• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    79例三陰乳腺癌臨床特點回顧性分析

    2015-03-13 00:24:39呂剛施開德朱際飚唐琴
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年6期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移率靶向陰性

    呂剛 施開德 朱際飚 唐琴

    安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院乳腺外科,安徽巢湖238000

    79例三陰乳腺癌臨床特點回顧性分析

    呂剛 施開德 朱際飚 唐琴

    安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院乳腺外科,安徽巢湖238000

    目的分析三陰乳腺癌的臨床特征、預(yù)后影響因素以及Ki-67在三陰乳腺癌中的表達意義。方法回顧性分析2006年1月~2011年12月安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院79例三陰乳腺癌患者(三陰乳腺癌組)的臨床特點、病理特征以及隨訪情況,并與同期355例非三陰乳腺癌患者(非三陰乳腺癌組)相比較。結(jié)果三陰乳腺癌組的遠處轉(zhuǎn)移率明顯高于非三陰乳腺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(16.5%比7.0%,P=0.007);三陰乳腺癌組患者的5年無病生存率(DFS)和總生存率(OS)分別為69.4%和73.2%,均顯著低于非三陰乳腺癌組(84.8%、89.1%,P=0.020、0.012);進一步分層顯示,淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者中,三陰乳腺癌組的DFS和OS亦顯著低于非三陰乳腺癌組(57.9%比76.4%,P=0.023;65.2%比83.4%,P=0.032);而在淋巴結(jié)陰性的乳腺癌患者中,三陰乳腺癌組的DFS顯著低于非三陰乳腺癌組(74.7%比89.8%,P=0.039),但OS并無顯著差異(82.0%比93.5%,P=0.313)。Ki-67在三陰乳腺癌中的表達顯著高于非三陰乳腺癌(P<0.05)。結(jié)論三陰乳腺癌的患者具有年輕化、T分期較晚、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高等臨床特點,其DFS及OS均低于非三陰性乳腺癌患者。其中腫塊大小和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況是影響三陰乳腺癌患者預(yù)后的重要因素。Ki-67在三陰乳腺癌中過表達,對三陰乳腺癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移以及預(yù)后有一定意義,是綜合評價三陰乳腺癌的臨床重要標(biāo)志物。

    三陰乳腺癌;臨床特征;預(yù)后因素;Ki67;免疫組織化學(xué)

    三陰乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是指腫瘤組織中雌激素受體(ER),孕激素受體(PR)和人類上皮生長因子受體(HER-2)表達均為陰性的一類乳腺癌,占乳腺癌的15%~20%,這類乳腺癌腫瘤細胞增殖活性高,常伴有BRCA1和p53突變,常表達EGFR,侵襲性極強,預(yù)后很差[1-2]。盡管三陰乳腺癌對化療或者新輔助化療較為敏感,能夠獲得更高的病理完全緩解(pCR)率,并且獲得pCR的三陰乳腺癌和獲得pCR的非三陰性乳腺癌具有相似的總生存率(OS),但最終約30%的三陰性乳腺癌會復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[3]。其無病生存率(DFS)、OS及中位無進展生存期(PFS)均較其他類型偏低。

    正因為三陰乳腺癌具有特殊的生物學(xué)行為和臨床病理特征,以及較差的治療效果,使其成為最近幾年研究的熱點之一。本研究回顧性總結(jié)安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院(以下簡稱“我院”)2006~2011年來具有完整臨床資料的434例乳腺癌患者中的79例三陰乳腺癌患者,分析三陰乳腺癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等臨床特征以及生物學(xué)特性,探討其較為有效的治療方法。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2006年1月~2011年12月我院收治的臨床資料完整的434例乳腺癌病例,其中三陰性乳腺癌79例,非三陰乳腺癌355例。所有患者均為女性,年齡26~87歲,中位年齡54歲。所有患者均在術(shù)前粗針穿刺或術(shù)中快速冰凍病理證實為乳腺癌。左側(cè)183例,右側(cè)251例?!?0歲者48例(非三陰性34例),>40歲者386例(非三陰性321例)。腫塊≥5 cm者53例(非三陰性36例),<5 cm者381例(非三陰性319例)。腋窩淋巴結(jié)陽性者191例(非三陰性148例),陰性者243例(非三陰性207例)。導(dǎo)管浸潤癌289例(非三陰性221例),小葉浸潤癌82例(非三陰性78例),其它類型癌63例(非三陰性56例)。Ⅰ~Ⅱ期302例(非三陰性268例),Ⅲ期132例(非三陰性87例)。絕經(jīng)290例(非三陰性239例),未絕經(jīng)144例(非三陰性116例)。

    1.2 治療方法

    434例患者均為手術(shù)治療,手術(shù)方式有改良根治術(shù)、保乳根治術(shù)。術(shù)后根據(jù)病理結(jié)果選擇化療[均含有蒽環(huán)類和(或)紫杉類藥物]、放療,非三陰乳腺癌ER和(或)PR陽性者內(nèi)分泌治療。

    1.3 檢驗方法

    ER和PR陽性指免疫組化染色陽性細胞在10%以上者。HER2/Neu免疫組化染色0或1個加號者被判定為陰性,3個加號者被判定為陽性,2個加號者用色素原位雜交法(chromogenic and fluorescence in situ hybridization,CISH)進行驗證。Ki67陽性表達以細胞核內(nèi)棕色顆粒為陽性,每例觀察10個高倍視野(400×),每個視野計數(shù)100個細胞,計算Ki67陽性細胞數(shù)占細胞總數(shù)的比例,<20%判斷為低表達,≥20%判斷為高表達。

    1.4 隨訪

    術(shù)后2年內(nèi),每3個月復(fù)查彩超(肝、患側(cè)腋窩及鎖骨上、下淋巴結(jié),對側(cè)乳房,保乳者查殘乳)、胸片、乳腺腫瘤指標(biāo)(CEA、CA-153、CA-50、CA-125等)。2年后每6個月復(fù)查1次,內(nèi)容基本同上。懷疑骨轉(zhuǎn)移者做骨掃描或磁共振檢查。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,患者的年齡、腫塊大小、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、乳腺癌家族史、病理類型、手術(shù)方式、輔助放療、輔助化療等臨床資料,采用百分率表示,組間比較采用單因素χ2檢驗;多因素分析采用Cox回歸分析;患者生存情況用Kaplan-Meier方法進行分析;生存率比較用Log-rank檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三陰乳腺癌的臨床特征

    經(jīng)完整收集的434例乳腺癌患者中,三陰乳腺癌組79例,占18.2%。與非三陰乳腺癌組比較,①年輕化:年齡<40歲者的乳腺癌患者中,三陰乳腺癌組的比例顯著高于非三陰乳腺癌組(P=0.037);②T分期較晚:腫塊≥5cm的乳腺癌患者中,三陰乳腺癌組所占比例顯著高于非三陰乳腺癌組(P=0.005);③區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高:在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者中,三陰乳腺癌組所占比例顯著高于非三陰乳腺癌組(P=0.039),上述差異均較為明顯。另外,三陰乳腺癌組病理類型中導(dǎo)管癌的比例明顯高于非三陰乳腺癌組。見表1。

    2.2 三陰乳腺癌的轉(zhuǎn)移及局部復(fù)發(fā)情況

    79例三陰乳腺癌組患者經(jīng)過6.5年隨訪,有17例出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移:肺轉(zhuǎn)移7例,骨轉(zhuǎn)移2例,肺和骨均轉(zhuǎn)移2例,肝轉(zhuǎn)移1例,腎轉(zhuǎn)移1例,4例患側(cè)胸壁局部復(fù)發(fā)。355例非三陰乳腺癌組經(jīng)過6.7年隨訪,有39例出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移:肺轉(zhuǎn)移10例,骨轉(zhuǎn)移3例,肺和骨都轉(zhuǎn)移5例,肝轉(zhuǎn)移7例,14例患側(cè)胸壁局部復(fù)發(fā)。三陰乳腺癌組的局部復(fù)發(fā)率為5.1%(4/79),轉(zhuǎn)移率為16.5%(13/79),而非三陰乳腺癌組的局部復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移率分別為3.9%(14/355)、7.0%(25/355),兩者轉(zhuǎn)移率差異明顯(P=0.007),局部復(fù)發(fā)率則無明顯差異(P=0.754)。

    2.3 三陰乳腺癌的生存狀況

    Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示,三陰乳腺癌組患者的DFS和OS均顯著低于非三陰乳腺癌組(圖1a、b)。通過深層次分析顯示:淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者中三陰乳腺癌組的OS顯著低于非三陰乳腺癌組(65.2%比83.4%,P=0.032)(圖1c),兩組的DFS也有明顯差異(57.9%比76.4%,P=0.023)(圖1d);而在淋巴結(jié)陰性的患者中,兩組的OS并沒有顯著的差異(82.0%比93.5%,P=0.313)(圖1e),但兩組的DFS卻差異顯著(74.7%比89.8%,P=0.039)(圖1f)。

    通過對三陰乳腺癌組患者的臨床資料進行多因素分析結(jié)果顯示,腫塊大小對三陰乳腺癌組的OS影響較為明顯,而淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對三陰乳腺癌組的DFS影響較為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.048)。見表2。

    2.4 Ki-67的表達結(jié)果分析

    組間比較結(jié)果顯示:三陰乳腺癌組織中Ki-67的表達與非三陰乳腺癌組織中的表達差異顯著,三陰乳腺癌組中Ki-67的表達明顯高于非三陰乳腺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Ki-67的表達與腫塊的大小、腫瘤的TNM分期、年齡、絕經(jīng)以及病理類型無關(guān)(P>0.05),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    3.1 三陰性乳腺癌的臨床特征以及預(yù)后

    三陰乳腺癌是缺少ER、PR以及HER-2的一類乳腺癌,本組病例中三陰乳腺癌所占比例為18.2%,與文獻報道相近[4-5]。通過對三陰乳腺癌組和非三陰乳腺癌組的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移率比較發(fā)現(xiàn),三陰乳腺癌較非三陰乳腺癌的遠處轉(zhuǎn)移率高,而兩者的局部復(fù)發(fā)率無顯著性差異。本組的這一結(jié)果與既往的大量研究結(jié)論一致[6-8]。本組三陰乳腺癌遠處轉(zhuǎn)移主要表現(xiàn)在肺和骨轉(zhuǎn)移,而肝轉(zhuǎn)移發(fā)生的概率較低。相關(guān)文獻也報道過三陰乳腺癌遠處轉(zhuǎn)移部位主要在肺、骨,腦,而肝臟等其他部位的轉(zhuǎn)移較少見[9-12],這提示三陰乳腺癌組的遠處轉(zhuǎn)移可能存在一定的器官選擇性[13-15],而這種特定的靶器官轉(zhuǎn)移與其特定的基因表達可能存在一定的關(guān)系[14]。三陰乳腺癌組的DFS和OS均明顯低于非三陰乳腺癌組,這與它的高侵襲性及容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移有關(guān)。同時三陰乳腺癌組的T分期相對較晚、發(fā)生區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率較高,這些都是其DFS及OS低于非三陰性者的重要因素。另外,三陰乳腺癌缺少分子靶向治療和內(nèi)分泌治療的手段,而非三陰乳腺癌則可從這些治療中有著較高的獲益,這也是其預(yù)后較差的原因之一。

    3.2 Ki67在三陰性乳腺癌中高表達

    Ki67是近期乳腺癌的研究中比較熱門的指標(biāo)之一,它是與細胞增殖有關(guān)的一種核蛋白,定位于細胞核內(nèi),半衰期短。在細胞的增殖周期中,除了G0期不出現(xiàn)活性,G1、S、G2和M期都可見到它的活性,它是用來評估腫瘤細胞增殖活性的一個重要標(biāo)志物,其高表達者意味著預(yù)后較差[16]、組織學(xué)分級較高。本組資料顯示:Ki67在三陰乳腺癌組中高表達,相對于非三陰乳腺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Ki-67的表達與腫塊的大小、腫瘤的TNM分期、年齡、絕經(jīng)以及病理類型無關(guān)(P>0.05),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05)。有研究發(fā)現(xiàn),Ki67與三陰乳腺癌組的生長、浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有著密切的關(guān)系[17-19]。三陰乳腺癌組中Ki67高表達也是其DFS及OS低于非三陰乳腺癌組的原因之一。

    3.3 三陰乳腺癌治療的展望

    目前三陰乳腺癌的輔助治療手段最主要的是化療,不像非三陰乳腺癌除了化療以外,還有內(nèi)分泌治療和(或)分子靶向治療。盡管蒽環(huán)類、紫杉類對三陰乳腺癌都有著較好的治療效果,但三陰乳腺癌治療的總體效果仍不盡如人意。近年來,隨著對三陰乳腺癌生物學(xué)行為的深入研究及分子靶向藥物的陸續(xù)問市,人們看到了治療三陰乳腺癌的一線曙光。例如三陰乳腺癌分子靶向治療的藥物主要有:聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制藥、血管生成抑制藥等。奧拉帕尼是PARP抑制藥的一種,一項臨床研究表明[20],BRCA1/2基因突變的患者,有63%(12/19)的人能從奧拉帕尼治療中獲益,47%(9/19)達到部分緩解或完全緩解。而三陰乳腺癌常伴有BRCA1的基因突變,此藥有可能成為三陰乳腺癌較好的分子靶向治療的藥物。BSI-201是另外一種有效且作用持久的PARP1抑制藥,可以增強化療介導(dǎo)的DNA損傷。在一項BSI-201多中心臨床隨機試驗中,120例轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌患者隨機接受吉西他濱聯(lián)合卡鉑加或不加BSI-201的治療[21]。結(jié)果顯示,加用BSI-201治療的患者總相對風(fēng)險率、臨床獲益率、PFS、OS均明顯好于對照組。兩組間的毒性反應(yīng)發(fā)生率沒有顯著性差別。這種分子靶向藥物或許會給轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌,特別是腦轉(zhuǎn)移(三陰乳腺癌腦轉(zhuǎn)移率較高,入組該臨床試驗的有>30%的患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移)的三陰乳腺癌帶來希望。貝伐珠單抗是一種人源化的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)單克隆抗體,是目前美國FDA批準用于乳腺癌治療的唯一抗血管生成藥。而三陰乳腺癌的VEGF表達水平明顯較高,因此該藥理論上對三陰乳腺癌應(yīng)該有效。

    三陰乳腺癌是一種侵襲性很強、易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及Ki-67高表達的特殊類型乳腺癌,其DFS及OS均不及非三陰乳腺癌,預(yù)后不佳。目前三陰乳腺癌的全身治療手段僅有化療,還沒有一個像曲妥珠單抗那樣治療Her-2高表達的有效藥物。不過許多有關(guān)三陰乳腺癌分子靶向治療的臨床試驗正在進行,也許在不遠的將來會出現(xiàn)療效肯定的治療三陰乳腺癌分子靶向藥物,屆時三陰乳腺癌的治療狀況可以得到明顯改善。在今后一段時間內(nèi),三陰乳腺癌仍將是國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點之一。

    [1]Ramachandran V.Triple-negative/basal-like breast cancer:clinical,pathological,and molecular features[J].Expert Rev Anticancer Ther,2010,10(2):199-207.

    [2]Nabholtz JM,Abrial C,Mouret-Reynier MA,et al.Multicentric neoadjuvant phaseⅡstudy of panitumumab combined with an anthracycline/taxane based chemotherapy in operable triple negative breast cancer:identification of biologically-defined signaturespredictingtreatmentimpact[J]. Annal of Oncology Advance Access Published,2014.

    [3]Rody A,Karn T,Solbach C,et al.The erbB2+clusterof the intrin-sic gene setpredicts tumor response ofbreast cancerpatients receiv-ing neoadjuvant chemotherapy with docetaxe,doxorubicin and Cy-clophosphamide with in the gepartrio trial[J].Breast,2007,16:235-240.

    根據(jù)前述列舉的歸納推理,“留置”是為達成某些法律效果,對人身或物采取物理隔離手段,并有一定的時長時限的強制措施。而國家監(jiān)察法中第22、43條的“留置”是監(jiān)察委員會在公安機關(guān)的配合下,經(jīng)法定程序運用國家暴力機器限制被調(diào)查人員人身自由,進一步查明案件事實的法定剛性強制措施。

    [4]Bastien RR,Rodriguez-Lescure A,Ebbert MT,et al.PAM50 breast cancer subtyping by RT-qPCR and concordance with standard clinical molecular markers[J].BMC Medical Genomics,2012,5(1):44.

    [5]Dent R,Trudeau M,Pritchard KI,et al.Triple-negative breast cancer:clinical features and patterns of recurrence[J]. Clin Cancer Res,2007,13(15 Pt 1):4429-4434.

    [6]Haffty BG,Yang QF,Reiss M,et al.Locoreginal relapse and distant metastasis in conservatively managed triple negative early-stage breast cancer[J].J Clin Oncol,2006,24 (36):5652-5657.

    [7]Li CY,Zhang S,Zhang XB,et al.Clinicopathological and prognostic characteristics of triple-negative breast cancer (TNBC)in Chinese patients:a retrospective study[J].Asian Pacific Journal of Cancer Prevent,2013,14:3779-3784.

    [8]Peddi PF,Ellis MJ,Ma C.Molecular basis of triple negative breast cancer and implications for therapy[J].Int J Breast Cancer,2012:217185.

    [9]Linda VD,David PR,Vijaya G,et al.Breast cancer pathology,receptor status,and patterns of metastasis in a rural appalachian population[J].Journal of Cancer Epidemiology,2014:170634.

    [11]Coleman RE.Adjuvant bisphosphonates in breast cancer: are we witnessing the emergence of a new therapeutic strategy[J].EuropeanJournalofCancer,2009,45(11):1909-1905.

    [12]Katarzyna P,Anna N,Magdalena M,et al.Analysis of pattern,time and risk factors influencing recurrence in triple-negative breast cancer patients[J].Med Oncol,2013,30:388.

    [13]Carey LA,Perou CM,Livasy CA,et al.Race breast cancer subtypes,and survival in the Carolina breast cancer study[J].JAMA,2006,295(21):2492-2502.

    [14]Minn AJ,Gupta GP,Siegel PM,et al.Genes that mediate breast cancer metastasis to lung[J].Nature,2005,436: 518-524.

    [15]Park HS,Kim S,Kim K,et al.Pattern of distant recurrence according to the moiecular subtypes in Korean women with breast cancer[J].World J Surg Oncol,2012,10:4.

    [16]KlintmanM,BendahlPO,Grabau,etal.Theprognosticvaule of Ki67 is dependent on estrogen receptor status and histological grade in premenopausal patients with node-negative breast cancer[J].Mod Pathol,2010,23(2):251-259.

    [17]MaML,PengLY,ZhangP,etal.Immunohistochemical analysis revealed CD34 and Ki67 protein expression as significant prognostic factors in colorectal cancer[J].Med Oncol,2010,27(6):304-309.

    [18]Tavazoie SF,Alarcon C,Oskarsson T,et al.Endogenous human microR-NAs that suppress breast cancer metastasis[J].Nature,2008,451(7175):147-152.

    [19]陳亞民,宋蔚青.乳腺癌相關(guān)生物學(xué)預(yù)后因子的研究進展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011,19(10):2107-2109.

    [20]Fong PC,Boss DS,Yap TA,et al.Inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase in tumors from BRCA mutation carriers[J].N Engl J Med,2009,361:123-134.

    [21]O S’haughnessy J,Osborne C,Pippen J,et al.Efficacy of BSI-201,an poly(ADP-ribose)polymerase-1(PARP1) inhibitor,in combination with gemcitabine/carboplatin (G/C)in patients with metastatic triple-negative breast cancer(TNBC):results of a randomized phaseⅡtrial[J]. J Clin Oncol,2009,27:15S.

    A retrospective analysis of clinical characteristics of 79 patients with triple-negative breast cancers

    LU GangSHI KaideZHU JibiaoTANG QinDepartment of Breast Surgery,the Affiliated Chaohu Hospital of Anhui Medical University,Anhui Province,Chaohu 238000,China

    Objective To analyze the clinical characteristics and prognostic factors of the patients with triple-negative breast cancer(TNBC),as well as expression meaning of Ki67 in patients with TNBC.Methods Clinical features,pathological characteristics and follow-up situation of 79 patients with triple negative breast cancer(TNBC group)from January 2006 to December 2011 in the Affiliated Chaohu Hospital of Anhui Medical University were retrospectively analyzed,and compared with 355 patients with non-TNBC(non-TNBC group)in same period.Results The distant metastasis rate of patients in TNBC group was significantly higher than that of the non-TNBC group(16.5%vs 7.0%,P= 0.007).The 5-year disease-free and overall survival rates were both significantly lower in TNBC group than those of the non-TNBC group(69.4%vs 84.8%,P=0.020;73.2%vs 89.1%,P=0.012).Among the breast cancer patients with lymph node positive,the 5-year disease-free and overall survival rates were also both significantly lower in TNBC group than those of the non-TNBC group(57.9%vs 76.4%,P=0.023;65.2%vs 83.4%,P=0.032).However,although the 5-year disease-free rate of the TNBC group with lymph node negative was significantly lower than the non-TNBC group with lymph node negative(74.7%vs 89.8%,P=0.039),there was no significant difference in overall survival rate between TNBC group and non-TNBC group with lymph node negative(82.0%vs 93.5%,P=0.313).The expression of Ki67 in TNBC group was significantly higher than that in the non-TNBC group(P<0.05).Conclusion Patients with TNBC cohorts are usually younger,with advanced tumor stage,higher metastasis rates and so on.The 5-year diseasefree survival and overall survival rates of patients with TNBC were both significantly lower than the patients with non-TNBC.Among them,tumor size and lymph node metastasis situation are the important prognostic factors of influencing TNBC cohort survival.The expression of Ki67 has a certain meaning towards recurrence,metastasis and prognosis of the TNBC,it is an important clinical markers of TNBC’s comprehensive evaluating.

    Triple-negative breast cancer;Clinical characteristics;Prognosis;Ki67;Histochemistry

    R737.9

    A

    1673-7210(2015)02(c)-0035-05

    2014-10-29本文編輯:任念)

    安徽省巢湖市科技局科研基金項目(編號:巢科[2011]14號)。

    施開德(1954.10-),男,教授,主任醫(yī)師;研究方向:乳腺癌。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移率靶向陰性
    如何判斷靶向治療耐藥
    中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志(2021年6期)2021-08-14 02:21:56
    甲狀腺乳頭狀癌右側(cè)喉返神經(jīng)深層淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及影響因素
    毛必靜:靶向治療,你了解多少?
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:18
    離散廣義Markov 跳變系統(tǒng)在一般轉(zhuǎn)移率下的魯棒穩(wěn)定性
    鉬靶X線假陰性乳腺癌的MRI特征
    三陰性乳腺癌的臨床研究進展
    6 種藥材中5 種重金屬轉(zhuǎn)移率的測定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    hrHPV陽性TCT陰性的婦女2年后隨訪研究
    国产片特级美女逼逼视频| 日本在线视频免费播放| 亚洲av熟女| 草草在线视频免费看| 白带黄色成豆腐渣| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 麻豆国产av国片精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av国产免费在线观看| 日本熟妇午夜| 国产精品伦人一区二区| 午夜激情欧美在线| 日本av手机在线免费观看| www.色视频.com| av.在线天堂| 日本-黄色视频高清免费观看| 三级经典国产精品| 国产伦在线观看视频一区| 91精品国产九色| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品无大码| av.在线天堂| 亚洲欧美日韩东京热| 真实男女啪啪啪动态图| a级毛色黄片| 岛国在线免费视频观看| 亚洲欧洲日产国产| 日韩制服骚丝袜av| 村上凉子中文字幕在线| 成人毛片60女人毛片免费| 三级经典国产精品| 欧美人与善性xxx| 成人欧美大片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 干丝袜人妻中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人影院久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 淫秽高清视频在线观看| 黑人高潮一二区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 伦理电影大哥的女人| 日韩成人伦理影院| 天堂网av新在线| 国产精品永久免费网站| 色视频www国产| 国产美女午夜福利| 麻豆成人午夜福利视频| 观看美女的网站| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品一区二区性色av| 内射极品少妇av片p| 黄色欧美视频在线观看| 日本黄色片子视频| 免费观看的影片在线观看| 深爱激情五月婷婷| www.色视频.com| 97超视频在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 精品久久久久久久久久免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲在线观看片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产在视频线在精品| 丝袜喷水一区| 欧美最黄视频在线播放免费| 不卡视频在线观看欧美| h日本视频在线播放| 特级一级黄色大片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲无线观看免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品伦人一区二区| 国产精品蜜桃在线观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久人妻av系列| 日本三级黄在线观看| 久久久久性生活片| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲图色成人| 国产高清三级在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲无线观看免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 男人舔奶头视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品蜜桃在线观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 在线播放国产精品三级| 成人美女网站在线观看视频| 看片在线看免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 只有这里有精品99| 亚洲av成人av| 久久午夜福利片| 欧美色视频一区免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品一二区理论片| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美精品专区久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久欧美国产精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 我的老师免费观看完整版| av国产免费在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产私拍福利视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久这里有精品视频免费| 一个人看视频在线观看www免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜免费激情av| 久久久国产成人免费| 精品欧美国产一区二区三| 夜夜夜夜夜久久久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美激情久久久久久爽电影| 此物有八面人人有两片| 97超视频在线观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产亚洲欧美98| 午夜视频国产福利| 不卡一级毛片| av免费在线看不卡| 久久久久九九精品影院| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利高清视频| 久久久久久久久大av| 淫秽高清视频在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 黄色欧美视频在线观看| av.在线天堂| 此物有八面人人有两片| 亚洲av免费在线观看| 久久6这里有精品| 成人av在线播放网站| 又爽又黄无遮挡网站| 成人综合一区亚洲| 成人欧美大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产色婷婷99| 国产成人freesex在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最新中文字幕久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 悠悠久久av| 美女大奶头视频| 青春草亚洲视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 又爽又黄a免费视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内精品一区二区在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 最新中文字幕久久久久| 色吧在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美又色又爽又黄视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 少妇丰满av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久99精品国语久久久| 22中文网久久字幕| 久久久久久国产a免费观看| eeuss影院久久| 丰满的人妻完整版| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日韩乱码在线| 最后的刺客免费高清国语| 可以在线观看的亚洲视频| 极品教师在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 中文资源天堂在线| 波野结衣二区三区在线| 中文字幕av成人在线电影| www日本黄色视频网| 久久久久久久久久黄片| 免费观看人在逋| 最近手机中文字幕大全| 国产精品一区www在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产精品合色在线| 国产极品精品免费视频能看的| 日韩精品青青久久久久久| 国产高清激情床上av| or卡值多少钱| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久国产乱子免费精品| 在线免费观看的www视频| 97超视频在线观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产男人的电影天堂91| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 色吧在线观看| 免费观看人在逋| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品一区二区三区视频在线| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧洲国产日韩| 深夜精品福利| 听说在线观看完整版免费高清| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人a∨麻豆精品| 网址你懂的国产日韩在线| 精品熟女少妇av免费看| 日韩精品青青久久久久久| 成人国产麻豆网| 国产私拍福利视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 一区二区三区免费毛片| 国产成人aa在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲在线自拍视频| 看免费成人av毛片| 91av网一区二区| 观看美女的网站| 51国产日韩欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产av麻豆久久久久久久| 国产黄片美女视频| 久久国产乱子免费精品| 色哟哟·www| 久久久久九九精品影院| 亚洲图色成人| 国产精品.久久久| av在线观看视频网站免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久韩国三级中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 尾随美女入室| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97在线视频观看| 国内精品宾馆在线| av黄色大香蕉| 亚洲色图av天堂| 美女大奶头视频| 听说在线观看完整版免费高清| videossex国产| 亚洲精品456在线播放app| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 国产精华一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产亚洲精品av在线| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品夜色国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费看光身美女| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 三级经典国产精品| av天堂在线播放| 亚洲av成人av| 日本一二三区视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 性欧美人与动物交配| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲av第一区精品v没综合| 99热6这里只有精品| 99热精品在线国产| 精品熟女少妇av免费看| 丰满的人妻完整版| 一个人观看的视频www高清免费观看| 色视频www国产| 日韩成人伦理影院| 日韩av不卡免费在线播放| 天堂√8在线中文| 亚洲四区av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 色哟哟·www| 给我免费播放毛片高清在线观看| 男女那种视频在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 两个人视频免费观看高清| 婷婷色av中文字幕| 欧美日本视频| 最好的美女福利视频网| 激情 狠狠 欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费观看精品视频网站| 1000部很黄的大片| 我的女老师完整版在线观看| 欧美激情在线99| 国产精品一二三区在线看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲第一电影网av| 日韩视频在线欧美| 久久久欧美国产精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产成人精品一,二区 | 久久这里只有精品中国| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 高清在线视频一区二区三区 | 国产视频内射| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 97在线视频观看| 久久精品国产亚洲网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人久久性| 一个人免费在线观看电影| 中出人妻视频一区二区| 三级经典国产精品| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩亚洲欧美综合| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美三级三区| 午夜免费激情av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 精品久久久久久久久av| 可以在线观看的亚洲视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| av女优亚洲男人天堂| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 老司机影院成人| 国产精品电影一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲无线在线观看| 女人被狂操c到高潮| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 中国美女看黄片| 亚洲av成人精品一区久久| 12—13女人毛片做爰片一| 我要看日韩黄色一级片| 久久久国产成人精品二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲人成网站在线播| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 我的老师免费观看完整版| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产成年人精品一区二区| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | videossex国产| 观看免费一级毛片| 91久久精品电影网| 亚洲内射少妇av| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲成av人片在线播放无| 久久人人精品亚洲av| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲真实伦在线观看| 嫩草影院精品99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 黄色日韩在线| 深夜精品福利| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久6这里有精品| 99久久成人亚洲精品观看| 熟女电影av网| 亚洲国产欧美在线一区| 99在线视频只有这里精品首页| 成人美女网站在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品综合一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 麻豆成人av视频| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 在线播放国产精品三级| 欧美精品一区二区大全| 91在线精品国自产拍蜜月| 一本精品99久久精品77| 久久久午夜欧美精品| 毛片一级片免费看久久久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲四区av| 久久久久久久久久成人| 国产私拍福利视频在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 男人的好看免费观看在线视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产一区二区激情短视频| 免费看av在线观看网站| .国产精品久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费无遮挡裸体视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲四区av| 国内精品一区二区在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 久久久精品94久久精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产av在哪里看| 毛片女人毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久久国产a免费观看| 人妻久久中文字幕网| 日本五十路高清| 在现免费观看毛片| 18+在线观看网站| 久久久成人免费电影| 国产美女午夜福利| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美性感艳星| 天堂网av新在线| 久久精品国产自在天天线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美又色又爽又黄视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产成人精品一,二区 | 能在线免费看毛片的网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久成人免费电影| 一级av片app| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 能在线免费看毛片的网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人a区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 1000部很黄的大片| 99riav亚洲国产免费| 亚洲色图av天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲电影在线观看av| 岛国在线免费视频观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲美女视频黄频| 日韩一区二区三区影片| 白带黄色成豆腐渣| 天堂√8在线中文| 国产一级毛片在线| 久久热精品热| 在线观看午夜福利视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一级av片app| 一级黄色大片毛片| 久久久精品94久久精品| 国产综合懂色| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久国内精品自在自线图片| h日本视频在线播放| 欧美性感艳星| 免费人成在线观看视频色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 在现免费观看毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲无线在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 毛片女人毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品无大码| 日韩亚洲欧美综合| 日本成人三级电影网站| 国产黄色小视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 成人午夜高清在线视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色吧在线观看| 亚洲人成网站在线播| 蜜臀久久99精品久久宅男| 禁无遮挡网站| 亚洲经典国产精华液单| 免费观看人在逋| kizo精华| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲不卡免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日本黄色片子视频| 久久精品人妻少妇| 好男人在线观看高清免费视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩成人伦理影院| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 婷婷六月久久综合丁香| 晚上一个人看的免费电影| 日本与韩国留学比较| 可以在线观看的亚洲视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久九九精品影院| 亚洲经典国产精华液单| а√天堂www在线а√下载| 中国美白少妇内射xxxbb| 色哟哟·www| 日韩大尺度精品在线看网址| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费av毛片视频| 国产av一区在线观看免费| 日韩精品有码人妻一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本色播在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级av片app| 我的老师免费观看完整版| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩大尺度精品在线看网址| 婷婷色综合大香蕉| 国模一区二区三区四区视频| 内射极品少妇av片p| 青春草亚洲视频在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩三级伦理在线观看| 天堂网av新在线| 欧美bdsm另类| 内地一区二区视频在线| 久久这里只有精品中国| 成年av动漫网址| avwww免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 最新中文字幕久久久久| 精品日产1卡2卡| avwww免费| 国产久久久一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 性欧美人与动物交配| 久久国产乱子免费精品| 麻豆乱淫一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲四区av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美高清性xxxxhd video| 成人三级黄色视频| 干丝袜人妻中文字幕| 最好的美女福利视频网| 久久久久性生活片| 此物有八面人人有两片| 桃色一区二区三区在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 免费看av在线观看网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久性生活片| 久久人人精品亚洲av| 国产单亲对白刺激| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩欧美国产在线观看| 深夜精品福利| 成人欧美大片| a级毛片a级免费在线| 尾随美女入室| 校园人妻丝袜中文字幕| 人妻制服诱惑在线中文字幕|