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    高血壓腦出血患者術(shù)后近期預(yù)后影響因素分析

    2015-03-17 02:00:28符黃德鄧元央黃華東羅起勝羅琨祥李傳玉黃海能廖品琥
    關(guān)鍵詞:瞳孔腦室血腫

    符黃德 鄧元央 黃華東 羅起勝 羅琨祥 李傳玉 黃海能 廖品琥

    右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科 百色 533000

    高血壓性腦出血(HICH)是高血壓最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,具有起病急、發(fā)展快、預(yù)后不良的特點(diǎn),致死率和致殘率居各類卒中之首[1]。目前,關(guān)于影響高血壓腦出血患者術(shù)后預(yù)后影響因素的國內(nèi)研究多以小樣本、回顧性研究或單因素分析為主,雖然部分指標(biāo),如年齡、術(shù)前GCS評分、血腫量等已基本達(dá)成共識[2-3],但很多指標(biāo)仍有爭議,尚缺乏循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)支持。本文以我院2010-01—2014-01實(shí)行外科手術(shù)治療的高血壓腦出血158例患者為研究對象,分別采用單因素分析和多因素Logistic回歸分析影響預(yù)后的可能因素,以期為手術(shù)決策提供依據(jù),進(jìn)而改善患者預(yù)后。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010-01—2014-01我院神經(jīng)外科收治并實(shí)行手術(shù)治療的原發(fā)性HICH患者158例,男97例,女61例;年齡29~81歲,平均(54.35±11.24)歲。均符合全國第4屆腦血管病會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT證實(shí)。其中術(shù)前GCS評分≤7分83例,>7分75例。單側(cè)瞳孔散大15例,雙側(cè)瞳孔散大6例。手術(shù)時機(jī):≤7h者49例,7~24 h者109例。手術(shù)排除腦疝晚期患者、存在病理性呼吸、去皮質(zhì)強(qiáng)直、腦干廣泛出血、發(fā)病后血壓>200/120mmHg、眼底出血,合并嚴(yán)重心、肺、肝、腎衰竭者。全部患者均行手術(shù)治療,其中行大骨瓣開顱血腫清除術(shù)41例,腦室穿刺外引流術(shù)63例,小骨窗顱內(nèi)血腫清除術(shù)54例。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方法:丘腦、基底節(jié)區(qū)、腦干或小腦出血并破入腦室者行腦室外引流術(shù),采用單側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室額角穿刺置管,結(jié)合尿激酶腦室內(nèi)注射、沖洗治療。基底節(jié)區(qū)、腦葉出血(血腫量≤70mL)或小腦出血(血腫量≥10mL),但未破入腦室者行小骨窗開顱血腫清除術(shù);采用顳部直切口、枕部直或弧形切口,骨窗直徑3~4cm,在顳上回皮質(zhì)腦溝處造瘺或分離外側(cè)裂后切開島葉,或切開小腦半球皮質(zhì),顯微鏡下清除血腫,徹底止血?;坠?jié)區(qū)、腦葉出血、血腫量>70mL但未破入腦室者行術(shù)骨瓣開顱血腫清除術(shù);骨瓣7~10cm,在顳上回皮質(zhì)腦溝處造瘺或分離外側(cè)裂后切開島葉,顯微鏡下清除血腫,徹底止血,必要時去除骨瓣減壓。術(shù)后給予脫水降顱壓、控制血壓、預(yù)防感染、維持水和電解質(zhì)平衡及支持治療,伴意識障礙者早期給予靜脈營養(yǎng)支持,待胃腸功能恢復(fù)后行鼻飼飲食,必要時給予吸氧、監(jiān)護(hù)、氣管切開吸痰等。術(shù)后給予預(yù)防感染、脫水、神經(jīng)營養(yǎng)等對癥支持治療。

    1.2.2 預(yù)后評定及賦值情況:術(shù)后3個月采用日常生活活動能力(ADL)分級法進(jìn)行分級:Ⅰ級:身體恢復(fù)正常,生活能夠完全自理;Ⅱ級:能獨(dú)立完成生活自理,但較慢,或需要使用輔助器和支具;Ⅲ級:不能獨(dú)立生活,需要別人照顧;Ⅳ級:有意識,臥床不起;Ⅴ級:植物生存狀態(tài);Ⅵ級:死亡。將Ⅰ級到Ⅲ級患者視為預(yù)后良好,賦值為1;Ⅳ級和Ⅵ級患者歸為預(yù)后不良,賦值為0。同時對生存患者進(jìn)行格拉斯哥昏迷評分(GCS)、格拉斯哥預(yù)后評分(GOS)并評定患者神經(jīng)功能改善情況:包括患者失語、肢體偏癱、肢體麻木等癥狀較入院時好轉(zhuǎn)或改善情況。將性別、年齡、術(shù)前GCS評分、術(shù)前瞳孔有無散大、出血是否破入腦室、出血量、手術(shù)時機(jī)、手術(shù)方式、術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥(指能短時間內(nèi)危及患者生命的并發(fā)癥,如肺部感染、上消化道出血、多器官功能衰竭等)、心臟病史、糖尿病史等11個因素進(jìn)行賦值。賦值情況見表1。變量名稱 變量代表的因素 賦值

    表1 高血壓腦出血影響因素賦值表

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用Epidata3.0雙軌核查錄入,數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0軟件。計量資料描述采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,比較采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic最大似然比逐步回歸分析,因素的納入水平位0.05,剔除水平為0.10。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 158例患者中術(shù)后3個月內(nèi)死亡53例(33.54%),其中行大骨瓣開顱血腫清除術(shù)者死亡15例(36.59%),腦室穿刺外引流術(shù)者19例(30.16%),小骨窗顱內(nèi)血腫清除術(shù)者20例(37.04%)。不同手術(shù)方式的病死率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.754,P=0.686>0.05)。

    日常生活能力(ADL)分級結(jié)果:Ⅰ級15例,Ⅱ級19例,Ⅲ級37例,Ⅳ級23例,Ⅴ級11例,Ⅵ級53例。預(yù)后良好71例(44.94%),預(yù)后不良87例(55.06%)。預(yù)后不良組患者GCS評分、GOS評分均明顯高于預(yù)后良好組(P<0.001),神經(jīng)功能改善情況預(yù)后良好組明顯優(yōu)于預(yù)后不良組(P<0.001)。見表2。

    預(yù)后不良組和預(yù)后良好者術(shù)后均出現(xiàn)了并發(fā)癥和再出血,并發(fā)癥以肺部感染、消化道出血以及癲癇等并發(fā)癥為主,預(yù)后不良組上消化道出血和癲癇的發(fā)生率高于預(yù)后良好者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.236,P=0.040;χ2=5.755,P=0.016),肺部感染的發(fā)生率組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.163,P=0.686);預(yù)后不良組的再出血率也明顯高于預(yù)后良好組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=18.224,P<0.001)。見表3。

    表2 2組近期療效比較 (±s)

    表2 2組近期療效比較 (±s)

    神經(jīng)功能組 別 n GCS評分 GOS評分 改善情況71 11.32±2.59 3.31±0.86 46 25預(yù)后不良組 34 9.26±2.14 2.47±0.68 10 24 t改善 未改善預(yù)后良好組5.370 6.696 11.561 P值 <0.001 <值0.001 0.001

    表3 2組并發(fā)癥、再出血情況比較 [n(%)]

    2.2 單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,預(yù)后良好組和預(yù)后不良組在年齡、術(shù)前GCS評分、術(shù)前瞳孔是否散大、出血是否破入腦室、出血量、手術(shù)時機(jī)、術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥等因素差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);性別、手術(shù)方式、心臟病史、糖尿病史等因素比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    2.3 Logistic回歸分析 將年齡、術(shù)前GCS評分、術(shù)前瞳孔是否散大、出血是否破入腦室、出血量、手術(shù)時機(jī)、術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥7個具有統(tǒng)計學(xué)意義的因素納入Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:年齡、術(shù)前GCS評分、術(shù)前瞳孔有無散大、出血是否破入腦室、出血量最后納入模型中,引入變量前,預(yù)測準(zhǔn)確率為55.7%,上述因素納入之后模型的預(yù)測準(zhǔn)確率為75.3%。見表5。

    3 討論

    高血壓腦出血的病理機(jī)制至今尚未完全闡明,其治療方式也一直存在爭議。雖然從理論上講,外科手術(shù)不僅可以解決腦血腫引起的占位效應(yīng),還能清除因各種化學(xué)損害因子,為行之有效的治療方式,但至今開展的隨機(jī)對照試驗(yàn)尚不能提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)說明外科治療優(yōu)于內(nèi)科保守治療[4-5]。但近年來,隨著外科手術(shù)的不斷改進(jìn)和微創(chuàng)手術(shù)的普及,部分學(xué)者的研究結(jié)果[6-7]顯示,微創(chuàng)手術(shù)治療不僅可降低高血壓腦出血患者的病死率,同時可以改善患者預(yù)后。

    高血壓腦出血術(shù)后近期預(yù)后影響因素的Logistic回歸結(jié)果顯示,年齡、術(shù)前GCS評分、術(shù)前瞳孔有無散大、出血是否破入腦室、出血量納入模型。目前,年齡、術(shù)前GSC評分、血腫量作為高血壓腦出血患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素已在國內(nèi)外多個研究結(jié)果中得到證實(shí)[2-3,8]。本研究顯示:年齡>60歲患者預(yù)后不良的風(fēng)險是60歲以下患者的4.053倍,說明老年人預(yù)后不良的風(fēng)險遠(yuǎn)大于中年患者,與譚光林等[8]的研究結(jié)果一致。原因可能有:老年人機(jī)體應(yīng)激能力和免疫能力下降,術(shù)后機(jī)體自我修復(fù)能力下降,此外,高血壓腦出血老年患者多伴其他基礎(chǔ)性疾病,如高血壓、糖尿病和冠心病以及腎衰等,這些伴發(fā)疾病也影響了患者的預(yù)后。術(shù)前瞳孔散大患者預(yù)后不良風(fēng)險是瞳孔無散大患者的3.830倍,術(shù)前GCS評分>7分患者預(yù)后良好的概率是<7分患者的2.750倍,這兩者都反映了患者的意識狀態(tài)與預(yù)后密切相關(guān)[9],從而間接反映出腦神經(jīng)功能的損害程度,與出血量、出血部位等因素密切相關(guān)。丁昊等[10]研究結(jié)果顯示,GCS評分是判斷患者預(yù)后的重要指標(biāo),GCS評分高與預(yù)后良好呈正相關(guān)。本研究結(jié)果還顯示:出血破入腦室患者預(yù)后不良的風(fēng)險是未破入腦室患者的2.507倍,出血量>70mL患者預(yù)后不良的風(fēng)險是出血量<70mL患者的3.577倍。出血破入腦室是影響高血壓腦出血預(yù)后的獨(dú)立危險因素也在其他研究中得到證實(shí)。

    除年齡外,術(shù)前GCS評分、術(shù)前瞳孔有無散大、出血是否破入腦室均與血腫量存在相關(guān)性,出血量大的腦出血患者出現(xiàn)瞳孔散大、出血破入腦室以及GCS評分低的可能性也大大增加,出血破入腦室很可能導(dǎo)致瞳孔散大和GCS評分低下。因此,雖然出血量的歸因風(fēng)險度為3.577,但可影響除年齡外的3個影響因素,應(yīng)作為評價高血壓腦出血術(shù)后近期預(yù)后的重要預(yù)測指標(biāo)。此外,血腫量又與出血時間緊密相關(guān),因此,雖然在單因素分析中對預(yù)后有統(tǒng)計學(xué)意義的手術(shù)時機(jī)最終未納入Logistic回歸模型中,但從本文結(jié)果,還是提示對于有手術(shù)指征的高血壓腦出血患者應(yīng)實(shí)施超早期手術(shù)治療,與Lewis等[11]觀點(diǎn)一致,但與王建清等[12]研究結(jié)果不同。

    綜述所述,本研究在將有統(tǒng)計學(xué)意義的影響因素納入Logistic回歸模型之后模型的預(yù)測準(zhǔn)確率為75.3%,提高了對于高血壓腦出血患者預(yù)后的預(yù)測準(zhǔn)確率,臨床可用于預(yù)測高血壓腦出血患者的預(yù)后。在納入的模型因素中,除年齡外,其他因素均與血腫量存在相關(guān)性,提示有手術(shù)指征的患者應(yīng)盡早實(shí)行手術(shù)以免血腫量擴(kuò)大及時間延長造成腦組織的不可逆損傷。

    表4 影響高血壓腦出血術(shù)后預(yù)后影響因素的單因素分析

    表5 影響高血壓腦出血預(yù)后影響因素的Logistic回歸分析結(jié)果

    [1] Zia E,Hedblad B,Pessah-Rasmussen H,et al.Blood pressure in relation to the incidence of cerebral infarction and intracerebral hemorrhage.Hypertensive hemorrhage:debated nomenclature is still relevant[J].Stroke,2007,38(10):2 681-2 685.

    [2] Bhattathiri PS,Gregson B,Prasad KS,et al.Intraventricular hemorrhage and hydrocephalus after spontaneous intracerebral hemorrhage:results from the STICH trial[J].Acta Neurochir Suppl,2006,96(1):65-68.

    [3] Broderick J,Connolly S,F(xiàn)eldmann E,et al.Guidelines for the management of spontaneous intracerebral hemorrhage in adults:2007update:aguideline from the American Heart Association/American Stroke Association Stroke Council,High Blood Pressure Research Council,and the Quality of Care and Outcomes in Research Interdisciplinary Working Group[J].Stroke,2007,38(6):2 001-2 023.

    [4] Teernstra OP,Evers SM,Lodder J,et al.Stereotactic treatment of intracerebral hematoma by means of plasminogen activator:a muhicenter randomized controlled trial(SICHPA)[J].Stroke,2003,34(4):968-974

    [5] Mendelow AD,Gregson BA,F(xiàn)emabdes HM,et al.Early surgery versus initial conservative treatment in patients with spontaneous supratentorial intracerebral haematomas in the International Surgical Trial in Intracerebral Haemor-rhage(STICH):a randomised trial[J].Lancet,2005,365(9 457):387-397.

    [6] Zhou H,Zhang Y,Liu L,et al.Minimally invasive stereotactic puncture and thrombolysis therapy improves longterm outcome after acule intracerebral hemorrhage[J].J Neurol,2011,258(4):661-669.

    [7] Zhou X,Chen J,Li Q,et al.Minimally invasive surgery for spontaneous supratentorial intracerebral hemorrhage[J].Stroke,2012,43(11):2 923-2 930.

    [8] 譚光林,段文濤,楊思云,等.463例腦出血患者的預(yù)后分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(37):2 640-2 642.

    [9] Heppner P,Ellegala DB,Durieux M,et al.Contrast ultrasonographic as-sessment of cerebral perfusion in patients in patients undergoing decompressive craniectomy for traumatic brain injury[J].J Neurosurg,2006,104(5):738-745.

    [10] 丁昊,游潮,鄧琳,等 .手術(shù)治療高血壓基底核腦出血的預(yù)后因素分析(附165例分析)[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2007,12(12):531-533.

    [11] Lewis BM,Claude HJ.Guidelines for the management of spontaneous intracerebral hemorrhage:aguideline for health care professionls from the American heart Association/American Stroke Association[J].Stroke,2010,41(12):2 108-2 129.

    [12] 吳海濱,陳軍,李愛民,等 .高血壓腦出血手術(shù)時機(jī)規(guī)范化研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(7):28-29.

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