新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)稻水象甲主要生物學(xué)特性及發(fā)生規(guī)律研究

王 剛， 吐爾遜， 何 江， 郭文超*， 付文君， 關(guān)志堅， 魏振興

（1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點實驗室，烏魯木齊 830091；2.石河子大學(xué)農(nóng)學(xué)院，石河子 832003；3.伊犁州農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣總站，伊寧 835000；4.察布查爾縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站，察布查爾 835300）

調(diào)查研究

新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)稻水象甲主要生物學(xué)特性及發(fā)生規(guī)律研究

王 剛1，2， 吐爾遜1， 何 江1， 郭文超1*， 付文君3， 關(guān)志堅4， 魏振興4

（1.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點實驗室，烏魯木齊 830091；2.石河子大學(xué)農(nóng)學(xué)院，石河子 832003；3.伊犁州農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣總站，伊寧 835000；4.察布查爾縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站，察布查爾 835300）

為明確稻水象甲主要生物學(xué)特性及發(fā)生規(guī)律，探索稻水象甲暴發(fā)的原因，為新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)稻水象甲的防控提供依據(jù)，調(diào)查其越冬場所、寄主植物、不同生境中的種群消長動態(tài)、年生活史、發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系等。稻水象甲越冬成蟲于4月上旬末開始活動，4月中旬在雜草、小麥等旱地作物上取食，5月中、下旬隨水稻移栽遷入稻田，之后進入產(chǎn)卵期；一代成蟲羽化始期為7月中旬，自8月上旬起，一代成蟲又開始向其越冬場所附近的雜草叢轉(zhuǎn)移，逐漸入土越冬。稻水象甲在新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)一年發(fā)生一代，以滯育成蟲在土表和淺土層中越冬，越冬的主要場所為稻田附近的林帶和田埂。

新疆； 荒漠綠洲生態(tài)區(qū)； 稻水象甲； 生物學(xué)特性； 發(fā)生規(guī)律

稻水象甲（LissorhoptrusoryzophilusKuschel）又名稻水象、稻根象等，屬鞘翅目（Coleoptera），象蟲科（Curculionidae），沼澤象亞科（Erirhininae），稻水象屬（Lissorhoptrus）［1］，是一種重要的國際水稻檢疫性害蟲。發(fā)源于美國密西西比河流域，19世紀后半葉隨著農(nóng)作物種植結(jié)構(gòu)的變化迅速蔓延，成為主要害蟲［2］。1959年，在美國加利福尼亞州的薩克拉門托流域發(fā)現(xiàn)孤雌生殖型的稻水象甲，而10年后稻水象甲便已分布于整個美國水稻種植區(qū)，成為稻水象甲向世界各地擴散的發(fā)源地［3］。1988年我國河北省唐?？h首次發(fā)現(xiàn)稻水象甲［4］，隨后該蟲在我國水稻種植區(qū)域內(nèi)迅速蔓延，嚴重危害水稻生產(chǎn)，是重要的外來入侵物種［4-5］。該蟲主要通過成蟲啃食稻葉，幼蟲蛀食稻根對水稻等禾本科作物造成危害，一般造成水稻減產(chǎn)15%～20%，嚴重的減產(chǎn)50%以上，甚至絕收［5］。新疆于2010年6月首次發(fā)現(xiàn)該蟲［6］，截至目前，稻水象甲在新疆僅分布于伊犁河谷地區(qū)的察布查爾錫伯自治縣、烏魯木齊市米東區(qū)、烏魯木齊縣、昌吉市、五家渠市5個縣市，以及上述區(qū)域兵團所屬團場水稻種植區(qū)，約135 km2的區(qū)域。

外來物種入侵已經(jīng)成為影響全球農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要問題［7］，國際上已開展了大量相關(guān)研究，在原產(chǎn)地美國，稻水象甲在南部的阿肯色、密蘇里和密西西比的部分地區(qū)有2個完全的世代；在加利福尼亞則有1個完全世代和1個不完全的世代；在路易斯安那和得克薩斯有時有2個完全世代和1個不完全世代，有時則發(fā)生3個完全世代［3］。在日本，按有效積溫推測稻水象甲的發(fā)育世代數(shù)為北海道南部、東北、上信越山區(qū)每年1代；關(guān)東以西可能發(fā)生2代；沖繩地區(qū)可能發(fā)生3代［8］。朝鮮半島1年發(fā)生1代，有時可發(fā)生1個不完全2代［9］。在我國河北、遼寧、吉林、北京和山東每年1代；在浙江溫嶺、玉環(huán)每年1代和1個不完全2代；溫州等沿海地區(qū)和臺灣的雙季稻稻區(qū)每年2代［10］。但在新疆還未見相關(guān)報道，因此，本文在田間調(diào)查的基礎(chǔ)上，研究了新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)稻水象甲主要生物學(xué)特性及田間自然消長動態(tài)，為該區(qū)域有效控制稻水象甲的發(fā)生，延緩和阻止其傳播，以及科學(xué)防治提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 越冬生境調(diào)查

在新疆伊犁州察布查爾自治縣選擇稻水象甲發(fā)生密度大的區(qū)域，分別調(diào)查荒坡、溝渠、田埂、林帶等場所0～6 cm深度土樣中的蟲數(shù)，隨機取樣，每類型取5點，每點取土面積0.25 m2，將土過篩去掉草根、樹葉，在沙網(wǎng)中過水，去掉泥土，蟲與渣用水漂揀或曬干、撥揀。

1.2 寄主調(diào)查

在稻水象甲發(fā)生期內(nèi)，定期在田間和野外進行稻水象甲取食各種植物的情況調(diào)查。對有可能是寄主的植物在室內(nèi)進行生物測定，以成蟲為對象進行飼養(yǎng)，每種植物飼喂15～45 d，環(huán)境溫度保持相對恒定（22～27℃），觀察成蟲的取食、存活和繁殖情況。根據(jù)其取食后生長發(fā)育狀況，將寄主劃分為：1）完全寄主：稻水象甲取食并能正常生長發(fā)育完成其世代的植物；2）不完全寄主：取食后不能完成其世代而只能完成其世代中的某個發(fā)育階段的植物；3）偶食寄主：取食后，只能暫時維持某個蟲態(tài)存活的植物。

1.3 不同生境稻水象甲種群時空動態(tài)研究

自4月1日開始，對稻水象甲越冬場所、小麥地及稻田的成蟲在雜草、小麥及稻株上的蟲量進行定點、定田調(diào)查觀察，每類型取5點，每點調(diào)查0.25 m2，折算出每平方米的成蟲數(shù)量，每隔3 d調(diào)查1次。系統(tǒng)觀察田在水稻全生育期不施藥防治，自5月上旬至9月中旬每隔3 d調(diào)查1次。成蟲密度調(diào)查：采用五點取樣法，每點查1 m2，記錄每平方米的蟲量；卵粒調(diào)查：采用五點取樣法，每點查0.25 m2，再按五點取樣法取其中5叢，取樣后回室內(nèi)用水洗凈泥土，先檢查根系，然后由外向內(nèi)，依次剝?nèi)】梢娙~第1至第3葉鞘，用解剖針仔細撥取葉鞘內(nèi)的卵粒。幼蟲和繭蛹調(diào)查：采用五點取樣法，每點查0.25 m2，再按五點取樣法取其中5叢，每叢連根帶泥拔出，放入60～80目的紗網(wǎng)袋和塑料桶內(nèi)，帶回室內(nèi)在40目的網(wǎng)篩或鋼篩內(nèi)用水慢慢沖洗，在水稻根部細心查找無足型的白色幼蟲和土黃色的繭蛹，分別折算每平方米幼蟲和繭蛹的數(shù)量。

1.4 稻水象甲種群發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系研究

在成蟲發(fā)生高峰期，調(diào)查不同水稻品種、連作與輪作、不同播期、不同作物布局、不同水層管理以及不同栽植方式等的稻田中稻水象甲成蟲的發(fā)生量，采用五點取樣法，每點查20叢，折算出百叢蟲量。

1.5 數(shù)據(jù)分析

調(diào)查數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計軟件IBM SPSSStatistics 20進行方差分析（ANOVA），并采用Duncan氏測驗法進行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 越冬場所

調(diào)查結(jié)果表明，稻水象甲以滯育成蟲在土表和淺土層中越冬，越冬的生境（場所）主要包括稻田附近的林帶、田埂，其次是溝渠，再次是荒坡；越冬成蟲具有一定的群集性，通常某一越冬地點有多個成蟲。越冬生境（場所）的特點：一是背風(fēng)向陰；二是雜草繁茂；三是土質(zhì)疏松、較濕潤；四是有樹葉或雜草覆蓋。如圖1所示，越冬成蟲在林帶處的蟲口密度最大，與田埂處的蟲口密度無顯著性差異（P＞0.05），與溝渠、荒坡處的蟲口密度有顯著性差異（P＜0.05）。稻水象甲越冬場所的蟲口密度由大到小依次為：林帶＞田埂＞溝渠＞荒坡。

圖1 不同生境中稻水象甲越冬成蟲種群密度（新疆伊犁河谷，2013）Fig.1 Adult density ofLissorhoptrus oryzophilusin different overwintering habitats（Ili-Valley Xinjiang，2013）

2.2 寄主植物

在新疆伊犁河谷區(qū)域荒漠綠洲稻區(qū)，經(jīng)過系統(tǒng)研究已確認的寄主有禾本科24種，莎草科6種，香蒲科1種，木賊科1種，燈芯草科1種，澤瀉科1種，鳶尾科1種，鴨跖草科1種，車前科1種，合計9科37種。其中，稻水象甲獨立寄主有：水稻（Oryza sativaLinn.）、雜草稻（Oryza sativaf.spontanea）、稗草［Echinochloa crusgalli（L.）Beauv.］、香附（莎草）（Cyperus rotundusL.）、異型莎草（Cyperus difformisL.）。次要寄主有：小麥（Triticum aestivumLinn.）、玉米（Zea maysL.）、高粱（Sorghum vulgarePers.）、李氏禾（Leersia hexandraSwartz）、馬唐［Digitaria sanguinalis（L.）Scop.］、白茅［Imperata cylindrica（Linn.）Beauv.］、狗牙根［Cynodon dactylon（Linn.）Pers］、狗尾草［Setaria viridis（L.）Beauv.］、扁稈藨草（Scirpus planiculmisFr. Schmidt）、碎米莎草（Cyperus iriaL.）、球穗扁莎草［Pycreus globosus（All.）Reichb.］、節(jié)節(jié)草（Equisetum ramosissimumDesf.）。偶食寄主有：冰草［Agropyron cristatum（Linn.）Gaertn.］、看麥娘（Alopecurus aequalisSobol.）、牛筋草［Eleusine indica（L.）Gaertn.］、黑麥草（Lolium perenneL.）、早熟禾（Poa annuaL.）、藎草［Arthraxon hispidus（Thunb.）Makino］、畫眉草［Eragrostis pilosa（L.）Beauv.］、白草（Pennisetum centrasiaticumTzvel.）、千金子［Leptochloa chinensis（L.）Nees］、燕麥草［Arrhenatherum elatius（Linn.）Presl］、耿氏硬草［Sclerochloa kengiana（Ohwi）Tzvel.］、野燕麥（Avena fatuaL.）、蘆葦（Phragmites communisTrin.）、鴨跖草（Commelina communisLinn.）、車前草（Plantago asiaticaL.）、鳶尾草（Iris tectorumMaxim.）、歐澤瀉（Alisma plantago-aquaticaL.）、燈心草（Juncus effususLinn.）、牛毛氈［Heleocharis yokoscensis（FranchetSav.）TangetWang］、小香蒲（Typha minimaFunk.）。

2.3 不同生境稻水象甲種群時空動態(tài)

研究表明，在新疆伊犁河谷水稻種植區(qū)稻水象甲越冬成蟲于4月上旬末開始出土，先在越冬場所附近的雜草叢活動并取食；到4月中旬末，則逐漸擴散開，在雜草、小麥等旱地作物上活動、取食；5月上旬，自秧田揭膜起，秧田即可見成蟲；插秧后，本田即有成蟲。5月中、下旬的晴天黃昏，可見大量成蟲自旱地向水田遷飛，5月下旬，水稻本田中越冬成蟲達到高峰期。越冬成蟲于5月下旬末開始產(chǎn)卵，6月上旬，是其產(chǎn)卵高峰期，產(chǎn)卵期一直持續(xù)到7月上旬，產(chǎn)卵結(jié)束后越冬成蟲逐漸死亡。稻水象甲幼蟲從6月上旬開始出現(xiàn)，數(shù)量逐漸增多，到6月下旬末達到最大，之后幼蟲數(shù)量逐漸下降。稻水象甲蛹自6月下旬開始出現(xiàn)，數(shù)量逐漸增多，到7月中旬達到最大，之后蛹數(shù)量逐漸下降。成蟲羽化始期為7月中旬，盛期出現(xiàn)在7月下旬至8月上旬。自8月上旬起，稻水象甲又開始向其越冬場所附近的雜草叢轉(zhuǎn)移。成蟲于8月中旬開始入土越冬，到9月下旬才見不到活動的成蟲。不同環(huán)境中稻水象甲種群時空動態(tài)如圖2所示。

圖2 不同生境中稻水象甲種群時空動態(tài)（新疆，伊犁河谷，2013）Fig.2 Population dynamics ofLissorhoptrus oryzophilusin different habitats（Ili-Valley Xinjiang，2013）

2.4 稻水象甲生活史

稻水象甲在新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)一年發(fā)生一代。該蟲以滯育成蟲在稻田附近的林帶、田埂、溝渠、荒坡等有覆蓋場所0～6 cm的土壤中越冬。越冬成蟲于4月上旬末開始出土。4月中旬為出土高峰期，出土期一直延續(xù)至4月下旬。成蟲出土后爬行或遷飛尋找食物，在栽培寄主出土前，首先取食馬唐、莎草等野生寄主葉片。5月上旬，自秧田揭膜起，秧田即可見成蟲；插秧后，本田即有成蟲。5月中、下旬的晴天黃昏，可見大量成蟲自旱地向水田遷飛。越冬后成蟲產(chǎn)卵時期為5月下旬，盛期出現(xiàn)在6月上、中旬。新一代幼蟲發(fā)生期為6月上旬，盛期出現(xiàn)在6月中旬至7月上旬。新一代幼蟲化蛹始期為6月下旬，盛期出現(xiàn)在7月上、中旬。新一代成蟲羽化始期為7月中旬，盛期出現(xiàn)在7月下旬至8月上旬。新一代成蟲入土越冬始期為8月中旬，盛期出現(xiàn)在8月下旬至9月上旬。越冬休眠期長達6～8個月（稻水象甲年生活史如表1所示）。

2.5 稻水象甲種群發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系

本研究只對新疆伊犁河谷下游荒漠綠洲生態(tài)區(qū)不同環(huán)境條件下稻水象甲（成蟲）發(fā)生高峰期種群數(shù)量進行比較。稻水象甲在新疆荒漠綠洲生態(tài)區(qū)一年發(fā)生一代，水稻本田中一年有兩個成蟲發(fā)生高峰期，即5月下旬出現(xiàn)的越冬成蟲高峰期和7月下旬出現(xiàn)的一代成蟲高峰期。研究結(jié)果表明，在其他栽培措施相同的條件下，不同水稻品種之間，稻水象甲成蟲發(fā)生量無明顯差別。在管理水平相同的條件下，連作田與輪作田之間，稻水象甲成蟲發(fā)生量也無明顯差別。不同的播期、作物布局、水層管理及栽植方式環(huán)境條件下，稻水象甲成蟲高峰期存在顯著差異。

稻水象甲成蟲取食具有一定的趨嫩性，5月下旬時，播種早且移栽早的水稻已處于分蘗末期，葉片已變硬，稻水象甲則逐漸向移栽晚的稻田中尋找較嫩的水稻葉片。如圖3所示，移栽早的稻田中稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量顯著小于移栽晚的稻田中稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量（P＜0.05），尤其是一代稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量。因此，早播、早移栽可適當(dāng)減輕稻水象甲發(fā)生量。

在新疆伊犁河谷區(qū)域稻水象甲越冬成蟲是由旱地逐漸向水田轉(zhuǎn)移的，水旱相鄰的稻田中越冬成蟲基數(shù)相對較大，稻水象甲發(fā)生量較大。由圖4可知，在不同作物布局條件下，管理水平相同時，水旱相鄰的稻田中稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量顯著高于水稻田中央田塊中稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量（P＜0.05）。

圖4 不同作物布局稻田稻水象甲（成蟲）發(fā)生高峰期種群數(shù)量對比（新疆伊犁河谷，2013）Fig.4 The peak number ofL.oryzophilusadults in different crops layout paddy（Ili-Valley Xinjiang，2013）

在新疆伊犁河谷區(qū)域稻水象甲的發(fā)生與水分條件密切相關(guān)。產(chǎn)卵和幼蟲孵化離不開水，在水稻分蘗末期進行淺水管理或適時排水曬田，使成蟲產(chǎn)卵和孵化處于不利環(huán)境中（因成蟲一般在水下水稻葉鞘中產(chǎn)卵），并增加卵和幼蟲的死亡率（因幼蟲孵化后在地表活動一段時間再鉆到水稻根部取食）。而淺水管理或干濕交替管理可有效抑制水稻無效分蘗，對水稻生長更為有利。5月末、6月初正是荒漠綠洲區(qū)水稻分蘗末期，適時曬田對稻水象甲一代成蟲高峰期發(fā)生量有明顯的抑制作用。如圖5所示，長期深水灌溉的稻田中稻水象甲越冬成蟲高峰期發(fā)生量與適時曬田的稻田中稻水象甲越冬成蟲高峰期發(fā)生量無顯著性差異（P＞0.05），但兩種不同水層管理方式下，適時曬田的稻田中稻水象甲一代成蟲高峰期發(fā)生量顯著小于長期深水灌溉的稻田中稻水象甲一代成蟲高峰期發(fā)生量（P＜0.05）。因此，在實際生產(chǎn)中，適時曬田作為農(nóng)藝措施可有效抑制控制稻水象甲種群的發(fā)展。

圖5 不同水層管理稻田稻水象甲（成蟲）發(fā)生高峰期種群數(shù)量對比（新疆伊犁河谷，2013）Fig.5 The peak number ofL.oryzophilusadults in different water management paddy（Ili-Valley Xinjiang，2013）

實際生產(chǎn)中，直播稻田長期處于干濕交替的狀態(tài)，不利于稻水象甲的發(fā)生。由圖6可知，在不同栽植方式條件下，管理水平相同時，插播的稻田中稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量顯著大于直播的稻田中稻水象甲成蟲高峰期發(fā)生量（P＜0.05）。因此，采用直播這種栽植方式可適當(dāng)減輕稻水象甲的發(fā)生。

圖6 不同栽植方式稻田稻水象甲（成蟲）發(fā)生高峰期種群數(shù)量對比（新疆伊犁河谷，2013）Fig.6 The peak number ofL.oryzophilusadults in different ways of planting paddy（Ili-Valley Xinjiang，2013）

3 結(jié)論與討論

本文通過調(diào)查發(fā)現(xiàn)，稻水象甲以滯育成蟲在土表和淺土層中越冬，越冬的主要場所為稻田附近的林帶和田埂，與武清彪［11］的研究結(jié)果基本一致。柴一秋［12］發(fā)現(xiàn)稻水象甲越冬場所背陰向陽，而本研究中卻發(fā)現(xiàn)稻水象甲越冬場所背風(fēng)向陰，關(guān)于兩者存在明顯差異的原因，有待進一步探究。

在寄主植物方面，日本的Asayama等［13］研究發(fā)現(xiàn)，稻水象甲成蟲寄主有禾本科61種，莎草科15種，燈心草科4種，鴨跖草科和鳶尾科各2種，澤瀉科和香蒲科各1種，合計7科86種，幼蟲寄主有禾本科12種，莎草科6種，燈心科和鴨跖草科各2種，澤瀉科1種，合計5科23種。孫富余［14］、商晗武［15］、李志強［16］等研究表明，稻水象甲寄主有10科64種，主要以禾本科、莎草科植物為主，水稻、玉米及高粱受害最為嚴重。而本研究中已確認的稻水象甲寄主有禾本科24種，莎草科6種，香蒲科1種，木賊科1種，燈芯草科1種，澤瀉科1種，鳶尾科1種，鴨跖草科1種，車前科1種，合計9科37種；其中，新發(fā)現(xiàn)稻水象甲成蟲取食木賊科的節(jié)節(jié)草和車前科的車前草。寄主植物種類差異可能與稻水象甲發(fā)生區(qū)寄主植物分布和生物多樣性等因素存在一定的關(guān)系。

在生物學(xué)特性研究方面，本研究和前人研究結(jié)果基本一致，稻水象甲越冬成蟲于4月上旬末出土，4月中旬逐漸擴散開，在雜草、小麥等旱地作物上活動、取食，5月中、下旬遷入水田，之后越冬成蟲進入產(chǎn)卵期，幼蟲從6月上旬末開始出現(xiàn)，蛹自6月下旬開始出現(xiàn)，一代成蟲羽化始期為7月中旬，自8月上旬起，一代成蟲又開始向其越冬場所附近的雜草叢轉(zhuǎn)移，逐漸入土越冬。因稻水象甲個體小、幼蟲期和蛹期完全在有泥土包裹的水稻根部中完成，人工飼養(yǎng)技術(shù)不成熟，還不能準確得出稻水象甲的發(fā)育歷期和發(fā)育速率，有待進一步的觀察和研究。

在發(fā)生與環(huán)境的關(guān)系方面，研究表明，不同水稻品種之間，連作與輪作方式之間，稻水象甲發(fā)生嚴重程度無明顯差異；不同的播期、作物布局、水層管理、栽植方式之間，稻水象甲發(fā)生嚴重程度有明顯差異。因稻水象甲的成蟲取食具有一定的趨嫩性，移栽早的稻田中水稻葉片硬化程度高，稻水象甲發(fā)生量較少；越冬成蟲是由旱地逐漸向水田轉(zhuǎn)移的，水旱相鄰的稻田中越冬成蟲基數(shù)相對較大，稻水象甲發(fā)生量較大；稻水象甲的發(fā)生與水分條件密切相關(guān)，產(chǎn)卵和幼蟲孵化離不開水，在水稻分蘗末期適時排水曬田，可使成蟲產(chǎn)卵和幼蟲孵化處于不利環(huán)境中。5月末、6月初正是荒漠綠洲區(qū)水稻分蘗末期，適時曬田對稻水象甲一代成蟲高峰期發(fā)生量有明顯的抑制作用；實際生產(chǎn)中，直播稻田長期處于干濕交替的狀態(tài)，不利于稻水象甲的發(fā)生。因此，播種早且移栽早、適時曬田、直播的水稻田塊，可有效控制稻水象甲種群發(fā)生和危害。

［1］ 全國農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心.中國稻水象甲［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1998.

［2］ Grigarick A A.Study on the rice water weevil，past，present，and future in the United States with emphasis on California［C］∥Hirai K.Establishment，spread，and management of the rice water weevil and migratory rice insect pest in East Asia.NARC，Tsukuba，1993：12 31.

［3］ Way M O，Wallace R G.Rice water weevil integrated pest management in the United States with emphasis on the South Immigration and distribution patterns of the rice water weevil，Lissorhoptrusoryzophilus，in a paddy field in relation to the total effective temperature［C］∥Hirai K.Establishment，spread，and management of the rice water weevil and migratory rice pests in East Asia.NARC：Tsukuba，1993：58 82.

［4］ 孫汝川，毛志農(nóng).稻水象甲［M］.北京：農(nóng)業(yè)出版社，1996.

［5］ 丁玉芝.稻水象甲的發(fā)生與防治［J］.植物保護，2002，28（2）：57.

［6］ 郭文超，吐爾遜，魏振興，等.新疆首次發(fā)現(xiàn)水稻重大外來有害生物稻水象甲［J］.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，48（1）：70 74.

［7］ Tabashnik B.Pest adaptation［J］.Nature，1997，389：778.

［8］ Asayama T，Nakagome T.Invasion and spread of the rice water weevil，LissorhoptrusoryzophilusKuschel，in Japan［C］∥Hirai K.Establishment，spread，and management of the rice water weevil and migratory rice insect pest in East Asia. NARC：Tsukuba，1993：83 103.

［9］ Takeda M.Immigration and distribution patterns of the rice water weevil，Lissorhoptrus oryzophilusKusche1，in a paddy field in relation to the total effective temperature［C］∥Hirai K.Establishment，spread，and management of the rice water weevil and migratory rice pests in East Asia.NARC：Tsukuba，1993：58 82.

［10］呂利華，馬春森.信安市稻水象甲的傳入及蔓延的控制對策［J］.吉林農(nóng)業(yè)科學(xué)，1996（3）：40 42.

［11］武清彪，鄭衛(wèi)鋒，武宇鵬，等.稻水象甲越冬場所的調(diào)查及防治對策［J］.植物檢疫，2005，19（5）：314 315.

［12］柴一秋，陳祝安，馮惠英，等.金龜子綠僵菌對稻水象甲的致病性［J］.中國生物防治，2000，16（1）：22 25.

［13］Asayama T，Iori A，Kanoo M，et al.Control of the rice water weevil in Japan［C］∥Iwata S，Kurita T，Kocha T，et al.Japan Plant Protection Association，Tokyo，1986：1 175.

［14］孫富余，趙成德，田春暉，等.稻水象甲的發(fā)生規(guī)律與防治研究Ⅷ.稻水象甲綜合防治技術(shù)［J］.遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué)，1997（6）：7 10.

［15］商晗武，程家安，蔣明星，等.起始供食時間對稻水象甲冬后成蟲繁殖、取食和存活的影響［J］.中國水稻科學(xué)，2003，17（1）：77 81.

［16］李志強，于鳳泉，田春暉，等.遼寧省不同地域稻水象甲分子遺傳差異及其意義研究［J］.遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006（1）：1 3.

Biological characteristics and occurrence regulation of rice water weevil（Lissorhoptrus oryzophilusKuschel）in desert oasis ecological zone of Xinjiang

Wang Gang1，2， Tuerxun1， He Jiang1， Guo Wenchao1， Fu Wenjun3， Guan Zhijian4， Wei Zhenxing4
（1.Institute of Plant Protection，Xinjiang Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Integrated Pest
Management on Crops in Northwestern Oasis，Ministry of Agriculture，P.R.China，Urumqi830091，
China；2.College of Agronomy，Shihezhi University，Shihezi832003，China；3.Station of
Agricultural Techniques Extension in Yili of Xinjiang，Yining835000，China；4.Station
of Agricultural Techniques Extension in Qapqal County of Xinjiang Yili，835300，China）

The major biological characteristics and occurrence regulation of rice water weevil，Lissorhoptrus oryzophilusKuschel，were surveyed，and reasons for the outbreak ofL.oryzophiluswere explored in order to provide evidence for controllingL.oryzophilusin desert oasis ecological zone of Xinjiang.We surveyed its overwintering sites，host plant species，population dynamics in different habitats，life history，relationship with the environment and so on.OverwinteringL.oryzophilusbegan unearthed at the end of the early April，then gradually feed on the weeds，wheat and other dryland crops in mid-April.A large number of adults migrated from dryland to paddy fields in mid to late May and began to oviposit in late May.The first generation adults emerged in mid-July.Since the early August，L.oryzophilusbegan to transfer to the weed fields，for overwintering.L.oryzophilushas one generation a year in desert oasis ecological zone of Xinjiang，and overwinter as diapause adults on the soil surface or in shallow soil.The main overwintering sites were forest and ridge nearby the rice fields.

Xinjiang； desert oasis ecological zone；Lissorhoptrus oryzophilus； biological characteristics；occurrence regulation

S 435.112

A

10.3969/j.issn.0529 1542.2015.01.028

2014 01 09

2014 04 01

新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)基金（2013211A041）

*通信作者 E-mail：gwc1966@163.com