維藥刺山柑抑制金黃色葡萄球菌生物膜的研究

徐 琦 吳曄華 王曉梅 李雪亮 謝天宇 馬夢佳 楊學(xué)安 薛志琴.新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，新疆烏魯木齊 8300；.新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，新疆烏魯木齊 8300

維藥刺山柑抑制金黃色葡萄球菌生物膜的研究

徐 琦1吳曄華1王曉梅2李雪亮1謝天宇1馬夢佳1楊學(xué)安1薛志琴1
1.新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，新疆烏魯木齊 830011；2.新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，新疆烏魯木齊 830011

目的研究維藥刺山柑提取及萃取物對(duì)金黃色葡萄球菌體外培養(yǎng)生物膜（BF）形成及清除作用的影響，為進(jìn)一步開發(fā)維藥刺山柑的應(yīng)用價(jià)值及臨床輔助治療耐藥性感染提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法通過醇提法獲得維藥刺山柑醇提物，并通過石油醚、乙酸乙酯及正丁醇的萃取獲得不同極性的萃取物；使用96孔板培養(yǎng)金黃色葡萄球菌體外BF模型，采用試管二倍稀釋法測定維藥刺山柑不同提取物/萃取物的最低抑菌濃度（MIC），研究其對(duì)金黃色葡萄球菌BF形成的影響；同時(shí)通過檢測維藥刺山柑提取物對(duì)成熟BF中活菌數(shù)的影響，評(píng)價(jià)其對(duì)成熟BF的清除作用。結(jié)果維藥刺山柑醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC分別為52.50、50.00、45.00、46.25 mg/mL。當(dāng)濃度分別為26.26、23.13、25.00、22.50 mg/mL時(shí)維藥刺山柑醇提物及不同萃取物可在早期階段干擾金黃色葡萄球菌BF的形成，致活菌數(shù)明顯少于空白對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），其中4倍MIC濃度的正丁醇萃取物抗菌活性明顯，與青霉素組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），其中高濃度醇提物及正丁醇萃取物24 h清除BF的作用較強(qiáng)，與空白對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；維藥刺山柑醇提物及不同萃取物還可以抑制并有效清除金葡菌成熟BF，其高濃度抗菌活性與青霉素比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。 結(jié)論維藥刺山柑醇提物及不同溶劑萃取物在體外具有抑制金黃色葡萄球菌BF形成的作用，并且能通過破壞已形成的BF起到殺滅細(xì)菌的作用，為臨床輔助治療耐藥性金葡菌感染，提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

金黃色葡萄球菌；維藥刺山柑；生物膜

刺山柑（Capparis spinosa.）又名槌果藤，為白花菜科山柑屬植物。維語稱“波里克果”或“卡盤”等。該植物在我國新疆分布較廣，以吐魯番地區(qū)最多，此外，西藏、甘肅等局部地區(qū)也有少量分布［1-2］。據(jù)《新疆藥用植物志》記載，刺山柑屬食藥兩用植物，其葉子、花蕾、果實(shí)和根皮均能入藥。維吾爾族民間常用其鮮果搗碎后外敷治療疾病，其對(duì)痛風(fēng)治療總有效率達(dá)90%以上，是一種傳統(tǒng)的維吾爾藥?，F(xiàn)代研究表明，維藥刺山柑的化學(xué)成分包括生物堿類、黃酮類、揮發(fā)油類、脂肪類、聚戊烯醇類及吲哚類和脂肪族類芥子油苷等［3］。其具有抗菌消炎、抗病毒［4］、抗腫瘤［5］及保肝［6］等活性。但刺山柑對(duì)于細(xì)菌生物膜 （BF）的影響卻未見相關(guān)報(bào)道。BF是細(xì)菌為抵抗不利環(huán)境，所形成的一種獨(dú)特的物質(zhì)，由細(xì)菌及其分泌的多聚物組成［7］。它能夠使細(xì)菌以非常精細(xì)的方式相互粘連，同時(shí)也能發(fā)揮屏障和占位性保護(hù)作用。細(xì)菌生物膜內(nèi)細(xì)菌由于生物膜的保護(hù)，不容易被機(jī)體及抗生素清除，發(fā)生耐藥性感染，?？蓪?dǎo)致疾病遷延不愈或急性發(fā)作，給臨床治療帶來巨大困難。金黃色葡萄球菌是一種臨床常見的重要病原菌，隸屬于葡萄球菌屬（Staphylococcus），可引起許多嚴(yán)重感染，也是在特定環(huán)境中極易形成生物膜的細(xì)菌。該菌是目前造成嚴(yán)重醫(yī)院內(nèi)感染的主要原因。本研究通過微孔法構(gòu)建金黃色葡萄球菌生物膜體外模型，探討維藥刺山柑醇提取及不同極性萃取物對(duì)BF形成及清除的影響，為維藥刺山柑臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

生物安全柜Thermo公司（1300 SERIES A2），Oly pus光學(xué)顯微鏡，iMark酶標(biāo)儀（Bio-Rad公司），37℃恒溫培養(yǎng)箱（DNP-9162型），HH-S4恒溫水浴鍋（金壇市醫(yī)療儀器廠），PL6001-S電子天平（梅特勒-托利多上海有限公司），N001旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海愛朗儀器有限公司），SHB-3循環(huán)多用式水泵，SB-1000水浴鍋（上海愛朗儀器有限公司），KQ-700DV型超聲清洗器（昆山市超聲儀器廠）。

1.2 試藥

維藥刺山柑系新疆吐魯番藥材干品，經(jīng)新疆醫(yī)科大學(xué)天然藥物化學(xué)王曉梅副教授鑒定為白菜花科山柑屬植物刺山柑的果實(shí)。

金黃色葡萄球菌（ATCC25923）為中國生物藥品鑒定所提供。將購置的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種于營養(yǎng)瓊脂平板上，37℃、24 h進(jìn)行復(fù)蘇，傳代備用。取培養(yǎng)6 h金黃色葡萄球菌菌液，經(jīng)麥?zhǔn)媳葷釢舛葹?×106/mL，并用營養(yǎng)肉湯1000倍稀釋，作為工作濃度。通過傾注平板法計(jì)數(shù)，得出金黃色葡萄球菌實(shí)驗(yàn)濃度為4×105/mL。

1.3 維藥刺山柑樣品的制備[8]

1.3.1 乙醇提取物的制備 維藥刺山柑藥材干品粉碎后取200 g藥材干粉，加入95%乙醇1200 mL進(jìn)行提取，分3次回流提取，每次2 h。合并提取液，過濾，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至少量濃縮液，將濃縮液倒入干燥平皿中，自然晾干，稱重備用。石油醚萃取物：將所得的浸膏加蒸餾水浸泡溶解，然后倒入萃取裝置中，加蒸餾水后加入180 mL石油醚，靜置分層收集石油醚萃取液，反復(fù)3次，合并萃取液，隨后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，干燥后稱重備用。

1.3.2 乙酸乙酯萃取物的制備 將石油醚萃取后所得的水相，加入乙酸乙酯萃取，反復(fù)3次，合并萃取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，干燥后稱重備用。

1.3.3 正丁醇萃取物的制備 將乙酸乙酯萃取后所得的水相，加入正丁醇萃取，方法同上，萃取物干燥后稱重備用。

2 方法與結(jié)果

2.1 最低抑菌濃度（MIC）測定

采用試管二倍稀釋法測定維藥刺山柑醇提物及不同萃取物對(duì)金黃色葡萄球菌MIC。敏感性分類和質(zhì)量控制均采用美國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)［NCCLS（2004）］推薦標(biāo)準(zhǔn)［9］。結(jié)果顯示，維藥刺山柑醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC測定結(jié)果分別為52.50、50.00、45.00、46.25 mg/mL，青霉素MIC為8×10-5mg/mL。

2.2 金黃色葡萄球菌生物膜微孔板模型的構(gòu)建

實(shí)驗(yàn)步驟參照文獻(xiàn)［10］稍作改進(jìn)，將96孔平底微孔板四周加肉湯培養(yǎng)基作為空白對(duì)照，稀釋為實(shí)驗(yàn)濃度的金黃色葡萄球菌菌液200 μL加入剩余微孔中，將微孔板置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，24 h后金黃色葡萄球菌生物膜即可在微孔板底部形成，使用前用PBS反復(fù)沖洗。

2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均用應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理，計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用方差分析，行t檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.4 維藥刺山柑抑制金黃色葡萄球菌BF形成的作用

將實(shí)驗(yàn)濃度的金黃色葡萄球菌接種于96孔板，即從開始建立BF模型時(shí)就分別加入不同濃度的維藥刺山柑醇提物，石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物，其初始濃度分別為420、400、360、370 mg/mL，以二倍稀釋法稀釋制備系列濃度的培養(yǎng)液加入微孔板，并設(shè)置不含藥物的空白對(duì)照，24 h后測定光密度值（波長450 nm，波長570 nm），計(jì)算出細(xì)菌的抑制率，其公式為：抑制率（%）=（1-實(shí)驗(yàn)組/對(duì)照組）×100%［（溶劑空白值-樣品值）/（溶劑空白值-陰性對(duì)照值）×100%］［11］，并做活菌計(jì)數(shù)。結(jié)果顯示，維藥刺山柑對(duì)金黃色葡萄球菌生物膜形成有抑制作用。在構(gòu)建金黃色葡萄球菌BF模型時(shí)，就分別加入維藥刺山柑醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物系列濃度培養(yǎng)液，并設(shè)置不含藥物的空白對(duì)照。培養(yǎng)24 h后，微孔板底部表面黏附的活菌計(jì)數(shù)見表1，結(jié)果顯示，維藥刺山柑醇提物及不同極性的萃取物各濃度都具有顯著的抗菌活性且呈劑量依賴性，各組與空白對(duì)照組比較，黏附活菌數(shù)明顯減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），其中石油醚萃取物的抗菌活性與醇提物及正丁醇萃取物相比較弱 （P＜0.05），與乙酸乙酯萃取物相比，載體表面活菌數(shù)多但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。維藥刺山柑醇提物/萃取物的高濃度組（4×MIC組）抗菌活性明顯，其中正丁醇萃取物高濃度處理組與青霉素處理組黏附活菌數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。以上結(jié)果說明維藥刺山柑醇提物及不同極性萃取成分都能在體外明顯抑制金黃色葡萄球菌BF的形成，且高濃度正丁醇萃取物作用效果與青霉素效果相仿。

2.5 維藥刺山柑對(duì)金黃色葡萄球菌BF的清除作用

構(gòu)建金黃色葡萄球菌生物膜微孔板模型，24 h待金黃色葡萄球菌生物膜形成后，用PBS緩沖液沖洗。隨后分別加入含維藥刺山柑醇提物及萃取物系列濃度的培養(yǎng)液，并設(shè)置不含藥物的空白對(duì)照及陰性對(duì)照，37℃培養(yǎng)。分別于8、18、24 h孵育1 h后棄去上清，PBS緩緩清洗3次，使用連續(xù)稀釋法進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，測定重復(fù)3次，計(jì)算平均值。藥物作用后的金黃色葡萄球菌BF，經(jīng)PBS反復(fù)清洗后，加入結(jié)晶紫染色30 min，隨后將結(jié)晶紫傾出，清洗，加入95%的乙醇溶解生物膜，測定600 nm處的OD值，記錄數(shù)據(jù)。不同濃度維藥刺山柑醇提物/萃取物對(duì)成熟金黃色葡萄球菌BF的清除作用。構(gòu)建金黃色葡萄球菌BF模型，24 h后不同濃度的維藥刺山柑醇提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物作用于已經(jīng)形成的BF。結(jié)果顯示，當(dāng)維藥刺山柑醇提物/萃取物濃度為0.5× MIC時(shí)，相應(yīng)組的生物膜細(xì)菌計(jì)數(shù)在8、18、24 h時(shí)與對(duì)照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。當(dāng)各組濃度達(dá)到1×MIC時(shí)，對(duì)金黃色葡萄球菌生物膜內(nèi)細(xì)菌顯示出抗菌活性，18 h內(nèi)細(xì)菌計(jì)數(shù)與空白組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。當(dāng)各組濃度增加至4×MIC時(shí)，培養(yǎng)8、18、24 h后金黃色葡萄球菌BF內(nèi)活菌數(shù)明顯減少，與空白組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），其中正丁醇萃取物處理組與石油醚及乙酸乙酯萃取物處理組BF內(nèi)活菌數(shù)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表2，但24 h內(nèi)BF中的細(xì)菌不能完全被清除。各時(shí)間段之間活菌數(shù)無顯著性差異。以上結(jié)果說明維藥刺山柑醇提物及不同極性萃取成分都能在體外有效清除金黃色葡萄球菌BF，且正丁醇萃取物作用效果最好。

3 討論

近年來研究證實(shí)臨床上部分遷延難愈的感染多源于細(xì)菌生物膜的形成，而金黃色葡萄球菌是導(dǎo)致慢性感染的主要致病菌之一［12］。金黃色葡萄球菌生物膜是細(xì)菌在不利的生長環(huán)境中形成的優(yōu)勢型，細(xì)菌菌體被其自身分泌的多種糖蛋白包裹，形成膜狀物，陰礙藥物的通透，從而導(dǎo)致不容易被機(jī)體及抗生素清除，發(fā)生耐藥性感染。在特定環(huán)境中金黃色葡萄球菌是極易形成BF的細(xì)菌，一旦形成BF，常規(guī)劑量的抗生素作用無效，須加大藥物劑量和延長用藥時(shí)間，但伴隨而來的是耐藥菌株的產(chǎn)生［13］?？咕幬锏哪退巻栴}被世界衛(wèi)生組織認(rèn)為是我們面臨的重要健康問題。因此，尋找能夠抑制細(xì)菌BF生長或清除BF的藥物已成為研究熱點(diǎn)。

多項(xiàng)研究表明，中藥在防治細(xì)菌生物膜引起的感染方面有著特殊的優(yōu)勢，中藥不僅可以抑制細(xì)菌生物膜的形成，清除已經(jīng)形成的生物膜，其與抗生素聯(lián)合應(yīng)用還能增強(qiáng)抗生素的抗感染能力。同時(shí)，中藥具有藥材來源廣，毒副作用小，藥理作用強(qiáng)，在菌體內(nèi)作用途徑多樣化，不易導(dǎo)致細(xì)菌耐藥等優(yōu)點(diǎn)，已成為繼抗生素之后抗感染藥物研究的熱點(diǎn)［14］。刺山柑是一種天然食藥兩用草本中草藥，原產(chǎn)于地中海沿岸，喜生于干旱有砂石的低山坡，沙地上，可以防風(fēng)固沙，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，具有很好的生態(tài)價(jià)值。該植物在我國新疆分布較廣，以吐魯番地區(qū)最多，此外，西藏、甘肅等局部地區(qū)也有少量分布。由于刺山柑具有多種藥理活性，在新疆地區(qū)是一種常用的維吾爾藥材，據(jù)《新疆藥用植物志》記載，該植物的果實(shí)、枝葉和根皮均能入藥，主要功能有消炎止痛、祛風(fēng)、散寒及除濕。近年來有研究表明，刺山柑所含化學(xué)成分主要包括：生物堿類、黃酮類、揮發(fā)油類、脂肪類、聚戊烯醇類及吲哚類和脂肪族類芥子油苷等［15-16］。刺山柑藥理活性具有多樣性，其花芽中的甲醇提取物具有較強(qiáng)的抗氧化活性［17］；果實(shí)具有降血脂、降血糖［18］，抑制真菌的作用；醇提物具有良好的抗菌消炎，抗腫瘤等活性等。但刺山柑對(duì)于細(xì)菌生物膜的影響卻未見相關(guān)報(bào)道。本文就維藥刺山柑乙醇提取物以及不同極性萃取物對(duì)金黃色葡萄球菌BF形成及清除作用的影響進(jìn)行了初步探討。結(jié)果顯示，刺山柑提取物在體外能有效抑制金黃色葡萄球菌BF的形成，與臨床用藥青霉素相比效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但由于維藥刺山柑醇提物及萃取物由多種成分組成，其抑制BF形成及清除BF的作用很可能是多成分多途徑的綜合結(jié)果。其中的主要有效成分以及其抑菌的具體機(jī)制還有待今后進(jìn)一步深入研究。

我國新疆地區(qū)維藥刺山柑資源豐富，但目前沒有得到充分利用，本文選用維藥刺山柑果實(shí)研究其抗菌活性，對(duì)進(jìn)一步研究其藥理作用，提高其利用價(jià)值具有重要意義。相信隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，對(duì)維藥刺山柑的化學(xué)組成、藥理效應(yīng)及臨床應(yīng)用等方面的深入研究，會(huì)為維藥刺山柑的應(yīng)用開辟廣闊的前景。

［1］馬生軍，張濤，樊國全，等.維藥材刺山柑種子形態(tài)特征與發(fā)芽條件研究［J］.種子，2012，13（7）：62-64.

［2］陳小鈞.新疆特色植物——刺山柑［J］.新疆林，2013，（6）：26.

［3］楊濤，程雪梅，于富生，等.刺山柑果實(shí)的化學(xué)成分研究［J］.西北藥學(xué)雜志，2010，25（4）：260-263.

［4］Arena A，Bisignano G，Pavone B.Antiviral and immunomodulatory effect of a lyophilized extract of Capparis spinosa. Buds［J］.Phytother Res，2008，22（3）：313-317.

［5］Kulisic-BilusicT，SchmollerI，SchnabeleK.Theanticarcinogenic potential of essential oil and aqueous infusion from caper（Capparis spinosa.）［J］.Food Chem，2012，132（1）：261-267.

［6］Yusufoglu H，Soliman GA，Abdel-Rahman RF，et al.The potential hepatoprotective activity of Allium paniculatum and Capparis spinosa on thioacetamide induced hepatotoxicity in rats［J］.Planta Med，2014，80（10）：800.

［7］Waldrop R，McLaren A，Calara F，et al.Biofilm growth has a threshold response to glucose in vitro［J］.Clinical Orthopaedics and Related Research，2014，472（11）：3305-3310.

［8］郭艷，蔣雯雯，馬淼.刺山柑果實(shí)抗炎活性部位與致敏部位的分離［J］.時(shí)珍國醫(yī)國藥，2012，23（6）：1348-1350.

［9］National Committee Clinical Laboratory Standards.Performance standards for antimicrobial susceptiblity testing［S］. NCCLS，2004：1-159.

［10］彭曉云，黃曉敏，鄭秋樺，等.不同培養(yǎng)條件對(duì)金黃色葡萄球菌生物膜生長影響實(shí)驗(yàn)研究［J］.陜西醫(yī)學(xué)雜志，2009，38（7）：780-782.

［11］朱明，徐琦，吳曄華，等.新疆黑蜂膠體外抑制大腸桿菌生物膜的研究［J］.中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2013，10（36）：12-14.

［12］Pihl M，Arvidsson A，Skep o M，et al.Biofilm formation by Staphylococcusepidermidis onperitoneal dialysis catheters and the effects of extracellular products from Pseudomonas aeruginosa［J］.Pathog Dis，2013，67（3）：192-198.

［13］Beeton ML，Ldrich W，Janice R，et al.The antimicrobial and antibiofilm activities of copper（Ⅱ）complexes［J］.J Inorg Biochem，2014，140：167-172.

［14］Bjarnsholt T，Ciofu O，Molin S，et al.Applying insights from biofilm biology to drug development-can a new approach be developed［J］.Nat Rev Drug Discov，2013，12（10）：791-808.

［15］王響華，陳文，郭小娜，等.維藥刺山柑果實(shí)中香草酸和原兒茶酸的含量測定［J］.中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18（23）：71-73.

［16］周靜，美麗萬·阿不都熱依木.HPLC法測定維藥刺山柑種子中沒食子酸和蘆丁的含量［J］.西北藥學(xué)雜志，2014， 29（2）：117-119.

［17］吳翠云，周忠波，鄧小勤，等.刺山柑提取物對(duì)DPPH自由基的清除作用［J］.西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2009，18（1）：230-233.

［18］Huseini HF，Hasani R，Nayebi N，et al.（Caper）fruit extract in treatment of type 2 diabetic patients：A randomized double-blind placebo-controlled clinical trial［J］. Complement Ther Med，2013，21（5）：447-452.

Effect the biofilm formation of Staphylococcus aureus by Xinjiang Capparis spinosa.

XU Qi1WU Yehua1WANG Xiaomei2LI Xueliang1XIE Tianyu1MA Mengjia1YANG Xue'an1XUE Zhiqin1
1.College of Basic Medicine,Xinjiang Medical University,Xinjiang Uygur Autonomous Region,Urumqi 830011, China;2.College of Pharmacy,Xinjiang Medical University,Xinjiang Uygur Autonomous Region,Urumqi 830011, China

ObjectiveTo study the effect of Capparis spinosa.extract on Staphylococcus aureus＇biofilm (BF)in vitro, and provide the experimental basis of clinical application.Methods The Capparis spinosa.extract by alcohol extraction was obtained,and the different polarity extracts was obtained by extraction with petroleum ether,ethyl acetate and nbutanol;the Staphylococcus aureus BF in vitro was induced by 96-well plates,the determination of the tube double dilution method was used to measure the minimal inhibitory concentrations(MICs)in different extracts/extraction from Capparis spinosa.,the impact of BF formation for Staphylococcus aureus was evaluated.At the same time,the evaluation of its scavenging effect on mature BF was done by detecting the impact of Uyghur medicine Capparis spinosa.extract on the number of living bacterium in mature BF.Results The MIC for Staphylococcus aureus in Capparis spinosa.alcohol extract,petroleum ether extraction,ethyl acetate extracts were 52.50,50.00,45.00,46.25 mg/mL,respectively.When the concentration reached 26.26,23.13,25.00,22.50 mg/mL,alcohol extraction,ethyl acetate and n-butanol samples could inhibit the formation of BF,the number of living bacterium was significantly less than the blank control group, the difference was statistically significant(P＜0.05).Among them,four times the concentration of MIC n-butyl alcohol extract antibacterial activity was significantly obvious, compared with Penicillin group,there was no statistically significant difference (P＞0.05),the role of clearing BF of the high concentration of alcohol extract and n-butanol extract was stronger in 24 h,compared with the blank control group,there was significant difference(P＜0.05);Uyghur medicine Capparis spinosa.alcohol extractand different extract could inhibit and effectively remove Staphylococcus aureus mature BF,compared with Penicillin, there was no statistically significant difference in its high antibacterial activity (P＞0.05).Conclusion Capparis spinosa.alcohol extract ethyl,ethyl acetate and n-butanol samples can effevtively inhibit the BF＇s formation of Staphylococcus aureus in vitro.It can also destroy the mature BF.

Staphylococcus aureus;Uyghur medicine Capparis spinosa.;Biofilm

R258.5

A

1673-7210(2015)01(b)-0020-05

2014-10-09本文編輯：衛(wèi) 軻）

中國科學(xué)院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室-干旱區(qū)植物資源化學(xué)實(shí)驗(yàn)室開放課題（編號(hào)2008DP173091-2012-01）。

徐琦（1978-），女，漢族，博士，副教授，碩士生導(dǎo)師；研究方向：感染免疫。

薛志琴（1976-），女，漢族，副教授，中南大學(xué)2010年神經(jīng)免疫專業(yè)在讀博士研究生，主要從事神經(jīng)免疫的研究工作。