李艷梅
生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素干預透析患者腎性貧血的應用體會
李艷梅
目的研究和分析生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素干預透析患者腎性貧血的應用價值。方法48例接受透析治療的腎性貧血患者,隨機分為觀察組和對照組,各24例。觀察組患者采用生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素進行干預治療,對照組采用促血細胞生成素聯(lián)合蔗糖鐵進行治療。對比兩組患者的治療效果。結果治療后,觀察組顯效18例,有效5例,無效1例,治療總有效率為95.83%。對照組顯效12例,有效8例,無效4例,治療總有效率為83.33%。觀察組患者的臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素干預透析治療腎性貧血患者具有較好的臨床治療效果,患者的康復效果較好,值得在臨床治療中廣泛推廣和應用。
生血寧片;促血細胞生成素;透析患者;腎性貧血
腎性貧血是慢性腎功能不全患者的嚴重血液系統(tǒng)并發(fā)癥,為了更好的研究透析患者腎性貧血的臨床治療方式,本次臨床治療實踐研究主要選取2014年5月~2015年5月在本院接受透析治療的腎性貧血患者48例作為臨床治療研究的對象,進行臨床治療實踐對比研究,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2014年5月~2015年5月在本院接受透析治療的腎性貧血患者48例作為臨床治療研究對象。其中男28例,女20例,年齡23~69歲,平均年齡(53.76±4.32)歲。將患者隨機分為觀察組和對照組,各24例。兩組患者年齡、性別以及臨床表現(xiàn)等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 首先均給予兩組患者促血細胞生成素治療,劑量為80~120 IU/(kg·周),在患者血紅蛋白恢復正常值之后,可以將促血細胞生成素的劑量減少25%~50%[1]。對照組患者采用蔗糖鐵進行靜脈滴注聯(lián)合治療,100 mg/次,透析結束前1 h輸注。觀察組采用生血寧片口服聯(lián)合治療,3粒/次,3次/d,治療3個月。治療中不給予患者其他影響鐵代謝藥物的治療,兩組患者均進行透析治療,2~3次/周,在患者轉鐵蛋白飽和度>50%或者鐵蛋白水平>800 mg/ml后停止用藥。
1.3 療效判定標準[2]顯效:患者治療3個月后各項臨床體征明顯好轉,紅細胞積壓上升>10%,血紅蛋白上升>30 g/L。有效:患者治療后正常得以好轉,紅細胞積壓上升>5%,血紅蛋白上升>15%。無效:患者臨床癥狀無好轉或者病情加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
治療后,觀察組顯效18例,有效5例,無效1例,治療總有效率為95.83%。對照組顯效12例,有效8例,無效4例,治療總有效率為83.33%。觀察組臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的臨床治療效果對比(n,%)
腎性貧血患者的病情變化速度較快,如果沒有得到及時、有效的治療,將會對患者的其他身體組織帶來較大的影響,甚至會影響患者的生命和健康,希望能夠通過本次臨床研究,對接受透析的腎性貧血患者臨床治療產(chǎn)生一定的積極影響[3]。
貧血是血液透析患者常見的并發(fā)癥狀,缺鐵是造成腎性貧血的主要原因,血寧片聯(lián)合血紅細胞生成素能夠發(fā)揮藥物治療的雙重作用,在為患者進行補鐵的同時,快速緩解患者的缺乏癥狀,提升患者的血氧飽和度[4]。
在本次生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素干預透析患者腎性貧血的應用研究中,觀察組治療總有效率為95.83%。對照組治療總有效率為83.33%。觀察組患者的臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。本次臨床治療研究的結果與所參考文獻研究結果相一致,充分證實了生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素干預透析治療腎性貧血患者的臨床治療價值。
綜上所述,生血寧片聯(lián)合促血細胞生成素干預透析治療腎性貧血患者具有較好的臨床治療效果,患者的康復效果較好,值得在臨床治療中廣泛推廣和應用。
[1]陳欣,張洪旭,張育琴,等. 生血寧片聯(lián)合促紅細胞生成素治療維持性血液透析患者腎性貧血的臨床觀察. 中外醫(yī)療,2015 (3):89-91.
[2]劉峰,劉新杰,王秀麗,等. 生血寧聯(lián)合促紅細胞生成素治療腎性貧血臨床觀察. 中國當代醫(yī)藥,2013,20(12):99-100.
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.24.118
2015-08-19
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