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    老年巨幼細(xì)胞性貧血患者同型半胱氨酸與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性研究

    2015-03-10 08:28:48沈繼春張愛民劉冀琴劉曉梅
    醫(yī)學(xué)綜述 2015年12期
    關(guān)鍵詞:葉酸亞群中度

    沈繼春,張愛民,劉冀琴,劉曉梅

    (武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院 a.血液科,b.檢驗(yàn)科,天津 300162)

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    老年巨幼細(xì)胞性貧血患者同型半胱氨酸與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性研究

    沈繼春a※,張愛民b,劉冀琴b,劉曉梅b

    (武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院 a.血液科,b.檢驗(yàn)科,天津 300162)

    目的 探討老年巨幼細(xì)胞性貧血(MA)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性。方法 選取2012年1月至2014年12月武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院收治的MA患者150例,根據(jù)血紅蛋白(Hb)水平分為輕度貧血組(73例,90 g/L≤Hb<110 g/L)和中度貧血組(77例,60 g/L≤Hb<90 g/L)。選擇同期健康體檢者150例作為對(duì)照組。檢測(cè)各組受試者Hb、Hcy、維生素B12、葉酸的水平以及CD3+T、輔助性T細(xì)胞(Th)、抑制性T細(xì)胞(Ts)比例和Th/Ts比值。結(jié)果 輕度貧血組和中度貧血組的Hcy水平[(19.4±2.6) μmol/L和(29.3±6.9) μmol/L]與對(duì)照組[(9.6±5.3) μmol/L]相比,顯著升高(P<0.05),而Hb、維生素B12、葉酸水平顯著降低(P<0.05)。與輕度貧血組相比中度貧血組變化幅度較大(P<0.05)。MA組的CD3+T[(59.2±2.6)%]、Ts[(16.9±2.8)%]與對(duì)照組[(67.2±3.7)%、(23.4±3.0)%]相比,其比例顯著降低(P<0.01),而Th、Th/Ts顯著升高(P<0.01)。MA組患者Hcy與維生素B12和葉酸均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.402,-0.437,P<0.05);Hcy與CD3+T、Ts比例呈負(fù)相關(guān)(r=-0.610,-0.514,P<0.05),而與Th比例及Th/Ts呈正相關(guān)(r=0.479,0.515,P<0.05)。結(jié)論 老年MA患者血清中高Hcy與機(jī)體免疫功能異常具有相關(guān)性,并可作為臨床診斷及評(píng)估病情的一項(xiàng)參考指標(biāo)。

    巨幼細(xì)胞性貧血;同型半胱氨酸;T淋巴細(xì)胞亞群

    巨幼細(xì)胞性貧血(megaloblastic anemia,MA)是由于葉酸和(或)維生素B12缺乏而影響細(xì)胞內(nèi)DNA的代謝,骨髓中出現(xiàn)幼稚紅細(xì)胞,伴巨幼樣變,發(fā)生髓內(nèi)溶血引起的一種良性貧血,多見于老年人。葉酸是同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)代謝的重要一碳單位供體,維生素B12又是Hcy代謝的重要輔酶,兩者的缺乏會(huì)引起體內(nèi)Hcy的堆積,進(jìn)而產(chǎn)生一系列損傷,并影響機(jī)體的免疫功能。而T淋巴細(xì)胞亞群[包括輔助性T細(xì)胞(helper T cell,Th細(xì)胞或CD4+T細(xì)胞)和抑制性T細(xì)胞(suppressor T cell,Ts細(xì)胞或CD8+T細(xì)胞)]在體液免疫及細(xì)胞免疫中均發(fā)揮重要作用。因此,本研究主要探討老年MA患者Hcy及T淋巴細(xì)胞亞群的改變,并研究?jī)烧叩南嚓P(guān)性,為臨床MA的診斷及病情評(píng)估提供參考依據(jù),進(jìn)而為老年MA的治療提供臨床證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年1月至2014年12月武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院收治的MA患者150例(MA組),其中男79例、女71例,年齡61~79歲,中位年齡70歲。上述患者根據(jù)血紅蛋白(hemoglobin,Hb)水平分為輕度貧血組73例(90 g/L≤Hb<110 g/L)和中度貧血組77例(60 g/L≤Hb<90 g/L)。其中,輕度貧血組73例,男39例、女34例,年齡61~68歲,中位年齡72歲;中度貧血組77例,男40例、女37例,年齡67~79歲,中位年齡74歲。上述病例的診斷均符合《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]。選擇同期健康體檢者150例作為對(duì)照組,其中男75例、女75例,年齡60~77歲,中位年齡68歲。排除標(biāo)準(zhǔn):心腦血管疾病及嚴(yán)重肝腎功能障礙的患者,且至少1個(gè)月內(nèi)服用葉酸、維生素B12及可能影響葉酸、維生素B12吸收藥物的患者。各組受試者的性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究受試者均簽署知情同意書,并由醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。

    1.2 方法 分別檢測(cè) Hb、血清Hcy、維生素B12、葉酸的水平,以及CD3+T、Th、Ts細(xì)胞比例和Th/Ts比值。

    1.2.1 Hb水平的檢測(cè) 采集空腹靜脈血2 mL置于乙二胺四乙酸抗凝管中,采用日本Sysmex-XE-2000檢測(cè)。

    1.2.2 Hcy、維生素B12、葉酸的檢測(cè) 采集空腹靜脈血2 mL,離心半徑10 cm,3000 r/mim離心5 min,取血清,并于2 h 內(nèi)檢測(cè)。采用美國(guó)雅培ARCHITECTI4000全自動(dòng)免疫分析儀及其配套試劑盒,所有操作均嚴(yán)格按照操作說明書執(zhí)行。

    1.2.3 T細(xì)胞亞群的檢測(cè) 采集空腹靜脈血2 mL置于乙二胺四乙酸抗凝管中,取25 μL樣本與5 μL光孵育30 min后,加入1 mL稀釋后的破紅液混勻,避光靜置8 min,離心半徑10 cm,1200 r/min離心5 min,棄上清,加入300 μL磷酸緩沖液充分混勻后,采用美國(guó)BD公司FACSCan to Ⅱ全自動(dòng)流式細(xì)胞分析儀進(jìn)行檢測(cè),所有操作嚴(yán)格按照操作說明書執(zhí)行。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組受試者Hb、Hcy、維生素B12及葉酸水平的比較 與對(duì)照組相比,輕度貧血組和中度貧血組Hcy水平顯著升高(P<0.05),而Hb、維生素B12、葉酸水平顯著降低(P<0.05);與輕度貧血組相比,中度貧血組Hcy顯著升高(P<0.05),血Hb、維生素B12、葉酸水平顯著降低(P<0.05)。見表1。

    組別例數(shù)Hb(g/L)Hcy(μmol/L)維生素B12(ng/L)葉酸(μg/L)對(duì)照組 150127±109.6±5.3439±3015.3±4.3輕度貧血組7394±4a19.4±2.6a167±22a5.6±1.8a中度貧血組7774±5ab29.3±6.9ab100±28ab2.9±1.0abF30.54101.16454.78112.19P0.0000.0000.0000.000

    Hb:血紅蛋白;Hcy:同型半胱氨酸;對(duì)照組:健康體檢者;a與對(duì)照組比較,P<0.05;b與輕度貧血組比較,P<0.05

    2.2 MA組患者Hcy與維生素B12和葉酸水平的相關(guān)性分析 Hcy與維生素B12和葉酸水平均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.402,-0.437,P<0.05)。

    2.3 MA組和對(duì)照組T淋巴細(xì)胞亞群測(cè)定值的比較 與對(duì)照組相比,MA組CD3+T細(xì)胞比例、Ts比例顯著降低(P<0.01),而Th比例、Th/Ts顯著升高(P<0.01),見表2。

    組別例數(shù)CD3+(%)Th(%)Ts(%)Th/TsMA組15059.2±2.647±316.9±2.84.26±2.40對(duì)照組15067.2±3.732±323.4±3.01.92±0.11t21.56040.62019.52111.929P0.0000.0000.0000.000

    MA:巨幼細(xì)胞性貧血;Th:輔助性T細(xì)胞;Ts:抑制性T細(xì)胞;對(duì)照組:健康體檢者

    2.4 MA組患者Hcy與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性分析 Hcy與CD3+T細(xì)胞比例、Ts比例呈負(fù)相關(guān)(r=-0.610,-0.514,P<0.05),而與Th比例及Th/Ts呈正相關(guān)(r=0.479,0.515,P<0.05)。

    3 討 論

    隨著老齡化社會(huì)的來臨,帶病生存的老年患者逐漸增多,巨幼細(xì)胞性貧血的發(fā)病率也逐年上升。老年人由于飲食習(xí)慣或胃腸道功能降低,致使葉酸和維生素B12攝入不足或吸收障礙,往往容易出現(xiàn)MA。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,輕度貧血組和中度貧血組維生素B12、葉酸水平均降低(P<0.05);與輕度貧血組相比,中度貧血組維生素B12、葉酸水平顯著降低(P<0.05)。另外,MA患者除有貧血、消化道癥狀及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀外,還可能存在免疫功能異常,從而引起相關(guān)疾病的發(fā)生。人體正常的免疫系統(tǒng)依賴于各種免疫細(xì)胞的協(xié)調(diào)穩(wěn)定,T淋巴細(xì)胞既是體液免疫的主要細(xì)胞,又可以介導(dǎo)并調(diào)節(jié)體液免疫。T淋巴細(xì)胞均特異性表達(dá)CD3分子,其中,Th細(xì)胞可以輔助并誘導(dǎo)其他免疫相關(guān)細(xì)胞發(fā)揮相應(yīng)的功能,也可引起遲發(fā)型超敏反應(yīng);而Ts細(xì)胞則以直接或間接的方式殺滅表達(dá)特異性抗原的Th細(xì)胞、B細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,還可分泌多種細(xì)胞因子抑制免疫反應(yīng)。Th/Ts 一般相對(duì)穩(wěn)定,可以反映人體細(xì)胞免疫狀態(tài),若兩者數(shù)目或Th/Ts 比值發(fā)生改變,機(jī)體免疫功能也可能發(fā)生變化[2]。近年來,研究發(fā)現(xiàn)很多血液疾病伴隨T淋巴細(xì)胞的異常。Nakamura等[3]研究發(fā)現(xiàn),骨髓增生異常綜合征患者存在免疫功能的異常,主要表現(xiàn)為T淋巴細(xì)胞過度活化,其中以Th細(xì)胞異常為主。Erkurt等[4]發(fā)現(xiàn),維生素B12缺乏患者體內(nèi)的Th、Ts細(xì)胞均降低,而Ts細(xì)胞降低更顯著,Th/Ts比值增高,自然殺傷細(xì)胞功能受抑制。有研究發(fā)現(xiàn),MA患者免疫功能異常,表現(xiàn)為Ts細(xì)胞顯著降低,Th/Ts比例顯著升高[5]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,MA組CD3+T細(xì)胞比例、Ts比例顯著降低(P<0.01),而Th比例、Th/Ts顯著升高(P<0.01)。因機(jī)體的免疫反應(yīng)有眾多免疫細(xì)胞及細(xì)胞因子的參與,且處在動(dòng)態(tài)平衡中,T淋巴細(xì)胞的改變可能影響整體的免疫功能,所以MA患者T淋巴細(xì)胞亞群發(fā)生變化,可能存在免疫功能的紊亂,而此病理過程是否有其他因素的作用尚有待研究。

    Hcy為甲硫氨酸循環(huán)的一個(gè)中間代謝產(chǎn)物,而葉酸和維生素B12是Hcy再甲基化的一碳單位供體和輔酶。因此,葉酸和(或)維生素B12的缺乏會(huì)導(dǎo)致Hcy代謝障礙。本研究也驗(yàn)證了Hcy與維生素B12和葉酸呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。且MA患者血清Hcy較對(duì)照組顯著升高,中度貧血組升高更顯著,提示血清Hcy可作為評(píng)估MA患者貧血程度的參考指標(biāo)。目前,高Hcy已被證實(shí)是心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素[6-7],它參與氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及炎癥反應(yīng)[8]等諸多方面。近年來研究發(fā)現(xiàn)[9-10],在高血壓、惡性腫瘤等許多疾病中,Hcy與免疫功能的異常有相關(guān)性。本研究亦證實(shí),在MA患者中Hcy與CD3+T細(xì)胞比例、Ts比例呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),而與Th比例、Th/Ts呈正相關(guān)(P<0.05)。這種相關(guān)性可能與Hcy激活核因子κB,引起單核細(xì)胞趨化蛋白1[11]、腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素1β、白細(xì)胞介素8等炎性因子的釋放,造成DNA損傷及影響細(xì)胞周期[12]等有關(guān)。而具體Hcy如何激活或抑制淋巴細(xì)胞的變化及其內(nèi)部的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有待基礎(chǔ)科學(xué)的進(jìn)一步研究。

    綜上所述,與對(duì)照組相比,MA患者Hcy明顯升高,而維生素B12、葉酸水平明顯下降,且中度貧血MA患者與輕度貧血MA患者相比,變化幅度大,提示Hcy可作為評(píng)價(jià)MA及其貧血程度的參考指標(biāo)。同時(shí),MA患者存在細(xì)胞免疫功能的異常,而Hcy與T淋巴細(xì)胞亞群的變化具有相關(guān)性。因此,降低血清Hcy水平可能改善MA患者的免疫功能,進(jìn)而改善患者的預(yù)后。

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    Study on Clinical Significance of Homocysteine Examination in Elder Patients with Megaloblastic Anemia and Its Relationship with Changes of T Lymphocyte Subgroup

    SHENJi-Chuna,ZHANGAi-minb,LIUJi-qinb,LIUXiao-Meib.

    (a.DepartmentofHematology,b.DepartmentofClinicalLaboratory,AffiliatedHospitalofLogisticsUniversityofChinesePeople′sArmedPoliceForce,Tianjin300162,China)

    Objective To observe the relationship of changes of homocysteine and T lymphocyte subgroup in elder patients with megaloblastic anemia(MA).Methods A total of 150 patients diagnosed as MA admitted to the Affiliated Hospital of Logistics University of Chinese People′s Armed Police Force during Jan.2012 and Dec.2014 were divided into two groups according to hemoglobin(Hb) level:light anemia (73 cases,90 g/L≤Hb<110 g/L) and moderate anemia(77 cases,60 g/L≤Hb<90 g/L).Another 150 healthy people for physical examination during the same period in the hospital were selected as the control group.And the Hb,Hcy,cyanocobalamin (Vit B12), folic acid and percentage of CD3+T,Th,Ts and Th/Ts were observed and analyzed.Results Hcy level of mild anemia group[(19.4±2.6) μmol/L] and moderate anemia group[(29.3±6.9) μmol/L ]were significantly higher than the control group[ (9.6±5.3) μmol/L] (P<0.05),while Hb,Vit B12,folic acid were lower in MA group than the control group(P<0.05).And similar kind changes were found in moderate anemia subgroup when compared to light anemia group(P<0.05).Moreover,the percentage of CD3+T cell[(59.2±2.6)%] and Ts [(16.9±2.8)%] of mild anemia group and moderate anemia group were lower than control group [(67.2±3.7)% and (23.4±3.0)%] (P<0.01),and the percentage of Th cell and the rate of Th/Ts were increased in MA group(P<0.01).Hcy and Vit B12and folic acid of MA group were positively correlated(r=-0.402,-0.437,P<0.05).Hcy were negatively correlated with CD3+T,Ts percentage(r=-0.610,-0.514,P<0.05),and positively correlated with Th and Th/Ts(r=0.479,0.515,P<0.05).Conclusion The higher level of Hcy relates to the immune abnormality in elder patients with MA and may be an potential predictor to the diagnosis and prognosis.

    Megaloblastic anemia; Homocysteine; T lymphocyte subgroup

    R556

    A

    1006-2084(2015)12-2247-03

    10.3969/j.issn.1006-2084.2015.12.051

    2015-02-24

    2015-04-03 編輯:伊姍

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