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    2型糖尿病合并急性冠狀動脈綜合征hs-CRP、IL-6和 HbA1c的變化及相關(guān)性

    2015-03-07 03:10:22于輝月葉龍英吳自強劉建文
    疑難病雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:性反應(yīng)炎性綜合征

    于輝月,葉龍英,吳自強,劉建文

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    2型糖尿病合并急性冠狀動脈綜合征hs-CRP、IL-6和HbA1c的變化及相關(guān)性

    于輝月,葉龍英,吳自強,劉建文

    目的 探討2型糖尿病(DM)合并急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者外周血炎性因子hs-CRP、IL-6和HbA1c的變化及相關(guān)性。方法 2014年1—11月診治2型DM合并ACS患者64例為觀察組,另選擇單純2型DM患者56例為對照組,比較分析2組患者hs-CRP、IL-6和HbA1c水平的差異,并分析炎性因子和HbA1c與冠狀動脈狹窄程度間的關(guān)系。結(jié)果 觀察組hs-CRP、IL-6和HbA1c水平患者均高于對照組(t=2.562、2.382、2.809,P均<0.05),三者的陽性率觀察組高于對照組(χ2=2.653、P=0.037,χ2=3.592、P<0.01,χ2=3.221、P<0.01)。患者血清hs-CRP、IL-6、HbA1c水平隨冠狀動脈病變支數(shù)增加逐步升高(F=2.825、P=0.039,F(xiàn)=3.025、P=0.019,F(xiàn)=2.938、P=0.027)。冠狀動脈病變程度與血清hs-CRP、IL-6和HbA1c水平變化呈正相關(guān)(r=0.421、P=0.036,r=0.382、P=0.032,r=0.576、P=0.024)。結(jié)論 糖尿病合并冠心病患者血清hs-CRP、IL-6活性均不同程度增高,炎性因子和HbA1c可能在糖尿病的發(fā)生及糖尿病誘發(fā)冠心病的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。

    2型糖尿病;急性冠狀動脈綜合征;hs-CRP;IL-6;HbA1c

    【DOI】 10.3969 /j.issn.1671-6450.2015.03.003

    急性冠狀動脈綜合征(ACS)是2型糖尿病(DM)常見的也是最嚴(yán)重的血管并發(fā)癥,約60%的2型DM患者死于ACS。炎性學(xué)說認為,慢性炎性過程在2型DM和ACS的發(fā)生進展中均占有重要地位。超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)已被大量研究證實為敏感性炎性急性期標(biāo)志物[1~3],在2型DM和ACS的發(fā)病機制中扮演著重要角色。糖化血紅蛋白(HbA1c)是評價糖尿病患者生存質(zhì)量的重要指標(biāo),與ACS發(fā)病的病理基礎(chǔ)動脈粥樣硬化也顯著相關(guān)[4]?,F(xiàn)探討hs-CRP、IL-6和HbA1c與2型糖尿病合并急性冠狀動脈綜合征之間的相關(guān)性,為早期診斷、防治提供科學(xué)依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2014年1—11月我院診治2型DM合并ACS患者64例為觀察組,均符合WHO關(guān)于2型DM和ACS診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],排除伴發(fā)急性炎性、感染、創(chuàng)傷或患有全身免疫性疾病、惡性腫瘤者。其中男28例,女36例,年齡47~75(63.2±9.6)歲,包括不穩(wěn)定型心絞痛31例和急性心肌梗死33例;冠狀動脈造影顯示冠狀動脈單支病變27例、雙支病變25例、三支病變12例;病程1個月~10年,中位病程5.6年;合并高血壓患者16例,高血脂患者11例。另選擇同期入院診斷為單純2型DM患者56例為對照組,其中男25例,女31例,年齡42~75(63.1±8.6)歲;病程2個月~13年,中位病程5.8年;合并高血壓患者13例,高血脂患者12例。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 觀測方法 2組患者就診后均測量血壓、血脂、血糖、肝腎功能等,發(fā)病72h內(nèi)采集空腹肘靜脈血5ml,分離血清后凍存于-70℃冰箱待測。采用美國DPCIMMULITE1000儀器以ELISA法檢測血清IL-6水平,固相(包被珠)包被有鼠單克隆IL-6抗體,試劑含有堿性磷酸酶標(biāo)記的羊抗IL-6多克隆抗體。試劑與樣本中的IL-6同時與包被有鼠單克隆IL-6抗體的包被珠溫育,形成抗體夾心復(fù)合物。未結(jié)合的酶標(biāo)記物經(jīng)離心去除,最終加入化學(xué)發(fā)光底物,產(chǎn)生與結(jié)合酶成比例的光信號。采用東芝TB40全自動生化儀以放射免疫比濁法檢測hs-CRP,由伯樂BIO-RADD10TM公司提供的糖化血紅蛋白儀以膠乳增強免疫比濁法測定HbA1c濃度。檢測步驟嚴(yán)格按試劑說明書進行,由同一檢驗醫(yī)師完成,以hs-CRP>3mg/L、IL-6>0.463ng/L、HbA1c>6.2%為異常標(biāo)準(zhǔn)。

    2 結(jié) 果

    2.1hs-CRP、IL-6和HbA1c比較 觀察組hs-CRP、IL-6和HbA1c水平均高于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者hs-CRP、IL-6和HbA1c檢測結(jié)果分析

    2.2hs-CRP、IL-6和HbA1c陽性率比較 觀察組hs-CRP、IL-6和HbA1c陽性率高于對照組(P<0.05,P<0.01)。見表2。

    表2 2組患者hs-CRP、IL-6和HbA1c陽性率比較 [例(%)]

    2.3 不同冠狀動脈病變程度患者hs-CRP、IL-6和HbA1c變化 觀察組患者血清hs-CRP、IL-6和HbA1c水平隨冠狀動脈病變支數(shù)增加逐步升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 冠狀動脈病變程度與hs-CRP、IL-6和HbA1c水平變化

    2.4 相關(guān)性分析 冠狀動脈病變程度與血清hs-CRP、IL-6和HbA1c水平變化呈正相關(guān)(r=0.421,P=0.036;r=0.382,P=0.032;r=0.576,P=0.024)。

    3 討 論

    ACS是糖尿病最嚴(yán)重的心臟并發(fā)癥之一,除血糖、血脂等公認危險因子外,許多炎性因子在該病發(fā)展發(fā)展過程中也發(fā)揮了重要作用。研究表明[6~8],冠狀動脈炎性反應(yīng)與巨噬細胞、平滑肌細胞的活化增生相關(guān),這也證實炎性反應(yīng)的發(fā)生早于ACS事件。CRP是評估全身性低水平炎性反應(yīng)的敏感性標(biāo)志物,微量存在于血清中,該指標(biāo)持續(xù)上升時表明機體慢性炎性病變正在發(fā)生。2型DM患者如果長期受輕度炎性反應(yīng)刺激,機體血管平滑肌細胞很容易增生、遷移現(xiàn)象并導(dǎo)致平滑肌局部損傷,使機體凝血機制和內(nèi)皮細胞受損,進而加劇炎性反應(yīng)的發(fā)展,惡性循環(huán)下有很大風(fēng)險導(dǎo)致冠狀動脈粥樣硬化,形成ACS發(fā)生的病理基礎(chǔ)[9~12]。因此,hs-CRP濃度高低被證實與動脈粥樣硬化進展及嚴(yán)重程度呈正相關(guān),故臨床用于評價心腦血管事件的風(fēng)險性高低[13]。本結(jié)果發(fā)現(xiàn),2型DM合并ACS患者中,單支病變組hs-CRP水平最低,隨著病變支數(shù)增加,該指標(biāo)水平也呈上升趨勢,且三支病變組血清hs-CRP水平與單支、雙支病變組指標(biāo)比較有明顯差異。因此,hs-CRP可作為評估2型DM合并ACS患者病情是否進展的重要預(yù)測因子。

    研究表明[14,15],包括hs-CRP在內(nèi)的C反應(yīng)蛋白的產(chǎn)生受細胞因子,主要是IL-6的調(diào)控。IL-6是急性時炎相性反應(yīng)中誘導(dǎo)釋放hs-CRP等炎性因子的多效性細胞因子,病理環(huán)境中會加快平滑肌細胞增殖、有絲分裂,誘導(dǎo)肝臟急性時相蛋白如hs-CRP的生成釋放,進而參與炎性反應(yīng)。本文結(jié)果顯示:觀察組血清hs-CRP、IL-6水平顯著提高,陽性病例數(shù)也顯著多于對照組,且IL-6與hs-CRP水平在不同冠狀動脈病變支數(shù)亞組的檢驗結(jié)果中也呈平行變化趨勢,表明血清IL-6同樣可能參與了2型DM合并ACS的發(fā)生,其可能在于粥樣硬化斑塊內(nèi)局部炎性反應(yīng)產(chǎn)生的IL-6直接或間接地增加了肝臟hs-CRP的合成釋放,從而推動了ACS的發(fā)展[16]。以上分析表明,2型DM患者體內(nèi)炎性標(biāo)志物釋放會促進血管內(nèi)皮損傷與功能改變,加快冠狀動脈粥樣斑塊形成,進而參與ACS發(fā)生發(fā)展。

    HbA1c是評價2型DM患者近期血糖控制效果的特異性指標(biāo),其濃度不受運動、食物等外在因素影響。因其屬于血糖與紅細胞血紅蛋白結(jié)合的穩(wěn)定產(chǎn)物,故其含量比重越高,糖尿病病情進展越嚴(yán)重[17]。本研究HbA1c定量檢測結(jié)果顯示:觀察組HbA1c濃度值顯著高于對照組,HbA1c陽性率也明顯高于對照組。提示高HbA1c與ACS的發(fā)生可能存在一定的內(nèi)在關(guān)聯(lián)。有研究認為,血紅蛋白糖基化會大量形成高級糖基化終末產(chǎn)物,并由此引起鏈?zhǔn)椒磻?yīng),加快氧化應(yīng)激現(xiàn)象的發(fā)生,通過誘導(dǎo)刺激部分血管黏附分子、細胞因子的合成釋放,最終加速動脈硬化和ACS的發(fā)生[18]。

    綜上,hs-CRP、IL-6等血清炎性標(biāo)志物和血糖控制指標(biāo)HbA1c水平與2型DM合并ACS的發(fā)生發(fā)展有重要聯(lián)系,將以上檢驗項目納入2型DM患者定期復(fù)診項目,有利于早期診斷、防治ACS等并發(fā)癥的發(fā)生。

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    Correlation among the levels of hs-CRP, IL-6, HbA1cand type 2 diabetes mellitus complicated with acute coronary syndrome

    YUHuiyue,YELongying,WUZiqiang,LIUJianwen.

    DepartmentofInternalMedicine,ThirdPeople’sHospitalofLiwanDistrict,Guangzhou510000,China

    Objective To investigate the changes of peripheral blood inflammatory factors of hs-CRP, IL-6 and HbA1cand correlation with type 2 diabetes mellitus (DM) complicated with acute coronary syndrome(ACS).Methods From January 2014 to November 2014, 64 patients with type 2 DM and ACS were enrolled as observation group, the other 56 cases of simple type 2 DM patients were enrolled as control group, compared the differences of hs-CRP, IL-6 and HbA1cbetween the 2 groups, and analyzed the relationship between inflammatory factors,HbA1cand coronary stenosis degree.Results The levels of hs-CRP, IL-6 and HbA1cin observation group were higher than those in control group (t=2.562,2.382,2.809,P<0.05),thepositiverateoftheobservationgroupishigherthanthoseofcontrolgroup(χ2=2.653,P=0.037,χ2=3.592,P<0.01,χ2=3.221,P<0.01).Thelevelsofserumhs-CRP,IL-6,HbA1cweregraduallyincreasedwiththebranchamountofcoronaryarterystenosisincreased(F=2.825,P=0.039,F=3.025,P=0.019,F=2.938,P=0.027).Therewerepositivecorrelationbetweentheseverityofcoronarylesionandserumhs-CRP,IL-6andHbA1c(r=0.421,P=0.036,r=0.382,P=0.032,r=0.576,P=0.024).Conclusion Serum hs-CRP, IL-6’s activity were increased in patients with diabetes combined coronary heart disease, inflammatory factor and HbA1cplay a significant role in the occurrence of diabetes and development process of diabetes induced coronary heart disease.

    Type 2 diabetes mellitus; Acute coronary syndrome;High sensitive C-reactive protein;Interleukin-6;Hemoglobulin A1c

    廣州市荔灣區(qū)科技計劃項目(No.20141215060)

    510000 廣州市荔灣區(qū)第三人民醫(yī)院內(nèi)科

    2014-11-29)

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