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    雙側(cè)隱睪術(shù)后肥胖男孩青春期性發(fā)育遲緩1例診治體會

    2015-02-21 08:40:59白雙勇王劍松趙慶華
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年8期
    關(guān)鍵詞:隱睪陰囊睪酮

    白雙勇,王劍松, 趙慶華

    (昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院:1.泌尿外科,2.婦科,云南昆明650101)

    ·短篇與個案·

    雙側(cè)隱睪術(shù)后肥胖男孩青春期性發(fā)育遲緩1例診治體會

    白雙勇1,王劍松1, 趙慶華2

    (昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院:1.泌尿外科,2.婦科,云南昆明650101)

    青春期;隱睪;肥胖;睪酮

    1 病例報告

    患者男性,16歲,因“青春期發(fā)育延遲半年”就診,無晨勃、無遺精、未變聲、食欲強、懶動、嗜睡、學(xué)習(xí)落后、注意力不集中、性情暴躁、易激惹。既往病史:患者于4歲時行雙側(cè)隱睪固定術(shù)。體格檢查:身高1.48 m,體重80 kg,腰圍113 cm,臀圍104 cm,體重指數(shù)35.6,腰/臀比1.09。無胡須、腋毛,無明顯喉結(jié)突出。生殖器官檢查:生殖器Ⅰ期,青春期前狀態(tài),睪丸體積3 mL;陰囊皮膚薄,周圍脂肪堆積明顯。既往史:患者出生時為雙側(cè)隱睪,2歲時曾接受絨毛膜促性腺激素治療半年,于4歲時行雙側(cè)隱睪固定術(shù)。骨齡檢查結(jié)果:骨齡與實際年齡相符。性激素化驗(用化學(xué)發(fā)光法):FSH<0.1 mU/mL,LH<0.1 U/mL,E2 48.3 pg/mL,GH 0.09 ng/mL,PRL 10.7 ng/mL,T<20 ng/mL。甲狀腺功能測定結(jié)果:S -TSH 4.95 mU/L,其余各項檢查均在正常范圍內(nèi)。染色體檢查報告:46,xy。診斷為:①青春期肥胖性發(fā)育遲緩,②亞甲炎伴隱匿性甲減,③肥胖癥。治療:①絨毛膜促性腺激素針2 000 U肌注,2次/周,尿促性腺激素75 U,肌注,2次/周,③甲狀腺素片25 μg/d,④重組人生長激素針4.5 U,皮下注射,1次/2 d,⑤體育鍛煉及飲食控制。治療3個月后復(fù)診,患者自覺精神較治療前好轉(zhuǎn),不易煩躁,夜間及晨間陰莖有勃起。體檢:體重80 kg,身高1.52 m。生殖器Ⅱ期,睪丸和陰囊增大,雙側(cè)睪丸大小均為6 mL。陰莖根部出現(xiàn)少量陰毛。復(fù)查性激素檢查:FSH 0.5 mU/mL,LH 0.4 U/mL,E2 15.0 pg/mL,GH 0.10 ng/mL,PRL 17.92 ng/mL,T 198 ng/mL。同樣治療方案繼續(xù)3個月并加服十一酸睪酮膠丸40 mg/d,3月后患者復(fù)診,出現(xiàn)胡須,喉結(jié)突出,陰囊色素變深,雙側(cè)睪丸大小均約8 mL,陰毛增多,毛色變深。復(fù)查性激素:FSH 10.2 mU/mL,LH 7.8 U/mL,E2 48 pg/mL,GH 1.20 ng/mL,PRL 19.72 ng/mL,T 240 ng/mL。S -TSH 4.65 mU/L。治療方案改為:十一酸睪酮膠丸,40 mg,口服,2次/d,來曲唑片,2.5 mg,口服,1次/d,甲狀腺素片,口服,25 μg/d,連續(xù)治療3個月,復(fù)查時患者自述出現(xiàn)遺精,治療停止。

    2 討 論

    男性青春期延遲的定義為男性達到14周歲而睪丸體積小于4 mL[1]?;颊叩那啻浩诎l(fā)育延遲可能的機制有兩方面的病因:隱睪手術(shù)時間較遲和肥胖。隱睪的治療應(yīng)在10月~2歲期間進行,該患者是先天性雙側(cè)隱睪,4歲才行隱睪固定術(shù),時間較晚,隱睪長時間處于高溫環(huán)境中,睪丸因生精細胞和間質(zhì)細胞數(shù)目減少而且萎縮,隨隱睪病史時間延長,對睪丸的損害愈加嚴(yán)重。肥胖對男童性發(fā)育的影響究竟是提前還是滯后一直存在爭議。

    ITTERMANN等[2]研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺(thyroid hormones,TH)相對不足的亞臨床甲減與肥胖呈正相關(guān)。當(dāng)TH水平下降,則GnRH釋放水平降低,從而使得垂體釋放FSH、LH減少,最終影響睪酮的合成和釋放,導(dǎo)致青春期發(fā)育啟動困難。該患者多次檢查TSH均高于正常,提示其處于亞臨床甲減。

    肥胖患者內(nèi)臟脂肪為白色脂肪組織,在白色脂肪中的芳香化酶(aromatase,CYP19) 是細胞色素P450酶系中的一種,是雌激素生物合成的限速酶,可以將雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素。致肥胖患者雌激素升高反饋抑制下丘腦、垂體,減少GnRH、FSH、LH釋放,減少睪丸內(nèi)睪酮的合成[3]。肥胖導(dǎo)致生長激素(growth hormone,GH)分泌水平降低,體質(zhì)量指數(shù)每增加1個單位,GH分泌量下降6%[4]。

    [1] EDOUARD T, TAUBER M. Delayed puberty[J]. Arch Pediatr,2010, 17(2):195-200.

    [2] ITTERMANN T, THAMM M, SCHIPF S, et al. Relationship of smoking,and/or passive exposure to tobacco smoke on the association between serum thyroid-stimulating hormone and body mass index in large groups of adolescents and children[J].Thyroid, 2013,23:262-268.

    [3] SCHLEGEL PN.Aromatase inhibitors for male infertility[J].Fertil Steril, 2012,98(6):1359-1362.

    [4] IRANMANESH A, LIZARRALDE G, VELDHUIS JD.Age and relative adiposity are specific negative determinants of the frequency and amplitude of growth hormone (GH) secretory bursts and the half-life of endogenous GH in healthy men[J]. J Clin Endocrinol Metab,1991,73:1081-1088.

    (編輯 王 瑋)

    2014-10-08

    2015-05-12

    王劍松,主任醫(yī)師,博士導(dǎo)師. E-mail:jiansongwang@yahoo.com

    白雙勇(1972-),男(彝族),副主任醫(yī)師,博士在讀.研究方向:生殖醫(yī)學(xué).E-mail:baishuangyong@126.com.

    R725.8

    C

    10.3969/j.issn.1009-8291.2015.08.012

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