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    復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究

    2015-02-24 01:00:46王燕軍
    天津藥學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:血液學(xué)苦參堿苦參

    王燕軍

    (武警山西總隊(duì)醫(yī)院,太原 030006)

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    復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究

    王燕軍

    (武警山西總隊(duì)醫(yī)院,太原 030006)

    目的:觀察復(fù)方苦參注射液聯(lián)合TP(紫杉醇+順鉑)方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效。方法:對(duì)本院收治的60例非小細(xì)胞肺癌隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組各30例,兩組均予以TP方案化療,第1日紫杉醇175 mg/m2,第2~4日順鉑85 mg/m2,每21 d為1周期;治療組在此基礎(chǔ)上聯(lián)用復(fù)方苦參注射液20 ml加入氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注,1次/d,連用14 d為1周期。兩組均進(jìn)行4周期治療,同時(shí)觀察兩組的近期療效、生活質(zhì)量及血液學(xué)毒性反應(yīng)。結(jié)果:兩組近期療效比較,差異無顯著性(P>0.05)。治療組患者生活質(zhì)量評(píng)價(jià)治療組優(yōu)于對(duì)照組,差異有顯著性(P<0.05);血液學(xué)毒性反應(yīng)明顯低于對(duì)照組,差異有顯著性(P<0.05)。結(jié)論:復(fù)方苦參注射液對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的化療有提高生活質(zhì)量,減輕骨髓抑制等作用。

    復(fù)方苦參注射液,順鉑,紫杉醇,非小細(xì)胞肺癌,血液學(xué)毒性反應(yīng),化療

    非小細(xì)胞肺癌(non small cell lung cancer)是臨床上常見惡性腫瘤,占肺癌的80%~85%。大多數(shù)患者早期無明顯臨床癥狀,一旦確診,60%~70%患者已屬于晚期,無法手術(shù)切除,預(yù)后差。因此化療為治療晚期非小細(xì)胞肺癌的主要手段,主要目的是延長患者生存期,同時(shí)最大程度地減輕患者的痛苦,改善其生活質(zhì)量[1]。TP方案是常用的化療方案之一,化療藥物為細(xì)胞毒藥物,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也給正常組織造成損傷,因而造成患者生存期、生活質(zhì)量等明顯下降[2]。復(fù)方苦參注射液對(duì)惡性腫瘤具有一定的抑制作用,能有效緩解化療的副反應(yīng)?,F(xiàn)將本院復(fù)方苦參注射液聯(lián)合TP方案治療非小細(xì)胞肺癌的臨床實(shí)踐報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年10月—2014年10月在本院收治的60例晚期非小細(xì)胞肺癌(均經(jīng)病理學(xué)及影像學(xué)證實(shí))患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組各30例。治療組:男性15例,女性15例,年齡56~71歲,中位年齡65歲;對(duì)照組:男性14例,女性16例,年齡58~69歲,中位年齡64歲。兩組患者基本資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P<0.05)。

    1.2 治療方法 兩組均予以TP方案化療,第1日紫杉醇175 mg/m2,第2~4日順鉑85 mg/m2,每21 d為1周期;治療組在此基礎(chǔ)上聯(lián)用復(fù)方苦參注射液20 ml加入氯化鈉注射液250 ml中靜脈滴注,1次/d,連用14 d為1周期。兩組均進(jìn)行4周期治療,同時(shí)觀察兩組的近期療效、生活質(zhì)量及血液學(xué)毒性反應(yīng)。使用紫杉醇前常規(guī)進(jìn)行預(yù)處理,防止過敏反應(yīng)發(fā)生。每周期化療后1周復(fù)查血常規(guī),化療4周期后評(píng)估近期療效及生活質(zhì)量、血液學(xué)毒性反應(yīng)。

    1.3 療效判定 近期療效參照WHO制定實(shí)體腫瘤近期療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷[3]:①完全緩解(CR):患者腫瘤徹底消失≥1個(gè)月;②部分緩解(PR):患者腫瘤最大直徑與最大垂直橫徑的乘積縮小≥50%,≥1個(gè)月;③穩(wěn)定(PD):患者腫瘤的最大直徑與最大垂直橫徑的乘積縮小<50%或增大<25%,并沒有出現(xiàn)新的病灶;④進(jìn)展(SD):1個(gè)或者多個(gè)病灶增大≥25%或者有新病灶出現(xiàn)。有效率=完全緩解率+部分緩解率。生活質(zhì)量按KPS評(píng)分[4],治療后KPS評(píng)分增加≥10分者為改善,減少≥10分者為下降,增加后減少<10分者為穩(wěn)定。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0計(jì)量軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效 治療組30例中,CR 4例,PR 18例,有效率為74.3%;對(duì)照組中CR 4例,PR 17例,有效率為70.0%。治療組有效率略有提高,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.82,P>0.05)。

    表1 兩組患者療效比較

    2.2 生活質(zhì)量評(píng)價(jià) 兩組治療后按KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)生活質(zhì)量。結(jié)果治療組治療后KPS評(píng)分改善有效率為86.7%,對(duì)照組為60.0%。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示復(fù)方苦參注射液可改善晚期非小細(xì)胞肺癌患者化療后的生活質(zhì)量。見表2。

    表2 兩組患者治療后KPS評(píng)分變化情況

    2.3 血液學(xué)毒性反應(yīng) 按WHO血液學(xué)毒性反應(yīng)與0~Ⅳ級(jí)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。觀察兩組患者化療后白細(xì)胞、血紅蛋白及血小板減少情況。治療組白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板下降程度均比對(duì)照組輕,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示復(fù)方苦參注射液對(duì)骨髓造血細(xì)胞有保護(hù)作用。見表3。

    表3 患者化療后各級(jí)血液毒性反應(yīng)發(fā)生例數(shù)

    3 討論

    化療是治療晚期肺癌的主要手段,但是化療藥物主要為細(xì)胞毒藥物,有一定的毒副反應(yīng),在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也給正常組織細(xì)胞造成損傷。中醫(yī)認(rèn)為,肺癌的形成與邪毒侵肺,肺失宣肅,氣機(jī)不暢,氣滯血瘀,水飲內(nèi)停有關(guān),因此越來越多的中成藥被研究開發(fā)。復(fù)方苦參注射液是中藥苦參與白土苓的提取物,主要含有苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿、苦參黃酮及皂苷等。其中苦參富含苦參堿與氧化苦參堿,能清熱燥濕,白土苓能清熱解毒,與化療藥物聯(lián)合使用能有效化解毒副反應(yīng)。研究還發(fā)現(xiàn),苦參堿能誘導(dǎo)細(xì)胞分化和凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞增殖而阻止腫瘤生長。同時(shí),苦參堿與氧化苦參堿不會(huì)破壞正常細(xì)胞,而且具有升白細(xì)胞、增強(qiáng)免疫功能的作用[5,6]。本組研究表明,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者生活質(zhì)量明顯提高,化療后的血液學(xué)毒性明顯減小。

    綜上所述,使用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者具有良好效果,值得臨床上廣泛推廣。

    1 喬林邦,劉淑媛,張永喜.奈達(dá)鉑聯(lián)合多西他塞治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(18):141-142

    2 鄒雨荷, 劉雪梅. 黃芪注射液配合化療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者生存質(zhì)量的影響[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,23(10):733-735

    3 周際昌. 實(shí)用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M]. 第2 版. 北京: 人民衛(wèi)生出版社,2003:28-48

    4 周緒堂.實(shí)用腫瘤手冊(cè)[M].南昌:江西科技出版社,1997:1007-1017

    5 單廣夷,盛玉.苦參堿抑制腫瘤細(xì)胞生長作用的研究進(jìn)展[J].遼寧醫(yī)學(xué)院院報(bào),2009,30(1):85-87

    6 方羅, 林能明, 范云. 復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療實(shí)體瘤近期療效的薈萃分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志,2011,91(35):2476-2481

    2015-01-05

    R979.1

    A

    1006-5687(2015)01-0035-02

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