不同助劑對(duì)高濃度噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑性能的影響

劉景坤， 柳海營(yíng)， 宋建華， 赤國(guó)彤*

(1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)， 河北 保定 071000； 2.河北德瑞化工有限公司， 河北 石家莊 050000)

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不同助劑對(duì)高濃度噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑性能的影響

劉景坤1， 柳海營(yíng)2， 宋建華2， 赤國(guó)彤1*

(1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)， 河北 保定 071000； 2.河北德瑞化工有限公司， 河北 石家莊 050000)

為生產(chǎn)出高濃度(55%)噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑，以外觀、粘度、懸浮率、分散性、低溫穩(wěn)定性及熱貯穩(wěn)定性為考核標(biāo)準(zhǔn)，研究了潤(rùn)濕分散劑和增稠劑對(duì)55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑性能的影響。結(jié)果表明：14種潤(rùn)濕分散劑中，SC-34、TX-8、SK-24和SP-2836的流點(diǎn)均<0.4，其中，TX-8對(duì)懸浮劑降粘效果最好，SC-34對(duì)懸浮劑的潤(rùn)濕效果最好。55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑的最終配方為55%噻蟲(chóng)嗪(折百)、5.56%石蠟、3%SC-34、1%TX-8、1%SK-24、1%白炭黑、0.05%黃原膠、1%消泡劑、3%乙二醇、1%卡松、補(bǔ)水至100%。按此配方配制55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑的技術(shù)指標(biāo)達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

噻蟲(chóng)嗪； 高濃度； 水懸浮劑； 潤(rùn)濕分散劑

目前，市場(chǎng)上分散劑種類繁多，性能也良莠不齊，而針對(duì)噻蟲(chóng)嗪懸浮劑所用的分散劑又區(qū)別于其他原藥所用的分散劑，導(dǎo)致高濃度噻蟲(chóng)嗪懸浮劑的研究鮮有突破。在農(nóng)藥水懸浮劑研究開(kāi)發(fā)過(guò)程中，顆粒聚結(jié)變大、沉降析水和稠化結(jié)塊等貯存物理穩(wěn)定性問(wèn)題始終是制約其健康發(fā)展的瓶頸，這與農(nóng)藥水懸浮劑形成與穩(wěn)定的基礎(chǔ)理論研究不足有關(guān)[1]。近年來(lái)，新煙堿類殺蟲(chóng)劑發(fā)展迅速，并在實(shí)際生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。作為新煙堿類農(nóng)藥的代表噻蟲(chóng)嗪得到迅速發(fā)展[2]。噻蟲(chóng)嗪是第二代新煙堿類農(nóng)藥的代表[3]。噻蟲(chóng)嗪作用范圍廣，易被植物吸收，在植物體內(nèi)容易傳導(dǎo)。目前，已在66個(gè)國(guó)家超過(guò)15種作物上登記并使用[4]。常見(jiàn)劑型為水懸浮劑、顆粒劑和種衣劑等。隨著人們環(huán)保意識(shí)越來(lái)越強(qiáng)，對(duì)農(nóng)藥劑型要求也日益嚴(yán)格。水懸浮劑以水為基質(zhì)，避免有機(jī)溶劑使用，可極大地減小其對(duì)環(huán)境的污染，同時(shí)減少藥害的發(fā)生。此外，也可避免粉體制劑在使用加工過(guò)程中的粉塵污染。截止目前為止，我國(guó)登記噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑含量多為30%，最高含量為先正達(dá)登記的46%的懸浮種衣劑。常見(jiàn)市售噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑普遍為低含量，但在單位體積中，有效成分含量增加可以節(jié)省包裝費(fèi)用，縮小運(yùn)輸體積降低運(yùn)輸成本，減少田間包裝物污染環(huán)境。

農(nóng)藥懸浮劑系指固體原藥以一定分散度(粒徑0.5～5 μm，平均2～3 μm)分散在介質(zhì)(一般為水)中形成的多相分散體系[5]。常見(jiàn)水懸浮劑品種有效成分多為在水中溶解度小于200 mg/L，高溶解度的原藥加工成高含量懸浮劑的情況極少。因?yàn)樵幵谒杏休^高的溶解度，顆粒容易發(fā)生奧氏熟化，導(dǎo)致體系易沉降，發(fā)生結(jié)塊分層現(xiàn)象。同時(shí)，由于有效成分含量高，彼此之間容易發(fā)生碰撞，結(jié)合幾率增大，使整個(gè)懸浮體系更加容易出現(xiàn)膏化或稠化現(xiàn)象。針對(duì)這些問(wèn)題，前人提出利用高分子量的具有特殊結(jié)構(gòu)的分散劑化合物來(lái)防止這些問(wèn)題。由于高分子分散劑親水基疏水基的大小及位置可調(diào)、分子鏈長(zhǎng)短和排列方式可控，能多層吸附，降低原藥“裸露”的表面積[6]，其側(cè)鏈能在溶劑中伸展，空間位變阻大，降低奧氏熟化程度，促進(jìn)懸浮體系的穩(wěn)定[7]。不同結(jié)構(gòu)的高性能分散劑與潤(rùn)濕劑搭配使用，會(huì)對(duì)懸浮劑外觀、細(xì)度、粘度、懸浮率和分散性產(chǎn)生影響，有些可產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，明顯提高懸浮劑的物理穩(wěn)定性，從而提高制劑質(zhì)量[8]。研制高含量的噻蟲(chóng)嗪懸浮劑可極大的縮減加工成本，但由于噻蟲(chóng)嗪在水中溶解度高達(dá)4.1 g/L，很難制成高含量的水懸浮劑。為此，筆者通過(guò)對(duì)多種潤(rùn)濕分散劑進(jìn)行篩選，以期尋找到適合的潤(rùn)濕分散劑，為生產(chǎn)出高濃度(55%)噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 原藥 98%噻蟲(chóng)嗪(Thiamethoxam)，河北德瑞化工。

1.1.2 助劑 1)潤(rùn)濕分散劑。農(nóng)乳1601(邢臺(tái)藍(lán)天助劑廠)、NP-15(邢臺(tái)藍(lán)天助劑廠)、NYL-06(邢臺(tái)藍(lán)天助劑廠)、OP-10(邢臺(tái)藍(lán)天助劑廠)、NNO(萘磺酸鹽類，上海天壇助劑有限公司)、FD(羅地亞飛翔精細(xì)化工有限公司)、BC-10(羅地亞飛翔精細(xì)化工有限公司)、SC3(江蘇擎宇化工科技有限公司)、SP-2836(江蘇擎宇化工科技有限公司)、SP-2845w(江蘇擎宇化工科技有限公司)、木質(zhì)素磺酸鈉、SC-34(上海星飛化工有限公司)、SK-24(磺酸鹽類，上海星飛化工有限公司)、TX-8(聚羧酸鹽類)和石蠟(助分散劑)。2)增稠劑。黃原膠、白炭黑、白土和硅酸鎂鋁(壽光市昌泰微納化工廠)。3)其他助劑。消泡劑、卡松、尿素、乙二醇(天津市化學(xué)試劑廠)。

1.1.3 儀器 JW5624砂磨機(jī)，牧嶼亨達(dá)電機(jī)廠；LD-200型高速多功能粉碎機(jī)，浙江永康市紅太陽(yáng)機(jī)電有限公司；OMEC LS-POP(Ⅲ)激光粒度分析儀，珠海歐美克科技有限公司；高效液相色譜儀-1200Seris，安捷倫科技有限公司；BS210S電子天平，北京賽多里斯天平有限公司；NDJ-5S數(shù)字式粘度計(jì)，上海精密儀器儀表有限公司；臺(tái)式小型超聲波清洗機(jī)，寧波市鄭州恒大超聲設(shè)備有限公司；200 μL移液槍，芬蘭雷勃。

1.2 潤(rùn)濕分散劑的篩選及測(cè)定

1.2.1 潤(rùn)濕分散劑的初篩 農(nóng)藥水懸浮劑是由原藥(分散相)、水(連續(xù)相)和潤(rùn)濕分散劑、增稠劑、防凍劑等一系列助劑混合、研磨達(dá)到一定細(xì)度而制成[9]。常用的求流點(diǎn)的試驗(yàn)方法存在容易攪拌不均勻、玻璃棒上沾有過(guò)多藥劑、終點(diǎn)不易判斷和誤差過(guò)大等缺陷。對(duì)此，采用改進(jìn)流點(diǎn)法進(jìn)行篩選，經(jīng)改進(jìn)后使其更加操作，誤差更小，增加了可重復(fù)性。即將粉碎好的原藥2 g加入到10 mL試管中，加入能經(jīng)過(guò)初步篩選出且配好的5%潤(rùn)濕分散劑水溶液，遍滴加遍用超聲波震蕩混勻，直至加入量可使液體沿試管壁自由流下，記錄消耗溶液質(zhì)量。

1.2.2 潤(rùn)濕分散劑對(duì)懸浮劑的影響 將50 g原藥與不同種類和比例的潤(rùn)濕分散劑加水砂磨至同一粒度，分別測(cè)定懸浮液的粘度和懸浮率。

1)粘度測(cè)定。使用NDJ-5S數(shù)字式粘度計(jì)測(cè)量其粘度，記錄不同情況下粘度大小。

分散性測(cè)定：在100 mL量筒中，裝入99.5 mL標(biāo)準(zhǔn)硬水，用移液槍取0.5 mL待測(cè)水懸浮劑樣品，從距離量筒水面5 cm處滴入水中，觀察其分散狀況。按其分散的狀態(tài)分為8個(gè)等級(jí)[10]。

1級(jí)：在水中不能自動(dòng)分散，呈團(tuán)塊狀快速下沉至底部，無(wú)渾濁液出現(xiàn)；2級(jí)：在水中不能自動(dòng)分散，呈團(tuán)塊狀下沉，下沉速度稍減慢，有渾濁液出現(xiàn)，最終全部樣品沉底；3級(jí)：在水中不能自動(dòng)分散，有明顯渾濁液出現(xiàn)，部分樣品呈團(tuán)狀下沉到底部；4級(jí)：在水中能自動(dòng)分散，呈團(tuán)、顆粒團(tuán)緩慢下降，量筒有1/3的渾濁液出現(xiàn)，部分樣品沉到底部；5級(jí)：在水中自動(dòng)分散，呈云霧團(tuán)緩慢下降，量筒有1/2的渾濁液出現(xiàn)，部分樣品沉到底部；6級(jí)：在水中自動(dòng)分散，呈云霧團(tuán)緩慢下降，量筒有3/4的渾濁液出現(xiàn)，少部分樣品沉到底部；7級(jí)：在水中呈云霧狀自動(dòng)分散，無(wú)明顯顆粒團(tuán)緩慢下降，渾濁液迅速擴(kuò)散；8級(jí)：在水中呈云霧狀自動(dòng)分散，渾濁液迅速形成。

2)懸浮率測(cè)定。在100 mL量筒中加入100 g水和5 g待測(cè)藥劑，上下顛倒30次混勻，靜止30 min，吸去上部9/10的液體，烘干稱量，用差量法計(jì)算懸浮率。

潤(rùn)濕分散劑的種類用量確定：根據(jù)以上測(cè)定結(jié)果，將潤(rùn)濕分散劑按照不同比例及用量與55 g噻蟲(chóng)嗪(折百)混合，加水至100 g，以鋯珠為介質(zhì)，介質(zhì)系數(shù)為1，研磨2.5 h，制得55%噻蟲(chóng)嗪懸浮液。分別以懸浮率、粘度及分散性為指標(biāo)確定潤(rùn)濕劑及分散劑的最佳配比及用量。

1.3 增稠劑的篩選

結(jié)合前人經(jīng)驗(yàn)，分別以制劑的黏度、懸浮率及熱貯穩(wěn)定性為指標(biāo)，對(duì)白土、黃原膠和硅酸鋁鎂3個(gè)增稠劑的不同組合、配比及用量進(jìn)行篩選。

1.4 5%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑的加工

采用濕法砂磨超微粉碎法[11]，將原藥及固體潤(rùn)濕分散劑按百分比稱好，放入粉碎機(jī)中，粉碎3次，每次粉碎1 min。將混合好的物質(zhì)放入砂磨機(jī)中，把其余組分按質(zhì)量稱好加入，介質(zhì)為鋯珠，介質(zhì)系數(shù)0.5。然后通入冷凝水，開(kāi)動(dòng)砂磨機(jī)研磨3 h，用LS-POP(Ⅲ)激光力度分布儀檢測(cè)，直至達(dá)到所要求的粒度為止，過(guò)濾，進(jìn)行各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的分析檢測(cè)[12]。

1.5 稀釋、熱貯及冷貯的穩(wěn)定性

將1 mL待測(cè)水懸浮液加入到200 mL水中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，靜止1 h，若上無(wú)漂浮物下無(wú)沉淀則稀釋性合格。

分別取5 mL待測(cè)樣品，封入安倍瓶中，熱貯置于(54±1)℃恒溫箱中，冷貯于(0±1)℃冰箱中，2周后取出。貯存前后分別用高效液相色譜檢測(cè)分析有效成分含量變化情況。觀察析水率及粘度變化情況，有效成分平均分解率小于5%，析水率小于5%，粘度變化較小者為合格。

2 結(jié)果與分析

2.1 潤(rùn)濕分散劑的初篩

從表1看出，經(jīng)初步篩選，14種潤(rùn)濕分散劑的流點(diǎn)在0.9～0.2 mL/g，以SC-34、TX-8、SK-24、SP-2836的流點(diǎn)均<0.4。所以，選取這4種潤(rùn)濕分散劑進(jìn)行下一步研究。

2.2 不同潤(rùn)濕分散劑對(duì)粘度的影響

從圖1看出，在4種分散劑(SC-34，TX-8，SK-24，SP-2836)中，用量小于0.50%或大于4.00%時(shí)，黏度較高?？赡苁怯昧可贂r(shí)原藥沒(méi)有有效分散，而用量多時(shí)分散劑“橋接”，農(nóng)藥顆粒團(tuán)聚，增加內(nèi)摩擦從而黏度升高。不同種類的分散劑其同一粘度下用量也不盡相同，TX-8降粘效果最好，在用量較少時(shí)可保持粘度較低，且使懸浮劑可達(dá)到的最低粘度為421 mPa·s；SP-2836對(duì)懸浮劑的降粘效果最差，可使懸浮劑達(dá)到的最低粘度為532 mPa·s。

表1 不同潤(rùn)濕分散劑的初步篩選

注：-表示不適用的潤(rùn)濕分散劑，+表示篩選出的適合潤(rùn)濕分散劑。

Note：- and + indicate the inapplicable wetting dispersant agent and the applicable wetting dispersant agent respectively.

圖1 不同潤(rùn)濕分散劑在不同用量下的粘度測(cè)定

Fig.1 Viscosity of different wetting dispersant agents under different use level

2.3 不同潤(rùn)濕分散劑對(duì)懸浮率的影響

農(nóng)藥水懸浮劑中有效成分顆粒的粒徑一般為0.5～5 μm，其粒徑范圍較大，顆粒大小形狀也不盡相同，屬于粗分散體系，這就造成了懸浮體系不穩(wěn)定極易沉降。然而原藥顆粒相對(duì)密度比水大，在重力作用下，原藥顆粒下沉到底部。久而久之，溶液下部有效成分含量增大，施藥后易對(duì)作物產(chǎn)生藥害，而上部溶液因其有效成分含量低達(dá)不到防治的效果。從圖2看出，在4種潤(rùn)濕分散劑(SC-34，TX-8，SK-24，SP-2836)中，隨著分散劑用量提高，懸浮率也相應(yīng)增高，但增加到一定值時(shí)懸浮率不再增高。其中，SC-34對(duì)提高懸浮劑的懸浮率起到效果最好，可使懸浮率達(dá)85%以上；SK-24對(duì)提高懸浮劑的懸浮率效果最不明顯，最大可使懸浮率達(dá)78%左右。

圖2 不同潤(rùn)濕分散劑各用量下的懸浮率

Fig.2 Suspension of different wetting dispersant agents under different use level

2.4 潤(rùn)濕分散劑的選擇

高濃度水懸浮劑單一品種的潤(rùn)濕分散劑對(duì)于制劑的粘度和懸浮率要求很難達(dá)到要求，需要將不同種類和不同品種的潤(rùn)濕分散劑組合配比，找到最佳用量。從表2可知，在4種(SC-34，TX-8，SK-24，SP-2836)表面活性劑中，通過(guò)不同組合試驗(yàn)，SC-34∶TX-8∶SK-24組合用量比為3∶1∶1,且用量為5%時(shí)，懸浮劑分散性達(dá)8級(jí)，粘度為353 mPa·s，懸浮率為94.1%。SC-34屬于陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑往往吸附于原藥微粒表面使其帶有負(fù)電荷，通過(guò)靜電斥力作用使體系得以穩(wěn)定。SK-24屬于高分子量磺酸鹽類分散劑，具有親水性很強(qiáng)的磺酸基基團(tuán)，另一端疏水基基團(tuán)吸附在原藥顆粒表面，減少了微粒界面的吸引力，原藥顆粒間合并趨勢(shì)進(jìn)而也減小。TX-8為聚羧酸鹽類分散劑，通過(guò)范德華力和平面的π-π鍵穩(wěn)定的錨接在原藥表面，親水部分水解后以銨鹽的形式出現(xiàn)可增加羧酸基的電離性，使其羧酸陰離子伸展在水中提供靜電斥力，從而提高原藥分散的穩(wěn)定性。

表2 55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑潤(rùn)濕分散劑的選擇

2.5 增稠劑的篩選

從表3可知，在懸浮劑體系中加入一定量非吸附性的大分子物質(zhì)，使其在其中形成三維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，原藥微粒在三維膠束結(jié)構(gòu)中不易沉降。一旦施加一定外力，三維結(jié)構(gòu)遭到破壞，其流動(dòng)性變好，易于從包裝中倒出。黃原膠屬于大分子物質(zhì)，其能在體系中形成穩(wěn)定三維結(jié)構(gòu)，但其結(jié)構(gòu)對(duì)熱不穩(wěn)定，溫度升高膠束狀結(jié)構(gòu)遭到破壞，懸浮劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象。在體系中加入其他物質(zhì)混用發(fā)現(xiàn)白炭黑對(duì)溫度變化不敏感，在高溫條件下不易分層。白土也能和黃原膠形成穩(wěn)定三維結(jié)構(gòu)，但白土對(duì)熱不穩(wěn)定，溫度過(guò)高使得膠束結(jié)構(gòu)作用增強(qiáng)，導(dǎo)致懸浮劑變稠，發(fā)生結(jié)塊。對(duì)增稠劑進(jìn)行一系列的梯度試驗(yàn)，以白炭黑和黃原膠的用量為1%+0.05%較合適。

表3 55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑增稠劑的選擇

表4 55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑的技術(shù)指標(biāo)

2.6 最終配方

經(jīng)過(guò)前幾步的試驗(yàn)，得到55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑的最終配方為55%噻蟲(chóng)嗪(折百)、5.56%石蠟、3%SC-34、1%TX-8、1%SK-24、1%白炭黑、0.5%黃原膠、1%消泡劑、3%乙二醇、1%卡松、水補(bǔ)足100%。從表4可知，按此配方配劑55%噻蟲(chóng)嗪水懸浮劑的技術(shù)指標(biāo)：外觀為乳白色流動(dòng)液體，稀釋穩(wěn)定性、熱貯穩(wěn)定性和冷貯穩(wěn)定性均為合格，粘度400～460 mPa·s，懸浮率與回收率分別為97.7%和99.3%。該技術(shù)指標(biāo)達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

3 結(jié)論與討論

1)通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)的流點(diǎn)法初篩潤(rùn)濕分散劑的方法進(jìn)行改進(jìn)，使操作更加簡(jiǎn)便，結(jié)果更加準(zhǔn)確。試驗(yàn)結(jié)果表明，聚羧酸鹽類、磺酸鹽類和芳基聚氧烷基硫酸鹽類潤(rùn)濕分散劑對(duì)懸浮劑穩(wěn)定性及控制物理性狀效果較好。進(jìn)一步試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，TX-8和SK-24對(duì)懸浮劑粘度影響最大，可有效降低懸浮劑的粘度。SC-34對(duì)提高乳化性和懸浮率效果較好。

2)加入潤(rùn)濕分散劑可以通過(guò)降低藥物顆粒界面間的吸引能、靜電排斥作用、空間穩(wěn)定作用減少粒子間聚集，從而減小分散體系粘度[13]。試驗(yàn)篩選出SC34+TX-8+SK-24為組合的分散劑配方，解決了高濃度懸浮劑加工過(guò)程中容易出現(xiàn)粘度過(guò)大、粘壁和不易傾倒的現(xiàn)象。通過(guò)不同高分子量的分散劑的混合使用，有效的提高了懸浮劑各方面的性能。55%噻蟲(chóng)嗪水懸劑的成功研制對(duì)節(jié)約生產(chǎn)、運(yùn)輸成本具有重要意義。同時(shí)加入高分子量的潤(rùn)濕分散劑提高了制劑的懸浮率，提高了藥效，減小了藥害的出現(xiàn)。減小粘度也避免了藥劑在瓶壁上的過(guò)多殘留，避免了藥物殘留對(duì)環(huán)境的影響和造成的經(jīng)濟(jì)損失。

3)適合的增稠劑在體系中往往形成很強(qiáng)的觸變性結(jié)構(gòu)，從而能有效阻止重力引起的顆粒沉降，增加體系的懸浮性。通常隨著用量增加，體系流變學(xué)參數(shù)均成線性關(guān)系增加。然而用量的增大將導(dǎo)致體系粘度增大，傾倒性變差，變得粘稠不流動(dòng)，分散性降低。試驗(yàn)結(jié)果表明，不同種類的組合及用量導(dǎo)致懸浮體系在熱貯過(guò)程中穩(wěn)定性表現(xiàn)不一致。當(dāng)用量過(guò)少時(shí)容易出現(xiàn)分層現(xiàn)象，用量過(guò)大時(shí)則容易出現(xiàn)結(jié)塊，變稠現(xiàn)象。黃原膠分子靠氫鍵作用形成雙鏈螺旋的二級(jí)立體結(jié)構(gòu)，雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)賦予了分子很好的剛性來(lái)抑制自由基、酸、酶等的降解，具有良好的穩(wěn)定性[14]。但其在熱貯環(huán)境中由于微生物的存在容易使其發(fā)生變質(zhì)，所以在體系中加入防腐劑有利于防止黃原膠變質(zhì)。此外，其與其他防沉降劑混合使用相容性好，但大部分組合在較高溫度下不穩(wěn)定易發(fā)生改變。白炭黑具有良好的熱穩(wěn)定性，與黃原膠組合使用可以大大提高懸浮液的物理穩(wěn)定性。

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(責(zé)任編輯： 楊 林)

Effect of Different Additives on Performance of Thiamethoxam Water Suspension with High Concentration

LIU Jingkun1， LIU Haiying2， SONG Jianhua2， CHI Guotong1*

(1.CollegeofPlantProtection,HebeiAgriculturalUniversity,Baoding,Hebei071000；2.HebeiDeruiChemicalCo.,Ltd,Shijiazhuang,Hebei050000,China)

The effects of wetting dispersant agents and thickening agents on appearance, viscosity, suspension percentage, dispersibility, low temperature stability and thermal stability of 55% Thiamethoxam water suspension were studied to produce 55% Thiamethoxam water suspension with high concentration.Results:The flow point of SC-34, TX-8, SK-24 and SP-2836 wetting dispersant agents is<0.4.The viscosity reducing effect of TX-8 agent on 55% Thiamethoxam water suspension is the best but the wetting effect of SC-34 agent on 55% Thiamethoxam water suspension is the maximum. The final formula of 55% Thiamethoxam water suspension includes 55% Thiamethoxam, 5.56% paraffin, 3% SC-34, 1% TX-8, 1% SK-24,1% silica, 0.05% xanthan gum, 1% defoamer, 3% ethylene glycol, 1%cason and 28.39% water. The technical index of 55% Thiamethoxam water suspension can reach the national standard.

Thiamethoxam; high concentration; water suspension; wetting dispersant agent

2014-08-18； 2015-07-01修回

劉景坤(1989-)，男，在讀碩士，研究方向：農(nóng)藥劑型加工與原理。E-mail:liujingkun126@126.com

*通訊作者：赤國(guó)彤(1957-)，男，教授，從事農(nóng)藥劑型加工及生物農(nóng)藥的研究。E-mail:chiguotong@126.com

1001-3601(2015)07-0366-0075-05

S482.92

A