• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線血液透析對糖尿病性心肌病患者心肌跨壁復(fù)極離散度的影響*

    2015-03-04 05:31:40王琳娜郭存霞陳小永河南省中醫(yī)院腎內(nèi)科河南鄭州45000河南中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科河南鄭州45000

    王琳娜,郭存霞,陳小永(.河南省中醫(yī)院腎內(nèi)科,河南鄭州45000;.河南中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,河南鄭州45000)

    當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線血液透析對糖尿病性心肌病患者心肌跨壁復(fù)極離散度的影響*

    王琳娜1,郭存霞1,陳小永2
    (1.河南省中醫(yī)院腎內(nèi)科,河南鄭州450002;2.河南中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,河南鄭州450002)

    摘要:目的探討當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線血液透析對糖尿病性心肌病(DCM)患者透析低血壓及心肌跨壁復(fù)極離散度(TDR)的影響。方法選取2014年1月-2014年12月在河南省中醫(yī)院血液凈化中心維持性血液透析患者,符合DCM診斷標(biāo)準(zhǔn)。觀察全部8例患者12周血液透析,前4周以恒定鈉濃度透析,中間4周以可調(diào)鈉曲線透析,后4周當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線透析,觀察每次透析時(shí)血壓、脫水量、平均動脈壓、透后血糖,每次透析結(jié)束時(shí)心電圖檢測Tp-Te和校正TDR(TDRc)。結(jié)果前、中、后4周透析前患者血壓、每次透析脫水量和透后血糖比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但中、后4周透析中患者平均動脈壓明顯高于前4周,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);前4周,患者在上機(jī)后1.5 h易于發(fā)生透析低血壓反應(yīng),中、后4周透析中,在透析進(jìn)行1.5 h后患者血壓較前4周明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);中、后4周透析后患者Tp-Te、TDRc較前4周明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。中、后4周比較,上機(jī)后1.5 h平均動脈壓較中4周明顯升高,Tp-Te 和TDRc較中4周明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線透析能改善糖尿病患者透析低血壓,減少Tp-Te和TDRc;聯(lián)合應(yīng)用效果強(qiáng)于單獨(dú)可調(diào)鈉曲線透析治療。

    關(guān)鍵詞:糖尿病性心肌?。豢烧{(diào)鈉曲線血液透析;心肌跨壁復(fù)極離散度;當(dāng)歸補(bǔ)血湯

    糖尿病性心肌?。╠iabetic cardiomyopathy,DCM)是排除高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病及其他疾病所導(dǎo)致的心肌損傷而獨(dú)立存在的病理生理狀態(tài),主要表現(xiàn)為心臟收縮和/或舒張功能障礙,是糖尿病慢性并發(fā)癥中一類具有特征性的心肌病變,心肌壁內(nèi)微血管病變、血管周邊間質(zhì)纖維化可能是產(chǎn)生DCM的主要原因[1]。心肌跨壁復(fù)極離散度(transmural dispersion of repolarization,TDR)是心肌跨壁復(fù)極異質(zhì)性的量化指標(biāo),在心電圖表現(xiàn)為T波頂點(diǎn)和終點(diǎn)間期(Tpeak-Tend,Tp-Te)[2]。糖尿病腎病尿毒癥患者多伴DCM,該類患者血液透析時(shí)低血壓和嚴(yán)重心律失常的發(fā)生率非常高,可調(diào)鈉曲線血液透析能在一定程度上避免透析低血壓的發(fā)生[3],當(dāng)歸補(bǔ)血湯有明確的心臟保護(hù)作用[4-5],當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線血液透析對DCM患者血壓及Tp-Te間期的影響,目前未見報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1研究對象

    選取2014年1月-2014年12月在河南省中醫(yī)院血液凈化中心行維持性血液透析治療并自愿加入本研究的患者。入選標(biāo)準(zhǔn):①DCM診斷標(biāo)準(zhǔn);②規(guī)律透析>6個(gè)月,在過去6個(gè)月內(nèi)發(fā)生低血壓的透析次數(shù)占總透析次數(shù)的20%以上;③營養(yǎng)狀況良好,干體重平穩(wěn),無明顯水鈉潴留;④殘余腎功能差(24 h尿量<200 ml);⑤無嚴(yán)重冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心功能不全、高血壓腎病、原發(fā)性心肌病、心臟瓣膜病、先天性心臟病、反復(fù)腹瀉、嘔吐不能進(jìn)食者及近期有手術(shù)、外傷和惡性腫瘤者等。符合標(biāo)準(zhǔn)的8例患者中,男性4例,女性4例;年齡40~78歲,平均(55.64±13.60)歲;透析時(shí)間2~13年,平均(6.0± 4.0)年;原發(fā)病均為糖尿病,排除近期洋地黃、奎尼丁和胺碘酮等可能藥物史。全部患者透析充分,透析前尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)(20.53±7.49)mmol/L,血清肌酐(serum creatinine,SCr)(926.94± 241.45)μmol/L;透析后BUN(7.32±2.06)mmol/L,SCr(330.64±82.70)μmol/L。

    1.2當(dāng)歸補(bǔ)血湯的制作改良

    考慮血液透析患者入水量的限制,當(dāng)歸補(bǔ)血湯選用改良制作辦法,黃芪當(dāng)歸按《中華人民共和國藥典2000版》規(guī)定,選用地道藥材,選用內(nèi)蒙黃芪和甘肅當(dāng)歸,以5∶1配伍,按照10倍水量加入,浸泡30 min后水煎3次,每次2 h,制成中藥水丸,每天用藥量相當(dāng)于生藥黃芪30 g,當(dāng)歸6 g。

    1.3糖尿病性心肌病診斷標(biāo)準(zhǔn)

    DCM臨床表現(xiàn):早期類似于限制性心肌病,后期與擴(kuò)張型心肌病相近。DCM早期的重要標(biāo)志是左室舒張功能不全,早期舒張功能不全是由于房室的收縮不同步造成的,而晚期的舒張功能不全是由于膠原沉積、心肌纖維化所致。

    診斷標(biāo)準(zhǔn):①已確診糖尿病的患者出現(xiàn)心力衰竭;②無心臟擴(kuò)大但存在舒張功能障礙或心臟擴(kuò)大伴收縮功能障礙;③心內(nèi)膜心肌活檢顯示,心肌微血管病變及糖原染色陽性;④其他微血管病變表現(xiàn);⑤不能用高血壓病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心臟瓣膜病及其他疾病來解釋的心肌疾病[6]。以上標(biāo)準(zhǔn)符合4點(diǎn)臨床即可診斷糖尿病性心肌病。

    1.4血液透析方法

    全部8例患者血液透析16周,其中前4周透析液鈉濃度恒定為140 mmol/L;中間4周采用可調(diào)鈉透析(透析液鈉濃度在透析治療中前3.5 h設(shè)定為148 mmol/L,3.5~4.0 h設(shè)定為136 mmol/L);最后4周所有患者在可調(diào)鈉透析的同時(shí)服用當(dāng)歸補(bǔ)血湯水丸,3次/d,總藥量為每日黃芪30 g,當(dāng)歸6 g。維持性血液透析治療3次/周,每次透析4 h。透析機(jī)為日本TORAYTR-8000機(jī)型,透析器為日本TORAY1.3-S高通量透析器,膜面積1.3 m2,超濾系數(shù)4 400 ml/h,膜材料為聚醚碸膜,透析血流量200~260 ml/min,碳酸氫鹽透析液(鈉140 mmol/L,鉀2.5 mmol/L,鈣1.5 mmol/L,鎂0.5 mmol/L,碳酸氫根32 mmol/L),流量500 ml/min,透析液溫度36.0~36.5℃,透析室溫度20~25℃。血管通路為自體前臂動靜脈內(nèi)瘺或中心靜脈導(dǎo)管,普通肝素或低分子肝素抗凝。

    1.5觀察指標(biāo)

    1.5.1血壓透析前及透析中每60 min采用心電監(jiān)護(hù)儀測量患者上臂肱動脈血壓,記錄每次收縮壓、舒張壓,計(jì)算平均動脈壓?;颊咄肝鲋腥绨l(fā)生低血壓或肌肉痙攣現(xiàn)象予以相應(yīng)干預(yù),即靜脈推注50%葡萄糖注射液40 ml,癥狀改善不明顯或反復(fù)發(fā)作則進(jìn)一步補(bǔ)充生理鹽水100~150 ml并減少脫水量。透析低血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的《血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(2010版)》中血液透析中低血壓防治標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程流程,符合以下1項(xiàng)即可診斷:①收縮壓降低>20 mmHg;②平均動脈壓降低>10 mmHg并伴有低血壓癥狀[3]。透析中肌肉痙攣判定標(biāo)準(zhǔn):透析中發(fā)生小腿腓腸肌或腹肌痙攣現(xiàn)象?;颊咴谕肝鲞^程中出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥或某種模式下出現(xiàn)嚴(yán)重不適無法耐受時(shí)退出研究。

    1.5.2脫水量觀察前、中、后4周每次透析中患者脫水量和透后血糖。

    1.5.3十二導(dǎo)聯(lián)心電圖記錄記錄患者研究前第1份十二導(dǎo)聯(lián)同步心電圖和每次透析后十二導(dǎo)聯(lián)同步心電圖。受試者安靜休息10 min后開始,平臥,采用十二導(dǎo)聯(lián)同步心電圖機(jī)描記十二導(dǎo)聯(lián),紙速25mm/s,定標(biāo)1 mV=10 mm。由同一心臟科醫(yī)師在3個(gè)連續(xù)無早搏的心動周期上測量Tp-Te和RR,以Tp-Te作為心室跨壁復(fù)極離散度量化指標(biāo),并取3個(gè)測量值的平均值。除外心率對TDR的影響,采用Bazett公式,即TDR和RR1/2的比值作為TDR的校正值(TDRc)。Tp-Te間期的確定原則:T波頂點(diǎn),為正向T波峰或負(fù)向T波谷點(diǎn),如有ST呈弓背樣抬高或STT波融合,則采用基線水平移動后與融合波的切點(diǎn)作為T波頂點(diǎn);T波終點(diǎn),為T波下降支與基線交點(diǎn),如遇到6波下降支與基線交點(diǎn)不清楚或T波有切跡,以T波下降時(shí)的切線與基線交點(diǎn)為準(zhǔn);T波后出現(xiàn)U波,取T波和U波交界的最低點(diǎn)為T波終點(diǎn)。排除平坦6波(波幅<0.1 mV)、雙向T波和雙峰T波(兩峰間距>150 ms)。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用配對樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    附表 前、中、后4周患者的透析脫水量、血壓、Tp-Te和TDRc變化(±s)

    附表 前、中、后4周患者的透析脫水量、血壓、Tp-Te和TDRc變化(±s)

    注:t1值、P1值:前4周與中4周比較;t2值、P2值:前4周與后4周比較;t3值、P3值:中4周與后4周比較;1)與健康對照組比較,P<0.05;2)與健康對照組比較,P<0.05

    組別 脫水量/(ml/次)透析后血糖/ (mmol//L)健康對照組TDRc/ms 前4周 3240.06±913.17 7.14±1.57 133.35±8.50 80.45±8.28 93.5±9.6 115.54±14.901)3.57±0.522)85.78±13.55 2.26±0.32 中4周 3270.57±890.26 6.92±0.88 138.40±7.16 84.27±7.06 101.0±7.6 98.71±16.821)3.11±0.432)后4周 3290.71±920.52 7.18±1.64 136.40±10.73 91.74±9.06 108.1±8.3 91.01±17.421)2.80±0.612)t1值 -0.33 0.61 -0.87 -1.26 2.47 2.32 2.19 P1值 0.59 0.86 0.67 0.04 0.03 0.02 0.04 t2值 -0.51 0.36 -0.61 -2.97 -4.05 3.28 4.55 P2值 0.87 -4.05 0.04 -1.55 0.04 2.32 0.02 t3值 -0.16 -0.54 0.22 -2.14 -1.55 1.94 1.65 P3值 0.92 0.97 0.95 0.03 0.04 0.04 0.04透析前平均動脈壓/mmHg透析中平均動脈壓/mmHg上機(jī)1.5 h血壓/mmHg Tp-Te/ms TDRc/ms 健康對照組Tp-Te/ms

    前、中、后4周透析前患者血壓及每次透析脫水量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但中、后4周透析中患者平均動脈壓明顯高于前4周,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;前4周,患者在上機(jī)后1.5 h易發(fā)生透析低血壓反應(yīng),中、后4周透析中,在透析進(jìn)行1.5 h后患者血壓較前4周明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;中、后4周透析后患者Q-Td、Q-Tc較前4周比較明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。中、后4周比較,平均動脈壓上機(jī)后1.5h較中4周明顯升高,Q-Td和Q-Tc較中4周明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見附表。

    3 討論

    自1972年RUBLER等首次提出DCM概念以來,流行病學(xué)、病理學(xué)以及實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果提示DCM的存在。DCM與糖尿病特有的代謝異常有關(guān)。其臨床特征早期以心臟舒張功能不全、晚期以收縮功能不全為主,容易發(fā)生充血性心力衰竭。

    DCM患者由于心肌肥厚和心肌纖維化致左室舒張功能不良,容易出現(xiàn)透析低血壓。透析低血壓常發(fā)生于透析后期,低血壓影響血液透析患者的透析充分性和遠(yuǎn)期效果。

    血液透析期間血漿再充盈對維持心血管的穩(wěn)定性至關(guān)重要,其程度決定神經(jīng)體液的代償。目前認(rèn)為透析液鈉濃度低于血漿鈉濃度是導(dǎo)致血漿晶體滲透壓降低的原因,因而透析液鈉濃度也被認(rèn)為是影響血漿再充盈的重要因素,高鈉可以改善再充盈,但是透析液高鈉增加血漿鈉濃度,可引起口渴感和透析間期體重顯著增加??烧{(diào)鈉曲線透析是通過調(diào)節(jié)透析液鈉濃度,使患者在血液透析過程中血漿滲透壓相對穩(wěn)定,防止血液透析后水分進(jìn)入腔隙和細(xì)胞內(nèi),臨床上可有效地防止失衡綜合征和低血壓癥狀的發(fā)生[7]。

    Tp-Te間期代表整個(gè)T波終末部分。從組織結(jié)構(gòu)看,它是左心室壁心外膜下心室肌層復(fù)極完畢到中層心肌細(xì)胞復(fù)極完畢的時(shí)間間期;從心臟整體看,它是整個(gè)心臟最早復(fù)極完畢到最晚復(fù)極完畢的時(shí)間間期,是復(fù)極離散程度的表現(xiàn)。電生理的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)證明,當(dāng)同步記錄心電圖和內(nèi)、中、外3層心肌的單相動作電位時(shí),體表心電圖T波頂點(diǎn)(Tp)與心外膜心肌復(fù)極的終點(diǎn)對應(yīng),T波終點(diǎn)(Te)與M細(xì)胞的復(fù)極終點(diǎn)對應(yīng),在正常情況下,心外膜心肌的復(fù)極時(shí)間最短,M細(xì)胞的復(fù)極時(shí)間最長。因此Tp-Te可以代表心外膜心?。ㄗ疃蹋┡c中層心?。ㄗ铋L)復(fù)極時(shí)間的差異,即TDR。

    慢性腎衰竭多屬本虛標(biāo)實(shí),本虛責(zé)之于脾腎衰敗,常導(dǎo)致氣血生化不足,加之血液透析時(shí)體外循環(huán)和超濾脫水,體內(nèi)陰血短時(shí)大量虧虛,導(dǎo)致氣隨液脫、氣隨血脫,因此溫補(bǔ)脾腎是整個(gè)病程中的施治原則,加之疾病演變過程中由于血水同源,濕邪郁久,阻塞脈道,影響氣機(jī),往往出現(xiàn)淤血,淤血是疾病發(fā)展的重要因素。當(dāng)歸補(bǔ)血湯是金元時(shí)代李東垣創(chuàng)造的益氣補(bǔ)血方劑,由黃芪和當(dāng)歸以5∶1組成,有益氣生血功效,湯中黃芪能補(bǔ)氣固表,利尿生肌,抗毒排膿,增強(qiáng)體質(zhì),當(dāng)歸能補(bǔ)血活血通經(jīng)活絡(luò)。

    本研究發(fā)現(xiàn),可調(diào)鈉曲線透析能穩(wěn)定收縮壓、平均動脈壓和患者上機(jī)1.5 h血壓,對透析低血壓有較好的治療作用。前4周患者Tp-Te、TDRc明顯大于中、后4周,說明透析低血壓造成的心肌缺血、臟器灌注不足導(dǎo)致心室肌在心室復(fù)極的時(shí)間上存在嚴(yán)重的區(qū)域性復(fù)極不一致,這種區(qū)域性復(fù)極不均一性是心臟器質(zhì)性病變的反映。中、后4周,隨著透析低血壓的糾正,患者Tp-Te、TDRc明顯減少,心室肌復(fù)極趨向均一,尤以后4周改變最為明顯,說明當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合可調(diào)鈉曲線透析能明顯改善糖尿病性心肌病患者透析低血壓,縮小Tp-Te、TDRc。聯(lián)合治療效果優(yōu)于可調(diào)鈉曲線透析單獨(dú)治療,但Tp-Te、TDRc與正?;颊弑容^仍然顯示異常,說明DCM心肌結(jié)構(gòu)損害的存在。

    當(dāng)歸補(bǔ)血湯由黃芪和當(dāng)歸2味藥組成,組方簡單,有益氣生血、補(bǔ)血活血的功效。黃芪甲苷是黃芪的主要成分之一,有明確的心肌保護(hù)作用,黃芪甲苷能通過下調(diào)TGF-β及其下游p-Smad2/3和Smad4表達(dá),抑制1型膠原沉積抑制病毒性心肌炎心肌纖維化形成[4]。阿魏酸為非胍類內(nèi)皮素受體拮抗劑,是當(dāng)歸的主要有效成分之一,為其活血成分的主要物質(zhì)基礎(chǔ),阿魏酸有抗血小板聚集、抗炎、抗氧化作用,拮抗心、肝、腎組織纖維化形成[5,8]。當(dāng)歸補(bǔ)血湯的配伍有明確的科學(xué)依據(jù),黃芪中的主要成分黃芪甲苷難溶于水,生物利用度差,而當(dāng)歸中主要成分阿魏酸能明顯促進(jìn)黃芪甲苷在大鼠十二指腸的吸收[9],同時(shí)芪歸配比5∶1組阿魏酸析出比例最高[10],以上研究提示當(dāng)歸補(bǔ)血湯對心肌纖維化形成有抑制作用,對DCM透析患者,心肌纖維化是DCM主要的病理基礎(chǔ),抑制心肌纖維化形成即能明顯改善心功能,改善透析低血壓,所以本研究后4周可調(diào)鈉曲線透析聯(lián)合當(dāng)歸補(bǔ)血湯對Tp-Te、TDRc改善最為明顯,提示可調(diào)鈉曲線透析與當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合治療能明顯減輕DCM心肌結(jié)構(gòu)損害。

    綜上所述,可調(diào)鈉曲線血液透析能預(yù)防尿毒癥心肌病患者透析低血壓的發(fā)生,鑒于血液透析患者心血管病變的普遍存在,Tp-Te是一項(xiàng)無創(chuàng)、易于檢測的指標(biāo),Tp-Te對DCM的診斷及預(yù)后的預(yù)測具有一定的臨床意義,應(yīng)引起高度重視。

    參考文獻(xiàn):

    [1] GOYAL BR, MEHTA AA. Diabetic cardiomyopathy: pathophysiological mechanisms and cardiac dysfunction[J]. Human Experimental Toxicology, 2013, 32(6): 571-590.

    [2]盧喜烈,汪劍鋒. G波峰末間期電生理基礎(chǔ)及臨床意義[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2010(6): 523-524.

    [3]王質(zhì)剛.血液凈化學(xué)[M].北京:北京科學(xué)技術(shù)出版社, 2010: 675-677.

    [4] CHEN P, XIE Y, SHEN E, et al. AstragalosideⅣattenuates myocardial fibrosis by inhibiting TGF-β1signaling in coxsackievirus B3-induced cardiomyopathy[J]. Eur J Pharmacol, 2011, 658(2/3): 168-174.

    [5] ALAM MA, SERNIA C, BROWN L. Ferulic acid improves cardiovascular and kidney structure and function in hypertensive rats[J]. J Cardiovasc Pharmacol, 2013, 61(3): 240-249.

    [6] BELL DS. Treatment of heart failure in patient with diabetes: clinical update[J]. Ethn Dis, 2002, 12(1): 1-12

    [7] LEE SW. Sodium balance in maintenance hemodialysis[J]. Electrolyte Blood Press, 2012, 10(1): 1-6.

    [8] XU T, PAN Z, DONG M, et al. Ferulic acid suppresses activation of hepatic stellate cells through ERK1/2 and Smad signaling pathways in vitro[J]. Biochem Pharmacol, 2015, 93(1): 49-58.

    [9]易軍,鄭子鵬,汪勝.阿魏酸促進(jìn)黃芪甲苷在大鼠十二指腸吸收作用的研究[J].中華中醫(yī)藥雜志, 2014, 29(3): 892-894.

    [10]王文萍,王華偉,曹琦琛,等.當(dāng)歸補(bǔ)血湯不同配伍比例時(shí)阿魏酸含量的比較研究[J].實(shí)用藥物與臨床, 2008, 6(11): 381-382.

    (申海菊編輯)

    Effect of Danggui Buxue Decoction combined with adjustable sodium curve hemodialysis on transmural dispersion of repolarization in patients with diabetic cardiomyopathy*

    Lin-na WANG1, Cun-xia GUO1, Xiao-yong CHEN2
    (1. Department of Nephrology, Henan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou, Henan 450002, P.R. China; 2. Department of Nephrology, the Second Affiliated Hospital, Henan University of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou, Henan 450002, P.R. China)

    Abstract:【Objective】To investigate the effect of Danggui Buxue Decoction combined with adjustable sodium curve hemodialysis on transmural dispersion of repolarization in patients with diabetic cardiomyopathy (DCM).【Methods】Patients for maintenance hemodialysis in the Blood Purification Center of Henan Provincial Traditional Chinese Medicine Hospital between January 2014 and December 2014 were selected. All the eight patients met the diabetic cardiomyopathy diagnosis standard. The patients were observed for 12 weeks. They had constant-concentration sodium hemodialysis in the first 4 weeks, with adjustable sodium curve hemodialysis in the second 4 weeks and with Danggui Buxue Decoction combined adjustable sodium curve hemodialysis in the last 4 weeks. Blood pressure, dewatering amount, serum glucose after dialysis and mean arterial pressure of every hemodialysis were observed. Tp-Te and TDRc were recorded with electrocardiograph at the endbook=53,ebook=59of every hemodialysis.【Results】There were no obvious differences in blood pressure before dialysis, dewatering amount of every dialysis or serum glucose after dialysis in the first, second and last 4 weeks. But the mean arterial pressure was significantly higher in the second and last 4 weeks than that in the first 4 weeks of dialysis (P< 0.05). In the first 4 weeks, the patients were more prone to dialysis hypotension 1.5 hours after dialysis, but in the second and last 4 weeks the patients' blood pressure significantly increased 1.5 hours after dialysis (P< 0.05). Tp-Te and TDRc in the second and last 4 weeks were statistically less than those in the first 4 weeks (P< 0.05). The mean arterial pressure and blood pressure 1.5 hours after dialysis were significantly increased in the last 4 weeks compared with that in the second 4 weeks (P< 0.01), while Tp-Te and TDRc were significantly reduced in the last 4 weeks compared with those in the second 4 weeks (P < 0.01).【Conclusions】Danggui Buxue Decoction combined with adjustable sodium curve dialysis can improve dialysis hypotension in patients with diabetic cardiomyopathy, reduce Tp-Te and TDRc. So joint application effect is better than single adjustable sodium curve dialysis treatment.

    Key words:diabetic cardiomyopathy; adjustable sodium curve hemodialysis; transmural dispersion of repolarization; Danggui Buxue Decoction

    *基金項(xiàng)目:河南省中醫(yī)藥科學(xué)研究專項(xiàng)課題(No:2014ZY02021)

    收稿日期:2015-03-30

    文章編號:1005-8982(2015)23-0052-05

    中圖分類號:R459.5;R587.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    禁无遮挡网站| 精品日产1卡2卡| 男女那种视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲熟妇熟女久久| 两性夫妻黄色片| 国产精品 欧美亚洲| 9191精品国产免费久久| 日韩精品青青久久久久久| 1024香蕉在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 国内精品久久久久精免费| av福利片在线观看| 香蕉av资源在线| 精品免费久久久久久久清纯| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲在线自拍视频| 国产视频一区二区在线看| 91av网一区二区| 亚洲九九香蕉| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 色播亚洲综合网| 国产单亲对白刺激| 无限看片的www在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 欧美性猛交黑人性爽| 国产淫片久久久久久久久 | 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 不卡av一区二区三区| 午夜影院日韩av| 久久久久久大精品| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久精品综合一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 色哟哟哟哟哟哟| 18禁国产床啪视频网站| 最近在线观看免费完整版| 久久人妻av系列| 一级黄色大片毛片| 美女黄网站色视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品乱码一区二三区的特点| 村上凉子中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 黄色片一级片一级黄色片| 国产av麻豆久久久久久久| av在线蜜桃| 国产欧美日韩精品亚洲av| 香蕉国产在线看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩精品网址| 在线免费观看的www视频| 黄片大片在线免费观看| www.熟女人妻精品国产| 日本黄大片高清| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人无遮挡网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲美女视频黄频| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品91蜜桃| 国产精品,欧美在线| 桃红色精品国产亚洲av| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91字幕亚洲| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美色欧美亚洲另类二区| 少妇的逼水好多| 亚洲专区中文字幕在线| 日本免费a在线| 国产成人欧美在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲av免费在线观看| 后天国语完整版免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩三级视频一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 此物有八面人人有两片| 国产成人精品久久二区二区91| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产激情欧美一区二区| 在线视频色国产色| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲在线自拍视频| 久久人人精品亚洲av| 黄频高清免费视频| 级片在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近视频中文字幕2019在线8| xxxwww97欧美| 757午夜福利合集在线观看| 草草在线视频免费看| 在线观看午夜福利视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人久久性| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品99久久久久久久久| 午夜影院日韩av| cao死你这个sao货| 校园春色视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品在线观看二区| 成人无遮挡网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔女人的私密视频| 日韩av在线大香蕉| 制服人妻中文乱码| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一夜夜www| 伦理电影免费视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲精品中文字幕一二三四区| www.熟女人妻精品国产| 97碰自拍视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线播放国产精品三级| av天堂在线播放| а√天堂www在线а√下载| 99久久成人亚洲精品观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产三级黄色录像| www.精华液| 欧美三级亚洲精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久久久久国产a免费观看| 国产97色在线日韩免费| 日本黄色视频三级网站网址| 国产黄a三级三级三级人| 最新在线观看一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日韩欧美在线二视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区在线av高清观看| 女人被狂操c到高潮| 久久国产精品影院| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 久久精品综合一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久国产a免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 麻豆成人av在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 成年女人毛片免费观看观看9| 女同久久另类99精品国产91| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成熟少妇高潮喷水视频| www.自偷自拍.com| 欧美在线一区亚洲| 在线国产一区二区在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 久99久视频精品免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一及| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产99白浆流出| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩欧美在线二视频| 久久久久久人人人人人| 国产精品久久视频播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲美女视频黄频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人免费电影在线观看| 天天添夜夜摸| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 无人区码免费观看不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 国产一区二区激情短视频| 国产v大片淫在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩精品青青久久久久久| 日本 欧美在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一区福利在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲 欧美一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 特级一级黄色大片| 色综合站精品国产| 久久人妻av系列| 在线视频色国产色| 国产成人av教育| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99久久99久久久精品蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 三级毛片av免费| h日本视频在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 久久人人精品亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一本综合久久免费| 色综合站精品国产| 看免费av毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 日本黄色片子视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国模一区二区三区四区视频 | 天天躁日日操中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 国产成年人精品一区二区| 91麻豆av在线| 午夜福利18| 亚洲欧美日韩高清专用| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线国产一区二区在线| 床上黄色一级片| 国产久久久一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久精品91无色码中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 国产私拍福利视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 一个人观看的视频www高清免费观看 | aaaaa片日本免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 性色av乱码一区二区三区2| 日日夜夜操网爽| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜激情福利司机影院| 1000部很黄的大片| 美女cb高潮喷水在线观看 | 禁无遮挡网站| 又紧又爽又黄一区二区| 岛国在线免费视频观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 床上黄色一级片| 国产高清videossex| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 老司机在亚洲福利影院| 天堂√8在线中文| xxxwww97欧美| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美日韩东京热| 在线永久观看黄色视频| 精品一区二区三区视频在线 | 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线视频色国产色| 国产97色在线日韩免费| 国产av在哪里看| 久9热在线精品视频| 亚洲色图av天堂| 香蕉丝袜av| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲,欧美精品.| 精品久久久久久成人av| 欧美在线黄色| 久久草成人影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产亚洲精品av在线| 免费高清视频大片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜免费激情av| h日本视频在线播放| 观看美女的网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美三级三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 1024香蕉在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 色吧在线观看| 欧美大码av| 99re在线观看精品视频| 成人三级做爰电影| 国产不卡一卡二| 少妇的丰满在线观看| 97碰自拍视频| 久久这里只有精品19| 身体一侧抽搐| 久9热在线精品视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 不卡av一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜福利成人在线免费观看| 成人三级黄色视频| 91麻豆av在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人欧美在线观看| 搡老岳熟女国产| 欧美黄色淫秽网站| 国产野战对白在线观看| 成年免费大片在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线观看免费午夜福利视频| 老汉色∧v一级毛片| 午夜免费激情av| 久久国产精品影院| 一本久久中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久国内视频| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老司机在亚洲福利影院| cao死你这个sao货| 国产精品98久久久久久宅男小说| cao死你这个sao货| 老司机在亚洲福利影院| 国模一区二区三区四区视频 | 国产成人aa在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看免费视频日本深夜| 中国美女看黄片| 一二三四在线观看免费中文在| 免费搜索国产男女视频| 久久国产精品影院| 亚洲五月婷婷丁香| 麻豆久久精品国产亚洲av| 两性夫妻黄色片| 国产午夜福利久久久久久| 久久性视频一级片| 国产99白浆流出| 欧美乱妇无乱码| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲av嫩草精品影院| 九九在线视频观看精品| 午夜精品在线福利| 国产高清视频在线播放一区| 久9热在线精品视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 日韩欧美精品v在线| 国产97色在线日韩免费| 精华霜和精华液先用哪个| 中出人妻视频一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产一区在线观看成人免费| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲第一电影网av| 亚洲av美国av| 成人一区二区视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 真人做人爱边吃奶动态| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 韩国av一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 91在线观看av| 日本a在线网址| 又黄又爽又免费观看的视频| av国产免费在线观看| 久久草成人影院| 亚洲国产看品久久| 午夜久久久久精精品| 国产私拍福利视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产欧美人成| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产黄片美女视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲成人久久性| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男人舔奶头视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩欧美精品v在线| 特大巨黑吊av在线直播| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久香蕉国产精品| 韩国av一区二区三区四区| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费av不卡在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看 | 色噜噜av男人的天堂激情| svipshipincom国产片| 免费av毛片视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产一区二区激情短视频| 91在线观看av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲国产色片| 国产精品影院久久| 婷婷丁香在线五月| 久久中文看片网| 脱女人内裤的视频| 免费看美女性在线毛片视频| 婷婷亚洲欧美| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产乱人视频| 少妇的丰满在线观看| 国产高清激情床上av| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品美女久久av网站| 成人精品一区二区免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲avbb在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 久久人妻av系列| 国产一区二区在线av高清观看| 韩国av一区二区三区四区| 岛国在线免费视频观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品野战在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 日韩高清综合在线| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本 av在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲美女黄片视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲熟妇熟女久久| 一个人看视频在线观看www免费 | 91老司机精品| 国产精品精品国产色婷婷| 成年版毛片免费区| 国产真实乱freesex| 亚洲自拍偷在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本 欧美在线| 我的老师免费观看完整版| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲片人在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品久久久久久久电影 | 中文资源天堂在线| 天天躁日日操中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美中文日本在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 99久久精品一区二区三区| 免费观看人在逋| 变态另类成人亚洲欧美熟女| bbb黄色大片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩欧美免费精品| 全区人妻精品视频| 成年免费大片在线观看| 宅男免费午夜| 中文资源天堂在线| 国产成人影院久久av| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲中文av在线| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成av人片免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久人妻av系列| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一级黄色大片毛片| 免费在线观看亚洲国产| 欧美午夜高清在线| 黑人操中国人逼视频| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| www.熟女人妻精品国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av福利片在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 精品国产美女av久久久久小说| 少妇的逼水好多| 亚洲五月天丁香| 男人舔奶头视频| 国产精品永久免费网站| 中文字幕熟女人妻在线| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色女人牲交| 韩国av一区二区三区四区| 十八禁人妻一区二区| 国产野战对白在线观看| 91老司机精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲avbb在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产乱人伦免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 丰满的人妻完整版| 亚洲av成人一区二区三| 麻豆av在线久日| 亚洲真实伦在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 我要搜黄色片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 色老头精品视频在线观看| 久9热在线精品视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 99久久精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲精品在线观看二区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲人与动物交配视频| 在线永久观看黄色视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲精品久久久com| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产高潮美女av| 日本三级黄在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄色 视频免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品一区二区精品视频观看| 免费在线观看成人毛片| 色吧在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区福利在线观看| netflix在线观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费看a级黄色片| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲 国产 在线| 一本精品99久久精品77| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩人妻高清精品专区| 中文在线观看免费www的网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲中文av在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 国语自产精品视频在线第100页| 很黄的视频免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成人av教育| 深夜精品福利| 国产精品99久久99久久久不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 特大巨黑吊av在线直播| 一个人免费在线观看的高清视频|