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    中醫(yī)藥治療慢性萎縮性胃炎癌前病變的研究進(jìn)展

    2015-02-22 20:39:13黃婷婷周曉虹
    西部中醫(yī)藥 2015年8期
    關(guān)鍵詞:萎縮性胃炎中醫(yī)藥

    黃婷婷,周曉虹

    1南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210029;2江蘇省中醫(yī)院

    中醫(yī)藥治療慢性萎縮性胃炎癌前病變的研究進(jìn)展

    黃婷婷1,周曉虹2△

    1南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇 南京 210029;2江蘇省中醫(yī)院

    目的:觀察接骨丹對(duì)于骨折愈合及骨痂形成的影響。方法:采用開放性骨折模型制作方法制作大鼠骨缺損模型,通過(guò)拍攝脛骨X光片,并根據(jù)骨折肢X片評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),對(duì)各組大鼠在不同時(shí)間段進(jìn)行相應(yīng)的評(píng)分。在此評(píng)分基礎(chǔ)上,考察接骨丹對(duì)于骨折愈合及骨形成的影響。結(jié)果:給藥組相較于空白組骨缺損部位骨痂生成良好、骨缺損明顯減小、骨折肢X線片評(píng)分明顯高于空白對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:接骨丹對(duì)于骨折愈合及骨形成有促進(jìn)作用。

    接骨丹;脛骨;骨損傷;骨缺損;X線片。

    慢性萎縮性胃炎(C h ro n i c At ro p h i c Gast r i t i s,CAG)是由長(zhǎng)期慢性炎癥引起的以胃黏膜固有腺體萎縮,或伴腸上皮化生(I n test i n a l meta p l as i a,I M)、異型增生(dys p l as i a,D ys)為病理特點(diǎn),以上腹脹痛、反酸、嘈雜等為主要表現(xiàn)的慢性胃病。中醫(yī)根據(jù)其表現(xiàn)將其歸于“胃脘痛”“嘈雜”“痞證”等范疇。由于其易伴發(fā)I M及D ys,與胃癌的發(fā)生有著密切關(guān)系,國(guó)內(nèi)外學(xué)者認(rèn)為CAG是胃癌前病變(P reca n cero u s Les i o n s o f Gastr i c Ca n cer,P LGC),目前西醫(yī)缺乏較好的治療方法,而中醫(yī)藥在本病的治療上,具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),能夠緩解癥狀,不同程度殺滅H P及逆轉(zhuǎn)萎縮、腸化生及異型增生[1]?,F(xiàn)將近5年來(lái)中醫(yī)治療本病的概況綜述如下:

    1 病因病機(jī)

    本病病變臟腑以脾胃為主,與肝膽密切相關(guān),病因多為外邪犯胃、飲食失調(diào)、情志內(nèi)傷等,病機(jī)為脾胃虛弱,或兼夾肝胃不和,氣滯血瘀,濕熱濁邪瘀毒等,臨床多本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)夾雜。單兆偉[2]認(rèn)為脾胃虛弱、氣陰不足為發(fā)病之本,氣滯、血瘀、郁熱、痰濕為發(fā)病之標(biāo)。馮五金[3]指出脾虛是本病的病理基礎(chǔ),熱毒是重要病因,血瘀既是病因又是結(jié)果,三者相合為病。王一慶[4]認(rèn)為病機(jī)特點(diǎn)是虛實(shí)夾雜,虛以氣虛或氣陰兩虛為主;實(shí)以氣滯、痰濁、痰濕為主。姚乃禮[5]認(rèn)為脾胃虛弱(損)是發(fā)病的基礎(chǔ),胃絡(luò)瘀阻是基本的病機(jī)特征,邪毒傷胃是重要的病因所在。

    2 臨床研究

    2.1 辨證論治 臨床醫(yī)家根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)辨證分型治療本病成效顯著。李巖等[6]將CAG伴I M和(或)輕度D ys患者150例隨機(jī)分為2組,治療組辨證分為肝胃不和型、脾胃虛弱型、胃陰不足型及胃絡(luò)瘀阻型,分別予胃炎系列方Ⅰ~Ⅳ號(hào)方,對(duì)照組予胃復(fù)春片;結(jié)果治療組臨床總有效率、胃鏡改善總有效率等均高于對(duì)照組。徐景潘[7]認(rèn)為CAG的主要證型有中虛氣滯證、肝胃不和證及胃陰不足證等,分別予調(diào)中理氣湯、疏肝和胃湯及養(yǎng)胃理氣湯治療,常獲逆轉(zhuǎn)之效。曾曉婷[8]將185例該病患者分為治療組與對(duì)照組,治療組辨證分為脾胃虛弱型、胃陰不足型、脾胃濕熱型、肝胃不和型、胃絡(luò)瘀血型,分別予黃芪建中湯合香砂六君子湯加減、一貫煎合芍藥甘草湯加減、三仁湯加減、柴胡疏肝湯加減、失笑散合丹參飲加減治療,與使用多潘立酮、西米替丁、胃達(dá)喜治療的對(duì)照組進(jìn)行臨床及胃鏡療效比較,治療組臨床療效總有效率91.9%、胃鏡療效總有效率88.9%,均高于對(duì)照組。

    2.2 專方專藥治療 現(xiàn)代醫(yī)家在充分把握病機(jī)特點(diǎn)的基礎(chǔ)上,積累了很多治療本病有效的方劑。金宇等[9]認(rèn)為本病屬血瘀重證或瘀久成積,組方祛瘀消積顆粒,并與胃復(fù)春作對(duì)照,結(jié)果祛瘀消積顆粒治療本病的臨床、胃鏡和病理療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。張顏偉等[10]將120例CAG伴中、重度D ys及不完全腸上皮化生患者隨機(jī)分為2組,治療組予化濁解毒方,對(duì)照組予胃復(fù)春片,結(jié)果治療組在臨床癥狀總有效率、胃鏡病理總有效率、H P轉(zhuǎn)陰率均明顯優(yōu)于對(duì)照組。白海燕等[11]將180例患者隨機(jī)分為2組,治療組口服歸連胃康方,對(duì)照組口服胃復(fù)春,結(jié)果治療組改善臨床癥狀、改善胃黏膜病理形態(tài)、逆轉(zhuǎn)癌前病變均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。黃榮宗[12]以胃炎方為基本方,按辨證分型加味治療本病,結(jié)果總有效率達(dá)96.7%。

    2.3 中西醫(yī)結(jié)合治療 馮瑞兵[13]用摩羅丹聯(lián)合葉酸與單獨(dú)服用葉酸對(duì)照研究,結(jié)果治療組臨床癥狀緩解率、內(nèi)鏡下表現(xiàn)好轉(zhuǎn)率和輕、中度異型增生總有效率分別為94.45%、88.89%和81.48%,對(duì)照組為78.43%、72.55%和60.79%。方曉華[14]用中西醫(yī)結(jié)合序貫方法治療P LGC,將162例H P陽(yáng)性的P LGC患者隨機(jī)分為2組,2組均規(guī)范服用根治H P四聯(lián)方案14天,第3周起治療組予自擬胃萎Ⅰ號(hào)方,對(duì)照組予維霉素+胃復(fù)春,結(jié)果總有效率治療組為93.83%,對(duì)照組為69.14%。幸軍[15]將96例CAG伴I M患者分為西藥三聯(lián)抗H P組(鉍劑加兩種抗生素)、中西醫(yī)結(jié)合組(鉍劑加兩種抗生素+中藥片“胃特安”)、中藥組(中藥片“胃特安”),結(jié)果中西醫(yī)結(jié)合組在臨床療效、病理組織學(xué)改變及H p根除率方面均優(yōu)于單純西藥或中藥組。

    2.4 針?biāo)幒嫌眉捌渌?高征[16]將78例CAG伴I M患者隨機(jī)分為2組,治療組以補(bǔ)瀉萎愈湯為主配合針刺,對(duì)照組予維酶素、嗎丁啉、法莫替丁,結(jié)果患者臨床療效、治療前后萎縮改善情況及腸化生改善情況治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。何生華[17]觀察42例中重度D ys患者,治療前用S-P法檢測(cè)胃黏膜i N O S表達(dá)水平,予針刺聯(lián)合胃復(fù)春口服治療3個(gè)月后復(fù)查,i N O S在黏膜組織上的表達(dá)明顯下降(P<0.05)。黃偉榮[18]用隨機(jī)平行對(duì)照方法將60例P LGC患者分為治療組予扶正化積方及穴位埋線治療,對(duì)照組予扶正化積方,結(jié)果治療組總有效率83.33%,對(duì)照組為60.00%(P<0.05)。洪武漢[19]將92例CAG伴I M患者分為2組,治療組口服滋胃飲合穴位注射治療,對(duì)照組口服維酶素或吉法酯,結(jié)果治療組總有效率為91.07%,對(duì)照組為69.44%。

    3 實(shí)驗(yàn)研究

    3.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究 為探索中醫(yī)藥治療P LGC的作用機(jī)理,研究者們廣泛開展了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究。如李巖等[20]采用化學(xué)藥物刺激方法復(fù)制P LGC動(dòng)物模型,用不同組方中藥及維霉素干預(yù),用酶標(biāo)儀檢測(cè)大鼠胃組織中Cas p ase-3表達(dá)的變化,結(jié)果各組中藥均可以通過(guò)增加Cas p ase-3表達(dá)起到對(duì)P LGC的治療作用。潘華峰等[21]將S D大鼠隨機(jī)分為6組。除正常對(duì)照組外,其他組均采用N-甲基-N′-硝基-N-亞硝基胍液自由飲用(M NN C)結(jié)合饑飽失常加耗氣瀉下法復(fù)制脾虛型CAG胃癌前病變模型,觀察胃痞消各劑量組治療4周后對(duì)大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞增殖周期分布、凋亡率、基因P53、B c l-2和B a x表達(dá)的影響,結(jié)果胃痞消各劑量組可顯著增加胃黏膜上皮細(xì)胞凋亡率,增加G0/G1期、減少S期細(xì)胞分布,促進(jìn)P53表達(dá),抑制B c l-2表達(dá),胃痞消高劑量組還可顯著促進(jìn)B a x表達(dá)(P<0.05)。支江平[22]采用以M NN C誘導(dǎo)為主的綜合造模法復(fù)制CAG伴D ys大鼠模型,造模后分為4組,分別予生理鹽水,胃復(fù)寧大、小劑量,維霉素,治療12周,觀察P C N A、E GF基因表達(dá)。結(jié)果:胃復(fù)寧大劑量組與胃復(fù)寧小劑量組、維霉素組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示胃復(fù)寧煎劑大劑量組對(duì)CAG大鼠胃黏膜細(xì)胞的過(guò)度增殖有顯著的抑制作用。趙晶等[23]采用幽門彈簧插入術(shù)加灌胃高鹽熱糊法復(fù)制CAG伴D ys大鼠模型,分別予相應(yīng)溶液灌胃,檢測(cè)P C N A、B c l-2和B a x的表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn)消痞顆粒改善CAG伴D ys有效機(jī)制之一可能是降低胃癌癌前病變大鼠胃黏膜中的P C N A、B c l-2表達(dá)、升高B a x表達(dá)。

    3.2 分子水平研究 分子生物學(xué)的發(fā)展使人們認(rèn)識(shí)到胃癌的發(fā)生涉及多種癌基因的激活和抑癌基因的失活,從基因水平研究探討中醫(yī)藥治療PLGC的作用靶點(diǎn),已成為近年的研究熱點(diǎn)。徐陸周等[24]將PLGC患者分為2組,治療組予益氣清熱活血方,對(duì)照組予胃復(fù)春,結(jié)果益氣清熱活血方能減輕Ki-67、COX-2表達(dá),優(yōu)于對(duì)照組。鐘毅等[25]將6O例PLGC患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,分別予萎胃消顆粒、維酶素,結(jié)果治療組治療前后PTEN和ERK2表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示上調(diào)抑癌基因蛋白PTEN的表達(dá)和有效抑制ERK信號(hào)通路的異常激活可能是萎胃消治療PLGC的部分作用機(jī)理。鄧睿寧等[26]將200例C A G患者隨機(jī)分為萎胃湯治療組與胃復(fù)春對(duì)照組,治療2個(gè)療程(1個(gè)療程3個(gè)月),結(jié)果治療組治療后PCN A陽(yáng)性表達(dá)數(shù)較治療前明顯減少,bcl-2和bax在胃黏膜的陽(yáng)性表達(dá)均明顯降低。郭亞蕾等[27]把60例PLGC患者隨機(jī)分為2組,治療組予健脾化瘀解毒方,對(duì)照組予胃復(fù)春片,療程為24周,結(jié)果治療組無(wú)論胃鏡總有效率、病理療效總有效率,還是Hp根除率,明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),治療組治療后C ycl i n E蛋白的表達(dá)降低更顯著(P<0.01)。

    4 小結(jié)與展望

    大量研究成果的涌現(xiàn),說(shuō)明中醫(yī)藥治療PLGC確有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),這為中醫(yī)藥治療PLGC提供了更多的理論及臨床依據(jù),同時(shí)也暴露出不少問(wèn)題:1)中醫(yī)分型標(biāo)準(zhǔn)有待統(tǒng)一;2)近期療效報(bào)道多,對(duì)遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)率報(bào)道較少;3)科研設(shè)計(jì)有待完善。綜上所述,建立一個(gè)PLGC中醫(yī)診治國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是目前中醫(yī)研究發(fā)展的趨勢(shì);規(guī)范臨床研究設(shè)計(jì),盡量采用多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照方法,以減少偏倚;加強(qiáng)遠(yuǎn)期療效及復(fù)發(fā)率的觀察研究。惟有如此,才能取得不斷的進(jìn)步。

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    RaditionalChinesem edicine treatm entofchronic atrophic gastritis The research progressofprecancerous lesions

    HUANG Tingting1,ZHOU Xiaohong2△
    1 Lanzhou University Second Hospital,2.Pharmacy College of Lanzhou University,3 Qinan District People's Hospital of Gansu Provincial,4 Gansu Institute of Pharmaceutical Information,5 Gansu Provincial People's Hospital,

    Objective:To study the effect of Jiegudan on rats fracture healing and bone formation.Methods:The rats of fractureweremaken by opening fracturesmodelmaking.The injuries were detected after treatmentby X-ray.To evaluate the grades in different time periodsof every group by scoring criteria of tibial fracture.Study the effect of Jiegudan on rats fracture healing and bone formation Results:Jiegudan can promote callus formation and decrease thebone defect.The Jiegudan of X-ray film scoreswere significantly higher the controlgroup(P<0.05).Conclusion The research suggests that jiegudan playsa role in helping fracturehealing and bone formation

    Jiegudan;Fracture healing;Tibial fractures;Bon defects;X-ray.

    R573.3

    A

    1004-6852(2015)08-0183-03

    2014-06-08

    黃婷婷(1989—),女,碩士學(xué)位。研究方向:脾胃病的臨床診治。

    周曉虹(1959—),女,碩士學(xué)位,主任醫(yī)師。研究方向:消化系統(tǒng)疾病的臨床診治。

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