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    1例華法林過敏換用達比加群酯抗凝治療患者的藥學監(jiān)護

    2015-02-11 22:11:59黃年旭李園陳錦華王鵬
    醫(yī)藥導報 2015年9期
    關(guān)鍵詞:群酯凝血酶華法林

    黃年旭,李園,陳錦華,王鵬

    (武漢亞洲心臟病醫(yī)院藥學部,武漢 430022)

    1例華法林過敏換用達比加群酯抗凝治療患者的藥學監(jiān)護

    黃年旭,李園,陳錦華,王鵬

    (武漢亞洲心臟病醫(yī)院藥學部,武漢 430022)

    目的 探討華法林過敏患者的藥學監(jiān)護。方法 介紹和分析典型案例出現(xiàn)華法林過敏的臨床問題,臨床藥師參與制定患者服用達比加群酯用藥方案,提供合理用藥建議和藥物信息,進行用藥指導。結(jié)果 患者用藥的安全性、依從性以及服藥后自我管理能力得到提升,手術(shù)后順利出院且安全康復。結(jié)論 臨床藥師可為抗凝治療患者和醫(yī)生提供藥學建議和藥物信息,保障患者用藥安全。

    華法林過敏;達比加群酯;藥學監(jiān)護

    華法林是心臟外科手術(shù)后經(jīng)常應用的一種非常重要的抗凝藥物,雖然其作用得到臨床肯定,但其受到基因多態(tài)性、藥物代謝、個體和種族差異、食物和藥物相互作用、某些疾病等因素影響抗凝效果差異很大,需要定期監(jiān)測國際標準化比值(international normalized ratio,INR),且抗凝不當時容易出現(xiàn)血栓和出血事件,個別患者還可出現(xiàn)變態(tài)反應等不良反應,給醫(yī)生和患者帶來很多困擾。近年來一些新型抗凝藥物逐漸上市且在臨床得到廣泛應用,其中達比加群酯是一種口服前體抗凝藥物,具有很好的療效,安全性和耐受性也優(yōu)于華法林。筆者參與1例換瓣患者手術(shù)后抗凝治療的全部過程,為患者和醫(yī)生提供藥學建議和藥物信息,保障患者用藥安全。

    1 臨床資料

    患者,女,45歲。2012年12月開始出現(xiàn)活動后喘氣不適,休息可緩解,伴面部四肢水腫、腹脹、食欲減退,夜間陣發(fā)性呼吸困難,當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)“風濕性心臟病,心房顫動(房顫)”,建議到上級醫(yī)院手術(shù)治療,患者拒絕,給予華法林鈉、呋塞米片、氯化鉀緩釋片口服治療。2013年5月21日,因“活動后仍有喘氣,呼吸困難”到某院外科就診。

    患者否認高血壓病、糖尿病,自述華法林過敏。入院輔助檢查:心電圖示房顫,T波改變;胸部X線片示肺淤血,二尖瓣型心,主動脈縮小,左心房增大,左、右心室增大,心胸比率0.66;彩色B超提示:風濕性心臟病、二尖瓣重度狹窄并輕度關(guān)閉不全、左房血栓形成、三尖瓣中-重度反流、主動脈瓣輕度反流、肺動脈高壓(中度)、心律不齊;其余常規(guī)檢查正常。診斷:①風濕性心臟病,二尖瓣重度狹窄并輕度關(guān)閉不全,三尖瓣中-重度關(guān)閉不全,主動脈瓣輕度關(guān)閉不全 ;②房顫 ;③左房血栓形成; ④肺動脈高壓(中度); ⑤心臟擴大。給予維護心功能、控制心率、營養(yǎng)心肌、抗凝、調(diào)節(jié)電解質(zhì)等對癥治療,病情平穩(wěn)后擇期手術(shù)治療。

    2 治療經(jīng)過

    患者診斷明確,有外科換瓣手術(shù)指征,有華法林過敏史,行心臟迷宮術(shù)治療房顫后,可短期使用達比加群酯抗凝治療。

    2013年6月5日行生物二尖瓣牛瓣膜置換+三尖瓣修補+左房血栓清除+ 心臟迷宮術(shù)+心臟表面臨時起搏器安置術(shù)。手術(shù)中經(jīng)食道超聲檢查提示:人工二尖瓣瓣葉活動好,無瓣周漏;三尖瓣成形后無反流、無狹窄。手術(shù)后予常規(guī)血流動力學監(jiān)護,嗎啡注射液10 mg,im,鎮(zhèn)靜,呼吸機輔助呼吸,多巴胺注射液40 mg靜脈泵入,維護心功能,130/0.4羥乙基淀粉注射液1 000 mL靜脈滴注,調(diào)整血容量,呋塞米注射液20 mg,靜脈注射,利尿,及其他對癥支持等治療?;颊吆粑⒀h(huán)穩(wěn)定,之后給予達比加群酯110 mg,bid,抗凝治療6個月。

    3 討論

    3.1 為醫(yī)生提供華法林過敏依據(jù) 患者使用華法林有兩條適應證:①換瓣手術(shù)后需要抗凝治療;②心房顫動需要防止血栓形成。入院前服用華法林抗凝出現(xiàn)皮膚紅疹,隨后有脫皮癥狀,自行停用華法林后上述癥狀消退,由于為患者自訴,醫(yī)生不能確定變態(tài)反應。予華法林1.5 mg,po,qd,2 d后,出現(xiàn)皮膚紅疹癥狀,遂停用,紅疹逐漸消退。臨床藥師向醫(yī)生提供華法林藥品不良反應信息,如臀部出現(xiàn)對稱性紅斑及斑樣損傷[1]、雙側(cè)乳房紅腫伴疼痛[2]。本例患者使用后出現(xiàn)紅疹,停藥后癥狀消失,再用又出現(xiàn)紅疹,依據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》不良反應關(guān)聯(lián)性評價,患者變態(tài)反應與服用華法林關(guān)聯(lián)性很強,肯定患者對華法林過敏。

    3.2 為醫(yī)生提供達比加群酯藥學信息 達比加群酯是一新型抗凝血藥物,2010年10月美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)批準用于預防房顫患者腦卒中,成為繼華法林之后50年來首個被批準用于房顫抗凝治療的口服藥物。FDA批準應用于非瓣膜性房顫患者腦卒中和全身性栓塞的預防。達比加群酯兩種劑量(110,150 mg)用于房顫復律,卒中和嚴重出血的發(fā)生率與華法林比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)[3-4];相比華法林,達比加群酯150 mg,bid,不增加大出血的風險,房顫卒中和血栓栓塞的風險顯著降低;達比加群酯110 mg,bid,卒中和血栓栓塞發(fā)生率相似,但嚴重出血風險明顯降低;達比加群酯(110 mg,bid)在陣發(fā)性房顫中預防血栓栓塞的效果優(yōu)于華法林。《美國心房顫動指南(2011年)》建議達比加群酯可作為華法林鈉的替代治療。該藥為達比加群的前體藥物。達比加群是強效、競爭性、可逆性、直接凝血酶抑制藥,屬于非肽類凝血酶抑制藥。凝血級聯(lián)反應中,凝血酶使纖維蛋白原轉(zhuǎn)換為纖維蛋白,抑制凝血酶可預防血栓形成,可直接抑制游離的凝血酶和與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶,發(fā)揮抗血栓和抗凝活性??诜蠼^對生物利用度約6.5%,手術(shù)后患者由于麻醉、胃腸道麻痹等因素達峰時間有所推遲[5]。進食不影響生物利用度,但會推遲血藥濃度達峰時間。腎功能不全時,半衰期會延長,患者住院期間未出現(xiàn)腎功能不全,可以不調(diào)整藥物劑量。

    該藥臨床使用經(jīng)驗有限,為增加醫(yī)生對該藥的了解,臨床藥師制作幻燈片,為醫(yī)生宣講藥物信息。

    3.3 達比加群酯的藥學監(jiān)護

    3.3.1 患者臨床用藥 患者為生物瓣膜置換手術(shù)后抗凝治療,非國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的適應證,屬于超說明書用法,獲醫(yī)院倫理委員會批準和患者知情同意后,臨床藥師與醫(yī)生共同制定治療方案:生物瓣膜置換手術(shù)后,口服達比加群酯 110 mg,bid,抗凝治療。

    3.3.2 患者服藥依從性 達比加群酯制成含甲磺酸顆粒的膠囊制劑,酸性環(huán)境有助于溶解吸收。而膠囊破損可增加達比加群酯的生物利用度75%,藥師告知患者服用時應整粒吞服,咀嚼、弄碎或倒出膠囊內(nèi)容物可導致暴露量增加,易致不良反應。每天2次服藥,患者容易漏服,告知患者如果距離下次服藥時間>6 h,可服用漏服的劑量,不可使用雙倍劑量或加大劑量;而距離下次服藥間隔不足6 h,則應忽略該次漏服的劑量。

    3.3.3 凝血監(jiān)測 患者使用達比加群酯治療屬于超藥品說明書用法,為患者安全考慮,藥師監(jiān)測凝血指標,觀察有無出血等不良反應。凝血指標中活化部分凝血酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、血凝譜中的凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、凝血酶時間(thrombin time,TT)可反映達比加群血藥濃度-時間曲線的變化。其中,TT最靈敏,APTT其次,PT最弱。TT可衡量凝血酶誘導的纖維蛋白原形成或凝聚,是凝血的最后一步,其可用于監(jiān)測溶栓治療、監(jiān)測肝素治療、出血傾向分類等[6]。

    使用達比加群酯治療前測得APTT 30.9 s(24.6~35.4 s),PT 10.8s(8.7~11.5 s),TT 14.6 s(10.6~15.5 s)均在正常范圍,給予達比加群酯110 mg,bid,口服治療,12 d后監(jiān)測APTT 穩(wěn)定在37.5~42.5 s、PT 穩(wěn)定在12.8~20.6 s、TT穩(wěn)定在27.5~30.5 s,用藥期間,觀察皮膚、黏膜等無紫癜、淤斑、出血現(xiàn)象。告知患者出院后定期復診,達比加群酯抗凝治療3~6個月,每個月抽血監(jiān)測凝血指標,患者如因其他疾病需使用相關(guān)藥物或作特殊治療時,應向醫(yī)生說明服用抗凝藥物情況。6個月后停用達比加群酯,用藥期間患者皮膚、黏膜、牙齦、消化道、關(guān)節(jié)腔無出血,各項凝血指標恢復正常。

    3.3.4 不良反應及處理 達比加群酯最常見不良反應是出血,目前尚無達比加群酯或達比加群的特效解毒藥,發(fā)生出血時,應停止治療,并采取適當措施。由于達比加群主要經(jīng)腎臟排泄,必須維持適度利尿,并在醫(yī)生指導下給予外科止血和補充新鮮冰凍血漿,也可考慮使用活化的凝血酶原復合物如重組Ⅶa因子;因其蛋白結(jié)合率較低,可經(jīng)透析清除,但目前透析治療臨床經(jīng)驗有限;利用物理吸附劑藥用炭片(愛西特)或醫(yī)用活性炭血液灌流可能有所幫助。

    其他主要是胃腸道反應,包括消化不良、惡心、腹痛、腹瀉、消化道出血等。達比加群膠囊110 mg約為2.0 cm×0.5 cm,膠囊偏大,藥師建議患者服藥前用適量溫水潤喉后服藥,并多喝水。隨訪中發(fā)現(xiàn)該方法可減輕患者惡心、不適現(xiàn)象。

    肝膽系統(tǒng)可見轉(zhuǎn)氨酶升高,藥師告知患者1~2個月監(jiān)測肝功能,出現(xiàn)異??闪⒓绰?lián)系醫(yī)生或藥師,必要時加用護肝藥物。

    臨床藥師全程參與本例患者治療,與臨床醫(yī)生共同分析討論,查閱文獻資料,確診華法林過敏,提出和解決達比加群酯超說明書用法的問題,提供用藥建議和藥學監(jiān)護。醫(yī)生主要在臨床診斷、治療方面提供醫(yī)療服務,對藥物相關(guān)的問題關(guān)注較少,而臨床藥師發(fā)揮專業(yè)長處,提供有效和必要的藥學監(jiān)護,使抗凝患者出血和血栓的風險降低,充分體現(xiàn)臨床藥師的價值。

    [1] 李彥穎,陳立新.華法林引起不良反應1例[J].哈爾濱醫(yī)藥,2009,29(1):46.

    [2] 成美.華法林鈉片致乳房疼痛紅腫1例[J].中國藥物警戒,2011,8(8):512.

    [3] NAGARAKANTI R,EZEKOWITZ M D,OIDGREN J,et al.Dabigatran versus warfarin in patients with atriai fibriiiation:an anaiysis of patients undergoing cardioversion[J].Circuiation,2011,123(2):131-136.

    [4] FLAKER G,EZEKOWITZ M,YUSUF S,et al.Efficacy and safety of dabigatran compared to warfarin in patients with paroxysmal,persistent,and permanent atrial fibrillation:results from the RE-LY(randomized evaluation of long-term anticoagulation therapy)study[J].J Am Coll Cardiol,2012,59(9):854-855.

    [5]ERIKSSON B I,QUINLAN D J,WEITZ J I.Comparative pharmacodynamics and pharmacokinetics of oral direct thrombin and factor xa inhibitors in development[J].Clin Pharmaeo Kine,2009,48(1):1-22.

    [6] VAN RYN J,STANGIER J,HAERTTER S,et al.Dabigatran etexilate-a novel,reversible,oral direct thrombin inhibitor:interpretation of coagulation assays and reversal of anticoagulant activity[J].Thromb Haemost,2010,103(6):1116-1127.

    2014-05-14

    2014-10-06

    黃年旭(1984-),男,江西高安人,主管藥師,碩士,從事心血管專業(yè)臨床藥學工作。電話:(0)15972213637,E-mail:huangnianxu@163.com。

    王鵬(1977-),女,山東聊城人,副主任藥師,碩士,從事臨床藥學工作。電話:027-65796604,E-mail:184291645@qq.com。

    R973.2;R969.3

    B

    1004-0781(2015)09-1172-03

    10.3870/j.issn.1004-0781.2015.09.013

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