突發(fā)性聾與血脂代謝異常和血漿纖維蛋白原增高的相關(guān)性分析△

鮑鳳香張燕平劉偉偉

·臨床研究·

突發(fā)性聾與血脂代謝異常和血漿纖維蛋白原增高的相關(guān)性分析△

鮑鳳香1張燕平2劉偉偉1

目的 分析突發(fā)性聾（sudden hearing loss，SHL）患者血脂代謝特點(diǎn)及血漿纖維蛋白原的水平，探討其與突發(fā)性聾發(fā)病的相關(guān)性。方法 180例突發(fā)性聾患者（SHL組）根據(jù)純音聽閾曲線類型分為低中頻下降組（低中頻組）40例、高頻下降組（高頻組）90例、全頻下降組（全頻組）50例；另選取180例同期住院治療、聽力正常的鼻中隔偏曲、聲帶息肉患者作為對照組。檢測各組對象的外周血甘油三脂（TG）、總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL -C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、血糖（GLU）、血漿纖維蛋白原（FIB）的水平并行對比分析；對有意義的因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果 SHL組（尤其是全頻下降型和低中頻下降型）TC、LDL-C、Glu、FIB高于對照組，HDL-C低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），TG與對照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；Logistic多因素分析顯示LDL-C、FIB水平增高是突發(fā)性聾發(fā)病的主要相關(guān)危險(xiǎn)因素。結(jié)論 突發(fā)性聾患者血脂代謝異常，LDL -C和FIB水平增高是突發(fā)性聾發(fā)病的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

突發(fā)性聾； 血脂代謝； 纖維蛋白原

突發(fā)性聾（sudden hearing loss，SHL）發(fā)病機(jī)制不明，目前認(rèn)為SHL主要與微循環(huán)障礙、感染、免疫功能、遺傳等因素相關(guān)，其中微循環(huán)障礙學(xué)說一直為SHL發(fā)病的研究熱點(diǎn)。由于耳蝸的解剖特點(diǎn)，要直接證實(shí)SHL患者存在耳蝸微血管障礙、血管栓塞很困難。耳蝸微循環(huán)障礙和心腦血管栓塞可能存在相似性，近幾年，已有不少研究［1～3］評估了不同的心血管危險(xiǎn)因子和血栓因素在SHL致病中的作用，發(fā)現(xiàn)SHL患者血膽固醇、抗心磷脂抗體、纖溶酶原活化劑抑制因子高于正常，血漿粘滯度和纖維蛋白原增高可能引發(fā)SHL。本研究擬通過分析SHL患者血脂代謝水平及血漿纖維蛋白原含量等指標(biāo)，進(jìn)一步探討SHL的發(fā)生與微循環(huán)障礙的關(guān)系，為研究SHL發(fā)病機(jī)制提供參考。

1 資料與方法

1.1 研究對象與分組 以2012年3月～2013年9月經(jīng)連云港市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉科確診并治療的180例突發(fā)性聾患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn)：①年齡18～60歲；②發(fā)病時(shí)間小于1周；③未經(jīng)過任何突聾相關(guān)的醫(yī)療處理。排除標(biāo)準(zhǔn)：①患有中耳疾病、梅尼埃病、聽神經(jīng)瘤、大前庭水管綜合征；②合并高血壓、糖尿病，孕婦及有藥物使用禁忌者；③臨床檢查資料不完整者。180例（192耳）中，男98例，女82例，平均年齡44.22±14.92歲，參照德國聽力損失頻率分型意見［4］分為：全頻下降組（包括全聾）（所有頻率聽力下降）50例；低中頻下降組（250、500、1 000 Hz其中任意頻率下降15 dB以上）40例，高頻下降組（≥2 000 Hz頻率聽力下降15 d B以上）90例。篩選同期入院聽力正常的鼻中隔偏曲、聲帶息肉患者180例作為對照組，男92例，女88例，年齡16～62歲，平均42.35±14.71歲。兩組間一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 血脂及血漿纖維蛋白原檢測方法 所有受試者入院后次日晨起空腹分別抽取肘靜脈血3 ml、2 ml，分別行血脂、血糖及血漿纖維蛋白原（FIB）含量檢測。使用美國IL ACL-TOP500 CTS全自動(dòng)血凝分析儀及相關(guān)配套試劑，采用凝固法檢測FIB；使用美國貝克曼庫爾特公司AU5800全自動(dòng)生化分析儀及相關(guān)配套試劑，采用酶法檢測血脂、葡萄糖氧化酶法檢測血糖。分析指標(biāo)包括甘油三脂（triglycerides，TG）、總膽固醇（total cholesterol，TC）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein cholesterol，LDL -C）、高密度脂蛋白（high density lipoprotein cholesterol HDL-C）、血糖（blood glucose，GLU）、血漿纖維蛋白原（fibrinogen，F(xiàn)IB）。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，首先進(jìn)行正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn)，若滿足參數(shù)檢驗(yàn)條件，采用Independent-Samples T-Test進(jìn)行組間均數(shù)的比較，若不滿足參數(shù)檢驗(yàn)條件則應(yīng)用Mann-Whitney U進(jìn)行兩樣本的比較。分類變量用率或構(gòu)成比表示，組間比較采用Chi-square test。多因素分析采用Logistic多元線性回歸，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 SHL組與對照組外周血血脂、血糖及FIB檢測結(jié)果比較 由表1可見，SHL組TC、TG、LDLC、血糖、FIB值均高于對照組，HDL-C低于對照組，除TG外，其余各項(xiàng)指標(biāo)兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05或0.01）。

表1 SHL組與對照組血脂、血糖及FIB檢測結(jié)果比較（±s）（n＝180例）

表1 SHL組與對照組血脂、血糖及FIB檢測結(jié)果比較（±s）（n＝180例）

組別TC（mmol／L）TG（mmol／L）HDL-C（mmol／L）LDL-C（mmol／L）GLU（mmol／L）FIB（g／L）SHL組4.93±1.03 1.29±0.86 1.23±0.35 3.04±0.83 5.80±1.56 2.72±0.64對照組4.57±0.68 1.23±0.43 1.35±0.32 2.72±0.45 5.41±0.79 2.38±0.52 t值3.071 0.661-2.632 3.700 2.503 7.432 P值0.002 0.510 0.010＜0.001 0.013＜0.001

2.2 SHL組中不同聽閾曲線各組血脂、血糖及FIB檢測結(jié)果比較 由表2可見，全頻組、低中頻組TC、LDL-C、FIB高于對照組，HDL-C低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；而高頻組僅TC高于對照組（P＜0.05）。SHL組中不同聽閾曲線各組間檢測指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

2.3 單因素分析結(jié)果 SHL組以是否患突發(fā)性聾為應(yīng)變量，以TG、TC、HDL、LDL、血糖、FIB為自變量，進(jìn)行Logistic單因素分析，發(fā)現(xiàn)對突聾發(fā)病有意義的因素是TC、HDL-C、LDL-C、FIB（表3）。

2.4 多因素回歸分析結(jié)果 再將上述有意義的因素經(jīng)多因素Logistic回歸分析，可見在檢驗(yàn)水準(zhǔn)a＝0.2，以是否患突發(fā)性聾（1＝是，0＝否），將TC、HDL-C、LDL-C、FIB為自變量以基于偏最大似然估計(jì)的前進(jìn)法進(jìn)行Logistic回歸分析，結(jié)果顯示LDL -C、FIB為突發(fā)性聾發(fā)病的相關(guān)危險(xiǎn)因素（表4）。

表2 SHL組中不同聽閾曲線組與對照組血脂、血糖及FIB檢測結(jié)果比較（±s）

表2 SHL組中不同聽閾曲線組與對照組血脂、血糖及FIB檢測結(jié)果比較（±s）

注：*與對照組比較，P＜0.05

組別例數(shù)（例）TC（mmol／L）TG（mmol／L）HDL-C（mmol／L）LDL-C（mmol／L）GLU（mmol／L）FIB（g／L）低中頻組40 4.90±0.91*1.28±22.64 1.23±0.28*3.06±0.54*5.84±1.28*2.72±0.61*高頻組90 4.82±0.90*1.30±0.55 1.28±0.38 2.92±0.34 5.46±1.78 2.45±0.69全頻組50 4.96±1.09*1.26±0.85 1.20±0.13*3.18±0.78*5.88±1.81*2.81±0.74*對照組180 4.57±0.68 1.23±0.43 1.35±0.32 2.72±0.455.41±0.79 2.38±0.52

表3 各檢測指標(biāo)單因素Logistic回歸分析結(jié)果

表4 多因素Logistic回歸分析結(jié)果

3 討論

血脂代謝異常可導(dǎo)致全身大血管及微小血管病變，也是微循環(huán)障礙的重要誘因之一。田萬平等［5］研究發(fā)現(xiàn)血脂代謝與突聾發(fā)病有一定相關(guān)性，可能參與了突聾的病理生理過程。申學(xué)良等［6］提出突發(fā)性聾患者血脂水平高于聽力正常群體，患者LDLC水平與突聾的發(fā)病具有相關(guān)性。文中結(jié)果顯示突聾患者TC、LDL-C、血糖、FIB高于對照組，HDL -C低于對照組（P＜0.05），與上述結(jié)果一致。血脂代謝異常引起的心血管疾病可以導(dǎo)致末梢血循環(huán)障礙及耳蝸損壞，內(nèi)耳血供來源于非常纖細(xì)的迷路動(dòng)脈，該動(dòng)脈并無側(cè)支循環(huán)，在達(dá)到內(nèi)耳前呈極度扭曲或螺旋狀，一旦受累極易引起內(nèi)耳血供障礙［7］。因此，當(dāng)某種原因引起內(nèi)耳血供障礙時(shí)，極易導(dǎo)致內(nèi)耳組織水腫、缺血、缺氧及代謝紊亂，最終導(dǎo)致其感音功能下降甚至喪失。血脂代謝異常是相對緩慢的過程，當(dāng)脂質(zhì)附著于紅細(xì)胞及血小板表面時(shí)會(huì)減低紅細(xì)胞攜帶電荷的能力；另外，細(xì)胞間軸附性加強(qiáng)，紅細(xì)胞中膽固醇含量增加可使細(xì)胞硬化變形影響其攜氧能力。本研究結(jié)果顯示SHL組LDL-C水平高于對照組，Logistic多因素分析顯示LDL-C是突發(fā)性聾發(fā)病的危險(xiǎn)因素；其原因可能是由于在人血漿中LDL-C是含量最多的一種脂蛋白，LDLC通過血管內(nèi)皮進(jìn)入血管壁內(nèi)，在內(nèi)皮下滯留的LDL-C被修飾成氧化型LDL（ox-LDL），巨噬細(xì)胞吞噬ox-LDL后隨即形成泡沫細(xì)胞，其不斷增多、融合，構(gòu)成了動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的脂質(zhì)核心，引起微循環(huán)改變。近來有報(bào)道［9］稱，應(yīng)用血漿置換法降低血漿中纖維蛋白原和LDL濃度治療突聾是一種很有前景的挽救性治療方式，表明血管因素在突聾發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮著比以往所知更重要的作用。

FIB是一種由肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì)，是在凝血過程中凝血酶切除血纖蛋白原中的血纖肽A和B而生成的單體蛋白質(zhì)，是血液凝固的必要成分，也是血液流變學(xué)和紅細(xì)胞聚集的重要因素和血漿粘滯度的決定因素，其水平與心血管疾病及動(dòng)脈粥樣硬化性疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)成正比。突聾患者FIB水平升高可能導(dǎo)致血液流變學(xué)改變，血黏稠度增加，形成血液高凝狀態(tài)或血栓形成，導(dǎo)致內(nèi)耳血管微血栓形成，影響耳蝸微循環(huán)，從而損傷毛細(xì)胞，導(dǎo)致聽力下降。國外報(bào)道突聾患者血中纖維蛋白原濃度升高，可增高血漿粘滯度和增強(qiáng)血小板活性，從而參與突聾發(fā)?。?0］；本文結(jié)果表明SHL組FIB明顯高于對照組，且為突聾發(fā)病的相關(guān)危險(xiǎn)因素；仇志強(qiáng)等［11］報(bào)道，血漿纖維蛋白原水平升高的突聾患者在發(fā)病3天內(nèi)可采用降纖溶栓治療，且效果較好；全國多中心研究顯示改善微循環(huán)、降低纖維蛋白原的藥物治療突聾，可取得較好結(jié)果［12］；陳國郝等［13］研究證明，平坦型（全頻型）突發(fā)性聾的總體治療效果較好，改善內(nèi)耳血液流變學(xué)和／或降低血液纖維蛋白原以及糖皮質(zhì)激素治療均有效。文中結(jié)果提示降低血漿纖維蛋白原可以改善血液粘稠度及血液的流變性質(zhì)，從而改善外周血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能及氧合作用，改善耳蝸微循環(huán)，提高聽力。

突聾發(fā)病的相關(guān)因素很多，本研究結(jié)果說明突聾與脂質(zhì)代謝異常及血漿纖維蛋白原水平增高具有相關(guān)性，為臨床上對突聾患者尤其是低中頻和全頻下降型患者給予纖維溶栓治療提供了佐證，同時(shí)也提示治療突聾患者時(shí)，應(yīng)進(jìn)行必要的血液檢查，結(jié)合患者的聽閾曲線類型，選擇個(gè)性化的治療方案。

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（2014-09-03收稿）

（本文編輯 雷培香）

The Correlation Analysis between Serum Lipid Metabolism Abnormalities and lncreased Plasma Fibrinogen of Sudden Hearing Loss

Bao Fengxiang*，Zhang Yanping，Liu Weiwei
（*Department of Otolaryngology，the First people’s Hospital of Lianyungang City in Jiangsu Province，Lianyungang，222002，China）

Objective Through the analysis of the characteristics of serum lipids metabolism and plasma fibrinogen levels in patients with sudden hearing loss，to investigate the relationship between them with sudden deafness.Methods A retrospective analysis of 180 cases of patients with sudden deafness（SHL group），depending on the type of auditory threshold curve divided into low intermediate frequency drops group（low intermediate frequency group）and 40 cases，the high frequency drop group（high frequency）90 cases，all frequency drop group（group all frequency）50 cases，and drawing 180 cases in the same period of hospitalization deviated septum，vocal cord polyp patients as control group.All patients＇triglyceride（TG），total cholesterol（TC），low-density lipoprotein cholesterol（LDL-C），high density lipoprotein cholesterol（HDL-C），glucose（Glu），plasma fibrinogen（FIB）levels were analyzed.Then a meaningful factor multivariate Logistic regression analysis was made.Results There was a statistically significant difference between the two groups＇TC，HDL-C，LDL-C，Glu，and FIB（P＜0.05）.There was no significant difference of TG（P＞0.05）.There was a statistically significant difference between the groups＇all frequency and low frequency group and control group TC，HDL-C，LDL-C，F(xiàn)IB（P＜0.05）.There was no significant difference between each group of Sudden deafness group and the high frequency group and control group（P＞0.05）.The Logistic regression analysis showed that the LDL，F(xiàn)IB was the major risk factors associated with the onsetof sudden deafness.Conclusion Lipid levels in patients with sudden hearing loss is higher than that of in the normal hearing group.High levels of LDL-C and FIB have close correlations with the patients with sudden deafness，and the related risk factors for the onset of sudden deafness，according to threshold curve type，should choose targeted treatment options.

Sudden hearing loss； Serum Lipid metabolism； Fibrinogen

10.3969／j.issn.1006-7299.2015.02.009

時(shí)間：2015-3-3 14：40

R764.43+7

A

1006-7299（2015）02-0156-04

△ 連云港市衛(wèi)生局立項(xiàng)基金（1001）資助

1 江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科（連云港 222002）； 2 連云港市第一人民醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)灌云縣人民醫(yī)院

鮑鳳香，女，江蘇連云港人，副教授，主任護(hù)師，主要從事耳聾的臨床研究。

鮑鳳香（Email：bfx1998@163.com）

網(wǎng)絡(luò)出版地址：http：／／www.cnki.net／kcms／detail／42.1391.R.20150303.1440.036.html