• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    與三叉神經(jīng)傳導通路有關(guān)的誘發(fā)電位檢測

    2015-03-03 13:11:10李秀華綜述倪家驤審校
    醫(yī)學綜述 2015年7期
    關(guān)鍵詞:誘發(fā)電位三叉神經(jīng)

    李秀華(綜述),倪家驤(審校)

    (首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院疼痛科,北京 100053)

    ?

    與三叉神經(jīng)傳導通路有關(guān)的誘發(fā)電位檢測

    李秀華△(綜述),倪家驤※(審校)

    (首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院疼痛科,北京 100053)

    摘要:三叉神經(jīng)為混合神經(jīng),含有一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動纖維,是最粗大的腦神經(jīng)。分布于面部皮膚、眶內(nèi)、口腔、鼻腔、鼻旁竇的黏膜及腦膜等。在頭面部因與其他腦神經(jīng)交聯(lián)其感覺傳導通路頗為復雜,相關(guān)的臨床疾病診斷及治療也較為困難。目前與三叉神經(jīng)傳導通路有關(guān)的誘發(fā)電位檢測已開始應(yīng)用于頭面部疾病的診斷及治療,但檢測方法多樣,了解誘發(fā)電位的檢測機制有助于頭面部各種誘發(fā)電位檢測的應(yīng)用及臨床診療工作。

    關(guān)鍵詞:三叉神經(jīng);神經(jīng)傳導;誘發(fā)電位

    三叉神經(jīng)為混合神經(jīng),是最粗大的腦神經(jīng),含有一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維,感覺纖維進入腦橋后繼續(xù)向前到達感覺主核、脊束核或中腦核。根據(jù)臨床經(jīng)驗,感覺主核傳導輕觸覺,脊束及脊束核傳導痛溫覺,但是為這種認識確立生理學依據(jù)還比較困難[1]。在頭面部,三叉神經(jīng)與其他腦神經(jīng)及其核團或伴行傳導或有交通,出現(xiàn)復雜的頭面部疾病體征。根據(jù)三叉神經(jīng)的解剖特點以及與其他腦神經(jīng)的關(guān)聯(lián),臨床上許多頭面部的疼痛性疾病均可依靠三叉神經(jīng)的傳導通路進行檢測,有助于鑒別診斷及評估治療效果等。目前與三叉神經(jīng)感覺傳導通路有關(guān)的神經(jīng)電生理檢測方法有很多,現(xiàn)將其應(yīng)用總結(jié)如下。

    1常用誘發(fā)電位的檢測機制

    1.1三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位由電刺激或者物理刺激神經(jīng)纖維后引發(fā)的,并且在頭皮或軀干記錄到的電信號,該誘發(fā)電位反映了大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下對刺激進行的處理,與刺激具有時間同步關(guān)系。當三叉神經(jīng)被刺激時,所產(chǎn)生的誘發(fā)電位稱作三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位。臨床上體感誘發(fā)電位由于其檢測方法和技術(shù)上的差別,在圖形和相關(guān)數(shù)據(jù)上尚未有統(tǒng)一結(jié)論。一般認為,記錄到的波形根據(jù)時程長短分為“早成分”和“晚成分”,“早成分”波為前50 ms內(nèi)記錄的,“晚成分”為50 ms以后直到500 ms內(nèi)記錄的波形[2]。在12 ms內(nèi)的“早成分”波形,因其潛伏期極短、電位極低,說明它起源于遠離皮質(zhì)的腦干,所以稱為“遠場電位”,目前應(yīng)用較為廣泛。Leandri和Favale[3]認為,遠場電位中<4 ms潛伏期的波系來源于三叉神經(jīng)根及三叉神經(jīng)脊束的突觸前后的混合電位。檢測體感誘發(fā)電位記錄到潛伏期<4 ms的W1、W2、W3波,W1波為高幅正相波,W2和W3為低幅負相波,W1波對應(yīng)于三叉神經(jīng)第二支上頜神經(jīng)進入三叉神經(jīng)半月節(jié)的入口處,W2波對應(yīng)于三叉神經(jīng)橋腦入口區(qū),W3波對應(yīng)于三叉神經(jīng)脊髓束突觸前電位。目前這一理論已基本得到認可。

    1.2瞬目反射由于面部叩打、光、音、角膜觸覺等刺激而誘發(fā)引起的防御反射,起保護眼球的作用。該法與腦干聽覺誘發(fā)反應(yīng)檢查法一樣,作為腦干功能的客觀檢查法而被廣泛應(yīng)用于臨床。

    瞬目反射是由三叉神經(jīng)、面神經(jīng)和腦干共同組成的反射環(huán)路,由三叉神經(jīng)傳入至腦干,再由面神經(jīng)傳出的腦干反射。尤其在檢查三叉神經(jīng)的有髓纖維功能障礙和三叉神經(jīng)與腦干的聯(lián)接方面,瞬目反射具有較高的敏感性和可靠性[4]。其包括兩個主要成分,分別是R1和R2(對側(cè)為R2′)。R1時相較早,起源于腦橋,沖動經(jīng)三叉神經(jīng)分支傳入達腦橋的三叉神經(jīng)感覺主核后,經(jīng)該核鄰近一個中間神經(jīng)元,與同側(cè)面神經(jīng)核連接,基本形成單突觸聯(lián)系。R1潛伏期延長往往與脫髓鞘疾病中周圍神經(jīng)或中樞段通路受損、三叉神經(jīng)或面神經(jīng)病損,或兩者都受損有關(guān)。R2時相較晚,起源于延髓,沖動經(jīng)三叉神經(jīng)分支先進入腦橋、延髓外側(cè)的三叉神經(jīng)脊髓束,由此下降達頸髓(至少到頸2水平),并與三叉神經(jīng)脊束核形成突觸,再由后者發(fā)出纖維,在延髓的外側(cè)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi),經(jīng)多突觸通路上行,鄰近橋延交界處分支,大雙側(cè)面神經(jīng)核。R2常在反射弧直接受損或病變間接影響多突觸連接興奮時出現(xiàn)異常[5]。

    1.3腦干聽覺誘發(fā)電位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)在給予適當?shù)穆曇舸碳ず螅陬^皮10 ms之內(nèi)可從皮質(zhì)下聽覺通路的幾個不同水平直接記錄到一系列電位,相當于該通路中周圍、橋延結(jié)合部、腦橋及中腦的順序激活,當這些聽神經(jīng)和腦干電位經(jīng)容積傳導,到達頭頂部-耳垂的表面記錄電極時就構(gòu)成了一系列復合正負波。

    BAEP記錄的是聽覺傳導通路中的神經(jīng)電位活動,因此任何累及聽通道的病變或損傷都會影響B(tài)AEP。BAEP的波形存在多位點復合性起源可能性,但目前已基本形成共識,認為Ⅰ波是來自于聽神經(jīng)的動作電位,Ⅱ波來自于耳蝸神經(jīng)核,Ⅲ波來自腦橋上橄欖復合核與斜方體,Ⅳ波與Ⅴ波分別代表外側(cè)丘系和中腦下丘核,Ⅵ波與Ⅶ波是丘腦內(nèi)膝狀體和聽放射的動作電位波形。Ⅰ波潛伏期代表聽覺通路的周圍性傳導時間,Ⅰ~Ⅴ波的波間潛伏期系腦干段聽覺中樞性傳導時間,也代表腦干功能的完整性[1]。BAEP作為一項反映腦干受損程度的檢測技術(shù),能較為客觀、靈敏地反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。

    1.4激光誘發(fā)電位痛覺誘發(fā)電位的一種,它是指采用激光這種痛刺激形式來誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng),選擇性經(jīng)過有髓的Aδ和無髓的C纖維,痛覺信號上行通過脊髓背角的神經(jīng)元、脊髓丘腦束及丘腦的神經(jīng)元和核團,形成痛覺誘發(fā)電位。

    激光誘發(fā)電位能選擇性興奮細徑的有髓Aδ纖維和無髓的C纖維,客觀反映痛溫覺傳導徑路情況。激光是一種特殊的輻射熱且應(yīng)用操作簡便,很適合用于痛覺的研究[6]。據(jù)出現(xiàn)的峰潛伏期長短,激光誘發(fā)電位的波形潛伏期分為“早成分”“晚成分”和“超晚成分”?!霸绯煞帧笔侵笣摲谠?50 ms之內(nèi)的成分;“晚成分”是指潛伏期在150~400 ms,由與快痛有關(guān)的Aδ纖維介導;“超晚成分”為潛伏期在800~1500 ms的波形,在Aδ纖維損傷而C纖維功能良好的患者可引出激光誘發(fā)電位的“超晚成分”,此成分由與慢痛有關(guān)的C纖維介導[7]。

    2臨床應(yīng)用

    三叉神經(jīng)疾患可在沒有任何臨床癥狀之前神經(jīng)系統(tǒng)就出現(xiàn)生理功能的改變,例如神經(jīng)沖動的傳導速度減慢或者傳導阻滯和神經(jīng)突觸的異常放電,誘發(fā)電位能客觀反映電沖動在外周及腦干三叉神經(jīng)通路上的傳導情況,任何發(fā)生在電沖動傳導通路的損傷或病變均可導致興奮傳導的障礙,表現(xiàn)為誘發(fā)電位波形或參量的改變,目前誘發(fā)電位檢測已經(jīng)在臨床上得到了初步開展,應(yīng)用于頭面部疾病的診斷、三叉神經(jīng)痛患者手術(shù)的圍術(shù)期檢測,評估術(shù)后的療效等。

    2.1灼口綜合征灼口綜合征是臨床上表現(xiàn)為健康口腔黏膜的疼痛綜合征,其主要診斷標準為臨床上看似正常但雙側(cè)舌黏膜下疼痛至少6個月,是一種多起源的病因不明確的慢性疾病[8]。味覺障礙和口腔干燥癥狀短暫。Mendak-Ziótko等[9]曾對灼口綜合征的患者應(yīng)用三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位、BAEP、瞬目反射進行了神經(jīng)生理學的評估,回歸分析顯示上述誘發(fā)電位的檢測差異有統(tǒng)計學意義。

    2.2叢集性頭痛三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位和瞬目反射評估叢集性頭痛發(fā)作期和緩解期的變化,癥狀側(cè)和非癥狀側(cè)的不同,患者和健康志愿者的不同,可重復測定并有一定的敏感性[10]。盡管神經(jīng)生理學的評估對原發(fā)性頭痛的診斷不起作用,但可通過反射和誘發(fā)電位理解疼痛的病理生理機制、評估三叉神經(jīng)感覺傳導通路的中樞和外周部分,評估療效及探索疼痛的發(fā)展[11]。

    2.3多發(fā)性硬化多發(fā)性硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘中最常見的一種疾病,臨床特點是病灶播散廣泛,病程中常有緩解復發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀。該病的病變位于腦部或脊髓。神經(jīng)電生理檢查在診斷多發(fā)性硬化中起非常重要的作用,其中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘斑塊在時間和空間的分布情況主要是通過磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)和神經(jīng)電生理檢查來確定。Ko[12]對誘發(fā)電位和MRI診斷多發(fā)性硬化的有效性進行了比較,研究發(fā)現(xiàn)與MRI比較,視覺誘發(fā)電位在檢測視神經(jīng)損害上更可靠,而三叉神經(jīng)體感誘發(fā)電位在檢測神經(jīng)束的損害上不敏感,BAEP在沿聽覺傳導通路疾病的定位診斷上有和MRI一樣的功能。MRI未能檢測出的異常,誘發(fā)電位可檢測出來而且誘發(fā)電位形態(tài)的改變增加了檢測的敏感性。

    2.4三叉神經(jīng)痛患者顱內(nèi)微血管減壓術(shù)國內(nèi)研究人員在對三叉神經(jīng)痛患者微血管減壓術(shù)行三叉神經(jīng)神經(jīng)誘發(fā)電位檢測做了很多的研究工作,葛建偉等[13]采用針電極插入眶下孔刺激眶下神經(jīng)檢測三叉神經(jīng)神經(jīng)誘發(fā)電位,研究發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)微血管減壓術(shù)后神經(jīng)電生理的數(shù)值迅速恢復,疼痛立即緩解;三叉神經(jīng)神經(jīng)誘發(fā)電位作為一項技術(shù)預測微血管減壓術(shù)的效果具有可行性,是驗證手術(shù)效果的一種工具。和腦干三叉神經(jīng)神經(jīng)誘發(fā)電位一樣,BAEP也應(yīng)用在顱后窩手術(shù)、三叉神經(jīng)痛患者微血管減壓術(shù)的術(shù)中及術(shù)后檢測及療效評估上[14]。

    2.5半月節(jié)射頻熱凝術(shù)Leandri和Gottlieb[15]在對30例行射頻熱凝術(shù)的三叉神經(jīng)上頜支疼痛患者進行了全麻下術(shù)中腦干三叉神經(jīng)神經(jīng)誘發(fā)電位的檢測,指導術(shù)中治療效果滿意。Acioly等[16]研究三叉神經(jīng)心臟反射時發(fā)現(xiàn),三叉神經(jīng)心臟反射的發(fā)生能導致BAEP發(fā)生幾分鐘的變化,為半月節(jié)射頻熱凝術(shù)中行BAEP檢測提供理論支持。Ying等[17]認為,頭面部手術(shù)術(shù)中檢測BAEP,Ⅲ~Ⅴ波間期延長提示病損可能影響到腦橋至中腦段傳導通路,Ⅰ~Ⅴ波間期延長提示病損可能影響外周至腦干的傳導。李晨軍等[18]研究認為,射頻熱凝術(shù)前BAEP的Ⅴ潛伏期延長與三叉神經(jīng)出現(xiàn)病損時聽通路受影響有關(guān),術(shù)后BAEP值恢復正常與聽通路的影響減輕有關(guān)。

    2.6三叉神經(jīng)痛的應(yīng)用Cruccu等[19]對三叉神經(jīng)痛患者的反射和誘發(fā)電位的檢測作了總結(jié),給臨床提供了診斷思路?;颊叩奶弁丛谌嫔窠?jīng)區(qū)域內(nèi),甚至在那些沒有臨床征象或主訴的患者,三叉神經(jīng)功能的神經(jīng)電生理檢測可為臨床醫(yī)師提供有用的信息[20],在癥狀性的三叉神經(jīng)痛,三叉神經(jīng)反射產(chǎn)生非常高的敏感性,最敏感的反射是R1瞬目反射和早期靜息期咬肌抑制反射[21]。雖然偶爾看見患者有輕的反射異常,但在大多數(shù)原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,所有的反射是正常的[4]。多數(shù)研究發(fā)現(xiàn),三叉神經(jīng)痛患者的病史越長,BAEP異常率越高[22],腦干出現(xiàn)彌散性改變,其病變多位于腦干上位[23]。

    2.7頭面部細纖維Aδ和C纖維的檢測為了調(diào)查三叉神經(jīng)C纖維的功能, Cruccu等[24]把激光脈沖定向在面部皮膚來研究感覺和頭皮誘發(fā)電位與Aδ和C纖維的關(guān)系,雙側(cè)面肌麻痹的患者缺乏三叉神經(jīng)-面神經(jīng)反射,有正常的Aδ和C纖維相關(guān)的頭皮電位;有三叉神經(jīng)疾病的患者特點是有髓丟失無髓纖維缺乏,有缺失的Aδ但正常的C纖維電位;延髓背外側(cè)綜合征的患者缺乏Aδ和C纖維的電位。研究證實,在影響三叉神經(jīng)痛溫覺傳導通路的患者激光誘發(fā)電位的檢測是有用的[25]。

    2.8糖尿病患者三叉神經(jīng)功能的檢測接觸性熱痛誘發(fā)電位和激光誘發(fā)電位一樣,作為痛覺誘發(fā)電位的一種,可對痛覺周圍和中樞通路進行評估,可作為一種小纖維傳入通路研究的手段[26]。李倩等[27]研究認為,糖尿病三叉神經(jīng)小纖維在瞬目反射及大的有髓纖維神經(jīng)傳導正常階段即可受損,接觸性熱痛誘發(fā)電位對評價糖尿病患者腦神經(jīng)纖維功能狀態(tài)具有潛在的臨床應(yīng)用價值。

    3結(jié)語

    神經(jīng)電生理檢測方法種類繁多,誘發(fā)電位檢測技術(shù)是其中的一類,該技術(shù)對頭面部與三叉神經(jīng)傳導通路有關(guān)的疾病提供了輔助診斷、治療及效果評估的方法。雖然信號平均技術(shù)提高了中樞神經(jīng)系統(tǒng)通路檢測的有效性,但頭面部三叉神經(jīng)因與腦神經(jīng)、上位頸神經(jīng)有交聯(lián),感覺傳導通路比較復雜,有關(guān)的誘發(fā)電位檢測仍處于臨床研究階段,存在一定的局限性。隨著先進檢測設(shè)備的出現(xiàn)及與肌電檢測技術(shù)的聯(lián)合,誘發(fā)電位的研究應(yīng)用越來越廣泛,其必將成為一項成熟的技術(shù)應(yīng)用于臨床。

    參考文獻

    [1]盧祖能.實用肌電圖學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:19-28.

    [2]Singh N,Sachdev KK,Brisman R.Trigeminal nerve stimulation:Short latency somatosensory evoked potentials[J].Neurology,1982,32(1):97-101.

    [3]Leandri M,Favale E.Diagnostic relevance of trigeminal evoked potentials following infraobital nerve stimulation[J].J Neurosurg,1991,75(2):244-250.

    [5]潘映福.臨床誘發(fā)電位學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:26-27.

    [6]喬志梅,羅非,韓濟生,等.激光誘發(fā)電位研究進展[J].中國疼痛醫(yī)學雜志,2005,11(2):100-103.

    [7]Baumg?rtner U,Vogel H,Ohara S,etal.Dipole source analyses of laser evoked potentials obtained from subdural grid recordings from primary somatic sensory cortex[J].J Neurophysiol,2011,106(2):722-730.

    [8]Javali MA.Burning mouth syndrome:an enigmatic disorder[J].Kathmandu Univ Med J(KUMJ),2013,11(42):175-178.

    [9]Mendak-Ziótko M,Konopka T,Bogucki ZA.Evaluation of select neurophysiological,clinical and psychological tests for burning mouth syndrome[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2012,114(3):325-332.

    [10]van Vliet JA,Vein A,Le Cessie S,etal.Impairment of trigeminal sensory pathways in cluster headache[J].Cephalalgia,2003,23(6):414-419.

    [11]de Tommaso M,Vecchio E.Primary headaches and trigeminal neuralgia: neuropathic pain yes or not? Evidences from neurophysiological procedures[J].Expert Rev Neurother,2013,13(9):1031-1039.

    [12]Ko KF.The role of evoked potential and MR imaging in assessing multiple sclerosis:a comparative study[J].Singapore Med J,2010,51(9):716-720.

    [13]葛建偉,李善泉,張曉華,等.腦干三叉神經(jīng)誘發(fā)電位對三叉神經(jīng)痛微血管減壓術(shù)的應(yīng)用研究[J].立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志,2004,17(1):26-29.

    [14]Brock S,Scaioli V,Ferroli P,etal.Neurovascular decompression in trigeminal neuralgia:role of intraoperative neurophysiological monitoring in the learning period[J].Stereotact Funct Neurosurg,2004,82(5-6):199-206.

    [15]Leandri M,Gottlieb A.Trigeminal evoked potential-monitored thermorhizotomy:a novel approach for relief of trigeminal pain[J].J Neurosurg,1996,84(6):929-939.

    [16]Acioly MA,Carvalho CH,Koerbel A,etal.Intraoperative brainstem auditory evoked potential observations after trigeminocardiac reflex during cerebellopontine angle surgery[J].J Neurosurg Anesth-esiol,2010,22(4):347-353.

    [17]Ying T,Thirumala P,Chang Y,etal.Emprical factors associated with brainstem auditory evoked potential monitoring during microvascular decompression for hemifacial spasm and its correlation to hearing loss[J].Acta Neurochir,2014,156(3):571-575.

    [18]李晨軍,王晉,朱宏衛(wèi),等.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者射頻熱凝術(shù)后腦干聽覺誘發(fā)電位的研究[J].西南國防醫(yī)藥,2010,20(12):1319-1321.

    [19]Cruccu G,Galeotti F,Iannetti GD,etal.Trigeminal neuralgia:update on reflex and evoked potential studies[J].Mov Disord,2002,17 Suppl 2:S37-40.

    [20]Matharu MS,Goadsby PJ.Persistence of attacks of cluster headache after trigeminal nerve root section[J].Brain,2002,125(Pt 5):976-984.

    [21]Nacimiento W,Podoll K,Graeber MB,etal.Contralateral early blink reflex in patients with facial nerve palsy:indication for synaptic reorganization in the facial nucleus during regeneration[J].J Neurol Sci,1992,109(2):148-155.

    [22]Park TJ,Brand A,KochU,etal.Dynamic changes in level influence spatial coding in the lateral superior olive[J].Hear Res,2008,238(1-2):58-67.

    [23]Lipov EG,Joshi JR,Sanders S,etal.A unifying theory linking the prolonged efficacy of the stellate ganglion block for the treatment of chronic regional pain syndrome(CRPS),hot flashes,and posttraumatic stress disorder (PTSD)[J].Med Hypotheses,2009,72(6):657-661.

    [24]Cruccu G,Pennisi E,Truini A,etal.Unmyelinated trigeminal pathways as assessed by laser stimuli in humans[J].Brain,2003,126(Pt 10):2246-2256.

    [25]Truini A,Cruccu G.Laser evoked potentials in patients with trigeminal disease: the absence of Adelta potentials does not unmask C-fibre potentials[J].Clin Neurophysiol,2008,119(8):1905-

    1908.

    [26]Gopalakrishnan R,Machado AG,Burgess RC,etal.The use of contact heat evoked potential stimulator(CHEPS) in magnetoencephalography for pain research[J].J Neurosci Methods,2013,220(1):55-63.

    [27]李倩,張哲成,劉娜,等.接觸性熱痛誘發(fā)電位對糖尿病患者三叉神經(jīng)功能的評價作用[J].天津醫(yī)藥,2011,39(6):505-507.

    Study on the Detection of Evoked Potentials Related with Trigeminal Conduction Pathways

    LIXiu-hua,NIJia-xiang.

    (DepartmentofPainManagement,XuanwuHospitalofCapitalMedicalUniversity,Beijing100053,China)

    Abstract:Trigeminal nerve is the most massive cranial nerve and mixed nerve with general somato-sensory and special visceral motor fibers.It is distributed in the facial skin,orbit,oral cavity,nasal cavity,paranasal sinus mucosa and meninges,etc.Its feeling conductive pathways are complicated in the head and face region because of the cross-linking with other cranial nerves.So the diagnosis and treatment of head and face diseases are relatively difficulty.Currently the detection of evoked potentials has been applied in the diagnosis and treatment of head and facial diseases in clinic as an effective method,while through various approaches.Therefore,it is helpful for the clinicians to be acquaintant with the detection mechanism of evoked potentials in order to guide its clinical application.

    Key words:Trigeminal nerve; Nerve conduction; Evoked potential

    收稿日期:2014-05-04修回日期:2014-09-15編輯:相丹峰

    doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.07.034

    中圖分類號:R741.044; R745.11

    文獻標識碼:A

    文章編號:1006-2084(2015)07-1240-04

    猜你喜歡
    誘發(fā)電位三叉神經(jīng)
    基于MRI探究原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者三叉神經(jīng)形態(tài)學變化及其與預后的關(guān)系
    聽覺誘發(fā)電位在法醫(yī)學上的應(yīng)用價值
    特殊類型血管神經(jīng)壓迫致三叉神經(jīng)痛二例報道并文獻復習
    基于CNN算法的穩(wěn)態(tài)體感誘發(fā)電位的特征識別
    三叉神經(jīng)痛患者三叉神經(jīng)腦池段MR形態(tài)測量研究
    原發(fā)性三叉神經(jīng)痛罕見病因分析及手術(shù)方法
    三叉神經(jīng)痛與牙痛的區(qū)別
    腦誘發(fā)電位的影響因素及臨床應(yīng)用
    腦干聽覺誘發(fā)電位對顱內(nèi)感染患兒的診斷價值
    閃光視覺誘發(fā)電位無創(chuàng)顱內(nèi)壓監(jiān)測在創(chuàng)傷后不合并血腫的彌漫性腦腫脹中的應(yīng)用
    欧美精品一区二区免费开放| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品二区激情视频| 免费看十八禁软件| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品第二区| av线在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| 久久99一区二区三区| 99热网站在线观看| 美女福利国产在线| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲成国产人片在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产高清视频在线播放一区 | 性高湖久久久久久久久免费观看| av福利片在线| 日日夜夜操网爽| 老司机影院成人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 天天添夜夜摸| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 高清欧美精品videossex| 国产爽快片一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 我要看黄色一级片免费的| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久99热这里只频精品6学生| 欧美成人午夜精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 九草在线视频观看| 一区二区av电影网| 99久久99久久久精品蜜桃| 丝袜在线中文字幕| 看十八女毛片水多多多| bbb黄色大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av美国av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产视频首页在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 多毛熟女@视频| 手机成人av网站| 精品一区二区三卡| 国产成人精品久久二区二区91| 成人国语在线视频| 午夜日韩欧美国产| 国产精品.久久久| 日本色播在线视频| 国产成人av激情在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧洲国产日韩| xxxhd国产人妻xxx| 久久热在线av| 青青草视频在线视频观看| 久久影院123| 精品第一国产精品| 青春草亚洲视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲成人手机| 免费在线观看日本一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品三级大全| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人免费无遮挡视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲免费av在线视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | www日本在线高清视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本a在线网址| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线观看jvid| 亚洲一区二区三区欧美精品| av天堂久久9| 国产日韩欧美视频二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品少妇内射三级| 天天影视国产精品| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女之事视频高清在线观看 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线天堂中文资源库| 美女主播在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人欧美在线观看 | 天天操日日干夜夜撸| 国产精品欧美亚洲77777| 一级黄片播放器| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 欧美激情高清一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩黄片免| 啦啦啦 在线观看视频| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久久久久久久久久大奶| 国产av国产精品国产| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美黄色淫秽网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| kizo精华| 午夜老司机福利片| 国产精品久久久久成人av| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产高清videossex| 久久精品久久久久久久性| 女人久久www免费人成看片| 七月丁香在线播放| www日本在线高清视频| 久热这里只有精品99| 国产精品偷伦视频观看了| 日日夜夜操网爽| 精品亚洲成a人片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本wwww免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 一区在线观看完整版| 在线观看免费高清a一片| 无遮挡黄片免费观看| 天天操日日干夜夜撸| 国产一区二区 视频在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国产高清不卡午夜福利| 欧美大码av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 高清黄色对白视频在线免费看| 伦理电影免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产精品一区三区| www.自偷自拍.com| 久久99一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 一级毛片 在线播放| 手机成人av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲中文字幕日韩| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 1024视频免费在线观看| 国精品久久久久久国模美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品一区二区免费欧美 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 涩涩av久久男人的天堂| 看十八女毛片水多多多| 69精品国产乱码久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久av网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 丝瓜视频免费看黄片| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 五月天丁香电影| 在线观看一区二区三区激情| 黑丝袜美女国产一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久久久免费视频了| 在线观看www视频免费| 亚洲,欧美精品.| 91国产中文字幕| 久久综合国产亚洲精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| www.av在线官网国产| 国产成人欧美在线观看 | 成年人黄色毛片网站| 91九色精品人成在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 一区在线观看完整版| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲成人国产一区在线观看 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| 97人妻天天添夜夜摸| www.av在线官网国产| 日韩av免费高清视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 在线观看国产h片| av在线app专区| 亚洲人成77777在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 脱女人内裤的视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 中国国产av一级| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女午夜性视频免费| 日本a在线网址| 一级片'在线观看视频| 日本欧美国产在线视频| 天天影视国产精品| 交换朋友夫妻互换小说| 大码成人一级视频| a级毛片黄视频| 精品一区二区三卡| 亚洲黑人精品在线| 国产精品人妻久久久影院| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99国产综合亚洲精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 9热在线视频观看99| 国产在线观看jvid| 18在线观看网站| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲久久久国产精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级毛片我不卡| 少妇人妻 视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 天天影视国产精品| 永久免费av网站大全| 国产高清videossex| 国产高清视频在线播放一区 | 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男男h啪啪无遮挡| 91字幕亚洲| 高清视频免费观看一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 尾随美女入室| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品av麻豆狂野| 晚上一个人看的免费电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美日韩精品网址| kizo精华| 69精品国产乱码久久久| 9191精品国产免费久久| av天堂在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一级毛片 在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一个人免费看片子| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产av精品麻豆| 亚洲精品久久午夜乱码| 深夜精品福利| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜久久久在线观看| 99久久人妻综合| 两性夫妻黄色片| 国产精品一区二区精品视频观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 脱女人内裤的视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产av一区二区精品久久| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女主播在线视频| 老司机靠b影院| 中国美女看黄片| www日本在线高清视频| 国产成人精品在线电影| 精品高清国产在线一区| 五月开心婷婷网| 精品第一国产精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级毛片电影观看| 午夜福利乱码中文字幕| 成人国产av品久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 精品熟女少妇八av免费久了| 丝袜在线中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 黄色a级毛片大全视频| 赤兔流量卡办理| 国产97色在线日韩免费| 91成人精品电影| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av综合色区一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男女免费视频国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 精品高清国产在线一区| 色94色欧美一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲第一青青草原| 国产一区二区 视频在线| 国产av一区二区精品久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲第一av免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丝瓜视频免费看黄片| 99香蕉大伊视频| 婷婷色av中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 在线观看www视频免费| 又大又爽又粗| 午夜两性在线视频| 国产精品成人在线| 999精品在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产片特级美女逼逼视频| 国产高清不卡午夜福利| 一本久久精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久免费观看电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男的添女的下面高潮视频| 不卡av一区二区三区| 免费观看人在逋| 99久久综合免费| 黄色一级大片看看| 亚洲成人手机| 久久中文字幕一级| 亚洲精品国产av成人精品| 最近中文字幕2019免费版| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九草在线视频观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲成人手机| 国产熟女欧美一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久网色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲人成电影观看| 亚洲专区国产一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 曰老女人黄片| 亚洲av日韩在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 97人妻天天添夜夜摸| a级毛片在线看网站| 亚洲专区国产一区二区| 青草久久国产| 亚洲精品国产av蜜桃| 男人操女人黄网站| 悠悠久久av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 飞空精品影院首页| 精品久久久久久电影网| 在线观看人妻少妇| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费少妇av软件| 国产成人av教育| 久久久久久久国产电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品人妻1区二区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 两人在一起打扑克的视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久视频综合| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| svipshipincom国产片| 国产又色又爽无遮挡免| 夫妻午夜视频| 宅男免费午夜| 日日夜夜操网爽| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 五月开心婷婷网| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久国产精品大桥未久av| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文字幕日韩| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩中文字幕视频在线看片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲成人手机| 男女免费视频国产| 欧美成人午夜精品| 亚洲天堂av无毛| 中文字幕制服av| 午夜老司机福利片| 日本欧美视频一区| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美激情在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 曰老女人黄片| 国产精品偷伦视频观看了| 少妇粗大呻吟视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产主播在线观看一区二区 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品少妇内射三级| 男女下面插进去视频免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 不卡av一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 悠悠久久av| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品一区二区三卡| 国产精品一区二区免费欧美 | 91字幕亚洲| 波多野结衣一区麻豆| 国产在线一区二区三区精| 国产精品人妻久久久影院| 国产午夜精品一二区理论片| 国精品久久久久久国模美| 国产有黄有色有爽视频| 水蜜桃什么品种好| 69精品国产乱码久久久| tube8黄色片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜91福利影院| 国产成人精品久久二区二区91| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线天堂中文资源库| 午夜福利影视在线免费观看| a级毛片在线看网站| 老司机靠b影院| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 我的亚洲天堂| 免费观看人在逋| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 视频区图区小说| 国产日韩欧美在线精品| 国产人伦9x9x在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 97人妻天天添夜夜摸| 日本色播在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久精品国产欧美久久久 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品在线美女| 亚洲免费av在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲伊人久久精品综合| 国产午夜精品一二区理论片| 91精品伊人久久大香线蕉| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲欧洲国产日韩| h视频一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 香蕉丝袜av| 久热爱精品视频在线9| 操出白浆在线播放| 久久狼人影院| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 999精品在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一本综合久久免费| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 欧美精品av麻豆av| 大陆偷拍与自拍| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩一级在线毛片| 男人添女人高潮全过程视频| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟女av电影| 一区二区三区乱码不卡18| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本午夜av视频| 青春草视频在线免费观看| 免费在线观看日本一区| 永久免费av网站大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产中文字幕在线视频| 九草在线视频观看| 97人妻天天添夜夜摸| bbb黄色大片| 午夜福利一区二区在线看| 大片免费播放器 马上看| 中国美女看黄片| 亚洲国产精品国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丝袜美腿诱惑在线| 妹子高潮喷水视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美黑人欧美精品刺激| 超碰成人久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 伊人亚洲综合成人网| 韩国精品一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区在线观看av| 宅男免费午夜| 欧美性长视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美一区二区三区久久| 麻豆av在线久日| 国产野战对白在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产精品九九99| 亚洲国产精品成人久久小说| 一区二区av电影网| 男女午夜视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 午夜免费男女啪啪视频观看| 五月开心婷婷网| 人妻人人澡人人爽人人| 美女大奶头黄色视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 男女无遮挡免费网站观看| 国产片内射在线| 欧美日本中文国产一区发布| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 男人操女人黄网站| av天堂在线播放| svipshipincom国产片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 婷婷色综合www| 一级片免费观看大全| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品成人在线| 99久久人妻综合| 大片电影免费在线观看免费| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩精品网址| 91国产中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧美清纯卡通|