• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰腺癌組織中Survivin和Caspase-3蛋白的表達(dá)與患者臨床病理特征及生存期的關(guān)系

    2015-02-07 09:19:04陳愛華于皆平
    關(guān)鍵詞:生存期胰腺癌胰腺炎

    陳愛華,于皆平

    (1.華潤武鋼醫(yī)院,湖北 武漢 430080;2.武漢大學(xué)人民醫(yī)院/湖北省人民醫(yī)院,湖北 武漢 430060)

    胰腺癌組織中Survivin和Caspase-3蛋白的表達(dá)與患者臨床病理特征及生存期的關(guān)系

    陳愛華1,于皆平2

    (1.華潤武鋼醫(yī)院,湖北 武漢 430080;2.武漢大學(xué)人民醫(yī)院/湖北省人民醫(yī)院,湖北 武漢 430060)

    目的 探討胰腺癌組織中生存素(Survivin)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白的表達(dá)與患者臨床病理特征和生存期的關(guān)系。方法 收集70例胰腺癌組織與30例急性胰腺炎胰腺組織標(biāo)本進(jìn)行免疫組化SP染色,檢測Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá),并且結(jié)合臨床病理特征進(jìn)行分析。結(jié)果 胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3蛋白陽性表達(dá)率分別為84%和86%,急性胰腺炎組織中Survivin、Caspase-3蛋白陽性表達(dá)率分別為33%和33%,胰腺癌組織Survivin、Caspase-3蛋白陽性表達(dá)率及表達(dá)強(qiáng)度明顯高于急性胰腺炎組織(P均<0.05);胰腺癌患者性別、年齡、腫瘤部位、TNM分期、腫瘤大小、組織學(xué)分化程度、血管是否被侵犯與胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3的陽性表達(dá)均無顯著相關(guān)(P均>0.05),有淋巴轉(zhuǎn)移者Survivin陽性表達(dá)率明顯高于無淋巴轉(zhuǎn)移患者(P<0.05),Caspase-3陽性表達(dá)率與患者有無淋巴轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05);Survivin、Caspase 3不同表達(dá)強(qiáng)度時(shí)患者生存時(shí)間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);胰腺癌組織中有29例Survivin、Caspase-3共同陽性表達(dá),單獨(dú)Survivin陽性表達(dá)者中有80%是Caspase-3陰性表達(dá),Spearman相關(guān)分析顯示Survivin與Caspase-3蛋白的陽性表達(dá)之間具有負(fù)相關(guān)性(P均<0.05)。結(jié)論 Survivin和Caspase-3蛋白在胰腺癌組織中均表達(dá)異常,Caspase-3蛋白表達(dá)陰性患者相對Survivin陽性表達(dá)升高,具有負(fù)相關(guān)性;Survivin與患者淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,提示Survivin蛋白可能是通過對Caspase-3蛋白的抑制而影響了胰腺癌組織細(xì)胞的凋亡,并且可能參與了胰腺癌的轉(zhuǎn)移過程,Survivin、Caspase-3蛋白表達(dá)水平的監(jiān)測可做為患者預(yù)后的評價(jià)指標(biāo)。

    胰腺癌;Survivin蛋白;Caspase-3蛋白;病理特征

    胰腺癌是來源于胰腺導(dǎo)管上皮的惡性腫瘤,為消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤之一,其發(fā)生及發(fā)展可能與基因的異常表達(dá)或突變有關(guān)[1]。生存素(Survivin)是凋亡抑制蛋白(IAPa)家族成員,是作用最強(qiáng)的組織細(xì)胞凋亡抑制蛋白之一,在腫瘤的發(fā)生發(fā)展和病情預(yù)測中均有重要意義[2]。半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)是組織細(xì)胞在凋亡過程中期關(guān)鍵環(huán)節(jié)的蛋白,在細(xì)胞凋亡過程中需要與其他蛋白一起協(xié)調(diào)作用調(diào)控細(xì)胞的凋亡[3]。Caspase-3是Caspase家族中的一員,與胰腺癌關(guān)系密切[4]。本研究對胰腺癌組織中的Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)進(jìn)行了檢測,并分析了患者臨床病理特征及預(yù)后,旨在探討胰腺癌組織中Survivin和Caspase-3蛋白的表達(dá)與患者臨床病理特征和生存期的關(guān)系。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 收集2009年1月—2010年12月在華潤武鋼醫(yī)院和湖北省人民醫(yī)院手術(shù)治療的胰腺癌患者標(biāo)本70例,均經(jīng)病理證實(shí)為胰腺癌,均行手術(shù)治療?;颊哔Y料完整,有完整隨訪記錄。其中男37例,女33例;年齡36~80(64.21±10.04)歲;TNM分期Ⅰ期17例,Ⅱ期33例,Ⅲ期18例,Ⅳ期12例;組織病理分級高分化15例,中分化33例,低分化22例。收集同期急性胰腺炎患者胰腺組織標(biāo)本30例,均經(jīng)病理證實(shí)為正常胰腺組織,其中男16例,女14例;年齡24~67(60.45±8.50)歲。

    1.2 試劑 濃縮型二甲基聯(lián)苯胺、SP染色試劑盒、Survivin兔抗人多克隆抗體和Caspase-3兔抗人多克隆抗體均為北京中杉金橋生物技術(shù)公司生產(chǎn)。

    1.3 免疫組化檢測方法 術(shù)中取得的標(biāo)本均用10%甲醛液進(jìn)行固定,以石蠟包埋處理,以4 μm厚度進(jìn)行連續(xù)切片,取得切片標(biāo)本5張,HE染色進(jìn)行病理診斷及組織學(xué)分級。免疫組化SP法檢測時(shí)Survivin以微波抗原進(jìn)行修復(fù),Caspase-3采用pH值為6.0、濃度為0.01 mol/L的枸櫞酸緩沖液在高溫下抗原修復(fù),PS檢測具體方法根據(jù)說明書操作及相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行[5-6],以已知的Survivin、Caspase-3陽性表達(dá)的胰腺癌組織標(biāo)本作為陽性對照,以PBS液作為陰性對照。

    1.4 結(jié)果判定 參照文獻(xiàn)[7]方法,在細(xì)胞質(zhì)中觀察到棕褐色深染區(qū)域或顆粒區(qū)域?yàn)镾urvivin表達(dá)陽性,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有淡黃色或棕黃色著色為Caspase-3表達(dá)陽性。每個(gè)切片均取10個(gè)視野在400倍光學(xué)顯微鏡下觀察,觀察陽性細(xì)胞數(shù)量,陽性細(xì)胞數(shù)占到視野內(nèi)細(xì)胞的百分比小于5%為陰性(-),5%~25%為弱陽性(+),26%~50%為中等強(qiáng)度陽性(),50%以上為強(qiáng)陽性()。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理。計(jì)數(shù)資料采用率表示,進(jìn)行卡方檢驗(yàn);等級資料采用秩和檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 Survivin、Caspase-3在胰腺癌及急性胰腺炎組織中的表達(dá) 胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3蛋白陽性表達(dá)分別為59例、60例,陽性表達(dá)率分別為84%和86%。Survivin蛋白陽性表達(dá)強(qiáng)度分別為(+)27例、()25例、()7例,Caspase-3蛋白陽性表達(dá)強(qiáng)度分別為(+)16例、()20例、()24例;急性胰腺炎組織中Survivin、Caspase-3蛋白陽性表達(dá)分別為10例、10例,陽性表達(dá)率分別為33%和33%,Survivin蛋白陽性表達(dá)強(qiáng)度分別為(+)7例、()2例、()1例,Caspase-3蛋白陽性表達(dá)強(qiáng)度為(+)10例;胰腺癌組織Survivin、Caspase-3蛋白陽性表達(dá)率及表達(dá)強(qiáng)度明顯高于急性胰腺炎組織(陽性表達(dá)率:2=25.49,27.44;陽性表達(dá)強(qiáng)度:U=4.35,4.86;P均<0.05)。

    2.2 胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3蛋白的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 胰腺癌患者性別、年齡、腫瘤部位、TNM分期、腫瘤大小、組織學(xué)分化程度與胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3的陽性表達(dá)均無顯著相關(guān)(P均>0.05),有淋巴轉(zhuǎn)移者Survivin陽性表達(dá)率明顯高于無淋巴轉(zhuǎn)移者(P<0.05),Caspase-3陽性表達(dá)率與患者有無淋巴轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05)。見表1。

    2.3 Survivin和Caspase-3表達(dá)與胰腺癌術(shù)后總體生存率的關(guān)系 截止2014年4月30日,通過門診及電話隨訪,70例患者有3例存活,43例死亡,24例失訪。Survivin表達(dá)(-)和(+)的患者死亡15例,存活3例,失訪20例,生存時(shí)間(15.83±3.20)個(gè)月;表達(dá)()和()的患者死亡28例,失訪4例,生存時(shí)間(12.88±1.13)個(gè)月。Caspase-3表達(dá)(-)和(+)的患者死亡17例,失訪9例,生存時(shí)間為(8.47±2.18)個(gè)月;表達(dá)()和()的患者死亡26例,存活3例,失訪15例,生存時(shí)間為(18.22±3.16)個(gè)月。Survivin、Caspase-3不同表達(dá)強(qiáng)度時(shí)患者生存時(shí)間比較差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.49,11.23,P均<0.05)。

    2.4 胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3蛋白表達(dá)相關(guān)性 胰腺癌組織中有49例患者有Survivin、Caspase-3共同陽性表達(dá),10例單獨(dú)為Survivin陽性表達(dá),11例單獨(dú)為Caspase-3陽性表達(dá)。10例Caspase-3陰性表達(dá)患者中有8例為單獨(dú)Survivin陽性表達(dá),表達(dá)率為80%。 經(jīng)過Spearman相關(guān)分析顯示胰腺癌組織中Survivin與Caspase-3蛋白的陽性表達(dá)之間具有負(fù)相關(guān)性(r=-0.37,P<0.05)。

    表1 胰腺癌組織中Survivin、Caspase-3蛋白的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 例

    3 討 論

    細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動(dòng)死亡過程,細(xì)胞凋亡出現(xiàn)異常會(huì)影響到腫瘤的發(fā)生及發(fā)展過程,因而對影響細(xì)胞凋亡的相關(guān)基因進(jìn)行研究一直是臨床研究的熱點(diǎn)[8-9]。Survivin是IAPs家族成員,是一種凋亡抑制蛋白,在宮頸癌、前列腺癌等多種惡性腫瘤中均有高表達(dá),但是在正常成人細(xì)胞內(nèi)不表達(dá)或低表達(dá)[10]。臨床研究發(fā)現(xiàn)在胰腺癌和急性胰腺炎組織中均有Survivin的表達(dá),李震東等[11]研究發(fā)現(xiàn)在正常胰腺組織中無Survivin的表達(dá),在急性胰腺炎組織中隨著病情的發(fā)展程度Survivin程度表達(dá)逐漸升高,認(rèn)為Survivin對胰腺細(xì)胞的凋亡具有抑制作用,可通過促使胰腺受損細(xì)胞的凋亡轉(zhuǎn)為壞死加重病情。Survivin在胰腺癌組織中也表現(xiàn)為高表達(dá),表達(dá)程度高于胰腺周圍組織,提示與胰腺癌的發(fā)生發(fā)展也關(guān)系密切,孫建建等[7]研究發(fā)現(xiàn)胰腺癌組織中Survivin表達(dá)明顯上調(diào),比急性胰腺炎及胰腺囊腫組織中的Survivin表達(dá)程度高。本研究結(jié)果也顯示Survivin在胰腺癌組織中表達(dá)程度明顯高于急性胰腺炎組織。同時(shí),對胰腺癌患者不同臨床病理特征時(shí)Survivin表達(dá)進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),Survivin的表達(dá)與患者年齡、性別、TNM分期及組織學(xué)分級、血管是否被侵犯等均無關(guān),但是與淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān),在淋巴轉(zhuǎn)移患者中Survivin表達(dá)明顯上調(diào),推測Survivin的高表達(dá)可能是影響到患者預(yù)后的調(diào)控基因之一,而且這一研究結(jié)果也與在其他研究結(jié)果一致[7],將不同Survivin表達(dá)強(qiáng)度時(shí)患者生存期進(jìn)行分析,結(jié)果顯示Survivin表達(dá)強(qiáng)度與患者生存期有關(guān),表達(dá)強(qiáng)度為(-)和(+)的患者生存期明顯長于表達(dá)強(qiáng)度為()()的患者,進(jìn)一步提示Survivin的高表達(dá)與患者預(yù)后關(guān)系密切。

    Caspase-3蛋白是特異性的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,是細(xì)胞凋亡過程中的關(guān)鍵元件,大多數(shù)的細(xì)胞凋亡均依存于Caspase-3介導(dǎo)的途徑,對細(xì)胞凋亡過程直接進(jìn)行影響,如Caspase-3在組織中出現(xiàn)異常表達(dá),則直接會(huì)對組織細(xì)胞凋亡生物學(xué)變化等帶來影響。Caspase-3影響的細(xì)胞凋亡過程在人體的各種細(xì)胞中均存在,并且多種惡性腫瘤的細(xì)胞凋亡均與Caspase-3蛋白介導(dǎo)的凋亡過程密切相關(guān)[3-4]。在胰腺癌組織中Caspase-3陽性表達(dá)也明顯出現(xiàn)上調(diào),比較正常胰腺組織和急性胰腺炎組織均陽性表達(dá)幅度更高[4,12]。本研究結(jié)果顯示Caspase-3的表達(dá)與患者自身的年齡、性別、腫瘤大小、TNM分期、病理組織學(xué)分級、血管是否被侵犯等均無關(guān),也與淋巴轉(zhuǎn)移無關(guān),但是將不同Caspase-3表達(dá)強(qiáng)度時(shí)患者生存期進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)Caspase-3表達(dá)強(qiáng)度不同者生存期明顯不同,提示Caspase-3的表達(dá)強(qiáng)度可能與患者預(yù)后也存在一定關(guān)系。胰腺癌組織中Caspase-3表達(dá)陰性的患者中,Survivin表達(dá)陽性,Caspase-3表達(dá)陰性患者中Survivin表達(dá)明顯高于Caspase-3表達(dá)陽性者,相關(guān)性分析顯示兩者間具有負(fù)相關(guān)性,提示Survivin與Caspase-3之間存在抑制關(guān)系,可能Survivin通過對Caspase-3的抑制而影響了細(xì)胞的凋亡,引起細(xì)胞發(fā)生突變,促使腫瘤的發(fā)生,因而Caspase-3與患者預(yù)后存在一定關(guān)系可能就是此途徑影響。

    綜上所述,Survivin和Caspase-3蛋白在胰腺癌組織中均表達(dá)出現(xiàn)異常,Caspase-3蛋白表達(dá)陰性患者相對Survivin陽性表達(dá)高,之間具有負(fù)相關(guān)性,Survivin與患者淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,提示Survivin蛋白可能是通過對Caspase-3蛋白的抑制而影響了胰腺癌組織細(xì)胞的凋亡,并且可能參與了胰腺癌的轉(zhuǎn)移過程。

    [1] 呂文超, 崔云甫.胰腺癌流行病學(xué)和病因?qū)W研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2011,19(27):2805-2809

    [2] Cheng CX,Yang XM.Research Progress in Subcellular Localization of Survivin Associated with Cancer Prognosis[J].Med Recap,2011,17(1):72-74

    [3] Visan I.Inflammasome caspase[J].Nature Immunology,2012,13(4):358-358

    [4] Li C,Wu JJ, Hynes M,et al.C-Met is a marker of pancreatic cancer stem cells and therapeutic target[J].Gastroenterology,2011,141(6):2218-2227

    [5] Huang Q,Li F,Liu X,et al.Caspase 3-mediated stimulation of tumor cell repopulation during cancer radiotherapy[J].Nature Medicine,2011,17(7):860-866

    [6] Khan S,Jutzy JMS,Aspe JR,et al.Survivin is released from cancer cells via exosomes[J].Apoptosis,2011,16(1):1-12

    [7] 孫建建,李勝棉,趙松,等.Survivin和Caspase-3在胰腺癌組織中的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系[J].腫瘤防治研究,2012,39(1):62-67

    [8] Milrot E,Jackman A,Kniazhanski T,et al.Methyl jasmonate reduces the survival of cervical cancer cells and downregulates HPV E6 and E7, and survivin[J].Cancer letters,2012,319(1):31-38

    [9] Tolcher AW,Quinn DI,Ferrari A,et al.A phase II study of YM155,a novel small-molecule suppressor of survivin, in castration-resistant taxane-pretreated prostate cancer[J].Ann Oncol,2012,23(4):968-973

    [10] Patacsil D,Osayi S,Tran AT,et al.Vitamin E succinate inhibits survivin and induces apoptosis in pancreatic cancer cells[J].Genes & Nutrition,2012,7(1):83-89

    [11] 李震東,馬清涌,羅羽宏,等.Survivin基因在急性胰腺炎中的表達(dá)及其意義[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(6):1141-1143;1146

    [12] 杜媛,馮一中,李峰.胰腺癌中l(wèi)ivin、caspase-3基因的表達(dá)及其臨床意義[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2009,25(6):610-614

    Relationships of pancreatic cancer tissue of Survivin and Caspase-3 protein expression and clinical pathologic features and Survival time of patients

    CHEN Aihua1, YU Jieping2

    (1.Huarun Wugang Hospital, Wuhan 430080, Hubei, China; 2.The People’s Hospital of Hubei Provincial/The People’s Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, Hubei, China)

    Objective It is to approach the relationships of the expression of survival element (Survivin) in pancreatic cancer tissue and cysteine aspartic acid protease-3 (Caspase-3) protein with the clinical pathological characteristics and survival time of patients.Methods 70 cases of pancreatic cancer tissue and 30 cases of acute pancreatitis tissue specimens were collected to detect the expression of Survivin and Caspase-3 protein by immunohistochemical SP staining, and analyze the clinical pathological features.Results The positive expression rate of Survivin, Caspase-3 protein was 84%, 86% in pancreatic cancer tissue respectively, and was 33%, 33% in acute pancreatitis tissues respectively, the positive expression rate of Survivin, Caspase-3 protein and expression intensity of pancreatic cancer were significantly higher than those of acute pancreatitis group (allP<0.05).There was no significant correlation between the gender, age of pancreatic cancer patients, the tumor site, TNM stage, tumor size, Whether the vessels have been violated, histological differentiation and the positive expression of Survivin, Caspase-3 in pancreatic tissue (allP>0.05), the Survivin positive expression rate was significantly higher than patients with no lymph node metastasis (P<0.05), but there was no significant correlation between positive expression rate of Caspase-3 and without lymph node metastasis (P>0.05).There was significant difference in survival time of patients with different expression intensity of Survivin and Caspase-3 (P<0.05).There were 29 patients in pancreatic cancer tissue with Survivin, Caspase-3 common positive expression, 80% of the patients with positive expression of Survivin alone had with negative expression of Caspase-3.Spearman correlation analysis showed that there was a negative correlation between the positive expression of Survivin and Caspase-3 protein (P<0.05).Conclusion The expression of Survivin and Caspase-3 protein in pancreatic cancer tissues is abnormal.The relative positive expression of Survivin in patients with Caspase-3 negative expression is raised, there is a negative correlation.There is a closely associated with lymph node metastasis in patients with Survivin, prompt Survivin protein may be based on the inhibition of Caspase-3 protein and influence the apoptosis of pancreatic cancer tissues and cells, and may participate in the process of pancreatic cancer metastasis, Survivin and Caspase-3 protein expression levels of monitoring can be used as prognostic evaluation.

    pancreatic cancer; Survivin protein; Caspase-3 protein; pathological features

    陳愛華,女,副主任醫(yī)師,從事胃腸疾病、胰腺疾病診治,胃腸鏡檢查及鏡下EMR治療。

    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.15.009

    R735.9

    A

    1008-8849(2015)15-1625-04

    2014-06-25

    猜你喜歡
    生存期胰腺癌胰腺炎
    胰腺癌治療為什么這么難
    孕期大補(bǔ)當(dāng)心胰腺炎
    鼻咽癌患者長期生存期的危險(xiǎn)因素分析
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
    胃癌術(shù)后患者營養(yǎng)狀況及生存期對生存質(zhì)量的影響
    術(shù)中淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)對胃癌3年總生存期的影響
    早診早治趕走胰腺癌
    健脾散結(jié)法聯(lián)合化療對56例大腸癌Ⅲ、Ⅳ期患者生存期的影響
    急性胰腺炎致精神失常1例
    中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理晚期胰腺癌46例
    777米奇影视久久| 国产真人三级小视频在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜福利在线免费观看网站| 久9热在线精品视频| 国产视频首页在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产野战对白在线观看| 天天添夜夜摸| 女警被强在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品第二区| 国产日韩欧美在线精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 97人妻天天添夜夜摸| 自线自在国产av| 亚洲国产精品999| 在线看a的网站| 性少妇av在线| av国产久精品久网站免费入址| 老司机靠b影院| 赤兔流量卡办理| 波野结衣二区三区在线| 又大又黄又爽视频免费| 丝袜美足系列| 国产一级毛片在线| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av国产av综合av卡| 激情五月婷婷亚洲| 另类精品久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 女人精品久久久久毛片| www日本在线高清视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美日韩一区二区三 | 麻豆国产av国片精品| 国产一区二区 视频在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品二区激情视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久精品国产综合久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品国产综合久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲,一卡二卡三卡| av不卡在线播放| 老司机影院成人| 亚洲成人手机| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 伦理电影免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品一国产av| 亚洲七黄色美女视频| 日本色播在线视频| 一级片'在线观看视频| 天堂8中文在线网| 一本色道久久久久久精品综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩av久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久99一区二区三区| 成人手机av| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人免费无遮挡视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 狂野欧美激情性bbbbbb| www日本在线高清视频| 一级a爱视频在线免费观看| 久久青草综合色| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 中文字幕av电影在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 老司机靠b影院| 看免费成人av毛片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美乱码精品一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜av观看不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇内射三级| 韩国精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 少妇的丰满在线观看| 一级毛片女人18水好多 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 老熟女久久久| www.av在线官网国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 国精品久久久久久国模美| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品一二三区在线看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久这里只有精品19| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜免费观看性视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲伊人色综图| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久综合国产亚洲精品| 日本91视频免费播放| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 精品久久久久久电影网| 首页视频小说图片口味搜索 | 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲视频免费观看视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲国产精品一区三区| 男男h啪啪无遮挡| 在现免费观看毛片| 激情视频va一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久精品人妻al黑| 高清黄色对白视频在线免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 在线观看国产h片| 一本久久精品| 久久久国产欧美日韩av| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人av激情在线播放| 18禁观看日本| 伊人亚洲综合成人网| 9色porny在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲五月婷婷丁香| 老司机亚洲免费影院| 国产精品久久久人人做人人爽| 香蕉国产在线看| 丝袜美足系列| a级片在线免费高清观看视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品福利观看| 夫妻性生交免费视频一级片| av网站在线播放免费| 欧美成人午夜精品| 女性生殖器流出的白浆| 一级片'在线观看视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲免费av在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美中文综合在线视频| 国产在线一区二区三区精| 99国产精品一区二区蜜桃av | 99精国产麻豆久久婷婷| 青春草亚洲视频在线观看| 18禁观看日本| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品高清国产在线一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美中文综合在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品国产亚洲av高清一级| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产极品粉嫩免费观看在线| 99国产精品一区二区三区| kizo精华| 亚洲伊人久久精品综合| 日本欧美国产在线视频| 看免费成人av毛片| av天堂久久9| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 永久免费av网站大全| 精品一区二区三区av网在线观看 | 在现免费观看毛片| 亚洲成色77777| 女人精品久久久久毛片| 久久人人爽人人片av| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲人成电影观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 赤兔流量卡办理| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美激情在线| 天堂中文最新版在线下载| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品国产三级专区第一集| 9191精品国产免费久久| 十八禁网站网址无遮挡| 狂野欧美激情性xxxx| 热re99久久精品国产66热6| 香蕉丝袜av| 国产一区二区 视频在线| 免费黄频网站在线观看国产| bbb黄色大片| 一二三四在线观看免费中文在| 90打野战视频偷拍视频| 看免费av毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲国产欧美在线一区| 97在线人人人人妻| 操出白浆在线播放| 手机成人av网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲图色成人| 免费高清在线观看视频在线观看| 手机成人av网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美另类一区| 日韩视频在线欧美| 一区二区av电影网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 脱女人内裤的视频| avwww免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品国产三级国产专区5o| 叶爱在线成人免费视频播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩精品免费视频一区二区三区| 桃花免费在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 久久免费观看电影| 又黄又粗又硬又大视频| 成人免费观看视频高清| 脱女人内裤的视频| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜日韩欧美国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品 欧美亚洲| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av福利片在线| 国产一级毛片在线| 中文欧美无线码| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产三级黄色录像| 精品少妇久久久久久888优播| avwww免费| av片东京热男人的天堂| 99久久人妻综合| 久久九九热精品免费| 下体分泌物呈黄色| 亚洲七黄色美女视频| 午夜日韩欧美国产| 久久精品人人爽人人爽视色| 高清不卡的av网站| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区在线观看国产| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av男天堂| av天堂在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产片内射在线| 丝袜在线中文字幕| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品在线电影| 桃花免费在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 成年av动漫网址| 免费高清在线观看日韩| 日本一区二区免费在线视频| 久久热在线av| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利视频在线观看免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 大码成人一级视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 好男人视频免费观看在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲第一av免费看| 亚洲综合色网址| av线在线观看网站| 国产麻豆69| 免费在线观看影片大全网站 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 99国产综合亚洲精品| 丁香六月欧美| 精品人妻熟女毛片av久久网站| www.熟女人妻精品国产| av视频免费观看在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 99国产精品99久久久久| 成人免费观看视频高清| 亚洲成人手机| 视频区欧美日本亚洲| 一级毛片女人18水好多 | 中文字幕av电影在线播放| 国产精品二区激情视频| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品二区激情视频| 日本av手机在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲人成网站在线观看播放| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩电影二区| xxx大片免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 悠悠久久av| 国产精品一国产av| 午夜视频精品福利| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 深夜精品福利| 国产人伦9x9x在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看国产h片| 久久天堂一区二区三区四区| 国产视频首页在线观看| 亚洲av美国av| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日本中文国产一区发布| 青春草亚洲视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 久久久久国产一级毛片高清牌| 韩国高清视频一区二区三区| 满18在线观看网站| 精品福利观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲色图综合在线观看| 欧美人与善性xxx| 久久影院123| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲成人免费电影在线观看 | av天堂在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 桃花免费在线播放| 欧美在线黄色| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久欧美国产精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 女人久久www免费人成看片| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜日韩欧美国产| 免费观看av网站的网址| 美女国产高潮福利片在线看| 一级,二级,三级黄色视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲国产最新在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品福利观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久久人人人人人| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久鲁丝午夜福利片| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一本色道久久久久久精品综合| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美大码av| 欧美人与善性xxx| 亚洲色图综合在线观看| 90打野战视频偷拍视频| av不卡在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品第二区| 成人手机av| 中文字幕亚洲精品专区| 99热网站在线观看| 国产淫语在线视频| 两个人看的免费小视频| 成年人免费黄色播放视频| 中文字幕高清在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 下体分泌物呈黄色| 91国产中文字幕| 午夜视频精品福利| 十分钟在线观看高清视频www| 涩涩av久久男人的天堂| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av视频免费观看在线观看| 精品第一国产精品| www.av在线官网国产| 9191精品国产免费久久| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本色播在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av电影在线进入| 我要看黄色一级片免费的| 在线看a的网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 后天国语完整版免费观看| www.自偷自拍.com| 精品久久蜜臀av无| 免费看不卡的av| 日本av手机在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 国产片特级美女逼逼视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人精品在线电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品成人免费网站| 中文字幕制服av| 99热网站在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久精品精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男女床上黄色一级片免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇精品久久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 青草久久国产| 国产亚洲一区二区精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久99久久久精品蜜桃| 岛国毛片在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲图色成人| 超色免费av| 水蜜桃什么品种好| 只有这里有精品99| 精品人妻1区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 九草在线视频观看| 亚洲精品日本国产第一区| 超色免费av| av线在线观看网站| 欧美另类一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av不卡在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| av天堂在线播放| 国产精品三级大全| 亚洲中文av在线| 日本欧美国产在线视频| 久久九九热精品免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产男女超爽视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本五十路高清| 一级毛片电影观看| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩av久久| 美女主播在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久中文字幕一级| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 考比视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 母亲3免费完整高清在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 各种免费的搞黄视频| 久久亚洲国产成人精品v| 99九九在线精品视频| 久久免费观看电影| 韩国精品一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 麻豆国产av国片精品| 国产日韩欧美在线精品| xxxhd国产人妻xxx| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美成人午夜精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 超碰97精品在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲av综合色区一区| 麻豆av在线久日| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品人妻久久久影院| 1024香蕉在线观看| 一本久久精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 激情视频va一区二区三区| 日本色播在线视频| 99香蕉大伊视频| 午夜影院在线不卡| 脱女人内裤的视频| 人成视频在线观看免费观看| 91字幕亚洲| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线 av 中文字幕| 制服诱惑二区| 美女中出高潮动态图| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 男女之事视频高清在线观看 | 18在线观看网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产精品一区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 18在线观看网站| 丁香六月天网| 亚洲情色 制服丝袜| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲中文字幕日韩| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| a 毛片基地| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美人与性动交α欧美软件| 69精品国产乱码久久久| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美精品一区二区免费开放| 美女午夜性视频免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线看a的网站| 久久久久久久国产电影| 伦理电影免费视频| 免费观看av网站的网址| 久久久久久人人人人人| 欧美另类一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av综合色区一区| 国产男女内射视频| 国产成人精品在线电影| 久久精品久久久久久久性| 大码成人一级视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲中文av在线| 欧美成人午夜精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产三级黄色录像| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美黄色淫秽网站| 日本黄色日本黄色录像| 精品福利观看| 国产97色在线日韩免费| 欧美日本中文国产一区发布| 一级黄色大片毛片| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线天堂中文资源库| 一级黄色大片毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷丁香在线五月| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 丝袜喷水一区| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看一区二区三区激情| 男男h啪啪无遮挡| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区|