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    我院20102013年降糖藥品應用的分析

    2015-02-27 02:38:03王世英
    天津藥學 2015年5期
    關鍵詞:降糖降糖藥本院

    劉 紅,任 濤,王世英

    (中國人民解放軍第254醫(yī)院,天津 300142)

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    劉 紅,任 濤,王世英

    (中國人民解放軍第254醫(yī)院,天津 300142)

    目的:分析本院降糖藥品使用情況,為臨床合理用藥提供參考。方法:對本院2010 — 2013年降糖藥品品種、銷售數(shù)量、銷售金額、用藥頻度(DDDs)、限定日費用(DDC)等進行回顧性整理與統(tǒng)計。結果:本院降糖藥品的銷售金額趨于穩(wěn)定,胰島素類的銷售比例占降糖藥的50%左右,瑞格列奈、阿卡波糖、二甲雙胍與格列美脲是本院使用的主要口服降糖藥。結論:胰島素制劑在本院的應用比較廣泛,符合胰島素早期和強化治療趨勢,口服降糖藥的使用趨于平穩(wěn),本院降糖藥品應用基本合理。

    降糖藥品,用藥頻度,限定日費用,藥物利用評價

    糖尿病是由于胰島素分泌缺陷和(或)胰島素作用障礙所致的以高血糖為特征的代謝性疾病。國內(nèi)最新調(diào)查顯示,我國20歲以上人口糖尿病總體患病率達9.7%[1]。雖然目前尚未找到根治糖尿病的藥物或方法,但對糖尿病及其并發(fā)癥的合理防治可以延長患者的生命、提高生活質量和減少醫(yī)療費。為更好地了解糖尿病治療現(xiàn)狀并為其治療提供依據(jù),現(xiàn)將本院2010—2013年降糖藥物的使用情況進行分析和總結,為臨床合理用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源 利用本院計算機藥庫管理系統(tǒng),收集2010—2013年本院全部降糖藥品原始數(shù)據(jù),其中包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、零售價格、使用數(shù)量及銷售金額等,用Excel對有關數(shù)據(jù)進行處理并排序。

    1.2 方法 采用世界衛(wèi)生組織推薦的限定日劑量(DDD)分析方法,以《中華人民共和國藥典》(2010年版)、《新編藥物學》(第17版)[2]推薦的成人平均日劑量并參考臨床常規(guī)用藥劑量而定。用藥頻度(DDDs)可反映藥物的使用結果和動態(tài)變化,其數(shù)值越大,反映此類藥的使用頻率越高。DDDs=某藥的年銷售量/該藥的DDD值。某藥的DDC反映患者應用該藥的平均日費用,DDC越大,表示患者經(jīng)濟負擔越重[3]。DDC=某藥的年銷售總金額/該藥的DDDs。通過年內(nèi)某藥銷售總金額排序及其DDDs排序的比值,可確定藥品的性價比。該比值是反映藥品銷售金額與用藥頻次是否同步的指標,比值越接近1,表明同步越好,反之則差。排序比=金額排序/DDDs排序。

    2 結果

    2.1 各年度在藥品銷售總金額中降糖藥所占比重的情況 本院2010—2013年各年度降糖藥銷售金額占藥品銷售總金額的7.72%~10.52%,2011年降糖藥用量增長較快,到第二年又有所回落,見表1。

    2.2 各年度銷售金額前10位的降糖藥藥品占當年降糖藥銷售總金額比例情況 各年度降糖藥銷售金額排序前10位的合計金額占當年度降糖藥銷售總金額的比例均在80%以上,這說明排序前10位的藥品基本能夠滿足治療糖尿病的大部分需求,藥品使用的集中度較高,見表2。

    2.3 各年度各類降糖藥銷售金額及構成比的情況 各年度胰島素的銷售金額都占降糖藥總銷售金額的50%左右,說明胰島素制劑在本院的應用比較廣泛,這可能與多種胰島素的治療方案以及胰島素和口服降糖藥聯(lián)合應用能使糖尿病的治療個體化有關[4]。目前在美國有12%的2型糖尿病患者使用胰島素,且有14%的患者采用胰島素和口服藥物聯(lián)合用藥[5]。各類降糖藥銷售金額及構成比情況見表3。

    表1 20102013年降糖藥

    表2 20102013年降糖藥銷售金額前

    表3 20102013年各類降糖藥銷售金額及構成比

    2.4 各年度降糖藥銷售金額排序前10位藥品的日費用情況 每年降糖藥銷售金額排序前10位的藥品略有變化,4年中有6種藥品始終排名前10位,其中限定日費用在10元以上的只有2種,即甘精胰島素和瑞格列奈片,其余4種都在7.50元以下,即門冬胰島素30注射液(筆芯)、精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液、二甲雙胍片和阿卡波糖片。而且日費用低的品種逐年有增加的趨勢,見表4。這說明醫(yī)院在控制費用方面是比較成功的。

    2.5 各年度降糖藥銷售金額排序前10位藥品的排序比情況 連續(xù)3年銷售金額排名第一的均是門冬胰島素30注射液,占本院降糖藥16%以上份額,且其銷售金額和DDDs同步性很好;除了甘精胰島素和瑞格列奈之外,阿卡波糖、二甲雙胍與格列美脲都是很受歡迎的口服降糖藥,一直占主導地位,見表4。

    由同步性結果來看,本院大部分降糖藥的同步性較好,其比值小于1的僅為少數(shù)。說明本院降糖藥的使用頻率與藥品價格有一定關系,且二者線性關系良好。

    表4 20102013年降糖藥

    >注:“-”表示未進入該年前10位

    表5 20102013年降糖藥銷售金額前10位藥品的排序比變化

    其中:①門冬胰島素30注射液(筆芯),②瑞格列奈片,③精蛋白生物合成人胰島素(預混30R),④二甲雙胍片,⑤阿卡波糖片,⑥甘精胰島素,⑦精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液,⑧門冬胰島素30注射液(特充),⑨格列喹酮片,⑩馬來酸羅格列酮鈉片,格列美脲片,門冬胰島素注射液,依帕司他片,伏格列波糖片

    3 討論

    3.1 胰島素注射劑的使用分析 胰島素及其類似物是通過促進骨骼肌和脂肪等周圍組織攝取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的產(chǎn)生而降低血糖的。門冬胰島素30注射液含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素,比雙時相(預混)人胰島素起效更快,且不易導致注射部位脂肪萎縮,尤其是筆芯使用方便簡單,劑量準確,受到臨床的肯定。甘精胰島素是人胰島素類似物,注入皮下組織后,產(chǎn)生可預見的,有長效作用的,平穩(wěn)、無峰值的血藥濃度-時間特性。臨床藥理學的研究表明,靜脈注射等劑量的甘精胰島素和人胰島素,其效價相同。甘精胰島素給藥后作用可持續(xù)24 h,血中的藥物濃度無峰值,能平穩(wěn)降糖,很少引起低血糖,但限定日費用較高。目前倡導對于初診的2型糖尿病患者,在飲食控制與運動治療失敗后,盡早短期使用胰島素進行強化治療,可以盡可能保護胰島β細胞功能,使之得以部分恢復,從而達到延長β細胞功能和血糖控制的目的[6]。

    3.2 口服降糖藥的使用分析 二甲雙胍為雙胍類口服降血糖藥,雙胍類藥物能降低糖尿病患者的血糖,但對血糖正常者無明顯降低作用,不易引起低血糖,且不增加患者體重。目前,二甲雙胍已被中國2型糖尿病防治指南、美國糖尿病學會(ADA)、歐洲糖尿病研究學會(EASD)等國際權威指南推薦為與生活方式干預并用的一線治療藥物。

    瑞格列奈為新型的短效口服促胰島素分泌降糖藥。其可在患者體內(nèi)模擬生理性胰島素分泌,有效控制餐后血糖,具有吸收快、起效快、作用時間短、不增加患者體重、安全性高的特點。瑞格列奈具有廣闊的市場前景,據(jù)文獻報道,其用藥頻率增速在常用口服降糖藥中居首位,但其價格偏高。

    阿卡波糖為α-葡萄糖苷酶抑制劑,α-葡萄糖苷酶抑制劑單獨使用不引起低血糖,也不影響體重,可用于1型和2型糖尿病患者。阿卡波糖可單用,也可與其他口服藥或胰島素合用,其本身不被腸道吸收,可延緩碳水化合物的吸收,但不抑制蛋白質和脂肪的吸收,一般不引起營養(yǎng)吸收障礙,幾乎沒有對肝腎的副作用和蓄積作用。

    格列美脲片為第2代磺酰脲類降糖藥(SU)。SU類降糖藥是臨床應用較早也較廣泛的口服降糖藥,其有第1代和第2代之分。本院使用的格列齊特、格列吡嗪、格列喹酮和格列美脲均為第2代SU類藥物。SU類藥物特別適用于消瘦的2型糖尿病患者,尤其是胰島β細胞功能較差者。其作用除增強靶組織對胰島素的敏感性外,還兼有改善血黏度和微循環(huán)、低血糖危險性小和體重增加不明顯等特點,臨床一直在廣泛使用[7]。

    3.3 其他藥品的使用分析 由統(tǒng)計數(shù)據(jù)還可以看出,雖然這2年胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑與二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制劑的用量有所上升,但在糖尿病的治療應用中所占比例還是很少。GLP-1受體激動劑與DDP-4抑制劑為FDA批準的新型抗糖尿病藥,除了醫(yī)生治療理念和用藥習慣尚未完全轉變的因素外,另外一個重要原因是這類藥物在國內(nèi)應用時間尚短,并且費用相對于二甲雙胍等更加昂貴。GLP-1除了促進胰島素的合成及分泌,還能抑制胰高血糖素分泌,刺激β細胞增殖及新生,抑制β細胞凋亡,減少攝食,延緩胃排空,并對心肌細胞等具有潛在的保護作用。其主要不良反應為胃腸道反應。DDP-4抑制劑主要通過抑制DDP-4,繼而阻斷GLP-1的降解,進而增加GLP-1水平,增加胰島素分泌,降低胰高血糖素分泌,具有呈葡萄糖濃度依賴性的β和α細胞“雙調(diào)節(jié)”作用,也可在有效降低高血糖的同時減少低血糖的發(fā)生,而且還減少血糖波動,平穩(wěn)有效地控制血糖[8]。DPP-4抑制劑雖然能刺激胰島素的分泌,但并不引起低血糖。

    綜上所述,本院降糖藥的應用基本合理。隨著各種研究的不斷深入和臨床試驗的不斷完善,越來越多的降糖藥將進入醫(yī)藥市場。未來糖尿病的管理不能只著眼于降血糖,而應該是血糖控制、保護胰島細胞、減少低血糖三管齊下,醫(yī)師在個體化治療和聯(lián)合用藥的同時,還需要注意藥物的長期安全性及不良反應。

    1 葛均波,徐永健,等.內(nèi)科學[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:733

    2 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:650-663

    3 何曉英,楊亞蘇,吳蘭蘭,等.本院2002-2006年降糖藥利用分析[J].中國藥房,2007,18(32):2495

    4 馬全明,王亞峰.本院2005-2007年降糖藥利用分析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2008,28(24):2137-2138

    5 Centers for Disease Control and Prevention 2011 National diabetes fact sheet, 2011 . http://www .cdc.gov/diabetes/pubs/pdf/ndfs_2011.pdf. Last accessed July 12,2011

    6 Khutsoane D,Sharma SK,Almustafa M,etal.Biphasic insulin aspart 30 treatment improves glycaemic conteol in patients with type 2 diabetes in a clinical practice setting:experience from the PRESENT study[J].Diabetes Obes Metab,2008,10(3):212

    7 賀娟,徐貴麗,果家林,等.2008-2010年本院抗糖尿病藥應用分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2012,12(5):399

    8 Palalau AI,Tahrani AA,Piya MK,etal.DPP-4 inhibitors in clinical practice [J].Postgrad Med, 2009,121(6):70-100

    2015-04-27

    R97

    A

    1006-5687(2015)05-0057-04

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