• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療對卵巢癌患者血管新生和免疫功能指標(biāo)影響的臨床研究

    2015-03-04 05:31:44田兆華苗鳳臺(tái)李曉麗張喜紅河南省鄭州人民醫(yī)院婦產(chǎn)科河南鄭州450000
    關(guān)鍵詞:卵巢癌

    田兆華,苗鳳臺(tái),李曉麗,張喜紅(河南省鄭州人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南鄭州450000)

    細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療對卵巢癌患者血管新生和免疫功能指標(biāo)影響的臨床研究

    田兆華,苗鳳臺(tái),李曉麗,張喜紅
    (河南省鄭州人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南鄭州450000)

    摘要:目的分析細(xì)胞減滅術(shù)(CRS)聯(lián)合腹腔熱灌注化療(IPHC)對卵巢癌患者血管新生和免疫功能指標(biāo)的影響。方法選擇在該院住院治療的卵巢癌患者作為研究對象,隨機(jī)分為CRS治療的對照組和CRS+IPHC治療的觀察組,比較兩組患者的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平、細(xì)胞免疫功能和成纖維細(xì)胞因子水平等。結(jié)果觀察組患者接受CRS+IPHC治療后,血清VEGFA、VEGFB和VEGFC水平明顯低于對照組患者(P<0.05)。觀察組患者接受治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯高于對照組,CD8+水平低于對照組(P<0.05)。觀察組患者接受治療后的腹腔灌洗液酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)水平明顯低于對照組患者(P<0.05)。結(jié)論CRS+IPHC治療有助于抑制卵巢癌患者的腫瘤血管新生,提升患者細(xì)胞免疫功能,抑制腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移。

    關(guān)鍵詞:卵巢癌;細(xì)胞減滅術(shù);腹腔熱灌注化療

    卵巢癌為女性多見惡性腫瘤性疾病,死亡率較高,早期不易發(fā)覺。臨床較多卵巢癌患者確診時(shí)已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,無法實(shí)施根治性手術(shù),故采用細(xì)胞減滅術(shù)(cytoreductive surgery,CRS)以減少全身重量組織體積、緩解臨床癥狀是較為理想的方式[1]。但是晚期卵巢癌易發(fā)生腹腔種植轉(zhuǎn)移,細(xì)胞減滅術(shù)無法完全去除腹腔內(nèi)的轉(zhuǎn)移病灶,使腫瘤復(fù)發(fā)成為必然,直接降低手術(shù)效果。腹腔熱灌注化療(intraperitoneal perfusion chemotherapy,IPHC)通過在腹腔局部加溫基礎(chǔ)上置入化療藥物,提升局部化療藥物濃度的同時(shí)增加腫瘤細(xì)胞膜通透性,擴(kuò)大化療藥物對腫瘤細(xì)胞的殺傷力。本次研究主要分析細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療對卵巢癌患者血管新生和免疫功能指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇于2011年7月-2014年1月在本院住院治療的晚期卵巢癌患者92例作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①晚期腫瘤無法行根治性手術(shù)或者手術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā);②腹腔內(nèi)無粘連;③預(yù)計(jì)生存期≥6個(gè)月;④無骨髓抑制或者造血功能障礙;⑤所有患者及家屬在了解研究過程后均簽署知情同意書。按照隨機(jī)數(shù)表法將所有入組患者分為:接受細(xì)胞減滅術(shù)治療的對照組和接受細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療治療的觀察組,每組各46例。觀察組患者年齡36~72歲,平均(57.82±11.05)歲,病程0.5~3.0年,平均(1.17± 0.38)年,其中漿液腺腺癌25例,黏液腺腺癌12例,混合性漿液黏液性囊腺癌6例,透明細(xì)胞癌3例;對照組患者中年齡34~71歲,平均(56.79±10.53)歲,病程0.5~4.0年,平均(1.23±0.46)年,其中漿液腺腺癌26例,黏液腺腺癌11例,混合性漿液黏液性囊腺癌7例,透明細(xì)胞癌2例。兩組患者的基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2治療方法

    對照組患者單純接受縮瘤術(shù)治療,具體如下:從劍突至恥骨聯(lián)合切開腹部,充分暴露術(shù)野后切除卵巢原位腫瘤,同時(shí)對壁層腹膜行區(qū)域性整片剝脫術(shù),對腹部及腸道器官行病變腸管切除術(shù)。對與重要臟器粘連而無法切除的腫瘤組織,采用超聲吸引法處理。對照組患者在接受細(xì)胞減滅術(shù)基礎(chǔ)上,加入腹腔熱灌注化療,方法如下:將灌注導(dǎo)管置入腹腔,入管口位于膈肌下方,出口管位于盆腔,兩處均連接溫度探頭以實(shí)時(shí)監(jiān)測溫度變化。先用42℃生理鹽水沖洗腹腔,恒溫后加入化療藥物,持續(xù)時(shí)間為90~120 min,隨后用2~3 L平衡鹽溶液清洗腹腔。檢查腹腔吻合情況,必要時(shí)造瘺。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平兩組患者接受不同治療方式前及治療后30 d,分別抽取患者外周靜脈血5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測其中血管內(nèi)皮生長因子VEGFA、VEGFB和VEGFC水平,測定步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.3.2細(xì)胞免疫功能兩組患者接受不同治療前后,抽取外周靜脈血測定T細(xì)胞亞群水平,包括CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指標(biāo)。

    1.3.3成纖維細(xì)胞生長因子(fibroblast growth factor,F(xiàn)GF)水平兩組患者接受不同治療前后留取腹腔灌洗液,采用ELISA法測定其中FGF含量,包括酸性成纖維細(xì)胞生長因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn),P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    表1 兩組患者接受不同治療前后的細(xì)胞免疫功能比較(±s)

    表1 兩組患者接受不同治療前后的細(xì)胞免疫功能比較(±s)

    組別 治療前治療后CD3+/% CD4+/% CD8+/% CD3+/% CD4+/% CD8+/% CD4+/CD8+觀察組 0.51±0.06 0.41±0.07 0.33±0.06 1.23±0.08 0.62±0.08 0.50±0.06 0.20±0.04 1.68±0.20對照組 0.49±0.05 0.39±0.06 0.32±0.04 1.25±0.09 0.53±0.06 0.40±0.05 0.29±0.05 1.42±0.12 t值 0.34 0.41 0.25 0.30 4.74 4.68 5.10 6.29 P值 0.623 0.582 0.824 0.689 0.021 0.023 0.019 0.014 CD4+/CD8+

    2.1VEGF水平

    治療前兩組患者的血清VEGF水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者接受細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療后的血清VEGFA、VEGFB和VEGFC水平明顯低于對照組患者(P<0.05)。見附圖。

    附圖 兩組患者治療前后血清VEGF含量比較

    2.2細(xì)胞免疫功能

    治療前兩組患者的細(xì)胞免疫功能水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者接受治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯高于對照組,CD8+水平低于對照組(P<0.05)。見表1。

    2.3成纖維細(xì)胞因子水平

    治療前兩組患者的腹腔灌洗液成纖維細(xì)胞因子水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組患者接受治療后的腹腔灌洗液aFGF和bFGF水平明顯低于對照組患者(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者接受不同治療前后的FGF水平比較(pg/L±s)

    表2 兩組患者接受不同治療前后的FGF水平比較(pg/L±s)

    組別 治療前 治療后aFGF bFGF aFGF bFGF觀察組 13.02±1.92 16.28±1.21 6.28±0.83 7.23±0.89對照組 13.27±2.17 17.03±1.56 11.51±1.62 13.18±1.72 t值 0.38 0.49 5.84 7.15 P值 0.418 0.382 0.017 0.013

    3 討論

    卵巢癌居?jì)D科惡性腫瘤死亡率之首,由于早期癥狀不明顯,大多數(shù)患者在感覺明顯不適就診時(shí)已經(jīng)處于晚期,錯(cuò)失接受根治性手術(shù)治療的機(jī)會(huì),故CRS是此類患者的主要治療方法[2]。CRS可以切除大部分肉眼可見病灶,迅速縮小腫瘤體積,但是晚期卵巢癌患者極易發(fā)生腹腔種植轉(zhuǎn)移,CRS后患者體內(nèi)仍殘留較多的腫瘤細(xì)胞,常規(guī)全身化療在腹腔局部的藥物濃度較低不足以殺滅腫瘤,可導(dǎo)致CRS后腫瘤復(fù)發(fā)。

    IPHC是目前臨床興起的局部化療技術(shù),尤其針對卵巢癌這類容易發(fā)生腹腔種植轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤,已經(jīng)獲得較多臨床醫(yī)師的關(guān)注。腹腔化療是通過將化療藥物直接灌注到腹膜腔,提升局部化療藥物濃度,增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞的殺傷力[3]。接受細(xì)胞減滅術(shù)后殘留腫瘤細(xì)胞的患者,適合術(shù)后腹腔化療。IPHC通過對腫瘤局部加溫來增加腫瘤細(xì)胞膜通透性,促進(jìn)化療藥物滲透入內(nèi),增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對化療藥物的反應(yīng),最終起到不可逆性損害腫瘤細(xì)胞并抑制其修復(fù)的作用。

    腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療這一聯(lián)合治療方式已經(jīng)逐步受到臨床醫(yī)師認(rèn)可,但是相關(guān)惡性腫瘤患者中的應(yīng)用仍開展的較少,關(guān)于具體治療效果及機(jī)制的研究報(bào)道也寥寥。本次研究著眼于晚期卵巢癌患者,重點(diǎn)分析腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療對其產(chǎn)生的臨床獲益改變。VEGF是目前已知的促血管新生能力最明確的細(xì)胞因子,腫瘤細(xì)胞的存活及增殖都有賴于腫瘤血管的營養(yǎng)供應(yīng),故患者血清VEGF水平與抗癌治療效果有良好的相關(guān)性[4]。治療前兩組患者的血清VEGF水平處于高值,但是組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在接受治療后,兩組患者VEGF水平降低,但是觀察組患者的各亞型水平顯著低于對照組對應(yīng)指標(biāo)水平??梢娂?xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療可以降低VEGF水平并減少其與相關(guān)受體結(jié)合,直接抑制腫瘤血管新生能力,是遏制其增殖及轉(zhuǎn)移的實(shí)質(zhì)所在[5]。

    晚期卵巢癌患者長時(shí)間受到腫瘤細(xì)胞的全方面侵蝕,基礎(chǔ)免疫功能已經(jīng)降低,其中對抗腫瘤細(xì)胞的主要免疫體系細(xì)胞免疫功能明顯降低[6]。在卵巢癌患者的轉(zhuǎn)歸中,細(xì)胞免疫功能的狀態(tài)與患者的治療效果直接相關(guān),良好的自身免疫功能可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的抑制,擴(kuò)大治療效果。治療前兩組患者細(xì)胞免疫功能指標(biāo)水平處于抑制狀態(tài),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;接受治療后兩組細(xì)胞免疫水平有所好轉(zhuǎn),但是觀察組各指標(biāo)值恢復(fù)更好。這可能與熱應(yīng)激狀態(tài)下機(jī)體血管擴(kuò)張、血流加快,使得各組織系統(tǒng)特別是免疫系統(tǒng)獲得良好的血液循環(huán),最終提升自身免疫功能以抵御腫瘤侵襲。

    FGF為有廣泛生物活性的多肽生長因子,aFGF 與bFGF是其兩個(gè)分類。近年來較多研究發(fā)現(xiàn)在各類惡性腫瘤組織中,存在FGF及其受體的高表達(dá),提示FGF可能參與腫瘤細(xì)胞的增殖活動(dòng)[7]。FGF水平與腫瘤組織的增殖活動(dòng)有一定關(guān)聯(lián),本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者的腹腔沖洗液FGF水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組患者的治療后腹腔沖洗液FGF水平顯著低于對照組。由此可見,在細(xì)胞減滅術(shù)后加入腹腔熱灌注化療,可以有效抑制腹腔FGF表達(dá),進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞DNA合成,抑制腫瘤細(xì)胞分裂增殖[8]。

    綜上所述,細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合腹腔熱灌注化療有助于抑制卵巢癌患者的腫瘤血管新生,提升患者細(xì)胞免疫功能,抑制腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移。

    參考文獻(xiàn):

    [1] BELIAEVA OA, KIREEVA GS, GORODNOVA TV, et al. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in the treatment for recurrent ovarian cancer[J]. Vopr Onkol, 2014, 60(3): 343-347.

    [2] PERRONE AM, ZAMAGNI C, DE IACO P. Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy in Ephitelial Ovarian Cancer should be proposed in eight time points[J]. Eur J Surg Oncol, 2014, 40(8): 1028-1029.

    [3] GLEHEN O, BAKRIN N. Response to: hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in epithelial ovarian cancer should be proposed in eight time point[J]. Eur J Surg Oncol, 2014, 40(8): 1030-1031.

    [4]梁秀菊,楚慧麗,王俊.多西他賽聯(lián)合腹腔熱灌注化療加熱療治療晚期卵巢癌[J].中國腫瘤臨床, 2013, 40(17): 1051-1053.

    [5] BAKRIN N, BEREDER JM, DECULLIER E, et al. Peritoneal carcinomatosis treated with cytoreductive surgery and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy (HIPEC) for advanced ovarian carcinoma: a French multicentre retrospective cohort study of 566 patients[J]. Eur J Surg Oncol, 2013, 39(12): 1435-1443.

    [6]蘇靜.靜脈聯(lián)合腹腔熱灌注化療對晚期卵巢癌療效及免疫功能的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 24(10): 107-109.

    [7] CASCALES CAMPOS P, GIL J, PARRILLA P. Morbidity and mortality outcomes of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitonealchemotherapy in patients with primary and recurrent advanced ovarian cancer[J]. Eur J Surg Oncol, 2014, 40(8): 970-975.

    [8] GOUY S, UZAN C, PAUTIER P, et al. Results of oxaliplatin-based hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in recurrent ovariangranulosa cell tumors[J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2013, 170(2): 464-467.

    (童穎丹編輯)

    Effect of cytoreductive surgery combined with hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy on angiogenesis and immune function of ovarian cancer patient

    Zhao-hua TIAN, Feng-tai MIAO, Xiao-li LI, Xi-hong ZHANG (Department of Gynecology and Obstetrics, the People's Hospital of
    Zhengzhou City, Zhengzhou, Henan 450000, P.R. China)

    Abstract:【Objective】To analyze the effect of cytoreductive surgery combined with hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy on the angiogenesis and immune function of ovarian cancer patients. 【Methods】Ovarian cancer patients in our hospital were enrolled as research subjects and randomly divided into control group who received cytoreductive surgery and observation group who received cytoreductive surgery combined with hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy. Then VEGF, cellular immune function and fibroblast growth factor (FGF) levels were compared between both groups.【Results】Serum VEGFA, VEGFB and VEGFC levels of the observation group were significantly lower than those of the control group (P< 0.05). CD3+, CD4+and CD4+/CD8+levels of the observation group were higher than those of the control group, CD8+level was lower than that of the control group (P < 0.05). aFGF and bFGF levels in the abdominal cavity lavage of the observation group were significantly lower than those of the control group (P< 0.05).【Conclusions】Cytoreductive surgery combined with hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy can inhibit angiogenesis, enhance cellular immune function and inhibit tumor proliferation of ovarian cancer.

    Key words:ovarian cancer; cytoreductive surgery; hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy

    收稿日期:2014-12-16

    文章編號(hào):1005-8982(2015)23-0091-04

    中圖分類號(hào):R737.31

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    猜你喜歡
    卵巢癌
    miR-181a在卵巢癌細(xì)胞中對順鉑的耐藥作用
    卵巢癌:被遺忘的女性“沉默殺手”
    女性謹(jǐn)防“沉默殺手”——卵巢癌的偷襲
    Wnt3 a和TCF4在人卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義
    Ikaros的3種亞型對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖的影響
    楊梅素對人卵巢癌SKOV3細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用
    CXXC指蛋白5在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義
    卵巢癌脾轉(zhuǎn)移的臨床研究進(jìn)展
    卵巢癌、輸卵管癌和腹膜癌FIGO2013分期和臨床意義的解讀
    microRNA與卵巢癌轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    日本黄色片子视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美bdsm另类| 国产成人a∨麻豆精品| 国产日本99.免费观看| 国产精品一区二区免费欧美| 全区人妻精品视频| 亚洲综合色惰| 插阴视频在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 在线国产一区二区在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 色哟哟·www| 精品久久久久久久末码| 能在线免费观看的黄片| 九九爱精品视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲在线观看片| 免费观看精品视频网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久人妻av系列| 日本一本二区三区精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产亚洲欧美98| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类| 久久草成人影院| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 一本久久中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本成人三级电影网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 校园春色视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲av免费在线观看| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美在线乱码| 亚洲成人久久性| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本黄色片子视频| 国产成人freesex在线 | 亚洲国产精品成人久久小说 | 99视频精品全部免费 在线| 婷婷色综合大香蕉| 丝袜美腿在线中文| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩三级伦理在线观看| 成人av在线播放网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩av不卡免费在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在现免费观看毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久精品热视频| av视频在线观看入口| 免费看av在线观看网站| 不卡视频在线观看欧美| 热99在线观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产乱人偷精品视频| 亚洲经典国产精华液单| 黑人高潮一二区| 免费观看的影片在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久久久久久久av| 99热全是精品| 免费看光身美女| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 国产高清三级在线| 久久精品人妻少妇| 中文字幕熟女人妻在线| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产不卡一卡二| 亚洲国产精品成人综合色| 国产91av在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产成人一区二区在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 一级毛片我不卡| av在线老鸭窝| 此物有八面人人有两片| 69人妻影院| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久热精品热| 成人特级av手机在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产精品人妻久久久久久| 日日啪夜夜撸| 亚洲高清免费不卡视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲成人久久爱视频| 少妇的逼水好多| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美一区二区亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费一级a男人的天堂| 变态另类丝袜制服| 99久国产av精品| 色综合色国产| 国产私拍福利视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美,日韩| av国产免费在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲在线观看片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品精品国产色婷婷| 又爽又黄无遮挡网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av免费在线看不卡| 美女 人体艺术 gogo| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久国产成人精品二区| 黄色配什么色好看| 少妇的逼好多水| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 三级毛片av免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 一进一出好大好爽视频| 久久人人爽人人片av| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av视频在线观看入口| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲色图av天堂| 日韩欧美三级三区| 性欧美人与动物交配| 成年版毛片免费区| 97超视频在线观看视频| 成年免费大片在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品一区二区三区四区久久| 女人被狂操c到高潮| 网址你懂的国产日韩在线| 五月玫瑰六月丁香| 最新在线观看一区二区三区| 午夜视频国产福利| 亚洲精品影视一区二区三区av| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲av一区综合| 1024手机看黄色片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清三级在线| 99久久九九国产精品国产免费| 22中文网久久字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 午夜福利在线观看吧| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲中文日韩欧美视频| 永久网站在线| 草草在线视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜激情欧美在线| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品三级大全| 欧美高清性xxxxhd video| 免费观看在线日韩| 男女之事视频高清在线观看| 联通29元200g的流量卡| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久国产a免费观看| 黄色配什么色好看| 91av网一区二区| 一本久久中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产男靠女视频免费网站| 小说图片视频综合网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| av国产免费在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 一区二区三区四区激情视频 | 免费观看人在逋| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品456在线播放app| 淫妇啪啪啪对白视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产不卡一卡二| 久久久成人免费电影| 久久精品综合一区二区三区| 观看美女的网站| 一进一出抽搐动态| 日本三级黄在线观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久久大av| 国产一区二区激情短视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 最近的中文字幕免费完整| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲人成网站在线观看播放| av福利片在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产免费一级a男人的天堂| 成人三级黄色视频| 亚洲无线在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| h日本视频在线播放| 国产 一区精品| 亚洲av成人av| 俺也久久电影网| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 天堂网av新在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av中文乱码字幕在线| 九色成人免费人妻av| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久久午夜欧美精品| 黑人高潮一二区| 日韩av在线大香蕉| 亚洲一区高清亚洲精品| 99精品在免费线老司机午夜| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产麻豆成人av免费视频| 国产av一区在线观看免费| 天天一区二区日本电影三级| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av卡一久久| 中文字幕免费在线视频6| 在线播放无遮挡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年版毛片免费区| 在线观看一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲图色成人| 国产视频一区二区在线看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最近在线观看免费完整版| 老女人水多毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲18禁久久av| 国产美女午夜福利| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品影院6| 人妻少妇偷人精品九色| 免费人成在线观看视频色| 久久精品人妻少妇| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美色欧美亚洲另类二区| 18+在线观看网站| 日韩中字成人| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品永久免费网站| av福利片在线观看| av国产免费在线观看| 夜夜爽天天搞| 日本在线视频免费播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女黄网站色视频| 亚洲国产色片| 午夜视频国产福利| 日本与韩国留学比较| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人三级黄色视频| 丝袜美腿在线中文| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久久久久国产a免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女免费视频网站| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久精品大字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99九九线精品视频在线观看视频| 一级黄片播放器| 内射极品少妇av片p| 最新中文字幕久久久久| 免费观看的影片在线观看| 中文字幕久久专区| 在线观看av片永久免费下载| 综合色av麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲色图av天堂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本 av在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 综合色丁香网| 老女人水多毛片| 全区人妻精品视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美3d第一页| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 九色成人免费人妻av| 欧美成人免费av一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99热全是精品| 看免费成人av毛片| 在线免费观看的www视频| 99热6这里只有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品国产av成人精品 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热这里只有精品一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本免费a在线| 又爽又黄a免费视频| 日韩一本色道免费dvd| 日本a在线网址| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产三级中文精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 观看免费一级毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 国产 一区精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲人成网站在线播| 国产免费一级a男人的天堂| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看av片永久免费下载| 日本爱情动作片www.在线观看 | 免费电影在线观看免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人一区二区在线| 99久久精品热视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 丰满乱子伦码专区| 晚上一个人看的免费电影| 1000部很黄的大片| 国产黄色小视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品人妻视频免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产免费男女视频| 国产成年人精品一区二区| 在现免费观看毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| www.色视频.com| 少妇熟女欧美另类| 在线a可以看的网站| 色综合站精品国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 91久久精品电影网| 日本a在线网址| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近手机中文字幕大全| 特级一级黄色大片| 久久久久久久久大av| 国产69精品久久久久777片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 丝袜美腿在线中文| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本黄色片子视频| av天堂中文字幕网| 我要看日韩黄色一级片| 精品久久久久久久久久久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| a级毛片a级免费在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本成人三级电影网站| 舔av片在线| 淫妇啪啪啪对白视频| www.色视频.com| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲四区av| 伦理电影大哥的女人| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产av麻豆久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 在现免费观看毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品无人区乱码1区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av在线天堂中文字幕| 联通29元200g的流量卡| 免费av毛片视频| 国产单亲对白刺激| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美+日韩+精品| 97在线视频观看| av在线老鸭窝| 国产成人91sexporn| 91精品国产九色| 国产精品福利在线免费观看| 简卡轻食公司| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久国内视频| 国产成人freesex在线 | 国产成人一区二区在线| 国产精品一及| 成人亚洲精品av一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美成人a在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产在视频线在精品| 看非洲黑人一级黄片| 成年免费大片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 精华霜和精华液先用哪个| 中国美女看黄片| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 不卡视频在线观看欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久中文| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产成人a区在线观看| 国产成人91sexporn| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 三级毛片av免费| 久久久午夜欧美精品| 简卡轻食公司| 日韩欧美 国产精品| 男人的好看免费观看在线视频| 国产视频一区二区在线看| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 22中文网久久字幕| 在现免费观看毛片| 免费观看在线日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产伦精品一区二区三区四那| 少妇的逼好多水| 联通29元200g的流量卡| 国产精品,欧美在线| 丝袜喷水一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产在视频线在精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产精品国产精品| 成人国产麻豆网| 亚洲人成网站在线播| 国产高清激情床上av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 热99在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一进一出好大好爽视频| 日本在线视频免费播放| 91av网一区二区| 91精品国产九色| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美bdsm另类| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品456在线播放app| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品午夜福利视频在线观看一区| 村上凉子中文字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄片wwwwww| 欧美高清性xxxxhd video| 久久亚洲精品不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成人91sexporn| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久黄片| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 内射极品少妇av片p| 69av精品久久久久久| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲经典国产精华液单| 俺也久久电影网| 两个人的视频大全免费| 三级毛片av免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产视频内射| 久久精品国产自在天天线| 国产久久久一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产在视频线在精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美潮喷喷水| 综合色av麻豆| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲五月天丁香| 在线天堂最新版资源| 简卡轻食公司| av在线观看视频网站免费| 亚洲av不卡在线观看| 99久久精品热视频| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久午夜电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产高清有码在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本三级黄在线观看| 国产成年人精品一区二区| 免费av观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久视频播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产中年淑女户外野战色| eeuss影院久久| 国产高清三级在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 91在线观看av| 免费搜索国产男女视频| 永久网站在线| 免费在线观看成人毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本在线视频免费播放| 97超视频在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲电影在线观看av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费高清视频大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 美女大奶头视频| 中文在线观看免费www的网站| 欧美精品国产亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产av麻豆久久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产片特级美女逼逼视频| av天堂在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 丰满的人妻完整版| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产一区二区激情短视频| 久久久久国产网址| 男人的好看免费观看在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品午夜福利在线看| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美免费精品| 黄色日韩在线| 可以在线观看的亚洲视频| 日本色播在线视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品国产成人久久av| h日本视频在线播放|