張建發(fā)
(廣東省深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院,廣東 深圳 518000)
PIPELINE通道下減壓融合輔助經(jīng)皮椎弓根螺釘固定治療腰椎退變性疾患
張建發(fā)
(廣東省深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院,廣東 深圳 518000)
目的 探討PIPELINE通道下后路單側(cè)單節(jié)段經(jīng)椎間孔減壓、椎體間融合技術(shù)(TLIF)輔助經(jīng)皮椎弓根螺釘治療腰椎退變性疾患的療效。方法 在PIPELINE通道下減壓融合輔助經(jīng)皮椎弓根螺釘固定治療31例腰椎退變性疾病患者,觀察術(shù)后椎間融合情況、下肢痛VAS評(píng)分和腰背病ODI評(píng)分及臨床效果。結(jié)果 31例術(shù)后均獲隨訪,隨訪時(shí)間12~25個(gè)月。末次隨訪術(shù)后椎間融合率97%。VAS評(píng)分術(shù)前為(7.82±1.54)分,術(shù)后1個(gè)月及末次隨訪時(shí)分別為(4.58±1.38)分和(1.78±1.02)分,與術(shù)前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。ODI評(píng)分術(shù)前為(47.66±10.83)分,術(shù)后1個(gè)月及末次隨訪時(shí)分別為(21.56±7.83)分和(13.12±7.12)分,與術(shù)前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。末次隨訪時(shí)采用改良MacNab標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)臨床效果,優(yōu)17例,良12例,可2例,優(yōu)良率為94%。結(jié)論P(yáng)IPELINE通道下減壓融合輔助經(jīng)皮椎弓根螺釘固定治療腰椎退變性疾患可獲得良好的近期臨床效果,具有手術(shù)切口小、腰骶肌肉剝離范圍小、出血少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)。
PIPELINE通道;椎體間融合技術(shù);經(jīng)皮椎弓根螺釘固定
隨著脊柱外科微創(chuàng)技術(shù)的不斷進(jìn)步和提高,微創(chuàng)手術(shù)治療脊柱疾患克服了傳統(tǒng)開(kāi)放性腰椎手術(shù)切口較大、腰骶部軟組織剝離多、出血多、并發(fā)癥多及術(shù)后患者恢復(fù)較慢等缺點(diǎn),在臨床取得滿意的療效。臨床上多種微創(chuàng)技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用,更利于患者的早期康復(fù)[1-2]。2010年2月—2011年12月,我院對(duì)31例腰椎退行性疾病患者進(jìn)行PIPELINE通道下后路單側(cè)單節(jié)段經(jīng)椎間孔減壓、椎體間融合技術(shù)和經(jīng)皮椎弓根螺釘固定術(shù)2種微創(chuàng)技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用治療,取得良好的近期效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料 本組男20例,女11例;年齡38~65(45.3±8.6)歲;腰椎Ⅰ~Ⅱ度滑脫癥17例,腰椎弓根峽部裂7例,腰椎間盤突出癥術(shù)后復(fù)發(fā)7例;L3—4節(jié)段2例,L4—5節(jié)段14例,L5—S1節(jié)段15例。患者術(shù)前有反復(fù)腰痛或/和腰腿痛,均為單側(cè)癥狀。經(jīng)保守治療6個(gè)月以上無(wú)效。根據(jù)臨床癥狀、體征,CT掃描和/或MRI檢查確診,由同一組醫(yī)師完成手術(shù)。
1.2 手術(shù)方法
1.2.1 PIPELINE通道下減壓、椎間融合術(shù) 在全身麻醉滿意情況下,患者俯臥,C臂X射線機(jī)下體表定位并標(biāo)記出病變椎間隙及上下相鄰椎體的椎弓根部體表投影,在病變節(jié)段有癥狀側(cè)的上下椎弓根中心連線取該線中下2/3處切口,切開(kāi)皮膚、腰背筋膜,用刀柄剝離病變節(jié)段關(guān)節(jié)突周圍肌肉,逐級(jí)套置入擴(kuò)張器,最后置入PIPELNE系統(tǒng)工作通道,用髓核鉗清除關(guān)節(jié)突周圍軟組織,找到病變節(jié)段的關(guān)節(jié)間隙,透視再次確定病變節(jié)段,鑿除下關(guān)節(jié),骨質(zhì)留用,咬除上關(guān)節(jié)突及部分椎板、黃韌帶,暴露神經(jīng)根及部分硬膜囊并減壓松解,確認(rèn)病變節(jié)段椎間盤,用絞刀和刮刀充分清除椎間盤組織,刮除軟骨終板,椎間隙置入骨組織及斜向內(nèi)側(cè)置入1枚Cage,透視確認(rèn)Cage位置良好,再次確認(rèn)神經(jīng)根及硬膜囊減壓充分。
1.2.2 經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù) PIPELINE通道確認(rèn)減壓側(cè)下方椎弓根的內(nèi)側(cè)及上緣,直視下置入一根導(dǎo)絲,退出通道。減壓側(cè)上方的椎弓根導(dǎo)絲的置入在C臂X射線機(jī)引導(dǎo)下進(jìn)行,利用原減壓切口。非減壓側(cè)置入根椎弓根釘?shù)那锌冢焊鶕?jù)定位標(biāo)記,皮膚分別切1.5~2.0cm橫切口,縱向切開(kāi)分離深筋膜。手術(shù)采用強(qiáng)生公司(Viper1)經(jīng)皮椎弓根螺釘系統(tǒng)。用刀柄或手指觸摸定位上關(guān)節(jié)突的外側(cè)緣與橫突上緣的交點(diǎn),在此點(diǎn)的稍內(nèi)下方進(jìn)行穿刺。正位透視穿刺針到達(dá)椎弓根“眼”的內(nèi)側(cè)緣,側(cè)位應(yīng)看到穿刺針到達(dá)椎體后緣。 穿刺針經(jīng)椎弓根抵達(dá)椎體中前2/3部位,置入導(dǎo)絲。4根導(dǎo)絲準(zhǔn)確置入后,分別插入擴(kuò)張管、開(kāi)路及攻絲,保證行進(jìn)軌跡和深度正確。取出擴(kuò)張管,沿導(dǎo)絲擰入螺釘,螺釘過(guò)椎弓根后移出導(dǎo)絲。C臂X射線機(jī)透視確認(rèn)螺釘位置是否良好。測(cè)量棒的長(zhǎng)度,置入連接棒,確認(rèn)連接棒位置后,擰入螺帽并擰緊。卸下釘尾延長(zhǎng)器。減壓側(cè)切口內(nèi)放置引流管,逐層縫合。
1.2.3 術(shù)后處理 密切觀察和保證引流管通暢,常規(guī)使用甘露醇(125 mL 2次/d)靜滴和地塞米松(5 mg+100mL生理鹽水靜滴,2次/d)3 d,預(yù)防性使用抗生素治療1 d。術(shù)后患者無(wú)明顯腰痛時(shí)開(kāi)始直腿抬高和腰背肌鍛煉,臥床1周后酌情戴腰圍下床活動(dòng),3個(gè)月內(nèi)避免從事中重度體力活動(dòng)。
1.3 觀察項(xiàng)目 統(tǒng)計(jì)手術(shù)時(shí)間、術(shù)中失血量、住院時(shí)間、傷口愈合情況以及腦脊液漏、神經(jīng)根損傷、融合器塌陷、融合器后移位等并發(fā)癥發(fā)生率。術(shù)前、術(shù)后1個(gè)月及末次隨訪時(shí)進(jìn)行下肢放射痛(采用VAS評(píng)分評(píng)定)和腰背痛(采用ODI評(píng)分法)評(píng)定,采用改良MacNab標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)臨床療效。
手術(shù)時(shí)間120~260min,平均150min;術(shù)中失血量80~450mL,平均190mL;術(shù)后住院8~15 d,平均10.5 d。31例術(shù)后均獲隨訪,隨訪時(shí)間12~25(15±3.16)個(gè)月。2例出現(xiàn)并發(fā)癥,其中1例為淺表皮壞死,經(jīng)換藥愈合;1例為皮膚壞死,傷口愈合不良,經(jīng)清創(chuàng)縫合后愈合,并發(fā)癥發(fā)生率為6%,而無(wú)一例出現(xiàn)神經(jīng)損傷加重及腦脊液漏。末次隨訪術(shù)后椎間融合率(植骨與椎體間有連續(xù)的骨小梁,伸屈側(cè)位椎體活動(dòng)<4°)97%。腰腿痛VAS評(píng)分及ODI評(píng)分術(shù)前術(shù)后變化見(jiàn)表1。末次隨訪時(shí)優(yōu)17例,良12例,可2例,優(yōu)良率為94%。
表1 術(shù)前、術(shù)后和末次隨訪時(shí)腰腿痛VAS評(píng)分和ODI評(píng)分比較
注:①與術(shù)前比較,P<0.05。
常規(guī)經(jīng)后路行腰椎間融合是目前臨床治療腰椎疾病采用最廣泛的術(shù)式,但它具有手術(shù)切口較大、腰骶部軟組織剝離較多、出血多、并發(fā)癥多及術(shù)后患者恢復(fù)較慢等缺點(diǎn)。Mayer等[3]長(zhǎng)期隨訪后路廣泛暴露的患者,發(fā)現(xiàn)手術(shù)節(jié)段的肌肉出現(xiàn)失神經(jīng)支配及萎縮,失神經(jīng)支配的發(fā)生率為10%~20%,萎縮的發(fā)生率為10%~15%。這種肌肉的萎縮容易造成遲發(fā)性的脊柱不穩(wěn)和術(shù)后的頑固性腰背痛。同時(shí)后路的廣泛軟組織剝離可能造成術(shù)中出血量增大及植骨融合區(qū)域的血液供應(yīng)減少,降低融合率。一些學(xué)者也意識(shí)到該術(shù)式的一些不足,并不斷將一些新的微創(chuàng)技術(shù)服務(wù)于臨床。Magerl[4]首先報(bào)道使用經(jīng)皮椎弓根螺釘固定系統(tǒng)聯(lián)合外固定裝置治療胸腰椎骨折,進(jìn)而利用該技術(shù)廣泛應(yīng)用治療退變性脊柱疾患,避免軟組織的廣泛剝離,并取得較好臨床療效。Kevin等[5]首先報(bào)道了微創(chuàng)TLTF技術(shù),逐漸發(fā)展成為目前臨床應(yīng)用最廣泛的一種微創(chuàng)融合技術(shù),并可用于腰椎所有的節(jié)段。該技術(shù)在擴(kuò)張管或內(nèi)窺鏡的輔助下,從多裂肌間隙進(jìn)入,通過(guò)管道由小到大撐開(kāi)肌肉間隙或及束間隙,由后方一側(cè)入路完成融合,保留了后方大部分韌帶,避免進(jìn)行骨膜下剝離、椎板切除和對(duì)椎管內(nèi)結(jié)構(gòu)的干擾[6]。Fan等[7]通過(guò)前瞻性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),微創(chuàng)組在術(shù)后腰背部疼痛、手術(shù)總失血量、術(shù)后是否需要輸血、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間、住院時(shí)間、軟組織損傷、腰背部功能恢復(fù)等方面優(yōu)于開(kāi)放組,但微創(chuàng)手術(shù)時(shí)間明顯長(zhǎng)于開(kāi)放組。
本研究顯示手術(shù)時(shí)間、術(shù)中失血量、術(shù)后住院時(shí)間與文獻(xiàn)[8-9]報(bào)道傳統(tǒng)開(kāi)放性TILF手術(shù)相比具有明顯優(yōu)勢(shì)。術(shù)后1個(gè)月、末次隨訪腰腿痛VAS評(píng)分和ODI評(píng)分較術(shù)前明顯改善,優(yōu)良率為94%。筆者認(rèn)為PIPELINE擴(kuò)張系統(tǒng)從一側(cè)椎旁肌逐級(jí)擴(kuò)張管撐開(kāi)肌間隙,迅速建立手術(shù)通道,進(jìn)入手術(shù)部位,同時(shí)結(jié)合經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定術(shù),無(wú)需剝離椎旁軟組織和肌肉,極大地保留了椎旁組織和深部穿出的小動(dòng)、靜脈,避免神經(jīng)損傷,減少了肌肉變性、壞死及后期肌肉失神經(jīng)改變而致的肌肉萎縮,這樣不僅可縮短手術(shù)時(shí)間,減少術(shù)中、術(shù)后出血,同時(shí)也保留椎旁軟組織的生理功能,從而減輕了術(shù)后腰背部疼痛。而術(shù)中椎旁軟組織剝離少,也保留了椎間血運(yùn),為椎間融合創(chuàng)造有利條件,本組無(wú)一例出現(xiàn)神經(jīng)牽拉傷、硬脊膜撕裂等并發(fā)癥,末次隨訪術(shù)后椎間融合率達(dá)97%。然而術(shù)后皮膚壞死發(fā)生率高達(dá)6%不容忽視,術(shù)中過(guò)度追求小切口,且長(zhǎng)時(shí)間不間歇擴(kuò)張容易引起局部皮膚壞死,早期淺表壞死及時(shí)換藥即可,深層壞死需及早清創(chuàng)縫合。
手術(shù)注意事項(xiàng):患者的體位和透視的角度很重要,該手術(shù)強(qiáng)調(diào)經(jīng)皮椎弓根螺釘置入必須在透視引導(dǎo)下完成,標(biāo)準(zhǔn)正側(cè)位檢查準(zhǔn)確定位螺釘置入點(diǎn)和監(jiān)控螺釘置入軌跡,椎體的旋轉(zhuǎn)和透視角度的偏斜影響椎弓根投影的判斷,進(jìn)而影響置釘?shù)臏?zhǔn)確性,甚至出現(xiàn)穿破椎弓根,引起嚴(yán)重并發(fā)癥。同時(shí)注意導(dǎo)絲位置,防止其移位損傷椎體前方重要組織器官。在初次定位好放置通道時(shí),注意摸到關(guān)節(jié)突,放通道后,再次透視定位確認(rèn),在下鑿之前找關(guān)節(jié)間隙。不建議過(guò)度追求小切口,否則易引起皮緣壞死,同時(shí)上棒端切口要稍大,特別深筋膜要足夠大。松持棒鉗時(shí),一定要擰緊另一枚螺釘?shù)穆菝?,否則會(huì)發(fā)生棒移位。微創(chuàng)手術(shù)存在“學(xué)習(xí)曲線”現(xiàn)象,手術(shù)時(shí)間跟術(shù)者的技術(shù)熟練程度有關(guān),需要有熟練的開(kāi)放技術(shù)經(jīng)驗(yàn)作基礎(chǔ)。早期不提倡多種微創(chuàng)技術(shù)聯(lián)用,以免造成手術(shù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致術(shù)后感染等并發(fā)癥。
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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.10.026
R0681.53
B
1008-8849(2015)10-1096-03
2014-03-25