解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于系統性紅斑狼瘡小鼠的療效觀察及機制探討

項曉駿，陳紅波，葉黎青，馬紅珍

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·中醫(yī)·中西醫(yī)結合研究·

解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于系統性紅斑狼瘡小鼠的療效觀察及機制探討

項曉駿，陳紅波，葉黎青，馬紅珍

目的 探討解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于系統性紅斑狼瘡小鼠的療效和機制。方法 2012年4月—2014年5月選取60只MRL/lpr小鼠采用隨機數字表法分為3組，模型組20只，西藥組20只，聯合組20只；同時選取20只健康昆明小鼠作為空白對照組?？瞻讓φ战M和模型組給予0.9%氯化鈉溶液灌胃；西藥組給予0.5 g/ml潑尼松混懸液灌胃；聯合組給予1.0 g/ml潑尼松混懸液聯合解毒祛瘀滋陰湯劑。比較各組小鼠的死亡率、外周血淋巴細胞(PBLC)凋亡率、皮質醇水平和糖皮質激素受體(GR)mRNA表達水平。結果 干預12周后，空白對照組、模型組、西藥組、聯合組小鼠分別死亡0只、11只(55%)、7只(35%)、3只(15%)，差異有統計學意義(χ2=5.237，P<0.05)。培養(yǎng)24 h和48 h時，模型組和西藥組PBLC凋亡率低于空白對照組(P<0.05)；西藥組和聯合組高于模型組(P<0.05)；聯合組高于西藥組(P<0.05)。各組小鼠皮質醇水平比較，差異有統計學意義(P<0.05)；其中西藥組和聯合組高于空白對照組和模型組(P<0.05)；聯合組低于西藥組(P<0.05)。各組小鼠GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平比較，差異有統計學意義(P<0.05)；其中模型組、西藥組和聯合組低于空白對照組(P<0.05)；西藥組和聯合組低于模型組(P<0.05)；聯合組高于西藥組(P<0.05)。結論 解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于系統性紅斑狼瘡小鼠可改善其死亡情況，療效優(yōu)于西藥單獨應用，機制可能與降低皮質醇水平、升高GR mRNA表達水平有關。

紅斑狼瘡,系統性；解毒劑(中藥)；祛瘀；滋陰；方劑；糖皮質激素類；小鼠

項曉駿，陳紅波，葉黎青，等.解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于系統性紅斑狼瘡小鼠的療效觀察及機制探討[J].中國全科醫(yī)學，2015，18(21)：2589-2593.[www.chinagp.net]

Xiang XJ，Chen HB，Ye LQ，et al.Curative effect and mechanism of Jieduquyuziyinfang combined with glucocorticoid in treatment of mice with systemic lupus erythematosus[J].Chinese General Practice，2015，18(21)：2589-2593.

系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus，SLE)是一種可以累及全身多臟器的自身免疫性炎性結締組織疾病，多發(fā)于青年女性[1]。其發(fā)病機制與多種因素有關，致病因素共同作用導致淋巴細胞凋亡受阻，產生大量自身抗體，抗原-抗體結合物沉積在皮膚、關節(jié)、小血管、腎小球等部位，引起慢性炎癥及組織損傷[2-3]。糖皮質激素(glucocorticoid)是治療不同階段、不同類型SLE的首選藥物，但長期應用可導致多種不良反應，部分患者可能出現耐藥性[4]。本研究選取60只MRL/lpr小鼠作為觀察對象，研究解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于SLE小鼠的療效和機制。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 2012年4月—2014年5月選取60只雌性MRL/lpr小鼠，7～8周齡；體質量19～23 g，平均(20.4±1.2)g；20只雌性健康昆明小鼠，7～8周齡；體質量20～23 g，平均(20.9±0.8)g，均由浙江中醫(yī)藥大學實驗動物中心提供。小鼠在實驗前均在SPF動物房中進行4周隔離培養(yǎng)。

1.2 藥品 解毒祛瘀滋陰方(蚤休15 g、鱉甲12 g、青蒿30 g、白花蛇舌草30 g、赤芍12 g、積雪草12 g、升麻12 g、生地18 g、制首烏15 g等12味中藥)由浙江省中醫(yī)院中醫(yī)科自行配制，用水煎至含藥濃度為1.0 g/ml的湯劑；醋酸潑尼松片(天津力士制藥股份有限公司，批號：1006040)用0.9%氯化鈉溶液配制成0.5 g/ml 和1.0 g/ml的混懸液。

1.3 主要試劑和儀器 試劑：小鼠淋巴細胞分離液(美國MP Biomedicals公司)，Annexin V凋亡檢測試劑盒(美國BD公司)，皮質醇酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(上海通蔚實業(yè)有限公司)，RNA提取試劑盒(上海吉瑪制藥技術有限公司)，糖皮質激素受體(GR)mRNA(廣州歐譜生物科技有限公司)，其他生化試劑均購自生興生物技術(南京)有限公司。儀器：二氧化碳(CO2)培養(yǎng)箱(常州恒德儀器制造有限公司)，流式細胞儀(山東萊索科技有限公司)，聚合酶鏈反應(PCR)儀(杭州晶格科學儀器有限公司)。

本研究創(chuàng)新點：

系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種可以累及全身多臟器的自身免疫性炎性結締組織疾病，目前，臨床上糖皮質激素是治療不同階段、不同類型SLE的首選藥物，但長期應用可導致多種不良反應，部分患者可能出現耐藥性并加大用藥劑量，導致惡性循環(huán)。目前，中西醫(yī)臨床上對于這一問題尚缺乏有效的解決方案。而根據中醫(yī)理論，SLE常表現為熱毒內盛，耗傷腎陰致陰血虧虛，熱盛陰虧易致瘀血，糖皮質激素屬陽熱之品，應用后更致陰液耗傷，而解毒祛瘀滋陰方具有清熱解毒、活血化瘀和滋陰養(yǎng)腎的功效，可以有效緩解SLE癥狀。本研究通過中西醫(yī)結合的方式，將中醫(yī)傳統方劑解毒祛瘀滋陰方與經典用藥糖皮質激素聯合應用，探討解毒祛瘀滋陰方在改善糖皮質激素導致的耐藥性中的應用價值。

1.4 方法

1.4.1 小鼠分組和藥物處理 20只健康昆明小鼠作為空白對照組，采用0.9%氯化鈉溶液灌胃，0.5 ml/d；將60只MRL/lpr小鼠采用隨機數字表法分為3組，模型組20只，采用0.9%氯化鈉溶液灌胃，0.5ml/d；西藥組20只，采用0.5 g/ml潑尼松混懸液灌胃，0.5 ml/d；聯合組20只，采用1.0 g/ml潑尼松混懸液灌胃，0.25 ml/d，同時聯合解毒祛瘀滋陰湯劑，0.25 ml/d。均飼養(yǎng)12周。

1.4.2 外周血淋巴細胞(PBLC)凋亡率檢測 (1)PBLC的分離和培養(yǎng)：在無菌室內經尾靜脈注射10%烏拉坦(1.5 ml/kg)麻醉小鼠，打開小鼠的胸腹腔，經心臟取血5 ml。取小鼠肝臟備用。將1.5 ml血液、2 ml磷酸鹽緩沖液(PBS)和2 ml淋巴細胞分離液加入8 ml離心管中，混勻后在4 ℃離心機中以2 500 r/min(離心半徑3.0 cm)離心20 min，小心吸取血液和分離液之間的淋巴細胞懸液，并移入EP管中，4 ℃，1 000 r/min(離心半徑3.0 cm)離心5 min，棄上清液；加入500 μl PBS，4 ℃ 1 000 r/min(離心半徑3.0 cm)離心5 min，取上清液后加入PBS制備淋巴細胞混懸液，細胞濃度為1×106個/L。將制備好的混懸液加入24孔板中，在37 ℃的5%CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。分別收取培養(yǎng)0、24、48 h的細胞懸液進行檢測。(2)流式細胞儀檢測PBLC凋亡率：將上述單細胞懸液以1 000 r/min(離心半徑3.0 cm)離心5 min，PBS洗滌細胞后調整細胞濃度為1×109個/L。在細胞懸液中加入經過預冷的結合緩沖液、5×10-6/L的Annexin V-異硫氰酸熒光素(FITC)液和10×10-6/L的PI液，混勻后于室溫下避光放置15 min后用流式細胞儀檢測PBLC凋亡率。

1.4.3 小鼠皮質醇水平檢測 將2 ml血液樣本(無菌，心臟取血)加入離心管中，4 ℃ 3 000 r/min(離心半徑3.0 cm)離心10 min,取上清液，應用皮質醇ELISA試劑盒檢測血清中的皮質醇水平。

1.4.4 小鼠GR mRNA表達水平檢測 采用反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測小鼠GR mRNA，取小鼠肝組織100 mg,剪碎后用2.5%胰蛋白酶進行消化，制備單細胞懸液，1 000 r/min(離心半徑3.0 cm)離心5 min。應用RNA提取試劑盒提取細胞的mRNA，所有操作嚴格按照說明書進行。選取甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)作為內參，對內參和目標基因的mRNA進行反轉錄,獲得cDNA。將cDNA進行擴增，反應體系為25 μl。反應條件：94 ℃變性5 min，94 ℃ 1 min，5 ℃ 1 min，72 ℃ 1 min，順序循環(huán)35次，72℃延伸5 min，產物于4 ℃保存。運用瓊脂糖凝膠電泳檢測各組小鼠的GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平。

2 結果

2.1 各組小鼠死亡率比較 干預12周后，空白對照組無小鼠死亡，模型組11只(55%)小鼠死亡，西藥組7只(35%)小鼠死亡，聯合組3只(15%)小鼠死亡，各組小鼠死亡率比較，差異有統計學意義(χ2=5.237，P<0.05)。

2.2 各組小鼠不同時間PBLC凋亡率比較 培養(yǎng)0 h時，4組間PBLC凋亡率比較，差異無統計學意義(P>0.05)；培養(yǎng)24 h和48 h時，4組間PBLC凋亡率比較，差異有統計學意義(P<0.05)。培養(yǎng)24 h和48 h時，模型組和西藥組PBLC凋亡率低于空白對照組，差異有統計學意義(P<0.05)；西藥組和聯合組高于模型組，差異有統計學意義(P<0.05)；聯合組高于西藥組，差異有統計學意義(P<0.05，見表1)。

2.3 各組小鼠皮質醇水平比較 各組小鼠皮質醇水平比較，差異有統計學意義(P<0.05)；其中西藥組和聯合組高于空

白對照組和模型組，差異有統計學意義(P<0.05)；聯合組低于西藥組，差異有統計學意義(P<0.05，見表2)。

Table 1 Comparison of PBLC apoptosis rates of mice among different groups at different time points

組別只數PBLC凋亡率0h 24h 48h空白對照組203.77±1.2413.85±2.6425.97±4.35模型組92.18±0.893.76±1.02a5.17±1.81a西藥組134.52±1.698.94±1.89ab17.85±3.17ab聯合組174.31±1.4711.97±2.06bc24.35±3.99bcF值2.1795.1786.980P值0.1260.0370.025

注：PBLC=外周血淋巴細胞；與空白對照組比較，aP<0.05；與模型組比較，bP<0.05；與西藥組比較，cP<0.05

表2 各組小鼠皮質醇水平比較

注：與空白對照組比較，aP<0.05；與模型組比較，bP<0.05；與西藥組比較，cP<0.05

2.4 各組小鼠GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平比較 各組小鼠GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平比較，差異有統計學意義(P<0.05)；其中模型組、西藥組和聯合組低于空白對照組，差異有統計學意義(P<0.05)；西藥組和聯合組低于模型組，差異有統計學意義(P<0.05)；聯合組高于西藥組，差異有統計學意義(P<0.05，見圖1、表3)。

注：A為空白對照組，B為模型組，C為西藥組，D為聯合組

圖1 各組小鼠GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平

Figure 1 Expression levels of GRα mRNA and GRβ mRNA of mice among different groups

Table 3 Comparison of expression levels of GRα mRNA and GRβ mRNA of mice among different groups

組別只數GRαmRNAGRβmRNA空白對照組200.651±0.0850.271±0.035模型組90.476±0.062a0.132±0.017a西藥組130.252±0.024ab0.072±0.009ab聯合組170.355±0.051abc0.110±0.012abcF值6.3436.892P值0.0310.028

注：GR=糖皮質激素受體；與空白對照組比較，aP<0.05；與模型組比較，bP<0.05；與西藥組比較，cP<0.05

3 討論

SLE是一種較為常見的自身免疫性的炎癥性結締組織疾病，多發(fā)于育齡女性，可累及全身多個器官和組織[5]。SLE患者的淋巴細胞凋亡受阻，產生大量自身抗體，形成的免疫復合物沉積在不同組織，在補體的作用下引起組織損傷[6]。目前，糖皮質激素是治療SLE的首選藥物，藥物作用的關鍵環(huán)節(jié)是糖皮質激素與GR的結合，從而發(fā)揮藥理作用，調節(jié)機體的免疫功能[7]。臨床研究發(fā)現，糖皮質激素的長期應用不僅可以導致多種不良反應的發(fā)生，部分患者還可以出現耐藥性，這可能與細胞GR表達水平的下降有關[8]。

MRL/lpr小鼠的Fas 基因出現凋亡相關突變，淋巴細胞和巨噬細胞存在凋亡缺陷，T細胞過度增生，從而產生大量的類風濕相關的因子，因此MRL/lpr小鼠是研究SLE較為理想的動物模型[9]。本研究選取60只MRL/lpr小鼠作為觀察對象，同時選取20只健康昆明小鼠作為空白對照組，研究解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素應用于SLE小鼠的療效和機制。經過12周的干預后，模型組11只小鼠死亡，西藥組7只，高于空白對照組；聯合組3只小鼠死亡，低于模型組和西藥組。分離并培養(yǎng)小鼠的外周血淋巴細胞，比較各組小鼠PBLC凋亡率，24 h和48 h時有差異：模型組小鼠PBLC凋亡率低于空白對照組，說明MRL/lpr小鼠存在淋巴細胞凋亡障礙；西藥組小鼠PBLC凋亡率高于模型組，說明糖皮質激素的應用可以促進PBLC的凋亡并降低小鼠的死亡率；聯合組小鼠PBLC凋亡率高于西藥組，且與空白對照組無統計學差異，小鼠死亡率較低，故解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素治療SLE的療效優(yōu)于單純應用糖皮質激素[10]。

各組小鼠的皮質醇水平可以反映小鼠應用糖皮質激素后的血清藥物濃度[11]，模型組小鼠和空白對照組小鼠的皮質醇水平無統計學差異，與上述兩組小鼠相比，西藥組和聯合組小鼠皮質醇水平升高，聯合組小鼠皮質醇水平低于西藥組。研究發(fā)現，糖皮質激素治療SLE的療效取決于藥物與GR的結合，而長期應用糖皮質激素可以下調GR水平，其機制較為復雜，主要從mRNA水平抑制GR表達[12]。與空白對照組小鼠相比，模型組小鼠的GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平下降，西藥組小鼠的GR mRNA表達水平低于模型組，說明糖皮質激素可以通過下調GR表達水平誘導耐藥性[13]。與西藥組小鼠相比，聯合組小鼠的GRα mRNA和GRβ mRNA表達水平升高，說明解毒祛瘀滋陰方的應用可以拮抗糖皮質激素對GR表達的抑制作用；同時聯合治療可以降低小鼠的血清皮質醇水平，減輕因為大量應用糖皮質激素造成的不良反應。

根據中醫(yī)理論，SLE常表現為熱毒內盛，耗傷腎陰致陰血虧虛，熱盛陰虧易致瘀血；糖皮質激素屬陽熱之品，應用后更致陰液耗傷。解毒祛瘀滋陰方具有清熱解毒、活血化瘀和滋陰養(yǎng)腎的功效，可以有效緩解SLE癥狀。生地黃具有清熱涼血養(yǎng)陰的功效，配伍具有清熱解毒作用的白花蛇舌草、積雪草和升麻，赤芍活血散瘀，鱉甲、制首烏養(yǎng)陰益腎，蚤休調節(jié)免疫，青蒿退熱、梳理少陽氣機，諸藥成方后可以有效發(fā)揮清熱解毒和養(yǎng)陰的作用[14-15]。

綜上所述，解毒祛瘀滋陰方聯合糖皮質激素對SLE的療效優(yōu)于西藥單獨應用，其作用機制可能與GR的表達有關。本研究尚存在以下局限性：研究以小鼠為觀察對象，因實驗材料的制約，研究持續(xù)12周，時間較短；實驗過程中，未根據各組小鼠有無耐藥情況調整糖皮質激素的劑量，故難以明確解毒祛瘀滋陰方能否減少糖皮質激素的用量；同時，本研究尚未明確解毒祛瘀滋陰方是否可以減輕SLE患者長期用藥的不良反應。上述問題的解決寄希望于進一步的動物實驗和未來臨床試驗的開展。

利益沖突聲明：本課題未涉及任何廠家及相關雇主或其他經濟組織直接或間接的經濟或利益贊助。無利益沖突。

[1]Ning J.Clinical efficacy of immune adsorption combined with small dose of cyclophosphamide and glucocorticoids in treating severe systemic lupus erythematosus[J].Chinese General Practice,2012,15(15):1754-1756.(in Chinese) 寧軍.免疫吸附聯合小劑量環(huán)磷酰胺和糖皮質激素治療重癥系統性紅斑狼瘡的臨床療效觀察[J].中國全科醫(yī)學,2012,15(15):1754-1756.[2]Fortuna G,Brennan MT.Systemic lupus erythematosus:epidemiology,pathophysiology,manifestations,and management[J].Dental Clin North Am,2013,57(4):631-655.

[3]Petri M,Orbai AM,Alarcón GS,et al.Derivation and validation of the systemic lupus international collaborating clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus[J].Arthritis Rheum,2012,64(8):2677-2686.

[4]Luijten RK,Fritsch-Stork RD,Bijlsma JW,et al.The use of glucocorticoids in systemic lupus erythematosus.After 60 years still more an art than science[J].Autoimmun Rev,2013,12(5):617-628.

[5]Lai ZW,Hanczko R,Bonilla E,et al.N-acetylcysteine reduces disease activity by blocking mammalian target of rapamycin in T cells from systemic lupus erythematosus patients:a randomized,double-blind,placebo-controlled trial[J].Arthritis Rheum,2012,64(9):2937-2946.

[6]Martin JC,Baeten DL,Josien R.Emerging role of IL-17 and Th17 cells in systemic lupus erythematosus[J].Clin Immunol,2014,154(1):1-12.

[7]Perl A.Oxidative stress in the pathology and treatment of systemic lupus erythematosus[J].Nat Rev Rheumatol,2013,9(11):674-686.

[8]Zou YF,Xu JH,Wang F,et al.Association study of glucocorticoid receptor genetic polymorphisms with efficacy of glucocorticoids in systemic lupus erythematosus:a prospective cohort study[J].Autoimmunity,2013,46(8):531-536.

[9]Aprahamian TR,Bonegio RG,Weitzner Z,et al.Peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists in the prevention and treatment of murine systemic lupus erythematosus[J].Immunology,2014,142(3):363-373.

[10]Liu SY,Han LS,Guo JY,et al.Metabolic syndrome in Chinese patients with systemic lupus erythematosus:no association with plasma cortisol level[J].Lupus,2013,22(5):519-526.

[11]Sisirak V,Ganguly D,Lewis KL,et al.Genetic evidence for the role of plasmacytoid dendritic cells in systemic lupus erythematosus[J].J Exp Med,2014,211(10):1969-1976.

[12]Baker MG,Cresce ND,Ameri M,et al.Systemic lupus erythematosus presenting as Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis[J].J Clin Rheumatol,2014,20(3):167-171.

[13]Barrera-Vargas A,Gómez-Martín D,Merayo-Chalico J,et al.Risk factors for drug-resistant bloodstream infections in patients with systemic lupus erythematosus[J].J Rheumatol,2014,41(7):1311-1316.

[14]Zhu YL,Xie GQ,Fan YS,et al.Explore syndrome differentiation and treatment of systemic lupus erythematosus in different periods of using glucocorticoid[J].Journal of Zhejiang Chinese Medical University,2013,37(7):934-935.(in Chinese) 朱月玲,謝冠群,范永升,等.探析紅斑狼瘡使用GCS不同階段的辨證施治[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2013,37(7):934-935.

[15]Hu JB,Gu HC,Ding ZS,et al.Study on intervention effect of Jieduquyuziyin prescription systemic lupus erythematosus by HPLC-Q-TOF/MS[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2013,38(21):3747-3752.(in Chinese) 胡金波,谷恒存,丁志山，等.基于HPLC-Q-TOF/MS的代謝組學方法用于解毒祛瘀滋陰方對系統性紅斑狼瘡干預作用的研究[J].中國中藥雜志,2013,38(21):3747-3752.

(本文編輯：陳素芳)

Curative Effect and Mechanism of Jieduquyuziyinfang Combined With Glucocorticoid in Treatment of Mice With Systemic Lupus Erythematosus

XIANGXiao-jun，CHENHong-bo，YELi-qing，etal.

DepartmentofNephrology,ZhejiangProvincialHospitalofTCM,Hangzhou310014,China

Objective To study the curative effect and mechanism of Jieduquyuziyinfang combined with glucocorticoid in treatment of mice with systemic lupus erythematosus.Methods 60 MRL/lpr mice were equally divided into 3 groups by random number table method:model group,western medicine group,and combined treatment group;20 healthy Kunming mice were chosen as blank control group from April 2012 to May 2014.Mice in blank control group and model group received intragastric administration of 0.9% sodium chloride solution;mice in western medicine group received intragastric administration of 0.5 g/ml metacortandracin suspension;mice in combined treatment group received intragastric administration of 1.0 g/ml metacortandracin suspension and Jieduquyuziyin decoction.The rate of death,rate of PBLC apoptosis,levels of CORT and GR mRNA were compared among different groups.Results 12 weeks after treatment,0 case in blank control group,11 cases(55%) in model group,7 cases(35%) in western medicine group and 3 cases(15%) in combined treatment group mice died,there were significant differences in the rate of death among different groups(χ2=5.237,P<0.05).24 h and 48 h after treatment,the rate of PBLC apoptosis in model group and western medicine group was significantly lower than that in blank control group,respectively;the rate of PBLC apoptosis in western medicine group and combined treatment group was significantly higher than that in model group(P<0.05);the rate of PBLC apoptosis in combined treatment group was significantly higher than that in western medicine group(P<0.05).There were significant differences in level of peripheral blood CORT among different groups of mice(P<0.05),level of peripheral blood CORT in western medicine group and combined treatment group was significantly higher than that in blank control group and model group,respectively(P<0.05);level of peripheral blood CORT in combined treatment group was significantly lower than that in western medicine group(P<0.05).There were significant differences in expression levels of GRα mRNA and GRβ mRNA among different groups of mice(P<0.05);expression levels of GRα mRNA and GRβ mRNA in model group,western medicine group and combined treatment group were significantly lower than those in blank control group,respectively(P<0.05);expression levels of GRα mRNA and GRβ mRNA in western medicine group and combined treatment group were significantly lower than those in model group,respectively(P<0.05);expression levels of GRα mRNA and GRβ mRNA in combined treatment group were significantly higher than those in western medicine group(P<0.05).Conclusion Jieduquyuziyinfang combined with glucocorticoid can reduce the rate of death among mice with systemic lupus erythematosus,the curative effect of which is better than that of western medicine,the mechanism may be related to the reduction effect of Jieduquyuziyinfang combined with glucocorticoid on CORT level and the enhancement effect of Jieduquyuziyinfang combined with glucocorticoid on GR mRNA expression level.

Lupus erythematosus,systemic；Antidotic agents(TCD)；Removing blood stasis；Nourishing yin；Chinese medical formula；Glucocorticoids；Mice

國家自然科學基金資助項目(81202673)

310014浙江省杭州市，浙江省中醫(yī)院腎內科

項曉駿，310014浙江省杭州市，浙江省中醫(yī)院腎內科；E-mail:xiangxiaojunzj@163.com

R 593.241

A

10.3969/j.issn.1007-9572.2015.21.021

2014-12-08；

2015-03-23)