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    機(jī)械通氣治療重癥手足口病221例臨床分析

    2015-02-22 12:54:06張小坤
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:脫機(jī)腸道病毒口病

    孫 杰,張小坤

    (河北醫(yī)科大學(xué)附屬邢臺(tái)市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,河北邢臺(tái)054001)

    手足口病(hand-foot-mouth disease HFMD),是由腸道病毒感染引起的急性傳染病,近年呈高發(fā)態(tài)勢(shì),河南、河北等地均有大量病例。好發(fā)于學(xué)齡前兒童,尤以3歲以下發(fā)病率最高,部分可發(fā)展為重癥,出現(xiàn)無(wú)菌性腦炎、神經(jīng)源性肺水腫(neurogenic pulmonary edema,NPE)、循環(huán)衰竭等重癥表現(xiàn),甚至死亡?,F(xiàn)回顧分析本科收治的重癥HFMD 患兒221例,探討其臨床特點(diǎn)、診治經(jīng)驗(yàn)及機(jī)械通氣在治療中的作用,以提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2009年3月至2012年10月本院重癥醫(yī)學(xué)科收治的給予氣管插管機(jī)械通氣治療的重癥HFMD 患兒221例。其中男137例,女84例;年齡36d至12歲,小于1歲39例(17.65%),1~3 歲155例(70.14%),大于3歲27例(12.21%);均符合衛(wèi)生部HFMD 診療指南2008年版和2010年版診斷標(biāo)準(zhǔn),重型117例,危重型104例。其中合并NPE 72例(32.58%)。

    1.2 方法 221 例患兒首先就診于本院兒科,初步診斷為HFMD 后所有患兒均留取肛拭子,送檢腸道病毒特異性核酸檢測(cè)病毒分類(lèi)。均給予抗病毒、血管活性藥穩(wěn)定血壓、脫水降顱壓、應(yīng)用靜脈丙種球蛋白、糖皮質(zhì)激素、鎮(zhèn)靜、營(yíng)養(yǎng)支持、吸氧或經(jīng)鼻無(wú)創(chuàng)正壓通氣(CPAP)呼吸機(jī)輔助呼吸及對(duì)癥治療。病情進(jìn)展出現(xiàn)呼吸衰竭或NPE 者轉(zhuǎn)入本院重癥醫(yī)學(xué)科治療。均使用低壓高容氣管插管行經(jīng)口氣管插管術(shù),給予呼吸機(jī)(Nellcor Puritan Bennett公司,型號(hào)PB840)輔助呼吸,未發(fā)生NPE患兒初始呼吸機(jī)模式:同步間歇指令性機(jī)械通氣(SIMVPC),參數(shù):吸氧濃度(FiO2)0.30~0.45,輔助呼吸頻率(F)20~30次/分鐘,壓力控制(PC)8~16cm H2O,壓力支持(PS)8~16cm H2O 呼氣末正壓(PEEP)3~5cm H2O。NPE 患兒實(shí)施機(jī)械通氣時(shí)采用肺保護(hù)性通氣策略,模式:同步間歇指令性機(jī)械通氣(SIMV-PC),參數(shù):FiO21.0~0.30,F(xiàn) 20~30次/分鐘,目標(biāo)潮氣量6~8mL/kg,并控制氣道平臺(tái)壓不超過(guò)30~35cm H2O,使用能防止肺泡塌陷的最低PEEP,給予PEEP為4~14cm H2O,爭(zhēng)取使動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)達(dá)到60~80 mm Hg。出現(xiàn)肺部感染后依據(jù)經(jīng)驗(yàn)性選擇及痰培養(yǎng)藥敏結(jié)果給予不同抗菌藥物治療。NPE 控制、自主呼吸功能恢復(fù)后逐步下調(diào)呼吸機(jī)輔助條件,脫機(jī)前調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù)為自主呼吸(SPONT)模式,觀(guān)察數(shù)小時(shí)后生命體征平穩(wěn)給予脫機(jī),拔除氣管插管。拔除氣管插管后給予布地奈德霧化吸入預(yù)防、治療喉頭水腫。因HFMD 系數(shù)種不同病毒感染導(dǎo)致,具有一定的傳染性,在治療過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行床單元隔離措施,預(yù)防交叉感染?;仡櫺苑治?21例患兒的臨床癥狀(一般情況、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng))、輔助檢查結(jié)果(實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查)、治療及預(yù)后??偨Y(jié)分析數(shù)據(jù),尤其以是否發(fā)生NPE進(jìn)行分組,以分析臨床特點(diǎn)及治療情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床癥狀

    2.1.1 發(fā)熱、皮疹情況 221例患兒均首發(fā)表現(xiàn)為發(fā)熱,體溫37.5~40.0 ℃;38例(17.19%)伴有流涕、咳嗽等癥狀;58例(26.24%)在手、足、臀部、口腔黏膜存在皰疹樣典型皮疹,145例(65.61%)存在斑丘疹或出血點(diǎn)樣不典型皮疹,18 例(8.14%)未觀(guān)察到皮疹。

    2.1.2 神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn) 221 例均于發(fā)病后2~5d出現(xiàn)精神差、嗜睡、易驚、頭痛、嘔吐、肢體抖動(dòng)等神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)。52例(23.53%)患兒進(jìn)展為昏迷狀態(tài)。

    2.1.3 呼吸系統(tǒng)表現(xiàn) 149例(67.42%)患兒于發(fā)病后2~5 d出現(xiàn)呼吸淺促、呼吸節(jié)律減慢,深吸氣,二次吸氣等表現(xiàn),肺中未聞及啰音,其中85例(38.46%)曾給予經(jīng)鼻無(wú)創(chuàng)CPAP呼吸機(jī)輔助呼吸,但病情進(jìn)行性加重,血氧飽和度(SpO2)下降;72例(32.58%)患兒出現(xiàn)呼吸困難,口唇發(fā)紺,咳白色、粉紅色泡沫痰,肺部可聞及濕啰音或痰鳴音,存在NPE,其中22例入院即表現(xiàn)為NPE。

    2.1.4 循環(huán)系統(tǒng)表現(xiàn)26例(11.76%)收縮壓小于60 mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),105例(47.51%)收縮壓60~100mm Hg,71例(32.13%)收縮壓100~140 mm Hg,15 例(6.79%)收縮壓140~180mm Hg,4例(1.81%)收縮壓大于180mm Hg;2例(0.90%)心率小于60次/分鐘,9例(4.07%)心率60~100次/分鐘,44 例(19.91%)心率100~140 次/分鐘,151例(68.33%)心率140~180次/分鐘,15例(6.79%)心率大于180次/分鐘;17 例(7.69%)患兒存在心律失常,其中11例出現(xiàn)竇性心律不齊,6 例出現(xiàn)室性早搏;68 例(30.77%)患兒出現(xiàn)四肢發(fā)涼,皮膚花斑、末梢發(fā)紺等末梢循環(huán)差表現(xiàn)。

    2.2 輔助檢查

    2.2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查 肛拭子檢查示:腸道病毒71(EV71)陽(yáng)性172 例(77.83%);柯薩奇病毒A16(CA16)陽(yáng)性2 例(0.90%);其他腸道病毒陽(yáng)性29例(13.12%),測(cè)定陰性18例(8.14%);血常規(guī):白細(xì)胞小于10×109個(gè)/L 26 例,白細(xì)胞(10.1~23.1)×109個(gè)/L 195例,以中性粒細(xì)胞升高為主;血糖升高53例,為7~23.1mmol/L;腦脊液:均為無(wú)色透明,壓力增高167 例,蛋白增高114 例,細(xì)胞數(shù)為(6~115)×109個(gè)/L,以中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞為主;血?dú)夥治觯航o予氣管插管機(jī)械通氣后2h查血?dú)夥治觯笠暡∏槊咳罩辽購(gòu)?fù)查1次血?dú)夥治觥?49例(67.42%)未發(fā)生NPE 的患兒中144例血?dú)夥治龃笾抡?,pH 7.36~7.48,二氧化碳分壓(PCO2)30~48 mm Hg,氧分壓(PO2)95~155mm Hg,氧合指數(shù)(PO2/FiO2)285~430 mm Hg。5 例合并嚴(yán)重肺部感染后PO2及PO2/FiO2逐漸降低;72例發(fā)生NPE患兒給予機(jī)械通氣后2h查血?dú)夥治鰌H 7.32~7.51,PCO223~43 mm Hg,PO252~89 mm Hg,PO2/FiO252~178 mm Hg。后42 例PO2及PO2/FiO2逐漸升 高,最 終PO2/FiO2>300 mm Hg,30 例PO2及PO2/FiO2無(wú)明顯升高或一度升高后轉(zhuǎn)為逐漸降低。72 例合并NPE患兒均符合2012年急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)柏林定義診斷標(biāo)準(zhǔn),治療過(guò)程中共48例患兒進(jìn)展為重度急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)(PO2/FiO2<100mm Hg)。

    2.2.2 影像學(xué)檢查 胸部X 線(xiàn)片檢查示:未發(fā)生NPE 的149例患兒胸部X 線(xiàn)檢查多未見(jiàn)異常,合并肺部感染者可出現(xiàn)紋理增重、斑片狀陰影、肺不張等表現(xiàn);72例發(fā)生NPE 患兒胸部X 線(xiàn)檢查可見(jiàn)兩肺彌散滲出性改變,透過(guò)度減低,以?xún)上路螢橹亍?/p>

    2.3 預(yù)后 221例患兒經(jīng)積極治療后177例(80.09%)病情逐漸好轉(zhuǎn),精神反應(yīng)好轉(zhuǎn),自主呼吸功能增強(qiáng),PO2/FiO2>300 mm Hg,循環(huán)功能穩(wěn)定,順利脫離呼吸機(jī),拔除氣管插管,轉(zhuǎn)本院兒科繼續(xù)治療,16例(7.24%)放棄治療后死亡,2例(0.90%)轉(zhuǎn)院,26例(11.76%)死亡。其中149例未發(fā)生NPE患兒中135例(90.60%)經(jīng)3~5d治療病情好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)科繼續(xù)治療;14例(9.40%)患兒脫機(jī)困難,其中9 例(6.04%)放棄治療,2例(1.34%)轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院治療,3例(2.01%)死于肺部感染。72例發(fā)生NPE患兒中42例(58.33%)經(jīng)8~20d治療病情好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)科繼續(xù)治療;7例(9.72%)放棄治療;22 例(30.56%)短時(shí)間(1~3d)內(nèi)出現(xiàn)呼吸循環(huán)功能衰竭死亡,1例(1.39%)脫機(jī)困難,死于肺部感染。48例重度ARDS患兒中23例(47.92%)病情好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)科繼續(xù)治療,3例(6.25%)放棄治療,22例(45.83%)死亡。

    3 討 論

    HFMD 是由腸道病毒引起的急性傳染病,多發(fā)于3歲以下嬰幼兒,本文中87.78%患兒系3歲以下。病原體以EV71以及CoxA16為主[1-2]。多表現(xiàn)為發(fā)熱,手、足、口、臀等部位出疹,伴有流涕、咳嗽等癥狀,少數(shù)可累計(jì)中樞神經(jīng)系統(tǒng),屬于重癥病例,多存在不典型皮疹,本文中僅26.24%存在典型皮疹。多由EV71感染引起,病情兇險(xiǎn),病死率高[3]。本文中有77.83%患兒系EV71感染引起。EV7l感染可導(dǎo)致無(wú)菌性腦膜炎、腦干腦炎和脊髓灰質(zhì)炎樣麻痹等嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?]。本文中221例患兒均存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn),腦脊液檢驗(yàn)為無(wú)菌性腦炎表現(xiàn),均存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累。腦干為中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要受累部位[5-6],可因此出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭甚至NPE、心肺功能衰竭。一旦出現(xiàn)呼吸衰竭,除給予抗病毒、糖皮質(zhì)激素、靜脈注射免疫球蛋白、甘露醇降顱壓、改善循環(huán)、降壓、吸氧及對(duì)癥治療外均需行機(jī)械通氣救治。

    患兒是否發(fā)生NPE在臨床表現(xiàn)、治療、預(yù)后等均有顯著不同。本文中大部分(67.42%)患兒于發(fā)病后2~5d出現(xiàn)呼吸淺促、呼吸節(jié)律減慢,深吸氣、二次吸氣等呼吸中樞功能不全表現(xiàn),無(wú)NPE 表現(xiàn)。部分患兒曾給予經(jīng)鼻無(wú)創(chuàng)CPAP呼吸機(jī)輔助呼吸,此時(shí)患兒雖肺臟彌散功能正常,但因自主呼吸節(jié)律或次數(shù)已存在顯著異常,CPAP呼吸機(jī)輔助呼吸因無(wú)強(qiáng)制通氣常難取得滿(mǎn)意療效。85例患兒給予經(jīng)鼻無(wú)創(chuàng)CPAP呼吸機(jī)輔助呼吸治療失敗。此時(shí)給予經(jīng)口氣管插管,同步間歇指令性機(jī)械通氣(SIMV-PC),可顯著改善患兒通氣狀況,改善生命指標(biāo),保障呼吸功能恢復(fù)。多數(shù)患兒135 例(90.60%)經(jīng)積極治療后,自主呼吸功能恢復(fù),順利脫機(jī)拔管。但仍應(yīng)重視本組中有14例患兒(9.40%)存在呼吸弱,脫機(jī)困難,可能與腦干功能受損嚴(yán)重有關(guān),致使呼吸中樞不可逆損傷。有報(bào)道稱(chēng)及時(shí)進(jìn)行腦MRI檢查對(duì)明確診斷及判斷預(yù)后具有重要意義[7]。

    NPE是HFMD 最嚴(yán)重的并發(fā)癥,為HFMD 主要死亡原因[8]。目前認(rèn)為腸道病毒可直接侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng),病毒感染后的過(guò)激免疫反應(yīng)將加重神經(jīng)細(xì)胞損傷,腦干腦炎可導(dǎo)致交感神經(jīng)異常興奮,引起腎上腺素皮質(zhì)激素大量分泌,出現(xiàn)兒茶酚胺風(fēng)暴,使全身血管收縮,大量血液由阻力較高的體循環(huán)轉(zhuǎn)移到阻力相對(duì)較低的肺循環(huán)[9]。肺毛細(xì)血管床有效濾過(guò)壓急劇升高,可直接沖擊肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,使之出現(xiàn)裂隙或連接松弛,通透性增加,大量血漿外滲導(dǎo)致急性肺水腫[10-11]。此時(shí)需緊急給予經(jīng)口氣管插管,SIMV-PC,可改善氧合狀態(tài),減少肺滲出,減輕因缺氧導(dǎo)致的對(duì)腦組織的進(jìn)一步損傷[12]。應(yīng)用低壓高容氣管插管可保證呼吸回路密閉性,減少氣道漏氣,使PEEP穩(wěn)定于目標(biāo)水平。應(yīng)采用保護(hù)性肺通氣,氣道平臺(tái)壓不應(yīng)過(guò)高,不得為達(dá)到高通氣量致氣道平臺(tái)壓過(guò)高,易導(dǎo)致肺損傷、氣胸等并發(fā)癥,影響療效。減少吸痰次數(shù),盡量使用密閉式吸痰管,保持呼吸回路密閉性。適當(dāng)?shù)腜EEP 可防止肺泡塌陷,減少肺滲出,從而改善肺通氣情況,改善氧合。血?dú)夥治鲈谥匕YHFMD 病情評(píng)價(jià)中有重要意義,無(wú)NPE患兒經(jīng)給予機(jī)械通氣后血?dú)夥治龃笾抡!?2例NPE 患兒亦符合ARDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。2012年ARDS柏林定義中依照患者氧合指數(shù)分為輕度、中度、重度ARDS。一旦發(fā)展為重度ARDS,其病死率要顯著升高[13]。本文中48 例重度ARDS 患兒中23 例病情好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)科繼續(xù)治療,3 例放棄治療,22 例死亡。病死率為45.83%較整體為高。本文觀(guān)察到HFMD 患兒一旦發(fā)生NPE,各項(xiàng)生命指標(biāo)均顯著異常,病情變化快,病死率高,且多在短時(shí)間內(nèi)(1~3d)出現(xiàn)心肺功能衰竭,死亡。較無(wú)NPE 組好轉(zhuǎn)率差異顯著。

    多數(shù)患兒(177/221)自主呼吸功能逐漸恢復(fù),后逐步下調(diào)呼吸機(jī)輔助條件,脫機(jī)前調(diào)整呼吸機(jī)參數(shù)為SPONT 模式,觀(guān)察數(shù)小時(shí)后生命體征平穩(wěn)給予脫機(jī),拔除氣管插管,轉(zhuǎn)入兒科繼續(xù)治療。

    當(dāng)患兒出現(xiàn)第3期(心肺功能衰竭前期)時(shí),立即予氣管插管呼吸機(jī)輔助呼吸是治療重癥HFMD 的關(guān)鍵,即早期識(shí)別,早期發(fā)現(xiàn),早期使用呼吸機(jī)是搶救重癥HFMD 的關(guān)鍵[12]。本文中病死率較其他報(bào)道偏高[14-15],考慮與患兒多居住于農(nóng)村,當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展水平較低,群眾就醫(yī)意識(shí)較差及基層醫(yī)務(wù)工作者對(duì)HFMD 認(rèn)知不足有關(guān),多數(shù)病例是在病情明顯加重才轉(zhuǎn)診至本院,延誤了救治的最佳時(shí)機(jī),尤其22例患兒入院時(shí)已存在NPE,此時(shí)雖給予積極治療但常難收到良好效果。本文中入組患兒整體病情較重,危重型104 例。合并NPE 患兒比例高(32.58%),亦是整體預(yù)后不理想的原因之一。

    綜上所述,重癥HFMD 患兒尤其合并NPE者,病情重,變化快,病死率高,給予在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予機(jī)械通氣治療可取的較好的療效。血?dú)夥治隹蓭椭u(píng)價(jià)病情及預(yù)后,加強(qiáng)健康教育及提升基層醫(yī)療水平,加強(qiáng)對(duì)HFMD 的認(rèn)識(shí),使治療關(guān)口前移,獲得更好的療效。

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