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    急性腎衰患者血清IL- 6水平與APACHE III評(píng)分的相關(guān)性研究

    2015-03-14 06:39:13陳麗敏郭明衛(wèi)
    關(guān)鍵詞:腎衰分值病情

    陳麗敏,郭明衛(wèi)

    (1、邢臺(tái)縣中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,河北邢臺(tái)054000;2、沙河市人民醫(yī)院,河北沙河054100)

    急性腎衰患者血清IL- 6水平與APACHE III評(píng)分的相關(guān)性研究

    陳麗敏1,郭明衛(wèi)2

    (1、邢臺(tái)縣中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,河北邢臺(tái)054000;2、沙河市人民醫(yī)院,河北沙河054100)

    摘要:目的研究急性腎衰患者血清IL-6水平與病情的嚴(yán)重性的關(guān)系。方法整理2008年10月至2011年9月間本院ICU和腎內(nèi)科收治的73例ARF患者臨床資料,采用APACHE III評(píng)分系統(tǒng)對(duì)ARF患者病情的嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)估,采用ELISA方法檢測(cè)患者血清IL-6水平。結(jié)果ARF患者血清IL-6水平高于對(duì)照組(t=3.13,P<0.01),并與APACHE III評(píng)分存在正相關(guān)(r=0.3538,P<0.05)。結(jié)論血清IL-6水平與ARF病情嚴(yán)重程度有關(guān),可以作為患者病情和預(yù)后判斷的一項(xiàng)輔助指標(biāo)。

    關(guān)鍵詞:急性腎衰;白介素-6;急性生理與慢性健康狀況評(píng)分III

    急性腎功能衰竭(acute renal failure, ARF),簡(jiǎn)稱急性腎衰,是指各種原因?qū)е碌哪I功能急劇喪失。其發(fā)病兇險(xiǎn),發(fā)病率高,ICU中ARF發(fā)病率高達(dá)為10%~20%,發(fā)生ARF的患者死亡率高達(dá)25% ~80%[1]。急性生理與慢性健康狀況評(píng)分III(Acute Physiology And Chronic Health Evaluation III, APACHE III)是目前ICU通用的評(píng)分系統(tǒng)之一,其分值與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān),分值越高,病情越重,預(yù)后越差。白介素-6(interleukin-6, IL-6)是炎癥反應(yīng)和病程進(jìn)展過(guò)程中重要的促炎因子,對(duì)炎癥的發(fā)生發(fā)展起著調(diào)控作用。本研究對(duì)急性腎衰患者血清IL-6進(jìn)行定量測(cè)定,探討其含量變化與APACHE III評(píng)分關(guān)系,了解ARF患者血清IL-6水平在病情嚴(yán)重程度和預(yù)后判斷中的臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2008年10月至2011年9月間本院內(nèi)科資料齊全的急性腎衰住院患者73例,其中,男38例,女35例,年齡18~73歲,平均57.5±8.9歲。所有患者均符合美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)和危重醫(yī)學(xué)會(huì)聯(lián)席會(huì)議聯(lián)合倡議提出的急性腎衰診斷標(biāo)準(zhǔn),無(wú)ARF病史。排除標(biāo)準(zhǔn):曾經(jīng)透析過(guò)的患者、腎移植、尿路梗阻造成的ARF、液體攝入不足的低血容量患者以及孕婦等。對(duì)照組20例為本院健康體檢者,男10例,女10例,年齡20~68歲,平均54.3±10.1歲。要求對(duì)照組血清肌酐<133μmol/ L。ARF組和對(duì)照組兩組比較,年齡、性別比例大致相當(dāng),P>0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2ARF患者APACHEIII評(píng)分與分組所有患者資料按照APACHE III評(píng)分評(píng)估其病情嚴(yán)重程度。將患者按APACHE III分值分為5組:A組(≤50分)、B組(51~70分)、C組(71~90分)、D組(91~110分)、E組(≥110分)。

    1.3標(biāo)本采集與檢測(cè)ARF患者入院后48h內(nèi),隔夜空腹采集靜脈血3ml,3000r/min離心取上清液,-80℃保存,集中檢測(cè)。使用酶聯(lián)免疫吸附分析(enzyme-linked immunoassay, ELISA)法檢測(cè)IL-6水平。試劑盒購(gòu)自美國(guó)Grenzym公司。同期室內(nèi)質(zhì)控在控。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS 13.0for Windows統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量數(shù)據(jù)以±s表示,兩組比較使用Student t檢驗(yàn),3組以上兩兩比較用q檢驗(yàn)。血清IL-6水平與APACHE III評(píng)分相關(guān)性分析使用Spearman相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    ARF患者APCHE III評(píng)分和IL-6水平情況見(jiàn)表1。ARF患者血清IL-6濃度為173.7±32.0pg/ ml,對(duì)照組為2.83±0.8pg/ml,2組比較,t=3.13,P< 0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;5組ARF患者血清IL-6水平兩兩比較,P<0.05,均有顯著性差異。ARF患者APACHE III評(píng)分均值為65.3±12.3分,A組患者APACHE III評(píng)分最低,所有ARF患者隨APACHE III評(píng)分增加,血清IL-6呈升高趨勢(shì),經(jīng)Spearman相關(guān)分析,r=0.3538,P<0.05,IL-6和APACHE III評(píng)分存在正相關(guān)。

    表1 ARF患者血清IL-6濃度與APACHE III評(píng)分情況

    3 討論

    組織損傷或感染源暴露的刺激可以引起活化的巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、纖維細(xì)胞等免疫細(xì)胞分泌IL-6、TNF-α等細(xì)胞因子,危重患者的抗感染應(yīng)答是由細(xì)胞因子啟動(dòng)的,IL-6等細(xì)胞因子的釋放可導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和引起多器官功能衰竭,是一種典型的促炎因子[2]。一些研究[3-5]發(fā)現(xiàn)有顱內(nèi)出血的患兒血漿IL-6水平顯著高于健康兒童、燒傷患者血清IL-6水平越高其危重程度越高、中風(fēng)患者血清IL-6水平升高使得患者感染和死亡風(fēng)險(xiǎn)大大增加。本研究發(fā)現(xiàn)ARF患者血清IL-6顯著高于健康人群,提示IL-6可能參與了ARF的發(fā)生。但也有研究[6]指出IL-6是一種保護(hù)因子,可以避免順鉑誘導(dǎo)的ARF的發(fā)生,差別的存在可能是由于所選人群的不同造成的。

    作為涉及多學(xué)科的危重病癥,ARF在臨床上是非常常見(jiàn)的,通常由多種原因?qū)е拢渲幸愿腥疽蛩刈疃?,其次為腎毒性藥物、手術(shù)創(chuàng)傷、腎臟低灌注等[7]。近幾十年來(lái),對(duì)ARF病理生理及發(fā)病機(jī)制的研究雖然已取得長(zhǎng)足進(jìn)步,但ARF的病死率仍居高不下。迄今,ARF的防治形勢(shì)依然十分嚴(yán)峻。Zimmerman等[8]和韓國(guó)一項(xiàng)研究[9]提出APACHE III能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)ICU住院患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),APACHE III分值越高,患者病情越重,死亡風(fēng)險(xiǎn)越高,當(dāng)APACHE III≥50分時(shí),死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增高,達(dá)73.5%。本研究發(fā)現(xiàn)不同APCHE III分值的5組ARF患者血清IL-6水平有明顯差異,并隨著患者APACHE III分值的增加,血清IL-6水平呈上升趨勢(shì),兩者呈明顯正相關(guān),血清IL-6水平的升高可以提示病情較重,血清IL-6檢測(cè)有助于判斷ARF患者病情的危重程度和預(yù)后。

    綜上所述,作為一種促炎因子,急性腎衰患者血清IL-6水平升高與患者病情有關(guān),病情越重其水平越高,血清IL-6水平可以作為一種有用的判斷ARF患者病情和預(yù)后的輔助指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Albright RC. Acute renal failure: a practical update [J]. Mayo Clin Proc,2001,76(1):67-74.

    [2]Cuschieri J, Bulger E, Schaeffer V, et al. Early elevation in random plasma IL-6after severe injury is associated with development of organ failure[J]. Shock, 2010,34(4):346-351.

    [3]劉艷紅,趙先鋒,賈美云,等.新生兒顱內(nèi)出血血清IL-6、TNF-α變化的臨床研究[J].中國(guó)兒童保健雜志,2014,22(7):733-735.

    [4]徐忠玉,鄧小軍,林香.嚴(yán)重?zé)齻颊哐錓L-6、CRP、SAA水平變化[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,29(3):242-243.

    [5]Kwan J, Horsfield G, Bryant T, et al. IL-6is a predictive biomarker for stroke associated infection and future mortality in the elderly after an ischemic stroke[J]. Exp Gerontol, 2013,48(9):960-965.

    [6]Mitazaki S, Honma S, Suto M, et al. Interleukin-6plays a protective role in development of cisplatin-induced acute renal failure through upregulation of anti-oxidative stress factors [J]. Life Sciences,2011,88(25-26):1142-1148.

    [7]龔俞函,張正榮,楊紅,等.醫(yī)院獲得性急性腎功能衰竭相關(guān)因素研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(27):2747-2748.

    [8]Zimmerman JE, Wagner DP, Draper EA, et al. Evaluation of acute physiology and chronic health evaluation III predictions of hospital mortality in an independent database [J]. Crit Care Med,1998,26(8):1317-1326.

    [9]Song SW, Yang HS, Lee S, et al. Earlier application of percutaneous cardiopulmonary support rescues patients from severe cardiopulmonary failure using the APACHE III scoring system [J]. J Korean Med Sci, 2009,24(6):1064-1070.

    ·檢驗(yàn)與臨床·

    (收稿日期2014-03-21;修回日期2014-11-22)

    通信作者:郭明衛(wèi)。

    DOI:10.3969/j.issn.1674-1129.2015.01.031

    中圖分類號(hào):R446.62,R692.5

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1674-1129(2015)01-0084-02

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