淺談獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理

姚長宏

烏蘭察布市動物疫病預(yù)防控制中心

淺談獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理

姚長宏

烏蘭察布市動物疫病預(yù)防控制中心

文章根據(jù)病原細(xì)菌免疫學(xué)原理，就獸醫(yī)生物藥品的制造生產(chǎn)分類；以及什么是理想的獸醫(yī)生物藥品；就如何保證藥品效價(jià)和質(zhì)量，如何提高動物疫病預(yù)防效果，論述了對獸醫(yī)生物藥品的制造生產(chǎn)過程各個環(huán)節(jié)的監(jiān)督監(jiān)察，做好儲運(yùn)、管理、供應(yīng)以及在開展動物疫病預(yù)防免疫工作中，使用獸醫(yī)生物藥品應(yīng)注意的事項(xiàng)，充分發(fā)揮獸醫(yī)獸醫(yī)生物藥品、控制和撲滅動物疫病的作用。

生物藥品分類 使用 管理

一、獸醫(yī)生物藥品的分類

獸醫(yī)生物藥品是根據(jù)病原細(xì)菌免疫學(xué)原理，利用病原微生物本身或遺傳變異或生長繁殖過程中的產(chǎn)物為基礎(chǔ)制成的一種藥品，一般統(tǒng)稱為生物制劑。獸醫(yī)生物藥品主要分為三大類：一是用于預(yù)防各種動物傳染病的疫苗、菌苗、類毒素；二是用于緊急治療或緊急預(yù)防動物疫病的抗病血清和抗毒素；三是用于診斷動物疫病的各種診斷試劑。這些生物藥品均由國家主管部門指定重點(diǎn)獸醫(yī)生物藥品制造廠定點(diǎn)生產(chǎn)。科學(xué)管理，正確使用獸醫(yī)生物藥品，對有計(jì)劃地搞好動物疫病預(yù)防十分重要。

二、衡量獸醫(yī)生物藥品好壞的基本標(biāo)準(zhǔn)

對動物預(yù)防免疫效果的好壞，與獸醫(yī)生物藥品的質(zhì)量有直接關(guān)系。

一種理想的獸醫(yī)生物藥品應(yīng)具備以下優(yōu)點(diǎn)：

1.毒力和免疫性必須穩(wěn)定，并且便于保存。

2.無論是疫苗、菌苗、類毒素、抗菌素還是抗病血清，給動物注射接種后，所引起的臨床反應(yīng)小或無反應(yīng)，不影響動物食欲或使役，并且能夠產(chǎn)生很好的保護(hù)率。如果接種一次能獲得終身保護(hù)則為最理想的疫苗、菌苗。凡是診斷試劑必須是具有較強(qiáng)的特異性，一種診斷試劑用來診斷相應(yīng)的一種傳染病，應(yīng)該準(zhǔn)確無誤。

3.規(guī)定的注射接種劑量應(yīng)小，注射接種途徑簡單，容易掌握，應(yīng)用方便。

4.不受母體抗體的影響，可以和其他疫苗、菌苗同時注射接種。

5.如果是活毒疫苗、活菌苗，不應(yīng)當(dāng)具有傳染性。

6.包裝頭劑不應(yīng)太大，如包裝頭劑過大，一使用不方便，二容易造成浪費(fèi)。

一種獸醫(yī)生物藥品如果同時具備上述幾個優(yōu)點(diǎn)，可認(rèn)為是最理想的獸醫(yī)生物藥品。

三、使用方法和注意事項(xiàng)

對動物疫病預(yù)防免疫效果好壞，與規(guī)范和科學(xué)使用獸醫(yī)生物藥品有密切關(guān)系。在使用過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)歸納如下：

1.疫苗、菌苗的運(yùn)輸和分發(fā)，時間越快越好，運(yùn)輸途中應(yīng)避免疫苗、菌苗受高溫、凍結(jié)和日光直射。

2.疫苗、菌苗的包裝要完整，瓶簽必須清楚，而且不易脫落，瓶體和瓶蓋應(yīng)密封，無裂縫和破損，瓶內(nèi)藥品性狀應(yīng)正常，無雜質(zhì)異物，無霉菌，是否和說明書一致，否則一律不準(zhǔn)使用。

3.使用時必須按每批疫苗、菌苗自帶說明書的操作規(guī)程進(jìn)行。要登記好疫苗、菌苗的名稱、批號、生產(chǎn)出廠日期、有效期限、包裝頭劑、檢驗(yàn)批號、注射時間、地點(diǎn)、畜種、頭數(shù)、注射劑量、注射部位、注射接種途徑，以便于現(xiàn)查、復(fù)查和補(bǔ)針。

4.疫苗、菌苗到達(dá)現(xiàn)地后，必須立即組織注射，越快越好。屬于凍干苗的最好現(xiàn)配現(xiàn)用，當(dāng)日用完，次日不能再用。屬于液態(tài)疫苗、菌苗使用時要振蕩混勻。

5.使用活毒苗、活菌苗時，嚴(yán)禁灑在地面上，防止散毒。

6.用完的廢疫苗、菌苗空瓶，應(yīng)該集中妥善處理，不準(zhǔn)隨意丟棄。

7.在第一次使用一種新的疫苗、菌苗時，都應(yīng)該先做小面積、小范圍試驗(yàn)，經(jīng)過觀察確認(rèn)安全后，方可大面積、大范圍應(yīng)用和推廣。

8.注射疫苗、菌苗的注射器、針頭都必須先清洗干凈，經(jīng)過消毒。注射針頭每注射一頭動物，應(yīng)當(dāng)換一個針頭。如果需要同時接種兩種疫苗、菌苗，必須嚴(yán)格分開注射器、針頭，并分開部位注射，不準(zhǔn)將兩種疫苗、菌苗混合在一只注射器內(nèi)同時注射，也不允許用一只注射器連續(xù)注射兩種苗。每次注射工作結(jié)束后，注射器、針頭必須徹底清洗，嚴(yán)格消毒。

9.預(yù)防注射前，對被注射的動物必須進(jìn)行檢查和詳細(xì)了解。要注意動物的健康狀況、年齡、是否懷孕、飼養(yǎng)管理?xiàng)l件好壞情況。根據(jù)情況確定注射否，確定注射劑量。對營養(yǎng)狀況不好、體溫升高的、懷孕后期的動物和未斷乳的小動物，一般暫不進(jìn)行預(yù)防注射。

10.注射后應(yīng)注意安全觀察，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)嚴(yán)重的要及時組織人員做好對癥治療。

四、獸醫(yī)生物藥品的管理

加強(qiáng)獸醫(yī)生物藥品的生產(chǎn)、保管、運(yùn)輸和使用各個環(huán)節(jié)的科學(xué)管理，對提高預(yù)防免疫效果，有效控制動物疫病十分重要。在獸醫(yī)生物藥品管理方面做好以下幾點(diǎn)。

1.為保證獸醫(yī)生物藥品的質(zhì)量，確保防疫效果，獸醫(yī)生物藥品的生產(chǎn)必須經(jīng)國家主管部門批準(zhǔn)，由國家指定的獸醫(yī)生物藥品制造廠，專門定點(diǎn)生產(chǎn)。生產(chǎn)廠家必須做到嚴(yán)把生產(chǎn)過程的各個重要環(huán)節(jié)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。廠內(nèi)設(shè)立獸醫(yī)生物藥品監(jiān)察室，授權(quán)對生產(chǎn)的每批產(chǎn)品生產(chǎn)過程各個環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)察。并做好每批產(chǎn)品的抽樣效價(jià)測定和安全試驗(yàn)。凡毒力不穩(wěn)定，效價(jià)不夠，不合格的產(chǎn)品，一律不準(zhǔn)出廠。

2.各種獸醫(yī)生物藥品對存儲、保管一般應(yīng)避免高溫、日光照射，要經(jīng)常保存在冷暗干燥的地下室，對于怕凍怕熱的液態(tài)疫苗、菌苗、類毒素、抗毒素、抗病血清和診斷試劑，應(yīng)存儲在2～8℃為宜，凍干苗要保存在零下15℃以下。獸醫(yī)生物藥品制造廠和各級動物防疫部門，都要建立標(biāo)準(zhǔn)的冷芷設(shè)施，存儲、運(yùn)輸要實(shí)現(xiàn)冷芷化，保證生物藥品效價(jià)，確保預(yù)防免疫效果。

3.獸醫(yī)生物藥品必須由各級動物防疫部門統(tǒng)一管理，固定專人專管。建立健全各項(xiàng)管理制度，根據(jù)防疫任務(wù)和需要，計(jì)劃供應(yīng)，同時健全入庫、出庫手續(xù)，做好登記造冊，詳細(xì)記錄每批藥品的名稱、生產(chǎn)出廠日期、有效期限、檢驗(yàn)批號、數(shù)量及包裝頭劑、容量、生產(chǎn)廠家等，以便總結(jié)和查詢。

4.各地在開展防疫前，應(yīng)當(dāng)先做好宣傳動員，組織工作，做好安排部署，對防疫人員實(shí)行分片技術(shù)承包。包地點(diǎn)、包任務(wù)、包質(zhì)量，嚴(yán)格遵守獸醫(yī)生物藥品使用操作規(guī)程，保證防疫質(zhì)量。各級政府要對動物防疫工作加強(qiáng)行政干預(yù)，加強(qiáng)管轄地區(qū)防疫工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，及時做好督促檢查，確保防疫工作順利開展。

5.每次防疫工作結(jié)束后，在安全觀察過程中，應(yīng)詳細(xì)記錄所用疫苗、菌苗的名稱、注射畜種數(shù)量、注射地點(diǎn)、注射劑量、密度、疫苗反應(yīng)等情況，同時有計(jì)劃地對防疫免疫效果進(jìn)行監(jiān)測和調(diào)查，做好獸醫(yī)生物藥品使用效果工作總結(jié)，對所使用疫苗、菌苗提出應(yīng)用推廣和改進(jìn)意見。

參考資料：

[1]獸醫(yī)免疫學(xué)，科學(xué)出版社出版.

[2]農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)生物藥品監(jiān)察所《獸醫(yī)生物藥品使用手冊》農(nóng)業(yè)部出版社編.