• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮切口瘢痕憩室形成的相關(guān)因素研究

    2015-02-21 05:11:03蘇冠男王武亮王冬亮
    中國全科醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:胎膜貧血瘢痕

    蘇冠男,王武亮,袁 博,王冬亮

    ?

    ·論著·

    子宮切口瘢痕憩室形成的相關(guān)因素研究

    蘇冠男,王武亮,袁 博,王冬亮

    目的 探討子宮切口瘢痕憩室(PCSD)形成的相關(guān)因素。方法 選取2012年5月—2014年5月因經(jīng)期延長、淋漓不盡來鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院就診的既往有剖宮產(chǎn)史的患者1 086例,對(duì)患者的基本資料、剖宮產(chǎn)圍術(shù)期情況、PCSD的發(fā)生情況3個(gè)部分進(jìn)行調(diào)查。采用Logistic回歸分析PCSD形成的高危因素。結(jié)果 1 056例有效問卷中,發(fā)生PCSD 52例,發(fā)生率為4.9%。剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次〔OR=7.885,95%CI(2.206,28.181)〕、胎膜早破〔OR=3.664,95%CI(1.709,7.853)〕、產(chǎn)程延長〔OR=5.200,95%CI(2.086,12.966)〕、擇期手術(shù)〔OR=2.408,95%CI(1.230,4.718)〕、子宮后位〔OR=1.954,95%CI(1.018,3.751)〕、多胎(胎數(shù)≥2)妊娠〔OR=3.823,95%CI(1.715,8.522)〕、體質(zhì)量增加≥20 kg〔OR=6.896,95%CI(3.084,15.424)〕、輕/中度貧血〔OR=3.460,95%CI(1.071,11.179);OR=8.057,95%CI(3.652,17.773)〕是PCSD形成的高危因素(P<0.05)。144例2次剖宮產(chǎn)患者,手術(shù)間隔時(shí)間<2年的PCSD發(fā)生率為63.6%(14/22),高于2~5年(17.1%,6/35)、>5年(26.4%,23/87)PCSD的發(fā)生率,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000、0.001)。結(jié)論 具有多次剖宮產(chǎn)史、再次剖宮產(chǎn)間隔時(shí)間<2年、胎膜早破病史、產(chǎn)程延長、擇期手術(shù)、子宮后位、肥胖、貧血、多胎因素的剖宮產(chǎn)患者,術(shù)后患PCSD的風(fēng)險(xiǎn)增加。

    子宮切口瘢痕憩室;剖宮產(chǎn)術(shù);影響因素分析

    子宮切口瘢痕憩室又稱子宮切口瘢痕缺陷(previous cesarean scar defect,PCSD),是指因切口愈合不良致子宮下段薄弱,切口處內(nèi)膜、肌層及漿膜層呈疝囊樣向外突出,形成憩室樣改變。其可導(dǎo)致經(jīng)期延長、憩室妊娠、不孕等并發(fā)癥,嚴(yán)重者可導(dǎo)致憩室妊娠、破裂大出血,危及生命。因此,近十多年來PCSD開始越來越受關(guān)注,故探討該疾病發(fā)生的相關(guān)高危因素,從而減少該疾病的發(fā)生,同時(shí)找出經(jīng)濟(jì)有效、創(chuàng)傷小、風(fēng)險(xiǎn)低的治療方法顯得尤為重要。本研究探討了PCSD形成的相關(guān)因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2012年5月—2014年5月因經(jīng)期延長、淋漓不盡來鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院就診的既往有剖宮產(chǎn)史的患者1 086例為研究對(duì)象。

    1.2 方法 采用問卷調(diào)查法,患者簽署知情同意書后,由專業(yè)醫(yī)務(wù)人員以問答形式填寫,或是待醫(yī)務(wù)人員將填寫注意事項(xiàng)及相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解釋后(盡量減少人為誤差),由患者自行填寫,當(dāng)場收回(未經(jīng)患者同意不能向任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人提供其相關(guān)信息)。調(diào)查內(nèi)容包括:患者的基本資料、剖宮產(chǎn)術(shù)圍術(shù)期情況、PCSD的發(fā)生情況3個(gè)部分。共填寫問卷1 086份,排除內(nèi)容不詳盡及有明顯錯(cuò)誤的,實(shí)際有效問卷1 056份,有效率為97.2%,其中PCSD者52例,發(fā)生率為4.9%。

    1.3 PCSD診斷 采用陰道彩超聯(lián)合宮腔鏡檢查的方法確診PCSD。(1)使用HITACHI Preirus2型超聲診斷儀,PCSD聲像圖特征為:子宮前壁下段切口處漿膜層表面連續(xù),而肌層不連續(xù),均有不同程度的“斷裂現(xiàn)象”,位于子宮切口肌壁內(nèi)形成楔形或囊狀無回聲區(qū),一端楔入肌層內(nèi),一端與宮腔相通。(2)再使用日本生產(chǎn)的Olimpus宮腔鏡,鏡下特點(diǎn):子宮前壁下段剖宮產(chǎn)切口處呈拱形穹窿樣缺損,切口凹陷的下緣有活瓣作用,凹陷內(nèi)多有陳舊積血伴有局部血管增生顯露增粗。(3)診斷性刮宮除外子宮內(nèi)膜病變,如功能失調(diào)性子宮出血、子宮內(nèi)膜息肉、盆腔炎、婦科腫瘤(如子宮內(nèi)膜癌) 等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。PCSD形成的相關(guān)因素采用多因素Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本情況 1 056例患者的年齡為20~43歲,平均為(33.4±0.6)歲;城鎮(zhèn)人口683例(64.7%),農(nóng)村人口373人(35.3%);文化程度在本科及以上403例(38.2%),高中至大專573例(54.3%),初中及以下80例(7.5%);知道PCSD 112例(10.6%),其中從網(wǎng)絡(luò)、朋友處了解33例(29.5%),從醫(yī)院了解69例(61.6%),其他10例(8.9%)。剖宮產(chǎn)次數(shù):1次899例(85.1%),2次144例(13.6%),3次13例(1.3%);其中剖宮產(chǎn)次數(shù)≥2次發(fā)生PCSD 46例。胎膜早破226例(21.4%),發(fā)生PCSD 17例;產(chǎn)程延長216例(20.5%),發(fā)生PCSD 15例;早產(chǎn)(<37周)107例(10.1%),發(fā)生PCSD 6例;過期妊娠78例(7.4%),發(fā)生PCSD 5例。子宮位置:后位307例(29.1%),前、中位749例(70.9%);其中子宮后位發(fā)生PCSD 28例。體質(zhì)量增加<20 kg 908例(86.0%),≥20 kg 148例(24.0%);其中體質(zhì)量增加≥20 kg發(fā)生PCSD 18例。擇期手術(shù)181例(17.1%),發(fā)生PCSD 21例。妊娠期無貧血638例(60.4%),輕度貧血338例(32.0%),中度貧血80例(7.6%);其中貧血發(fā)生PCSD 35例。52例PCSD患者,其中47例(90.4%)經(jīng)陰道超聲篩查發(fā)現(xiàn),進(jìn)而應(yīng)用宮腔鏡檢查確診病變,另5例患者宮腔鏡檢查首次發(fā)現(xiàn);術(shù)中子宮切口:17例單層縫合,33例雙層縫合,2例不詳。

    2.2 PCSD形成的相關(guān)因素 以是否形成PCSD為因變量,孕婦年齡、剖宮產(chǎn)次數(shù)、胎膜早破等為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,變量賦值情況見表1。結(jié)果顯示,剖宮產(chǎn)次數(shù)、胎膜早破、產(chǎn)程延長、擇期手術(shù)、子宮后位、肥胖、多胎、貧血最終進(jìn)入回歸方程(P<0.05);而孕婦年齡、孕周(早產(chǎn)、過期妊娠)沒有進(jìn)入回歸方程(P>0.05,見表2)。

    2.3 兩次剖宮產(chǎn)患者不同手術(shù)間隔時(shí)間PCSD的發(fā)生情況 兩次剖宮產(chǎn)患者手術(shù)間隔時(shí)間為(6.5±0.5) 年。手術(shù)間隔時(shí)間<2年22例,PCSD 14例(63.6%);2~5年35例,PCSD 6例(17.1%);>5年87例,PCSD 23例(26.4%),3組PCSD發(fā)生率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 15.173,P<0.05),其中<2年與2~5、>5年P(guān)CSD發(fā)生率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000、0.001);而2~5年與>5年P(guān)CSD發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.275)。

    表1 PCSD形成的相關(guān)因素與賦值

    注:PCSD=子宮切口瘢痕憩室

    表2 PCSD形成的相關(guān)因素的多因素Logistic回歸分析

    Table 2 Multivariate logistic regression analysis on the impact factors of PCSD

    相關(guān)因素BSEWaldχ2值P值OR值95%CI孕婦年齡-03420247191601520710(0438,1153)剖宮產(chǎn)次數(shù)206506501009500017885(2206,28181)胎膜早破129903891114400013664(1709,7853)早產(chǎn)-01960356030306110822(0409,1652)過期妊娠01040297012307201109(0620,1986)產(chǎn)程延長164904661251000005200(2086,12966)擇期手術(shù)08790343056700122408(1230,4718)子宮位置06700333405200441954(1018,3751)胎數(shù)134104091032200013823(1715,8522)體質(zhì)量增加193104112211000006896(3084,15424)貧血--267220000-- 輕度12410598430400383460(1071,11179) 中度208704042671800008057(3652,17773)常數(shù)項(xiàng)-535907225504100000005-

    注:-表示無此數(shù)據(jù)

    3 討論

    3.1 PCSD的診斷 PCSD是子宮下段剖宮產(chǎn)手術(shù)的一種遠(yuǎn)期并發(fā)癥。隨著近年來國內(nèi)剖宮產(chǎn)率的增高,有關(guān)PCSD的病例也越來越多,本研究PCSD的發(fā)生率為4.9%,這與研究報(bào)道的發(fā)生率為4%~9%[1]相符。但人們對(duì)PCSD了解甚少,從研究結(jié)果中可知只有10.6%的患者略知道該疾病,多是從醫(yī)院獲知。PCSD可發(fā)生在剖宮產(chǎn)術(shù)后半年到十年,多數(shù)發(fā)生在一年后?;颊吲R床表現(xiàn)多為術(shù)后月經(jīng)周期規(guī)律、經(jīng)期延長、淋漓不盡,經(jīng)彩超和/或?qū)m腔鏡檢查可發(fā)現(xiàn)并得以確診。PCSD的診斷技術(shù)如下:(1)陰道超聲檢查操作簡單,患者痛苦小,可重復(fù)性高,顯像準(zhǔn)確迅速,對(duì)子宮切口顯示的敏感性可達(dá)100%[2],目前為觀察子宮切口情況的最佳方法。(2)宮腔鏡技術(shù)更加直觀、準(zhǔn)確,對(duì)于子宮出血的原因可以明確診斷,但操作較復(fù)雜,有一定的風(fēng)險(xiǎn)。陰道超聲與宮腔鏡檢查技術(shù)的結(jié)合,可以有效排除其他子宮異常出血的疾病,為下一步治療提供可靠依據(jù)。(3)宮腔碘油造影可直觀看到憩室的位置、形態(tài),但操作復(fù)雜,患者痛苦大,可重復(fù)性差,可出現(xiàn)并發(fā)癥,雖準(zhǔn)確性高,但難以廣泛應(yīng)用。除此外,磁共振也可用于協(xié)助診斷。

    3.2 PCSD的成因 國內(nèi)對(duì)于PCSD形成的相關(guān)危險(xiǎn)因素的研究較少,多為理論及臨床經(jīng)驗(yàn)分析總結(jié),缺乏多樣本統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。本研究通過多因素Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)剖宮產(chǎn)次數(shù)越多,具有胎膜早破病史,陰道試產(chǎn)過程中有產(chǎn)程延長、子宮后位、貧血、肥胖、多胎者術(shù)后更有可能患有PCSD,是PCSD形成的相關(guān)影響因素。對(duì)于兩次剖宮產(chǎn)患者,兩次剖宮產(chǎn)術(shù)的間隔時(shí)間也影響子宮切口的愈合,術(shù)后間隔時(shí)間2~5、>5年的患者PCSD發(fā)生率低于<2年患者,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與蔣英等[3]、陳京亭[4]的研究結(jié)論相符。而孕婦年齡、孕周則非PCSD形成的影響因素。

    分析PCSD形成的相關(guān)因素如下:(1)剖宮產(chǎn)次數(shù):次數(shù)越多,越易形成憩室,這可能是因?yàn)樵锌谔幎酁轳:劢M織,肌組織較正常少,血液循環(huán)不良,影響愈合。Wang等[5]在研究剖宮產(chǎn)次數(shù)與臨床癥狀的關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn)剖宮產(chǎn)次數(shù)越多,憩室的尺寸(寬度、深度)越大,經(jīng)期延長、淋漓出血的癥狀越明顯,影響子宮切口組織的愈合與修復(fù)。(2)剖宮產(chǎn)術(shù)間隔時(shí)間:切口愈合分為三個(gè)階段,分別為纖維瘢痕修復(fù)、瘢痕成熟和瘢痕機(jī)化。子宮切口瘢痕的成熟從術(shù)后3個(gè)月開始至術(shù)后6個(gè)月完成,瘢痕機(jī)化則需要更長的時(shí)間。術(shù)后2~3年子宮瘢痕機(jī)化的程度達(dá)最佳狀態(tài),此后子宮瘢痕肌肉逐漸退化,瘢痕組織失去原器官結(jié)構(gòu),失去彈性。一般來說,瘢痕成熟需經(jīng)歷6~24個(gè)月,少數(shù)可延長至3~4年或更長[6],故剖宮產(chǎn)術(shù)后2~5年是子宮切口愈合的最佳時(shí)間。(3)子宮位置:子宮后傾后屈可使子宮前壁下段過度伸展,張力較大而缺血,且經(jīng)血需要逆重力方向流出,導(dǎo)致排出不暢,此處容易反復(fù)感染而愈合不良,加之宮內(nèi)壓增加,使切口愈合不良處慢慢向外膨出而形成憩室。Ofili-Yebovi等[7]在PCSD危險(xiǎn)因素研究中報(bào)道子宮后傾后屈使產(chǎn)婦術(shù)后患憩室的風(fēng)險(xiǎn)增加,本研究結(jié)果與之相符。(4)胎膜早破:胎膜早破時(shí)細(xì)菌逆行感染可進(jìn)入宮腔、羊膜腔內(nèi),在剖宮產(chǎn)時(shí)無法避免細(xì)菌侵入子宮切口,致切口愈合不良,更增加了感染機(jī)會(huì),進(jìn)而影響了子宮切口愈合。Hayakawa等[8]通過超聲檢查137例產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)后1個(gè)月子宮切口愈合情況及統(tǒng)計(jì)分析圍術(shù)期各參數(shù),發(fā)現(xiàn)胎膜早破可增加術(shù)后PCSD的形成風(fēng)險(xiǎn)。(5)剖宮產(chǎn)時(shí)機(jī):①產(chǎn)程異常:分娩過程中因產(chǎn)力、產(chǎn)道異?;蛱ノ划惓?、胎兒相對(duì)過大導(dǎo)致產(chǎn)程延長,子宮下段伸拉過長,子宮切口易選擇過低,接近宮頸內(nèi)口,宮頸組織可能包含子宮切口閉合縫線,宮頸含肌性組織少,愈合能力較子宮峽部或體部差,不易愈合。Vikhareva等[9]在研究中通過陰道超聲、宮腔造影測量憩室上界距宮頸內(nèi)口的距離,發(fā)現(xiàn)規(guī)律宮縮時(shí)間>5 h剖宮產(chǎn)切口位置較低,接近宮頸組織學(xué)內(nèi)口,且形成憩室較大,是憩室形成的危險(xiǎn)因素。②擇期剖宮產(chǎn)時(shí),子宮下段形成不好,易造成剖宮產(chǎn)切口位置過高,子宮切口上緣、下緣肌層復(fù)舊不同步,造成切口上下緣厚薄相差較大,切口對(duì)合不良,很難按解剖層次對(duì)齊而影響愈合,且擇期手術(shù)時(shí),孕婦宮口多未擴(kuò)張,產(chǎn)后經(jīng)血不易流出,使宮內(nèi)壓增加,影響憩室愈合。因此,子宮切口位置的選擇也是憩室形成的影響因素之一。陳京亭[4]測量126例再次剖宮產(chǎn)者子宮切口距子宮膀胱反折腹膜的距離,發(fā)現(xiàn)切口位置過高或過低愈合不良的發(fā)生率明顯高于切口位置正常者。(6)胎數(shù):復(fù)數(shù)胎兒妊娠術(shù)后更易患PCSD,Hayakawa等[8]在研究中也證實(shí)了這一危險(xiǎn)因素,可能是由于多胎妊娠,孕婦負(fù)荷大,易缺血缺氧,體質(zhì)虛弱,子宮肌組織過度伸拉,影響子宮復(fù)舊及切口愈合。(7)肥胖:體質(zhì)量增加≥20 kg多因飲食過度,導(dǎo)致肥胖所致,而肥胖者由于單位組織供血少,感染機(jī)會(huì)明顯增加,易影響組織愈合。(8)貧血:有報(bào)道指出,貧血、營養(yǎng)不良引起切口感染的發(fā)生率為20%~25%[10],不利于切口愈合。除此外,不難推測,妊娠期合并有高血壓、子癇、糖尿病、生殖道感染等疾病者,抵抗力低下,易發(fā)生切口感染,影響愈合,形成憩室可能性大。(9)縫合技術(shù):有報(bào)道稱剖宮產(chǎn)子宮切口單層縫合較雙層縫合有利于切口愈合[11],Glavind等[12]認(rèn)為單或雙層縫合對(duì)子宮瘢痕缺陷的存在及尺寸影響較小,雙層縫合反而增加了剩余子宮肌層厚度,減少子宮破裂風(fēng)險(xiǎn)。本研究中17例術(shù)中子宮切口采用單層縫合,33例采用雙層縫合,因缺少所有剖宮產(chǎn)史患者術(shù)中縫合情況資料,因此未能進(jìn)一步研究縫合技術(shù)與PCSD的關(guān)系。目前有關(guān)縫合材料、縫合方式與剖宮產(chǎn)術(shù)后PCSD間關(guān)系的大樣本前瞻性研究較少,有待進(jìn)一步探究。

    隨著PCSD病例報(bào)道的逐漸增多,醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)提高對(duì)PCSD的認(rèn)識(shí),增加其檢出率,降低其漏診率,了解其形成的相關(guān)危險(xiǎn)因素,嚴(yán)格掌握剖宮產(chǎn)手術(shù)指征,把握好手術(shù)時(shí)機(jī),選擇合適切口位置,提高縫合技術(shù),進(jìn)一步改進(jìn)手術(shù)方式,囑患者定期圍保,合理飲食,盡量減少PCSD的發(fā)生,有防有治,才能改善剖宮產(chǎn)術(shù)后女性健康。

    [1]Chauhan SP,Magann EF,Wiggs CD,et al.Pregnancy after classic cesarean delivery[J].Obstet Gynecol,2002,100(5 pt 1):946-950.

    [2]Tian H.Observation of uterus incision healed condition after cesarean birth with two-dimensional ultrasound[J].China Journal of Clinical Medical Research,2006,12(13):1822.

    [3]Jiang Y,Wang SZ.Clinical analysis of prospective factors of the healing of uterine incision from repeat cesarean section[J].Journal of Practical Obstetrics and Gynecology,2006,22(7):430-432.(in Chinese) 蔣英,王淑珍.再次剖宮產(chǎn)時(shí)對(duì)原子宮切口愈合情況相關(guān)因素分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2009,22(7):430-432.

    [4]Chen JT.Impact factors of uterine incision healing after cesarean section[J].Anhui Medical Journal,2013,17(6):989-991.(in Chinese) 陳京亭.影響剖宮產(chǎn)子宮切口愈合的相關(guān)因素分析[J].安徽醫(yī)學(xué),2013,17(6):989-991.

    [5]Wang CB,Chiu WW,Lee CY,et al.Cesarean scar defect:correlation between cesarean section number,defect size,clinical symptoms and uterine position[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2009,34(1):85-89.

    [6]Zhang H,Yao TY.Analysis of 36 cases of uterine scar pregnancy again burst after cesarean section[J].Chin J Obstet Gynecol,1998,33(4):238.(in Chinese) 張虹,姚天一.剖宮產(chǎn)術(shù)后再次妊娠子宮瘢痕破裂36例分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1998,33(4):238.

    [7]Ofili-Yebovi D,Ben-Nagi J,Sawyer E,et al.Deficient lower-segment cesarean section scars:prevalence and risk factors[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2008,31(1):72-77.

    [8]Hayakawa H,Itakura A,Mitsui T,et al.Methods for myometrium closure and other factors impacting effects on cesarean section scars of the uterine segment detected by the ultrasonography[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2006,85(4):429-434.

    [9]Vikhareva Osser O,Valentin L.Risk factors for incomplete healing of the uterine incision after caesarean section[J].BJOG,2010,117(9):1119-1126.

    [10]Myles TD,Gooch J,Santolaya J.Obesity as an independent risk factor for inffectious morbidity in patients who undergo cesarean delivery [J].Obstet Gynecol,2002,100(5 Pt 1):959-964.

    [11]Jiao T,Chen JY.Comparative observation of the single layer suturing techniques of the uterous incision in caesarean section by ultrasonic technique[J].Chinese Journal of Medical Ultrasound,1997,13(8):57-59.(in Chinese) 焦彤,陳靜嬰.超聲對(duì)剖宮產(chǎn)子宮切口單層與雙層縫合切口愈合情況的對(duì)比觀察[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,1997,13(8):57-59.

    [12]Glavind J,Madsen LD,Uldbjerg N,et al.Ultrasound evaluation of Cesarean scar after single- and double-layer uterotomy closure:a cohort study[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2013,42(2):207-212.

    (本文編輯:崔沙沙)

    Related Factors in the Formation of Previous Cesarean Scar Defect

    SUGuan-nan,WANGWu-liang,YUANBo,etal.

    DepartmentofObstetricsandGynecology,theSecondAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity,Zhengzhou450014,China

    Objective To explore the possible pathogenesis of previous cesarean scar defect(PCSD).Methods From May 2012 to May 2014,1 086 patients visiting the Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University for prolonged bleeding and dripping menses with previous history of cesarean section were surveyed by the questionnaire including basic information of the patients,surrounding operative period for cesarean section,occurrence of PCSD.The high risk factor was analyzed by logistic regression.Results Among the 1 056 valid questionnaires,52 patients appeared PCSD with a rate of 4.9%.Times of cesarean sections ≥2 〔OR=7.885,95%CI(2.206,28.181)〕,premature rupture of membranes 〔OR=3.664,95%CI(1.709,7.853)〕,prolonged labor〔OR=5.200,95%CI(2.086,12.966)〕,selective operation〔OR=2.408,95%CI(1.230,4.718)〕,uterine position 〔OR=1.954,95%CI(1.018,3.751)〕,plural fetal pregnancies(≥2) 〔OR=3.823,95%CI(1.715,8.522)〕,weight gain(≥20 kg) 〔OR=6.896,95%CI(3.084,15.424)〕,mild / moderate anemia 〔OR=3.460,95%CI(1.071,11.179);OR=8.057,95%CI(3.652,17.773)〕 were the high risk factors for PCSD(P<0.05).Of 144 with two times of cesarean section and postoperative interval<2 years,the incidence of PCSD was 63.6%(14/22),higher than 2~5(17.1%,6/35) and >5(26.4%,23/87) and the differences were all significant(P=0.000、0.001).Conclusion The risk of PCSD is increased in women with a history of multiple cesarean sections,postoperative interval<2 years,premature rupture of membranes,prolonged labor,selective operation,retroflexed uterus,plural fetal pregnancies,obesity and anemia.

    Previous cesarean scar defect;Cesarean section;Root cause analysis

    450014河南省鄭州市,鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科

    王武亮,450001河南省鄭州市,鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;E-mail:wangwuliang888@sina.com

    R 713.4

    A

    10.3969/j.issn.1007-9572.2015.04.016

    2014-09-21;

    2014-12-24)

    蘇冠男,王武亮,袁博,等.子宮切口瘢痕憩室形成的相關(guān)因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2015,18(4):421-424.[www.chinagp.net]

    Su GN,Wang WL,Yuan B,et al.Related factors in the formation of previous cesarean scar defect [J].Chinese General Practice,2015,18(4):421-424.

    猜你喜歡
    胎膜貧血瘢痕
    手指瘢痕攣縮治療的再認(rèn)識(shí)
    蹲久了站起來眼前發(fā)黑就是貧血?
    手術(shù)聯(lián)合CO2點(diǎn)陣激光、硅膠瘢痕貼治療增生性瘢痕的療效觀察
    中醫(yī)怎么防治貧血
    春困需防貧血因
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    你對(duì)貧血知多少
    當(dāng)子宮瘢痕遇上妊娠
    Toll樣受體在胎膜早破新生兒宮內(nèi)感染中的臨床意義
    足月胎膜早破256例妊娠結(jié)局臨床分析
    人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 91精品国产九色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av不卡在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 曰老女人黄片| 国产精品一区www在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜激情av网站| 在现免费观看毛片| 少妇 在线观看| 欧美3d第一页| 99热这里只有是精品在线观看| 性色av一级| 丝瓜视频免费看黄片| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费人成在线观看视频色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人午夜福利电影在线观看| 伦理电影大哥的女人| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲成色77777| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产黄色免费在线视频| 免费观看a级毛片全部| 日本wwww免费看| 777米奇影视久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本av手机在线免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久狼人影院| 免费看光身美女| 日韩欧美一区视频在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 新久久久久国产一级毛片| 日本欧美视频一区| 热99久久久久精品小说推荐| 一个人看视频在线观看www免费| 最近中文字幕2019免费版| √禁漫天堂资源中文www| 国产一区二区在线观看日韩| 制服诱惑二区| 一级毛片 在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 18禁在线播放成人免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 26uuu在线亚洲综合色| 成人国语在线视频| 人人澡人人妻人| 久久97久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文字幕免费在线视频6| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲在久久综合| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男女边摸边吃奶| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91久久精品国产一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91精品一卡2卡3卡4卡| 免费观看在线日韩| 免费人妻精品一区二区三区视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 18禁在线播放成人免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜影院在线不卡| 午夜福利,免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 哪个播放器可以免费观看大片| xxx大片免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品视频人人做人人爽| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 成人手机av| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲色图综合在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产日韩欧美视频二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美精品一区二区大全| 成人国产av品久久久| 免费av不卡在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品国产自在天天线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产片特级美女逼逼视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清在线视频一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 免费观看在线日韩| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久精品国产a三级三级三级| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 黄色欧美视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产极品天堂在线| 五月玫瑰六月丁香| 久久 成人 亚洲| 熟女人妻精品中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产在线免费精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 女性被躁到高潮视频| 91成人精品电影| 精品酒店卫生间| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 黄色配什么色好看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品国产a三级三级三级| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲成色77777| 国产熟女午夜一区二区三区 | 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费观看a级毛片全部| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美精品亚洲一区二区| 乱人伦中国视频| 看免费成人av毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人av激情在线播放 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品酒店卫生间| 中文欧美无线码| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级毛片我不卡| a 毛片基地| 亚洲国产精品国产精品| 高清视频免费观看一区二区| 99国产综合亚洲精品| 午夜日本视频在线| 久久久久久久久大av| 丰满乱子伦码专区| 国模一区二区三区四区视频| 国产爽快片一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日日撸夜夜添| 精品少妇内射三级| 91精品国产九色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久伊人网av| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品国产a三级三级三级| 看免费成人av毛片| 国产精品 国内视频| 国产精品人妻久久久影院| 99久国产av精品国产电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| kizo精华| 这个男人来自地球电影免费观看 | 婷婷色综合www| av在线app专区| 免费观看av网站的网址| 久久久久久久久大av| 毛片一级片免费看久久久久| 在线观看www视频免费| 在线观看一区二区三区激情| 成人免费观看视频高清| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品蜜桃在线观看| 91精品三级在线观看| 一区二区三区精品91| 精品久久国产蜜桃| 久久久久网色| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品999| 国产黄色免费在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 我要看黄色一级片免费的| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇丰满av| 91精品国产国语对白视频| 自线自在国产av| 亚洲中文av在线| 久久99精品国语久久久| 一级毛片电影观看| 人妻系列 视频| 亚洲在久久综合| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日爽夜夜爽网站| 中文字幕制服av| 大香蕉久久网| 国产成人91sexporn| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品国产亚洲| 51国产日韩欧美| 午夜视频国产福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美精品国产亚洲| 丝袜脚勾引网站| 免费人成在线观看视频色| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 99热这里只有精品一区| 大陆偷拍与自拍| 九色成人免费人妻av| 三级国产精品片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 高清午夜精品一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 91久久精品国产一区二区成人| 中文字幕制服av| .国产精品久久| 极品人妻少妇av视频| 人妻人人澡人人爽人人| 97在线人人人人妻| 高清视频免费观看一区二区| 国产黄频视频在线观看| 国产片内射在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇精品久久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 精品久久蜜臀av无| 在线 av 中文字幕| 精品久久久噜噜| 国产精品 国内视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品少妇黑人巨大在线播放| 26uuu在线亚洲综合色| 一区二区三区四区激情视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久国产电影| 国产免费现黄频在线看| 亚洲美女黄色视频免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伦理电影大哥的女人| 99热网站在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产日韩欧美亚洲二区| 女人久久www免费人成看片| 一区在线观看完整版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久国产精品麻豆| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧美清纯卡通| 久久这里有精品视频免费| 男人操女人黄网站| 亚洲成人手机| 老熟女久久久| 国产精品久久久久久久电影| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品国产亚洲网站| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品成人在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产在线一区二区三区精| 国产欧美亚洲国产| 亚洲美女视频黄频| 午夜91福利影院| 欧美精品高潮呻吟av久久| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕制服av| 国产有黄有色有爽视频| 大片电影免费在线观看免费| 日韩一区二区三区影片| www.av在线官网国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 18+在线观看网站| av免费观看日本| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品夜色国产| 久久久久国产网址| 七月丁香在线播放| 女性被躁到高潮视频| 色5月婷婷丁香| 久久久久精品久久久久真实原创| 我要看黄色一级片免费的| 久久这里有精品视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| 搡老乐熟女国产| 在线观看www视频免费| 久久久久久久久久久免费av| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一区www在线观看| 18+在线观看网站| 国产精品成人在线| xxxhd国产人妻xxx| 三级国产精品片| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人黄色视频免费在线看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一区二区三区精品91| 91精品国产国语对白视频| 欧美97在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国精品久久久久久国模美| 成年女人在线观看亚洲视频| 一区二区三区精品91| 大片免费播放器 马上看| 精品久久久噜噜| 久久久午夜欧美精品| 免费大片18禁| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美精品自产自拍| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一级毛片在线| 大香蕉久久网| 美女国产视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久人妻熟女aⅴ| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲三级黄色毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99久久人妻综合| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久国产网址| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产高清三级在线| 超色免费av| 成人无遮挡网站| 日本91视频免费播放| 欧美日韩在线观看h| 免费观看的影片在线观看| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久大av| 午夜激情福利司机影院| 成人免费观看视频高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一二三区在线看| 国产高清不卡午夜福利| av天堂久久9| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美bdsm另类| 老司机亚洲免费影院| 蜜桃在线观看..| 欧美bdsm另类| 国产 精品1| 九草在线视频观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品一区蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 毛片一级片免费看久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲成人手机| 国产高清三级在线| 一区在线观看完整版| 日韩亚洲欧美综合| 女人久久www免费人成看片| 夫妻午夜视频| 免费看av在线观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久99热6这里只有精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级二级三级毛片免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本av免费视频播放| 欧美精品亚洲一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美精品一区二区免费开放| 能在线免费看毛片的网站| 国产探花极品一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美丝袜亚洲另类| 在线看a的网站| 免费观看无遮挡的男女| 国产av一区二区精品久久| 色吧在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 各种免费的搞黄视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 最后的刺客免费高清国语| 在线播放无遮挡| 国产精品免费大片| 亚洲不卡免费看| 最新的欧美精品一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 九九爱精品视频在线观看| 成人手机av| 午夜激情福利司机影院| 制服丝袜香蕉在线| 精品国产国语对白av| 亚洲久久久国产精品| 九色成人免费人妻av| 日日啪夜夜爽| 男女边摸边吃奶| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| a级毛色黄片| 久久久久久久久久久久大奶| 热re99久久国产66热| 99re6热这里在线精品视频| 丰满乱子伦码专区| 18禁动态无遮挡网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻熟女aⅴ| av电影中文网址| 久久久久久久久久人人人人人人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 曰老女人黄片| 国产男人的电影天堂91| 日日啪夜夜爽| 日本与韩国留学比较| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文字幕最新亚洲高清| 免费少妇av软件| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 蜜桃国产av成人99| 男人操女人黄网站| 超碰97精品在线观看| freevideosex欧美| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av.在线天堂| 国产在视频线精品| 欧美日韩综合久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久国产一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 黑人高潮一二区| 一级爰片在线观看| 久久久久视频综合| 日韩电影二区| 日韩电影二区| 五月玫瑰六月丁香| 美女中出高潮动态图| 亚洲综合色惰| 乱人伦中国视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲少妇的诱惑av| 一级毛片 在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av国产av综合av卡| 青春草国产在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 91国产中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av播播在线观看一区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品,欧美精品| 超碰97精品在线观看| 免费观看a级毛片全部| 久久久精品区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 日韩中字成人| 亚洲人成网站在线播| 亚洲美女视频黄频| 99久久人妻综合| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产日韩欧美在线精品| 一边亲一边摸免费视频| 美女中出高潮动态图| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲无线观看免费| 观看美女的网站| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品,欧美精品| 飞空精品影院首页| 成人国产麻豆网| 日本91视频免费播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久这里有精品视频免费| 在线观看国产h片| 国产成人一区二区在线| 精品久久久久久久久av| 午夜视频国产福利| 久久影院123| 岛国毛片在线播放| 午夜免费鲁丝| 女性生殖器流出的白浆| 男男h啪啪无遮挡| 大陆偷拍与自拍| 五月天丁香电影| 国产永久视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产一区二区三区av在线| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久视频综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 搡老乐熟女国产| 久久久久国产网址| av电影中文网址| 天天操日日干夜夜撸| 麻豆乱淫一区二区| 日本色播在线视频| 99热这里只有精品一区| 七月丁香在线播放| 午夜影院在线不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕久久专区| 制服人妻中文乱码| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黄片播放在线免费| 亚洲中文av在线| 久久午夜福利片| 成人毛片60女人毛片免费| 丝袜脚勾引网站| 超色免费av| 18禁观看日本| 各种免费的搞黄视频| 精品视频人人做人人爽| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久亚洲精品成人影院| 香蕉精品网在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线观看国产h片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久午夜欧美精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩三级伦理在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 嫩草影院入口| av网站免费在线观看视频| 人妻系列 视频| 成人国产麻豆网| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇高潮的动态图| 亚洲四区av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕免费在线视频6| 777米奇影视久久| 18+在线观看网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 制服丝袜香蕉在线| 久久精品久久久久久久性| 少妇丰满av| 日本欧美视频一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日韩伦理黄色片| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久国产精品大桥未久av| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一国产av| 日本91视频免费播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇丰满av| 午夜免费观看性视频| 成人影院久久| 国产精品一区二区在线观看99|