頻線(xiàn)陣(7-15MHZ)探頭,飛利浦(中國(guó))投資有限公司)檢測(cè)左室收縮末期內(nèi)徑(1eft ventricular end-systole dimension,LVEDs)、左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastole dimension, LVEDd)、左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)。測(cè)定3個(gè)心動(dòng)周期的平均值,操作由本醫(yī)院熟練的專(zhuān)科醫(yī)師完成。

檢測(cè)完成后,大鼠腹主動(dòng)脈取血,分離血清-80℃保存,統(tǒng)一測(cè)定各組的血清炎癥(型號(hào):r-911,全自動(dòng)放射免疫γ計(jì)數(shù)器,中國(guó)科技大學(xué)實(shí)業(yè)總公司)指標(biāo)。然后取大鼠的心肌組織,濾紙陰干后,分離缺血的心肌組織,一部分10% 中性甲醛溶液固定,用于普通病理觀察,另一部分,用2.5%的戊二醛磷酸緩沖液固定,用于超微結(jié)構(gòu)的觀察。

1.6 心肌組織病理觀察

10%中性甲醛溶液固定心臟標(biāo)本,石蠟包埋完成固定,脫水,透明,浸蠟和包埋過(guò)程,進(jìn)行石蠟的均勻切片,厚度約5μm,蘇木素-伊紅(hemotoxin and eosin,HE)染色,普通光鏡下觀察大鼠心肌組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2.5%的戊二醛固定的心肌組織,用l%鋨酸繼續(xù)固定。組織樣品經(jīng)梯度酒精逐級(jí)脫水后,用Epon812環(huán)氧樹(shù)脂包埋,超薄切片機(jī)切片后,用醋酸鈾和檸檬酸鉛雙重染色,透射電鏡(H-600型,日本日立公司)觀察心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的差異。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。所有數(shù)據(jù)均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行正態(tài)分布和方差齊性檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布且方差齊采用單因素方差分析(one-way ANOVA),進(jìn)一步組間多重比較采用LSD法,不符合正態(tài)分布的用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 活血解毒中藥組分配伍對(duì)AMI后VR大鼠血清炎癥因子的影響

因放射免疫方法的靈敏度較高,AMI后大鼠的IL-1β,TNF-α含量差異較大,尤其模型組的個(gè)別數(shù)據(jù)不在正態(tài)分布,故采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。造模后第 14天,大鼠血清 IL-1β,TNF-α和hs-CRP含量明顯升高,和假手術(shù)組比較有顯著差異(P＜0.05,P＜0.05);和模型組比較,黃連生物堿組和赤芍總苷組對(duì)不同炎癥水平均有不同程度的降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05,P＜0.01),活血解毒組對(duì)大鼠血清IL-1β,TNF-α和hs-CRP含量均有顯著抑制作用,和模型組比較有顯著差異(P＜0.05, P＜0.01),兩組配伍在MCP-1和IL-1β指標(biāo)上有進(jìn)一步降低的趨勢(shì),三組組間比較沒(méi)有顯著差異(P＞0.05)。結(jié)果見(jiàn)表1。

2.2 活血解毒中藥配伍對(duì)AMI后VR大鼠心臟形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響

急性心肌梗死后14天時(shí),大鼠的心腔面積增大,心室壁變薄,對(duì)各組大鼠進(jìn)行左心室腔面積/心臟面積的比值測(cè)定,其中假手術(shù)組大鼠的左心室腔約占心臟面積的5.67%,而模型組約占16.55%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);與模型組相比,各給藥組均在一定程度上減少左心室面積/心臟面積的比值,其中赤芍總苷組和活血解毒組具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。見(jiàn)圖1。

表1 第14天時(shí)活血解毒中藥配伍對(duì)AMI大鼠血清炎癥水平的影響(±s,n=10)

注:與模型組比較,aP＜0.05,bP＜0.01

組別 劑量(mg/kg) hs-CRP(mg/L) TNF-α(μg/L) IL-1β(μg/L) 2.48±0.28 1.80±0.27 0.29±0.08模型組 — 3.74±0.40 1.95±0.43 0.61±0.10辛伐他汀組 184 2.77±0.50a1.40±0.30b0.29±0.06a黃連組 54 2.97±0.47a1.57±0.55a0.25±0.08b赤芍組 54 2.78±0.50a1.28±0.52b0.35±0.09a活血解毒組 108 2.67±0.38a1.32±0.37b0.25±0.09假手術(shù)組 —b

大鼠心肌組織的病理形態(tài)觀察,光學(xué)顯微鏡鏡下HE染色可見(jiàn),造模14天后,模型組大鼠的心肌細(xì)胞排列紊亂,細(xì)胞形態(tài)模糊,出現(xiàn)廣泛融合性病變,心肌細(xì)胞局部呈波紋狀改變,肌纖維溶解液化,細(xì)胞核固縮,梗死區(qū)有片狀壞死,缺血區(qū)伴有炎癥浸潤(rùn),邊緣可見(jiàn)充血。而假手術(shù)組心肌穿刺處有少量炎癥浸潤(rùn),細(xì)胞受損,大部分心肌細(xì)胞排列整齊、致密而無(wú)變性,細(xì)胞核染清晰,可見(jiàn)少量成纖維細(xì)胞。各給藥組心肌細(xì)胞排列較為整齊,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯減少,成纖維細(xì)胞輕度增生,其中以活血解毒組改善較為明顯。見(jiàn)圖2。

表2 活血解毒中藥組分配伍對(duì)AMI后早期VR大鼠超聲心動(dòng)圖指標(biāo)的影響(±s)

注:與模型組比較,aP＜0.05,bP＜0.01

分組 劑量(mg/kg) LVEDd(mm) LVEDs(mm) EF(%) 3.18±0.77 0.89±0.21 91.90±14.42模型組 — 6.14±1.07a4.67±2.08a48.18±9.91a辛伐他丁組 184 5.49±1.16a3.34±1.14a52.40±7.90a赤芍總苷組 54 5.91±0.66a2.74±0.75a63.60±11.80b黃連生物堿組 54 5.06±1.04a4.08±1.46a55.70±13.90a活血解毒組 108 5.03±1.86a3.56±1.49a66.40±12.50假手術(shù)組 —b

2.3 活血解毒中藥配伍對(duì)AMI后大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)的影響

大鼠心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)觀察,電子顯微鏡下可見(jiàn),假手術(shù)組大鼠的心肌結(jié)構(gòu)完整,細(xì)胞器結(jié)構(gòu)清晰,線(xiàn)粒體沒(méi)有損傷和水腫。模型組心肌結(jié)構(gòu)模糊,肌膜破損,肌原纖維排列紊亂,細(xì)胞器結(jié)構(gòu)受損,可見(jiàn)線(xiàn)粒體有水腫,晶格狀包涵體形成,嵴斷裂,核膜皺縮。赤芍總苷組、黃連生物堿組和活血解毒組分配伍組不同程度減輕心肌細(xì)胞內(nèi)水腫,核染色質(zhì)有凝聚。活血解毒組分配伍組顯著,肌原纖維排列尚規(guī)則,肌小節(jié)較清楚,線(xiàn)粒體輕度腫脹,核固縮減輕,結(jié)果見(jiàn)圖3。

2.4 活血解毒中藥配伍對(duì)AMI后大鼠心臟功能的影響

造模2周后,除假手術(shù)組外,各組大鼠M型超聲心動(dòng)圖均表現(xiàn)為不同程度的室壁節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常,梗死區(qū)室壁變薄,收縮運(yùn)動(dòng)幅度減低,以模型組為著。對(duì)大鼠同一周期LVEDs、LVEDd和LVEF進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果顯示:與假手術(shù)組相比,各組大鼠LVEDd和 LVEDs均增大,LVEF明顯降低(P＜0.05);與模型組相比,各用藥組LVEF均有不同程度的提高,其中以中藥赤芍總苷組和中藥活血解毒組效果為優(yōu)(P＜0.01);與模型組相比,各用藥組LVEDd和LVEDs均有不同程度的減少,以黃連生物堿組和活血解毒組效果為著(P＜0.05),結(jié)果見(jiàn)表2。

3 討論

急性心肌梗死后心室重構(gòu)是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過(guò)程,涉及到神經(jīng)內(nèi)分泌激活、炎癥水平演變、膠原代謝重構(gòu)和能量代謝改建等多個(gè)病理環(huán)節(jié),其最終都是導(dǎo)致梗死區(qū)心肌細(xì)胞凋亡、心肌收縮力減退,心臟結(jié)構(gòu)和功能出現(xiàn)異常,進(jìn)而逐漸發(fā)展為心力衰竭。所以,如何有效逆轉(zhuǎn)AMI后VR一直是心血管領(lǐng)域的防治熱點(diǎn)。2013年歐洲心力衰竭指南在循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上,更加明確地確定了能夠逆轉(zhuǎn)VR的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑在心力衰竭中的應(yīng)用地位[9]。但臨床實(shí)踐中,仍有許多不盡意之處,比如,慢性心力衰竭血壓偏低的患者ACEI和ARB的應(yīng)用受到限制,心率偏慢或者合并哮喘的患者β受體阻滯劑應(yīng)用受到制約,合并腎功能不全的患者應(yīng)用醛固酮受體拮抗劑有增加高血鉀的風(fēng)險(xiǎn),而且長(zhǎng)期醛固酮受體拮抗劑的應(yīng)用有類(lèi)性激素樣作用。諸如此類(lèi)的問(wèn)題使得相當(dāng)多的AMI后慢性心力衰竭的患者沒(méi)有得到充分的治療,所以慢性心力衰竭也一直是困擾患者和心內(nèi)科醫(yī)生的主要慢性病。

AMI是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂,導(dǎo)致血栓形成,相應(yīng)的血管阻塞而致的心肌缺血壞死。在AMI的病理生理反應(yīng)過(guò)程中,炎癥因子的激活、細(xì)胞因子的級(jí)聯(lián)反應(yīng)與心肌缺血損傷程度存在一定程度相關(guān)性,而促炎細(xì)胞可加重心室重構(gòu)的病理過(guò)程[10]。作為炎癥反應(yīng)標(biāo)志物的高敏C-反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素1在AMI后的早期水平的變化和心功能水平密切相關(guān)[11]。本研究結(jié)果表明,黃連生物堿和赤芍總苷對(duì)大鼠AMI后VR血清炎癥因子具有不同的抑制作用,而活血解毒組分配伍對(duì)大鼠血清炎癥因子IL-1β、TNF-α和hs-CRP含量均有顯著抑制作用。急性心肌梗死后導(dǎo)致心肌缺血,左心室壁收縮運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào),心室內(nèi)壓力負(fù)荷加重,心肌細(xì)胞受到壓力導(dǎo)致室壁的生物應(yīng)力增加,引起整個(gè)左心室擴(kuò)張和心室結(jié)構(gòu)形態(tài)變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,活血解毒中藥配伍能保護(hù)缺血心肌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和線(xiàn)粒體的形態(tài),緩解早期的心室擴(kuò)張。

中醫(yī)藥以其不良反應(yīng)較少、多靶點(diǎn)綜合調(diào)控、辨證施治的優(yōu)勢(shì)為慢性心力衰竭患者提供有效的治療方案。課題組早期提出冠心病“瘀毒致變”學(xué)說(shuō),認(rèn)為在AMI急性期瘀毒交結(jié),易傳變,易發(fā)生心血管事件。有學(xué)者觀察并對(duì)AMI患者的主要證侯分布進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)2/3的患者有不同程度的瘀或者毒的證素存在,為活血解毒治療AMI提供了依據(jù)[12]。黃連作為清熱解毒的代表藥物,其主要成分黃連生物堿有抗心律失常、提高心肌收縮、降壓降脂、抑制炎癥水平等多重心臟保護(hù)作用[13],赤芍總苷的現(xiàn)代藥理研究亦證實(shí)其有抗凝血、抗血栓、改善微循環(huán)、保護(hù)心臟缺血等藥理作用[14]。黃連生物堿聯(lián)合赤芍總苷清熱解毒、活血化瘀,瘀毒并解,標(biāo)本兼顧,不僅契合AMI的中醫(yī)病機(jī)特點(diǎn),也符合其現(xiàn)代藥理研究結(jié)果。課題研究證實(shí)活血解毒(黃連生物堿+赤芍總苷)能抑制AMI后的血清炎癥水平,保護(hù)心肌細(xì)胞形態(tài)的完整性,減少心室腔面積的擴(kuò)張,改善心臟的結(jié)構(gòu),具有保護(hù)心臟的功能,體現(xiàn)中藥組分配伍相互兼顧的優(yōu)勢(shì),同時(shí)中藥組分配伍達(dá)到成分內(nèi)容清楚、作用靶點(diǎn)明確、作用環(huán)節(jié)機(jī)理相對(duì)清楚的水平。課題研究還應(yīng)進(jìn)一步延長(zhǎng)藥物給藥周期、對(duì)肝腎功能監(jiān)測(cè)和心肌組織炎癥含量進(jìn)行測(cè)定,使中藥組分配伍方藥達(dá)到“安全穩(wěn)定、有效可控”[15],為中醫(yī)藥在AMI后二級(jí)預(yù)防提供了藥理依據(jù)。

致謝:本課題研究動(dòng)物心功能檢測(cè)由超聲室姚立芳主任醫(yī)師協(xié)助完成,謹(jǐn)致謝忱!

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The protective effects of com ponent compatibility of Huoxue and detoxification on ischem ic m yocardium and cardiac function after acutemyocardial infarction

DONGGuo-ju,LIU Jian-gang,ZHANGQing-xiang,et al.Xiyuan Hospital,China Academy ofChinese Medical Sciences;Institute ofCardiovascular Disease ofChina Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100091,China

DONGGuo-ju,E-mail:dongguoju@126.com

Objective To discuss the protective effects of component compatibility of total paeony glycoside(TPG)and alkaloids of rhizome(AR)on ischemic myocardium and cardiac function of ventricular remodeling(VR)rats after acute myocardial infarction(AMI).M ethods The Wistar rats were randomLy divided into 6 groups,including sham-operated group,model group,simvastatin group, TPG group,AR group,total TPG and AR group.Continuously administrated drugs for14 days.The shamoperated and model group were given the same dosage distilled water.16 hours after the last administration,anesthetized and detected the cardiac doppler ultrasound,the level of interleukin-1 beta (IL-1β),tumor necrosis factor alpha(TNF-α)and hypersensitive C-reactive protein(hs-CRP).The pathological structural changes ofmyocardial tissuewere observed by lightmicroscope and electronmicroscope.Results Compared with the model group,the level of IL-1β,TNF-αand hs-CRP significantly decreased than those in TPG,AR and both TPG and AR group(P＜0.05,P＜0.01);The morphology of cardiac muscle cells andmitochondrion ismore regular and less inflammatory cells infiltration in TPG and both TPG and AR group;compared with the model group,the left ventricular area obviously reduced in the TPG, AR,simvastain and both TPG and AR group(P＜0.05);1eft ventricular end-systole dimension(LVEDs) and left ventricular end-diastole dimension(LVEDd)significantly decreased and left ventricular ejection fraction(LVEF)significantly increased in the TPG,AR,simvastain and both TPG and AR group (P＜0.05).Among them,the both TPG and AR group show greater advantages.Conclusions The component compatibility of TPG and AR could intervene the early VR after AMI,inhibit the inflammation factors,protect ischemic myocardium and promote the recovery of cardiac function.

Acute Myocardial Infarction; Ventricular Remodeling; Total paeony glycoside; Alkaloids of rhizome; Promoting Blood Circulation and Detoxification; Component Compatibility

R285;R542.22

A

10.3969/j.issn.1674-1749.2015.11.017

2014-12-20)

(本文編輯:蒲曉田)

國(guó)家自然青年科學(xué)基金(81001517);國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81273929);科技部國(guó)際科技合作與交流項(xiàng)目(2014DFG32700)

100091 北京,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院心血管病中心;中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院心血管病研究所

董國(guó)菊(1975-),女,博士,副主任醫(yī)師。研究方向:中西醫(yī)結(jié)合心血管疾病基礎(chǔ)與臨床研究。E-mail:dongguoju@126.com