武耀先
河南西平縣人民醫(yī)院消化科 西平 463900
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泮托拉唑治療胃潰瘍合并出血效果觀察
武耀先
河南西平縣人民醫(yī)院消化科西平463900
【摘要】目的探討泮托拉唑治療胃潰瘍合并出血的臨床效果。方法隨機將68例胃潰瘍合并出血患者分為2組,每組34例。在綜合治療的基礎上,觀察組:將40 mg泮托拉唑注射液加入到0.9%氯化鈉溶液100 mL內靜脈滴注,2次/d。對照組: 將400 mg西米替丁注射液加入到5%葡萄糖溶液250 mL內靜脈滴注,2次/d。1個療程(7 d)結束后,比較2組患者的治療效果。結果2組患者均未發(fā)生明顯不良反應。(1)觀察組顯效26例(76.5%),有效7例(20.6%),總有效率為97.1%;對照組顯效15例(44.1%),有效11例(32.4%),總有效率為76.5%。2組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(2)治療過程中觀察組患者平均輸血量為(432.4±116.5)mL,對照組為(642.2±154.8)mL,2組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論與西米替丁比較,泮托拉唑治療胃潰瘍合并出血,效果理想,且安全性較高,值得臨床選用。
【關鍵詞】胃潰瘍合并出血;泮托拉唑;西米替丁
胃潰瘍和十二指腸潰瘍因與胃酸-蛋白酶的消化有關,故統(tǒng)稱為“消化性潰瘍”。當潰瘍基底部因炎癥腐蝕到血管,可導致血管破裂出血,是消化內科的常見急癥之一,約占上消化道出血的50%,位居首位,其中1/4發(fā)生在胃小彎。隨著H2受體拮抗劑及質子泵抑制劑等藥物在臨床普及應用,90%的患者可經內科綜合治療措施治愈而無需手術[1]。2012-05—2015-05,我們對胃潰瘍合并出血患者采用泮托拉唑治療,效果滿意,報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料將住院治療的68例胃潰瘍合并出血患者隨機分為2組,每組34例。入選標準:(1)均有胃潰瘍病史。(2)所有患者在24 h內均有嘔血或柏油樣大便表現(xiàn)。(3)急診胃鏡檢查胃小彎處有活動性潰瘍和出血,并排除胃惡性腫瘤。觀察組:男32例,女2例;年齡23~68歲,平均42歲。胃潰瘍病史3個月~4 a。對照組:男31例,女3例;年齡24~67歲,平均43歲。胃潰瘍病史4個月~4 a。2組患者的年齡、性別、病情等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法
1.2.1綜合治療(1)絕對臥床休息,嚴密觀察生命體征。放置胃管,動態(tài)了解胃出血情況。保持呼吸道通暢。(2)經胃管通過鼻飼方式注入高營養(yǎng)流質行腸內營養(yǎng)支持。注入硫糖鋁混懸液,10 mL/次,3次/d,保護胃黏膜。注入云南白藥,1粒/次,3次/d,局部止血。(3)建立靜脈通道,滴注平衡鹽液,輸血或血漿,快速補充血容量。
1.2.2應用質子泵抑制劑(1)觀察組:泮托拉唑注射液40 mg加入0.9%氯化鈉溶液100 mL內,靜脈滴注,2次/d。(2)對照組: 西米替丁注射液400 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL內,靜脈滴注,2次/d。均連續(xù)治療7 d,治療結束后,比較2組患者的治療效果和輸血量。
1.3療效評價標準顯效:治療1~3 d,嘔血、便血等癥狀停止,脈搏、血壓穩(wěn)定,大便潛血實驗陰性,胃管抽出胃液清亮無血跡。有效:治療4~5 d,達到以上標準。無效:治療5 d以上仍未成功止血甚至加重??傆行?%)=(顯效+有效)例數(shù)÷總例數(shù)×100%[2]。
2結果
2.12組治療效果觀察組顯效26例(76.5%),有效7例(20.6%),總有效率為97.1%;對照組顯效15例(44.1%),有效11例(32.4%),總有效率為76.5%。2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.22組輸血量比較2組患者治療過程中均給予輸血治療,觀察組患者輸血量為(432.4±116.5)mL,對照組為(642.2±154.8)mL,2組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.3不良反應治療過程中2組患者均出現(xiàn)明顯不良反應。
3討論
胃蛋白酶在酸性環(huán)境下被激活后,具有強侵蝕力及可水解蛋白質,胃十二指腸黏膜經常與其接觸并受攝入的各種物質的侵襲,卻能抵抗胃酸/胃蛋白酶的侵蝕而維持黏膜的完整性。這應得益于胃十二指腸黏膜一系列完善而有效的防御和修復機制。當某些因素(幽門螺桿菌、NSAID、胃黏膜組織的缺血和缺氧等)損害了這一機制時,便發(fā)生胃酸/胃蛋白酶侵蝕而導致潰瘍形成[3]。隨著潰瘍面和深度的增大,潰瘍基底部的血管受到腐蝕發(fā)生破裂出血。如不能得到及時治療,有可能發(fā)生大出血、穿孔、幽門梗阻甚至癌變而危及患者生命[4]。
由于血小板的凝血功能需要在pH值6.0以上的環(huán)境中發(fā)生作用,為了促進潰瘍愈合和止血,需將胃液的pH值提高到6.0以上,以恢復恢血小板的凝血功能,這樣破損的消化道黏膜才能形成穩(wěn)定的凝血塊而達到止血的效果[5]。
泮托拉唑(Pantoprazole)是由德國BykGulden公司開發(fā)的第三代質子泵抑制劑(PPT),可抑制胃壁細胞H+-K+-ATP酶的活性,降低基礎胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌作用,提高患者胃內的pH值,促進血小板快速聚集,充分發(fā)揮血小板的止血效果。與奧美拉唑相比,對壁細胞的選擇性及生物利用度均有所提高[6]。另外,泮托拉唑可促進胃黏膜微循環(huán)血流和前列腺素的合成,具有一定的抗炎作用,尤其適合消化性潰瘍出血的治療[7]。
我們選擇68例胃潰瘍合并出血患者為觀察對象,在綜合治療的基礎上,分別給予泮托拉唑和西米替丁靜脈滴注治療。結果顯示,2組均有良好的治療效果且均未發(fā)生不良反應。但泮托拉唑治療組的顯效率和總有效率均顯著優(yōu)于西米替丁組,治療過程中患者的輸血量明顯少于后者,說明泮托拉唑治療胃潰瘍合并出血,效果理想、安全性較高,值得臨床選用。
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(收稿2015-09-12)
【中圖分類號】R573.1
【文獻標識碼】B
【文章編號】1077-8991(2015)06-0014-02