• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    地佐辛復(fù)合丙泊酚對腹腔鏡闌尾切除患者蘇醒期躁動的影響

    2015-02-08 05:00:33李秀芳
    關(guān)鍵詞:躁動蘇醒丙泊酚

    李秀芳

    (江蘇省徐州市第一人民醫(yī)院,江蘇 徐州 221000)

    地佐辛復(fù)合丙泊酚對腹腔鏡闌尾切除患者蘇醒期躁動的影響

    李秀芳

    (江蘇省徐州市第一人民醫(yī)院,江蘇 徐州 221000)

    目的探討地佐辛復(fù)合丙泊酚對腹腔鏡闌尾切除患者麻醉蘇醒期躁動的影響。方法將82例腹腔鏡闌尾切除患者隨機(jī)分為A、B、C組,A組27例進(jìn)行地佐辛復(fù)合芬太尼、丙泊酚麻醉,B組27例行芬太尼復(fù)合丙泊酚麻醉,C組28例芬太七氟醚復(fù)合丙泊酚麻醉,比較3組體征、麻醉情況及不同時(shí)間段的躁動評分。結(jié)果與術(shù)前相比,3組術(shù)中的SBP、DBP均明顯下降(P均<0.05),HR明顯減慢(P<0.05);A組和B組手術(shù)后SBP和DBP較手術(shù)前明顯下降(P均<0.05),HR明顯減慢(P<0.05);但C組手術(shù)后的DBP、SBP較手術(shù)前略有下降,HR略減慢,但均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);A組術(shù)后SBP、DBP及HR均明顯低于B、C組(P均<0.05);B組術(shù)后SBP、DBP及HR均明顯低于C組(P均<0.05);3組Sp(O2)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組丙泊酚總用量少于B組和C組(P<0.05),麻醉起效時(shí)間和意識恢復(fù)時(shí)間早于B組和C組。A組術(shù)后體動、呼吸抑制及惡心嘔吐的發(fā)生率均明顯低于B組和C組(P<0.05)。A組術(shù)后蘇醒期躁動發(fā)生率為7%,B組為15%,C組為29%,3組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論地佐辛復(fù)合丙泊酚對腹腔鏡闌尾切除術(shù)患者進(jìn)行麻醉,可減少丙泊酚的用量,降低患者術(shù)后躁動的發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

    腹腔鏡闌尾切除;地佐辛;丙泊酚;躁動

    腹腔鏡闌尾切除術(shù)是臨床常見的手術(shù),手術(shù)時(shí)多采用全身麻醉,患者術(shù)后蘇醒情況和患者麻醉恢復(fù)期,對手術(shù)的成功與否和患者的預(yù)后具有重要作用[1],但常出現(xiàn)蘇醒期躁動。蘇醒期躁動是指患者在全身麻醉蘇醒期其行為和意識分離,主要癥狀為情緒激動、煩躁不已、定向障礙、語無倫次及無法辨識熟悉事物等[2]。七氟醚是一種揮發(fā)性吸入麻醉劑,入血后很快達(dá)到血藥濃度,蘇醒和誘導(dǎo)快速,對患者的呼吸系統(tǒng)刺激較小,因此,麻醉醫(yī)生在對患者麻醉時(shí)多采用合理的措施減少和預(yù)防術(shù)后出現(xiàn)蘇醒期躁動情況。本研究觀察了地佐辛復(fù)合丙泊酚對該類患者蘇醒期躁動的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 選擇我院2012年3月—2014年5月收治的82例擬行腹腔鏡闌尾切除術(shù)患者進(jìn)行研究,排除神志不清或精神性疾病及心、肺、肝腎等重要臟器衰竭患者。將82例患者按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為3組:A組27例,男15例,女12例;年齡25~60(46.4±5.2)歲;體質(zhì)量(59.2±7.6)kg;手術(shù)時(shí)間(16.5±5.8)min。B組27例,男14例,女13例;年齡25~61(45.6±5.7)歲;體質(zhì)量(58.3±7.2)kg;手術(shù)時(shí)間(17.4±6.1)min。C組28例,男15例,女13例;年齡24~63年齡(47.3±6.1)歲;體質(zhì)量(57.4±6.8)kg;手術(shù)時(shí)間(16.7±5.8)min。3組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2麻醉方法 患者術(shù)前6h禁食,8h禁水,入室后開通上肢靜脈通路,面罩吸氧3L/min。A組患者0.1mg/kg的地佐辛靜脈滴注,總量低于10mg,5min后由麻醉醫(yī)師靜脈注射1.5g/kg的芬太尼,1min后靜脈注射2~3mg/kg的丙泊酚,直到患者意識喪失。B組患者的芬太尼和丙泊酚的用法用量同A組,不用地佐辛。C組:將七氟醚蒸發(fā)器設(shè)置為8%,6L/min的氧流量,囑咐患者深呼吸,無法有效配合深呼吸者可采用人工控制呼吸,直到患者睫毛反射消失后開通靜脈通路,將氧流量降至3L/min,持續(xù)給氧關(guān)閉七氟醚蒸發(fā)器,并靜脈注射2~3mg/kg的丙泊酚。3組均用靜脈注射咪達(dá)唑倫0.1mg/kg, 順阿曲庫銨0.2mg/kg行麻醉誘導(dǎo),喉罩置入,麻醉維持均用丙泊酚3~10mg/(kg·h)微泵持續(xù)泵入。

    1.3觀察指標(biāo) ①3組術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后SBP、DBP、HR及Sp(O2)的變化;②3組丙泊酚總用量、麻醉起效時(shí)間、意識恢復(fù)時(shí)間;③3組手術(shù)過程中體動、呼吸抑制及術(shù)后惡心嘔吐事件;④3組術(shù)后躁動情況。采用Riker鎮(zhèn)靜-躁動評分(SAS)評價(jià)患者的躁動情況[3],危險(xiǎn)躁動評7分,非常躁動評6分,躁動評5分,安靜合作評4分,鎮(zhèn)靜評3分,非常鎮(zhèn)靜評2分,不能喚醒評1分;躁動率為SAS評分5分及以上患者的百分比。

    2 結(jié) 果

    2.13組術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后SBP、DBP、HR及Sp(O2)比較 與術(shù)前相比,3組術(shù)中的SBP、DBP均顯著下降,HR顯著減慢,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。A組和B組手術(shù)后SBP和DBP較手術(shù)前明顯下降,HR明顯減慢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但C組手術(shù)后的DBP、SBP雖較手術(shù)前略有下降,HR略減慢,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A組與B組術(shù)后SBP、DBP及HR明顯低于C組(P均<0.05);3組Sp(O2)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表1。

    2.23組丙泊酚總用量、麻醉起效時(shí)間、意識恢復(fù)時(shí)間比較 A組丙泊酚總用量明顯少于B組和C組(P均<0.05),麻醉起效時(shí)間和意識恢復(fù)時(shí)間明顯早于B組和C組(P均<0.05)。見表2。

    表1 3組術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后SBP、DBP、HR及Sp(O2)比較

    注:①與術(shù)前比較,P<0.05;②與C組患者比較,P<0.05;1 mmHg=0.133 kPa。

    表2 3組丙泊酚總用量、麻醉起效時(shí)間、意識恢復(fù)時(shí)間比較

    注:①與C組比較,P<0.05;②與B組比較,P<0.05。

    2.33組手術(shù)過程中體動、呼吸抑制及術(shù)后惡心嘔吐事件比較 A組和B組術(shù)中體動發(fā)生率均低于C組(P均<0.05),A組惡心嘔吐發(fā)生率低于B組和C組(P均<0.05)。見表3。

    表3 3組手術(shù)過程中體動、呼吸抑制及術(shù)后惡心嘔吐事件比較 例(%)

    注:①與C組比較,P<0.05;②與B組比較,P<0.05。

    2.43組術(shù)后躁動情況 A組術(shù)后蘇醒期躁動發(fā)生率為7%,B組為15%,C組為29%,3組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表4。

    表4 3組術(shù)后躁動情況比較 例(%)

    3 討 論

    腹腔鏡闌尾切除術(shù)屬于微創(chuàng)治療,切口小,對患者的創(chuàng)傷小,但是手術(shù)時(shí)建立的二氧化碳?xì)飧箍蔂坷骨粌?nèi)的臟器和腹壁,殘留的二氧化碳?xì)怏w刺激腹膜,加上手術(shù)創(chuàng)傷,患者術(shù)后常出現(xiàn)肩背、腰骶部等疼痛,疼痛程度甚至超過了切口疼痛[4]。高碳酸血癥也可引起患者的意識模糊,引起患者的蘇醒期躁動,其發(fā)生原因可能為二氧化碳?xì)飧乖斐苫颊唧w內(nèi)通氣不足,膈肌上抬導(dǎo)致二氧化碳潴留[5]。

    手術(shù)后麻醉躁動是一種常見的臨床癥狀,患者主要表現(xiàn)為情緒激昂、躁動和定向障礙,可產(chǎn)生程度不等的不自主運(yùn)動,嚴(yán)重時(shí)可造成意外傷害,如果處理措施不當(dāng),可增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,對手術(shù)效果影響甚大。大部分蘇醒期躁動可在15 min內(nèi)自行緩解[6],但可引起患者墜床,物理損傷和拔除導(dǎo)管等情況影響患者的術(shù)后恢復(fù)。據(jù)報(bào)道,成人蘇醒期躁動的發(fā)生率為4.7%~21%[7]。躁動發(fā)生的原因至今不清,可能與手術(shù)疼痛、插管刺激、缺氧及CO2滯留有關(guān),另外,手術(shù)時(shí)間和術(shù)前苯二氮卓類應(yīng)用也與其有關(guān)。

    蘇醒期躁動的臨床治療措施通常為鎮(zhèn)靜催眠藥物,如咪達(dá)唑侖、丙泊酚等,但臨床療效較差[8]。丙泊酚是臨床最常使用的一種靜脈麻醉藥物,多用于麻醉的誘導(dǎo)和維持。丙泊酚靜脈注射后隨著血液循環(huán)很短時(shí)間內(nèi)就可遍及全身,患者進(jìn)入麻醉迅速、平穩(wěn),不產(chǎn)生氣道痙攣。但是丙泊酚注射過程中會產(chǎn)生局部疼痛,而且還可出現(xiàn)蘇醒期躁動、多語等不良反應(yīng)。單純使用丙泊酚麻醉不僅藥物劑量較大,而且患者的喚醒時(shí)間和定向恢復(fù)所需時(shí)間較長,故臨床上多采用丙泊酚配伍鎮(zhèn)痛藥進(jìn)行麻醉。丙泊酚對患者的呼吸、循環(huán)系統(tǒng)可產(chǎn)生較嚴(yán)重的抑制作用,而且抑制程度與藥物劑量有關(guān)[9]。

    地佐辛是一種阿片受體混合激動-拮抗劑,對人體內(nèi)k受體產(chǎn)生激動作用,對μ受體有部分激動作用,但不產(chǎn)生典型的μ受體依賴[10]。地佐辛對胃腸道平滑肌具有一定的松弛作用,可減少術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率[11],另外,其導(dǎo)致的呼吸抑制、尿潴留、皮膚瘙癢、嗜睡、頭痛頭暈等并發(fā)癥明顯少于芬太尼[12]。丙泊酚對人體疼痛的鎮(zhèn)痛時(shí)間較嗎啡、可待因和鎮(zhèn)痛新更長久[13],效果更明顯。地佐辛可有效緩解患者術(shù)后疼痛,其鎮(zhèn)痛效果明顯,起效時(shí)間和作用持續(xù)時(shí)間與嗎啡相當(dāng),但地佐辛的藥物成癮性較小。芬太尼是人工合成的鎮(zhèn)痛藥,屬于完全激動μ受體,其作用特點(diǎn)為鎮(zhèn)痛效果強(qiáng),明顯強(qiáng)于嗎啡,但在其鎮(zhèn)痛過程中患者容易出現(xiàn)惡心嘔吐、呼吸抑制等不良反應(yīng)。

    七氟醚也是臨床常用的麻醉藥,它對患者的呼吸、循環(huán)影響甚小,麻醉誘導(dǎo)和蘇醒較迅速。另外,七氟醚還有具有腦保護(hù)功能,故臨床常用于兒童、老年人群手術(shù)麻醉。但七氟醚引起麻醉蘇醒期躁動的概率較高,可達(dá)40%[14]。本研究C組患者蘇醒期躁動發(fā)生率為29%,低于上述報(bào)道,原因可能為本研究待患者麻醉誘導(dǎo)成功后即停止吸入七氟醚,改用丙泊酚進(jìn)行麻醉維持,明顯減少七氟醚的吸入,加上丙泊酚的鎮(zhèn)靜作用,故患者蘇醒躁動發(fā)生率明顯降低。

    本研究A組和B組患者手術(shù)后SBP和DBP較手術(shù)前明顯下降,HR明顯減慢,且與C組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但C組患者手術(shù)后的DBP、SBP、HR與術(shù)前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明地佐辛復(fù)合芬太尼及丙泊酚麻醉方式對患者血流動力學(xué)和呼吸系統(tǒng)的影響與芬太尼復(fù)合丙泊酚差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是前者的鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于后者,可能與地佐辛的作用機(jī)制有關(guān)。即地佐辛激動分布于大腦、腦干和脊髓的κ受體而產(chǎn)生脊髓鎮(zhèn)痛,雖然芬太尼和丙泊酚的鎮(zhèn)痛效果也較強(qiáng),但其作用持續(xù)時(shí)間較短,因此,其術(shù)后鎮(zhèn)痛效果不如地佐辛。另外,本研究采用靜脈注射地佐辛,使其在體內(nèi)迅速達(dá)到藥物濃度并很長時(shí)間內(nèi)維持在該濃度,這也可能是地佐辛術(shù)后鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于芬太尼復(fù)合丙泊酚的原因。

    本研究A組患者術(shù)中體動、呼吸抑制、惡心嘔吐的發(fā)生率明顯低于B組和C組,原因可能為本文地佐辛主要是用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,故使用量并不大,多控制在10 mg以內(nèi)。相關(guān)研究報(bào)道,如果地佐辛的使用量在10 mg/70 kg,則其對患者呼吸的抑制作用較強(qiáng),而小劑量地佐辛其鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng),但不良反應(yīng)較少,多為短暫的惡心嘔吐和乏力等癥狀[15]。A組和B組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均低于C組,因?yàn)槠叻雅c其他吸入性麻醉劑一樣,惡心嘔吐、呼吸抑制等發(fā)生率較高,再加上丙泊酚對呼吸、循環(huán)抑制作用強(qiáng),故七氟醚復(fù)合丙泊酚麻醉患者術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的概率較高。

    綜上所述,與芬太尼復(fù)合丙泊酚相比,地佐辛復(fù)合芬太尼及丙泊酚應(yīng)用于腹腔鏡闌尾切除術(shù),術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更佳,丙泊酚的使用量大大減少,保持血流動力學(xué)平穩(wěn),減少呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生,降低蘇醒期躁動的發(fā)生,臨床安全性高。

    [1] 陶清,王守義,王明,等. 地佐辛復(fù)合丙泊酚對腹腔鏡膽囊切除患者蘇醒期躁動的影響[J]. 臨床醫(yī)學(xué),2013,33(5):13-15

    [2] 程松鶴,楊慧,王立勛,等. 地佐辛對丙泊酚靶控輸注引起患者呼吸抑制半數(shù)有效濃度的影響[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(17):1908-1910

    [3] 廣繼華. 地佐辛復(fù)合丙泊酚、雷米芬太尼在乳腺區(qū)段切除術(shù)中應(yīng)用的臨床觀察[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(26):2935-2937

    [4] 耿武軍,唐紅麗,黃樂丹,等. 地佐辛注射液對全麻蘇醒期躁動及疼痛的影響[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2012,37(5):508-510

    [5] 付代伏,丁勇,王海兵,等. 地佐辛對預(yù)防腹腔鏡膽囊切除術(shù)全麻蘇醒期疼痛及躁動的影響[J]. 安徽醫(yī)藥,2014,18(6):1148-1150

    [6] 朱夢莉,應(yīng)志敏. 地佐辛聯(lián)合丙泊酚預(yù)防腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者全麻蘇醒期躁動的效果[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(21):71-73

    [7] 高燕鳳,袁偉,霍雄偉,等. 地佐辛術(shù)前給藥對腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)患者蘇醒期躁動和應(yīng)激反應(yīng)的影響[J]. 臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(9):863-866

    [8] 孫建國. 不同麻醉藥物對肺癌根治術(shù)患者全麻蘇醒期躁動的影響[J]. 實(shí)用癌癥雜志,2014,29(9):1170-1173

    [9] 何慶標(biāo),王育明. 咪達(dá)唑侖-地佐辛-丙泊酚復(fù)合麻醉在胃食管反流病微量射頻治療中的應(yīng)用[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(22):3696-3697

    [10] 劉曉宇,段滿林,王建華,等. 地佐辛復(fù)合氟比洛芬酯用于上腹部手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的多中心臨床研究[J]. 臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(3):213-215

    [11] 牛江濤,高昌俊,孫緒德. 地佐辛在預(yù)防全麻蘇醒期躁動的臨床效果觀察[J]. 中華全科醫(yī)學(xué),2013,11(3):359;422

    [12] 解友利,戴蓮青. 丙泊酚全憑靜脈麻醉與七氟醚吸入麻醉對患者肺功能的影響[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(17):1903-1904

    [13] 方麗萍,錢燕寧. 芬太尼與舒芬太尼對腹腔鏡膽囊切除患者術(shù)后全麻恢復(fù)質(zhì)量的影響[J]. 江蘇醫(yī)藥,2013,39(18):2145-2147

    [14] 陳郡興,蘇志源,譚正玲,等. 噴他佐辛對瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚靜脈全麻患者蘇醒后痛覺過敏的影響[J]. 廣東醫(yī)學(xué),2009,30(8):1176-1177

    [15] 張?jiān)伱?趙衛(wèi)兵,吳嘉賓. 地佐辛復(fù)合芬太尼及丙泊酚應(yīng)用于無痛人流術(shù)的臨床研究[J]. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,36(7):888-890

    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.29.029

    R614.2

    B

    1008-8849(2015)29-3267-04

    2015-01-09

    猜你喜歡
    躁動蘇醒丙泊酚
    植物人也能蘇醒
    奧秘(2022年3期)2022-04-08 13:48:29
    許巍 從躁動中沉潛
    海峽姐妹(2020年9期)2021-01-04 01:35:44
    綠野仙蹤
    女報(bào)(2019年2期)2019-09-10 07:32:50
    道路躁動
    會搬家的蘇醒樹
    向春困Say No,春季“蘇醒”小技巧
    Coco薇(2016年4期)2016-04-06 08:53:38
    丙泊酚對脂代謝的影響
    丙泊酚預(yù)防MECT術(shù)后不良反應(yīng)效果觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    地佐辛復(fù)合丙泊酚在無痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果
    在线观看免费视频网站a站| 在线av久久热| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久人人人人人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 夫妻午夜视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 两人在一起打扑克的视频| 两性夫妻黄色片| 免费看十八禁软件| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产伦人伦偷精品视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久中文字幕一级| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜福利免费观看在线| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av美国av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美 日韩 精品 国产| 妹子高潮喷水视频| 一级黄色大片毛片| 下体分泌物呈黄色| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产色视频综合| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产欧美一区二区综合| av网站免费在线观看视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| a级毛片在线看网站| 亚洲av电影在线进入| 女人久久www免费人成看片| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕制服av| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久狼人影院| tube8黄色片| 免费黄频网站在线观看国产| av在线播放免费不卡| 日韩视频在线欧美| av视频免费观看在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜福利,免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品人妻在线不人妻| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产免费现黄频在线看| 久久国产精品大桥未久av| 大陆偷拍与自拍| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 深夜精品福利| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产单亲对白刺激| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久午夜亚洲精品久久| 免费观看a级毛片全部| 热99re8久久精品国产| 久9热在线精品视频| 中国美女看黄片| av超薄肉色丝袜交足视频| 成年人黄色毛片网站| 一区在线观看完整版| 一进一出抽搐动态| 操出白浆在线播放| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕色久视频| 国产成人欧美在线观看 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美成人免费av一区二区三区 | 极品教师在线免费播放| 黄频高清免费视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美一级毛片孕妇| 成人三级做爰电影| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲免费av在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 青青草视频在线视频观看| 99国产精品99久久久久| 不卡av一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久99一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 制服诱惑二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲人成伊人成综合网2020| √禁漫天堂资源中文www| 欧美中文综合在线视频| 亚洲色图综合在线观看| av不卡在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 99精品欧美一区二区三区四区| 啦啦啦免费观看视频1| 成年动漫av网址| 国产一区二区三区综合在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品91无色码中文字幕| tocl精华| 久久这里只有精品19| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线播放国产精品三级| 欧美乱妇无乱码| 国产av精品麻豆| 天天添夜夜摸| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久亚洲真实| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 视频区图区小说| aaaaa片日本免费| www.精华液| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产淫语在线视频| 丝袜喷水一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜福利乱码中文字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 香蕉国产在线看| 久久香蕉激情| 制服诱惑二区| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人三级做爰电影| 国产激情久久老熟女| √禁漫天堂资源中文www| 免费在线观看日本一区| 久久精品国产综合久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 一本久久精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人免费无遮挡视频| 高清欧美精品videossex| 日韩一区二区三区影片| 欧美在线黄色| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲精华国产精华精| 大香蕉久久成人网| 精品久久久久久电影网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线观看免费高清a一片| www日本在线高清视频| 超碰97精品在线观看| 色在线成人网| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 操出白浆在线播放| 国产男女内射视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费看a级黄色片| tube8黄色片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产伦人伦偷精品视频| 中亚洲国语对白在线视频| 免费不卡黄色视频| 黄片播放在线免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品国产av在线观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 后天国语完整版免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 韩国精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 高清毛片免费观看视频网站 | 黄色成人免费大全| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 成人国产av品久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品亚洲成a人片在线观看| 考比视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品一区二区在线观看99| 久久性视频一级片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 色播在线永久视频| 男人舔女人的私密视频| 视频区欧美日本亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 免费不卡黄色视频| 久久 成人 亚洲| 蜜桃国产av成人99| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品国产综合久久久| 国产成人欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲色图综合在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产真人三级小视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 两个人看的免费小视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲伊人色综图| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美另类亚洲清纯唯美| 9191精品国产免费久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久精品人妻al黑| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 婷婷成人精品国产| 国产不卡av网站在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产av影院在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 动漫黄色视频在线观看| kizo精华| 国产有黄有色有爽视频| 人人妻人人澡人人看| 免费av中文字幕在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲全国av大片| 亚洲久久久国产精品| 久久亚洲真实| 亚洲avbb在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人手机av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产野战对白在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美免费精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产免费视频播放在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩精品免费视频一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲成人手机| 另类精品久久| 亚洲,欧美精品.| 大香蕉久久成人网| 精品少妇久久久久久888优播| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲人成77777在线视频| 久久九九热精品免费| 伦理电影免费视频| 下体分泌物呈黄色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人精品无人区| 精品欧美一区二区三区在线| 757午夜福利合集在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 成年人免费黄色播放视频| 日本一区二区免费在线视频| 我的亚洲天堂| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品免费视频内射| 久热这里只有精品99| 欧美乱妇无乱码| 国产午夜精品久久久久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人欧美在线观看 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日本欧美视频一区| 亚洲七黄色美女视频| 免费av中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美午夜高清在线| 制服诱惑二区| 在线观看免费高清a一片| 国产男靠女视频免费网站| 香蕉丝袜av| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丝袜喷水一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 在线av久久热| 免费日韩欧美在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久人妻熟女aⅴ| 夫妻午夜视频| 女同久久另类99精品国产91| 欧美激情 高清一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 午夜福利视频精品| 一个人免费看片子| 亚洲av欧美aⅴ国产| 夫妻午夜视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 十八禁网站网址无遮挡| 69精品国产乱码久久久| 99国产精品99久久久久| 国产在线一区二区三区精| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 男女无遮挡免费网站观看| 18在线观看网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 999久久久精品免费观看国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| bbb黄色大片| 一本综合久久免费| 国产在线观看jvid| 丝袜美腿诱惑在线| 首页视频小说图片口味搜索| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一进一出好大好爽视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人免费看片子| 老鸭窝网址在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 三上悠亚av全集在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品久久电影中文字幕 | 日日夜夜操网爽| 天天影视国产精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 大型av网站在线播放| e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩精品网址| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本vs欧美在线观看视频| 99国产精品一区二区三区| 深夜精品福利| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 亚洲国产欧美网| 国产av一区二区精品久久| bbb黄色大片| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色视频不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 深夜精品福利| 大码成人一级视频| 动漫黄色视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美国产精品一级二级三级| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 妹子高潮喷水视频| 国产免费现黄频在线看| √禁漫天堂资源中文www| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 在线观看免费视频网站a站| 免费观看a级毛片全部| 成人永久免费在线观看视频 | 欧美国产精品一级二级三级| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成在线人永久免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产av国产精品国产| 一个人免费看片子| 免费看十八禁软件| 久久 成人 亚洲| 国产在线观看jvid| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 真人做人爱边吃奶动态| 国产在线观看jvid| 嫁个100分男人电影在线观看| 丁香六月欧美| 新久久久久国产一级毛片| av网站免费在线观看视频| 91老司机精品| 日本五十路高清| 制服诱惑二区| 99九九在线精品视频| 国产高清激情床上av| 久久精品成人免费网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在线观看jvid| 黄片大片在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一级毛片女人18水好多| 无限看片的www在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品视频人人做人人爽| cao死你这个sao货| 亚洲熟女精品中文字幕| av天堂久久9| 色老头精品视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 99精品久久久久人妻精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲成人免费av在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 两性夫妻黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品乱码久久久久久99久播| 国产黄色免费在线视频| 久久久久视频综合| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 人妻 亚洲 视频| cao死你这个sao货| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 成人18禁在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 天天操日日干夜夜撸| 91老司机精品| 日本欧美视频一区| 成年人黄色毛片网站| av电影中文网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久中文看片网| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 一个人免费在线观看的高清视频| svipshipincom国产片| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 我的亚洲天堂| 免费少妇av软件| 制服诱惑二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色视频不卡| 最新美女视频免费是黄的| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品成人在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 18禁国产床啪视频网站| 精品久久蜜臀av无| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品电影一区二区三区 | 91字幕亚洲| 国产精品 国内视频| 大片免费播放器 马上看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久性视频一级片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲专区中文字幕在线| a在线观看视频网站| 亚洲专区字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜激情久久久久久久| 18禁观看日本| 丝袜人妻中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产人伦9x9x在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩福利视频一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲午夜理论影院| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 新久久久久国产一级毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 自线自在国产av| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲av日韩在线播放| 91九色精品人成在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片女人18水好多| 欧美激情 高清一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久9热在线精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 日韩欧美免费精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美黑人精品巨大| 中文字幕色久视频| 无遮挡黄片免费观看| 免费不卡黄色视频| 好男人电影高清在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 999精品在线视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 美国免费a级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 成人精品一区二区免费| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品一区二区免费欧美| 18禁国产床啪视频网站| 久久久精品94久久精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 婷婷丁香在线五月| 色在线成人网| 国产成人免费观看mmmm| 男女午夜视频在线观看| 桃花免费在线播放| 91字幕亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久网色| 黄频高清免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产伦人伦偷精品视频| 在线 av 中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜91福利影院| 免费高清在线观看日韩| 黄色怎么调成土黄色| 黄片小视频在线播放| 青青草视频在线视频观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日日夜夜操网爽| 岛国毛片在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久国产精品大桥未久av| 91九色精品人成在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品av久久久久免费| 91九色精品人成在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av片天天在线观看| 成人免费观看视频高清| 黑人操中国人逼视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄频高清免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩精品网址| 青草久久国产| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利在线观看吧| 激情视频va一区二区三区| 久9热在线精品视频| 成人国产一区最新在线观看| 免费不卡黄色视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲一区中文字幕在线| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲av高清不卡| 日本av免费视频播放| 亚洲 国产 在线| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产欧美在线一区| av欧美777| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 18禁国产床啪视频网站| 青青草视频在线视频观看| 岛国毛片在线播放| 亚洲午夜理论影院| 91av网站免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产黄频视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 热99re8久久精品国产| 免费黄频网站在线观看国产|