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    凝結(jié)芽孢桿菌的篩選、鑒定及抑菌特性的初步研究

    2015-03-11 14:00:20姚曉紅吳逸飛楊家?guī)?/span>湯江武
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年7期
    關(guān)鍵詞:膽鹽芽孢乳酸菌

    姚曉紅,吳逸飛,楊家?guī)?,?永 ,王 新 ,湯江武*

    (1.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)與微生物研究所,浙江杭州 3 10021;2.杭州科皇飼料有限公司,浙江杭州 3 1115)

    由于耐藥性問(wèn)題,抗生素在飼料中的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制。而益生菌是一類(lèi)通過(guò)調(diào)控動(dòng)物腸道微生物區(qū)系的平衡,從而有效促進(jìn)宿主動(dòng)物健康和生長(zhǎng)的微生物活菌制劑,且對(duì)動(dòng)物和人無(wú)毒副作用。目前常用的益生菌主要有乳酸菌、芽孢桿菌等。乳酸菌作為益生菌株應(yīng)用于畜禽養(yǎng)殖已有多年歷史,但其抗逆性較差,不耐熱,在飼料加工過(guò)程中損失較大。因此,產(chǎn)乳酸的芽孢桿菌成為近年乳酸菌研究的熱點(diǎn)。早在1989年,美國(guó)FDA公布的41種可用于飼料的安全菌株及1992年再次批準(zhǔn)的42種安全蓖株中,包括5種芽孢桿菌,凝結(jié)芽孢桿菌(Bacallus coagulans)排在第1位。凝結(jié)芽孢桿菌除具有乳酸菌和雙歧桿菌等益生功效外,還兼具有耐高溫、耐酸和耐膽鹽等高抗逆性,故其作為一種新型益生菌而日益為人們所重視[1],是近年研究較為熱門(mén)的益生菌種。

    研究表明,凝結(jié)芽孢桿菌應(yīng)用于生長(zhǎng)肥育豬飼料中,可顯著提高豬的平均日增重,降低飼料成本,還可使糞便臭味降低,改善豬舍的飼養(yǎng)環(huán)境[2]。國(guó)內(nèi)外研究證明,服用凝結(jié)芽孢桿菌活菌能降低腸道pH值,減少臭氣,同時(shí)能顯著增加腸道內(nèi)雙歧桿菌的數(shù)量[3-4]。在此背景下,本試驗(yàn)嘗試從斷奶仔豬腸道內(nèi)容物樣品、菜園土壤、泡菜等多種微生物來(lái)源中分離耐膽鹽和低pH的凝結(jié)芽孢桿菌菌株,并對(duì)其抑菌特性進(jìn)行研究,以期為后期的生產(chǎn)應(yīng)用提供借鑒。

    1 材料和方法

    1.1 分離及篩選菌種培養(yǎng)基

    培養(yǎng)基配方參照文獻(xiàn) [5]。

    改良 MRS培養(yǎng)基。蛋白質(zhì)10.0 g,牛肉膏10.0 g,檸檬酸氫二鈉2.0 g、無(wú)水乙酸鈉5.0 g,酵母膏5.0 g,葡萄糖5.0 g,磷酸氫二鉀2.0 g,吐溫-80 1.0 mL,硫酸鎂0.58 g,硫酸錳0.25 g,水1 000 mL,調(diào)pH值6.2~6.5,115℃滅菌20 min。

    乳酸菌增殖培養(yǎng)基 (YPG培養(yǎng)基)。葡萄糖5.0 g,蛋白質(zhì)5.0 g,酵母提取物1.0 g,CaCl20.10 g,瓊脂15 g,蒸餾水1 000 mL,調(diào)pH 6.8~7.0,115℃滅菌20 min。

    1.2 菌株篩選方法

    1.2.1 平板初篩

    將采集的土樣、畜禽腸道內(nèi)容物等樣品接入改良的MRS培養(yǎng)基中,37℃下靜置培養(yǎng),再將富集好的樣品轉(zhuǎn)入乳酸菌增殖培養(yǎng)基平板中,37℃恒溫培養(yǎng)24 h,待菌落長(zhǎng)出,挑取具有溶鈣圈的單菌落,反復(fù)劃線(xiàn)分離至獲得純菌株。

    1.2.2 菌株產(chǎn)酸能力測(cè)定方法

    根據(jù)EDTA螯合Ca離子測(cè)定乳酸的方法和總酸度的測(cè)定方案原理基本相同的原理,考慮初篩的快速性要求。試驗(yàn)采用pH計(jì)直接測(cè)定培養(yǎng)48 h后培養(yǎng)基中pH值來(lái)表示菌株產(chǎn)酸能力的強(qiáng)弱。

    1.2.3 膽鹽耐受和低pH耐受檢測(cè)

    取10支裝有10 mL乳酸菌增殖培養(yǎng)基的液體試管,分別調(diào)整pH至3.0,另取10支裝有10 mL乳酸菌增殖培養(yǎng)基的液體試管,分別加入終濃度為0.03%的牛膽鹽,均接入1%的初篩菌種,于37℃下培養(yǎng)24 h,以不調(diào)整pH和不添加膽鹽的試管作對(duì)照,于D600下檢測(cè)吸光度。

    1.3 抑菌效果試驗(yàn)

    1.3.1 平板抑菌試驗(yàn)

    采用瓊脂擴(kuò)散法對(duì)篩選獲得的凝結(jié)芽孢菌進(jìn)行致病菌的抑制試驗(yàn)[6]。將凝結(jié)芽胞桿菌活化2~3代,10 000 r·min-1離心收集上清,制備菌種上清液。

    指示菌的準(zhǔn)備。將枯草芽孢桿菌、啤酒酵母、金黃色葡萄球菌和大腸桿菌活化2~3代后,將菌液濃度用無(wú)菌水調(diào)整至107mL-1,取1 mL菌液加入培養(yǎng)皿中,用LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基傾注平板,待完全凝固后,每平板上放入牛津杯若干,在每個(gè)牛津杯中加入200μL的上清液,以空白MRS培養(yǎng)基為陰性對(duì)照,檢測(cè)加入培養(yǎng)上清液對(duì)指示菌的抑菌作用。

    1.3.2 液體共培養(yǎng)試驗(yàn)

    將復(fù)篩獲得的凝結(jié)芽孢桿菌菌種與大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等致病菌在LB培養(yǎng)基中共培養(yǎng)24 h后涂布平板,檢測(cè)凝結(jié)芽孢桿菌與指示菌的活菌數(shù),以此反映凝結(jié)芽孢桿菌的抑菌活性。

    1.4 菌株鑒定

    參照《常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》[7]及《微生物學(xué)試驗(yàn)教程》[8]進(jìn)行接觸酶檢測(cè)、厭氧生長(zhǎng)檢測(cè)、50℃生長(zhǎng)檢測(cè)和7%NaCl生長(zhǎng)檢測(cè),之后再進(jìn)行一系列的驗(yàn)證檢測(cè),包括糖、醇發(fā)酵、運(yùn)動(dòng)性檢測(cè)、淀粉水解試驗(yàn)、卵黃反應(yīng)、酪素水解生長(zhǎng)溫度檢測(cè)和耐熱性檢測(cè)。分子生物學(xué)鑒定包括染色體DNA的提取、菌株16S rDNA的擴(kuò)增克隆及序列測(cè)定及BLAST比對(duì),均參照文獻(xiàn) [9]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 凝結(jié)芽孢桿菌初篩

    以平板透明圈直徑為指標(biāo),對(duì)不同來(lái)源的乳酸菌進(jìn)行初篩 (表1),選取溶鈣圈大的菌株進(jìn)入下一步試驗(yàn)。本次篩選總共得到相關(guān)菌種35株,根據(jù)凝結(jié)芽孢桿菌的形態(tài)特點(diǎn),選定菌株JA等16株呈桿狀的乳酸菌進(jìn)入復(fù)篩。

    表1 菌種的初步篩選結(jié)果

    2.2 凝結(jié)芽孢桿菌的復(fù)篩

    2.2.1 YPG液體培養(yǎng)基中pH值的測(cè)定

    表2表明,菌株E5等9株桿狀乳酸菌的產(chǎn)酸能力較強(qiáng),故選這9株菌進(jìn)行后續(xù)膽鹽耐受能力和低pH值耐受性的檢測(cè)。

    2.2.2 膽鹽和低pH值的耐受性

    多種試驗(yàn)結(jié)果證明,菌株在腸道中定植的前提是能夠耐受胃部pH 3.0左右的考驗(yàn)和小腸中膽汁鹽對(duì)細(xì)菌的殺滅作用。為考察經(jīng)過(guò)復(fù)篩9株菌的膽鹽和pH值的耐受性,試驗(yàn)采用液體試管培養(yǎng)基的方法,以培養(yǎng)24 h的菌體濃度為指標(biāo),篩選耐受膽鹽和低pH值的菌株 (表3)。

    表2 初篩菌株在液體培養(yǎng)基上產(chǎn)酸能力

    表3 膽鹽耐受和低pH值試驗(yàn)結(jié)果

    由表3可知,BFS-2,B4,NJ受膽鹽的毒害作用較小,受pH值影響也較其他菌株低。綜合考慮,選取B4,BFS-2,NJ進(jìn)行抑菌效果試驗(yàn)。

    2.3 凝結(jié)芽孢桿菌抑菌試驗(yàn)

    2.3.1 平板抑菌試驗(yàn)

    試驗(yàn)表明,所篩選的3株凝結(jié)芽孢桿菌對(duì)大腸桿菌、啤酒酵母、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌等4株指示菌均有一定的抑制作用。

    由表4可知,3種凝結(jié)芽孢桿菌的抑制效果均較差,但對(duì)大腸桿菌等腸道條件致病菌的抑制情況較好,其中綜合效果最好的菌株為BFS-2。

    表4 抑菌試驗(yàn)結(jié)果

    2.3.2 液體共培養(yǎng)抑菌試驗(yàn)

    由表5可知,在0~12 h時(shí),大腸桿菌和凝結(jié)芽孢桿菌都有生長(zhǎng),菌數(shù)上升,這是由于新投入的菌體還未完全啟動(dòng)生長(zhǎng)過(guò)程,特別是生長(zhǎng)相對(duì)較慢的凝結(jié)芽孢桿菌。因此,大腸桿菌在剛投加時(shí),菌數(shù)上升明顯;但24 h之后,大腸桿菌的菌數(shù)下降明顯,而凝結(jié)芽孢桿菌的菌數(shù)繼續(xù)上升,并在36 h達(dá)到最高。其后,由于培養(yǎng)液pH值的降低,而表現(xiàn)為菌數(shù)的下降和菌體的自溶。

    表5 液體抑菌試驗(yàn)結(jié)果 (共培養(yǎng))

    2.4 菌種鑒定

    2.4.1 形態(tài)學(xué)鑒定

    菌株BFS-2接種在培養(yǎng)基中于37℃培養(yǎng)24 h后,顯微鏡下觀(guān)察其特征。結(jié)果表明,菌株BFS-2的單菌落呈圓形,不透明,突起邊緣整齊;革蘭氏染色呈陽(yáng)性,細(xì)胞呈桿狀且可形成端生橢圓形芽孢,芽孢囊不明顯膨大,且接觸酶陽(yáng)性,初步可判斷該菌株屬于芽孢桿菌屬。

    2.4.2 生理生化特征鑒定

    表6可知,菌株BFS-2革蘭氏染色陽(yáng)性,可運(yùn)動(dòng),接觸酶反應(yīng)陽(yáng)性,可在高溫下生長(zhǎng),且可發(fā)酵多種糖類(lèi)產(chǎn)酸,因而確定屬于芽孢桿菌屬細(xì)菌。

    表6 菌株生理生化鑒定結(jié)果

    2.4.3 分子鑒定

    測(cè)得BFS-2菌株16SrDNA部分序列1 464 bp,該序列BLASTn比對(duì)結(jié)果與芽孢桿菌屬的16S rDNA序列高度相似,相似度達(dá)99%。結(jié)合生理生化結(jié)果,并參照《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊(cè)》進(jìn)行分析后,確定菌株BFS-2為凝結(jié)芽孢桿菌。

    3 小結(jié)與討論

    從斷奶仔豬腸道、菜園土壤、泡菜等不同來(lái)源樣品中分離乳酸菌,通過(guò)一系列的功能性評(píng)價(jià)試驗(yàn),篩選出1株對(duì)低pH和膽鹽耐受性強(qiáng),并對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌具有較好的抑菌效果的菌株BFS-2。經(jīng)鑒定該菌株為凝結(jié)芽孢桿菌。研究表明,微生態(tài)制劑不但能提高機(jī)體的生長(zhǎng)性能[10],而且還能降低腸桿菌科細(xì)菌在胃腸道各部位定植水平,從而影響腸道菌群的微生態(tài)平衡[11]。

    凝結(jié)芽孢桿菌的益生作用在國(guó)外早已證明。Adami等[12-13]給仔豬飼喂凝結(jié)芽孢桿菌后,可顯著降低仔豬死亡率,提高飼料轉(zhuǎn)化率,仔豬糞便中腸球菌和大腸桿菌數(shù)量明顯降低。我國(guó)關(guān)于乳酸芽孢桿菌微生態(tài)制劑的相關(guān)報(bào)道較少。

    本試驗(yàn)采用營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基從斷奶仔豬腸道、菜園土壤、泡菜等不同來(lái)源樣品中分離獲得乳酸菌35株,根據(jù)凝結(jié)芽孢桿菌的形態(tài)特征,及其產(chǎn)酸能力的大小,將產(chǎn)酸能力強(qiáng)的9株菌進(jìn)行膽鹽耐受性和低pH耐受性試驗(yàn),獲得3株耐受性強(qiáng)的菌株,其中菌株BFS-2對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌具有較好的抑菌效果。經(jīng)生理生化及分子測(cè)序分析,鑒定菌株BFS-2為凝結(jié)芽孢桿菌。凝結(jié)芽孢桿菌是近年來(lái)益生菌領(lǐng)域的后起之秀,其除具有乳酸菌和雙歧桿菌等保健功效外,還具有耐高溫、耐酸和耐膽鹽等高抗逆性[14],其作為一種新型益生菌正日益被人們所重視。本文篩選獲得1株耐低pH和膽鹽,并具有較好的抑菌效果的凝結(jié)芽孢桿菌BFS-2,在飼料工業(yè)和養(yǎng)殖中具有潛在的應(yīng)用和開(kāi)發(fā)前景。

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