靳虎甲,李 亞,紀(jì)永福,魏懷東,周蘭萍,胡小柯,肖 斌
(1.甘肅省水利廳 水土保持局,甘肅 蘭州730000;2.甘肅省荒漠化與風(fēng)沙災(zāi)害防治省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地/甘肅省荒漠化防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/甘肅省治沙研究所,甘肅 蘭州730070)
(責(zé)任編輯 徐素霞)
1917年Grinnell 提出了生態(tài)位(niche)概念[1],生態(tài)位的研究便成為生態(tài)學(xué)的一個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題。生態(tài)位理論不斷完善和發(fā)展,生態(tài)位的概念也先后經(jīng)歷了“空間的生態(tài)位”[2]、“功能性的生態(tài)位”[3]和“多維超體積生態(tài)位”[4]等認(rèn)識(shí)階段,目前對(duì)于生態(tài)位的理解趨向于“植物種在多維環(huán)境梯度空間的位置”[5]這一表述。在評(píng)價(jià)種間和種內(nèi)關(guān)系,以及種群在群落中所處的地位時(shí),生態(tài)位的研究已經(jīng)成為一種重要的手段,從而使生態(tài)位的研究在生物多樣性及其形成機(jī)制、群落演替與發(fā)展趨勢(shì)、植物資源保護(hù)與利用等方面有廣泛的應(yīng)用前景[6]。
甘肅引黃灌區(qū)(景電灌區(qū))是中國(guó)西北最主要的引黃灌區(qū)之一,橫跨甘肅景泰、古浪兩縣,北倚騰格里沙漠,東臨黃河,南靠長(zhǎng)嶺山,自20 世紀(jì)七八十年代開(kāi)始實(shí)施景電一期、二期工程提灌黃河水灌溉,使大片固定沙地變?yōu)樗疂驳?,并形成了新的綠洲[7]??傮w而言,甘肅引黃灌區(qū)的生態(tài)環(huán)境十分脆弱,天然荒漠植被也存在不同程度的退化,一旦現(xiàn)有天然荒漠植被遭到破壞,必將嚴(yán)重威脅到灌區(qū)的農(nóng)田。本研究選取甘肅引黃灌區(qū)天然荒漠植被為研究對(duì)象,運(yùn)用生態(tài)位理論,通過(guò)對(duì)處于不同立地類(lèi)型下不同恢復(fù)演替階段的群落優(yōu)勢(shì)種群生態(tài)位進(jìn)行研究,揭示該區(qū)荒漠植被的環(huán)境適應(yīng)性和種間關(guān)系、種群動(dòng)態(tài)的變化,闡明植被恢復(fù)過(guò)程的特征和規(guī)律。這一研究對(duì)該區(qū)退化生態(tài)系統(tǒng)功能的恢復(fù)和治理具有重要的理論意義和實(shí)踐意義。
研究區(qū)位于甘肅引黃灌區(qū)北部的騰格里沙漠東南緣,地理坐標(biāo)為103°41' ~104°50'E、36°14' ~37°20'N,平均海拔1 650 m。該區(qū)氣候干燥、干旱少雨、風(fēng)沙大,年均降水量185 mm,集中在7—9月,年均蒸發(fā)量3 040 mm;年均氣溫8.5 ℃,雨熱同期;年均風(fēng)速為3.5 m/s,年大風(fēng)日數(shù)為27.9 d,最大風(fēng)速25 m/s,年平均沙塵暴日數(shù)為21.9 d,最多達(dá)47 d,大風(fēng)多發(fā)生在3—5月份,主要以西北風(fēng)為主。地表水資源較為貧乏,地下水資源礦化度高、水質(zhì)差。災(zāi)害性天氣主要有干旱、大風(fēng)、霜凍、冰雹、干熱風(fēng)等。主要土壤類(lèi)型為風(fēng)沙土、灰鈣土和荒漠灰鈣土。自然分布的植物種類(lèi)主要有油蒿(Artemisia ordosica)、甘蒙錦雞兒(Caragana opulens)、貓頭刺(Oxytropis aciphylla)、茵陳蒿(Artemisia capillaries)、沙米(Agriophyllum squarrosum)、畫(huà)眉草(Eragrostis pilosa)、針茅(Stipa capillata)等。
在野外分別選取流動(dòng)沙丘、半固定沙丘、固定沙丘三種立地類(lèi)型的典型樣地各15 個(gè),其中流動(dòng)沙丘選取15 個(gè)20 m ×20 m 的樣方,半固定沙丘和固定沙丘各選取15 個(gè)10 m×10 m 的樣方,共選取45 個(gè)樣方。使用全球定位系統(tǒng)(GPS)對(duì)調(diào)查地點(diǎn)定位,并記錄各樣地的海拔、地貌和土壤類(lèi)型等環(huán)境因子(表1)。
表1 不同立地類(lèi)型樣地信息
植被調(diào)查于2011年9月進(jìn)行,在每個(gè)樣方內(nèi)進(jìn)行植被調(diào)查,逐株調(diào)查樣方內(nèi)所有植物的種類(lèi)、數(shù)量(株/叢)、蓋度和高度等指標(biāo)。
(1)重要值。在統(tǒng)計(jì)各樣地植物高度、蓋度、密度和頻度的基礎(chǔ)上,分別按灌木和草本植被計(jì)算樣方內(nèi)各物種的重要值,具體的計(jì)算公式為[8]
(2)生活型統(tǒng)計(jì)。本研究中,分別采用丹麥植物學(xué)家Raunkiaer 的生活型分類(lèi)系統(tǒng)[9]和我國(guó)植物學(xué)家采用的《中國(guó)植被》生活型分類(lèi)系統(tǒng)對(duì)植被類(lèi)型進(jìn)行了劃分[10]。
(3)生態(tài)位寬度。本研究以所調(diào)查的樣方作為資源狀態(tài),樣方數(shù)目為資源梯度的數(shù)目,以重要值為數(shù)量指標(biāo)進(jìn)行生態(tài)位的計(jì)測(cè)。Levins 生態(tài)位寬度指數(shù)為[11]
其中
上二式中:Bi為種i 的生態(tài)位寬度;Pij代表種i 在第j個(gè)資源狀態(tài)下的資源利用率;nij為種i 在資源梯度級(jí)j的數(shù)量特征值,本文中為種i 在第j 個(gè)樣方的重要值;r為資源等級(jí)數(shù),本文中為樣方數(shù)。
(4)數(shù)據(jù)處理。數(shù)據(jù)分析處理和圖形繪制均使用Microsoft 公司的表格處理軟件Excel 完成。方差分析在SPSS13.0 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中進(jìn)行,多重比較用Duncan 新復(fù)極差法檢驗(yàn)(顯著性水平為0.05)。
在甘肅引黃灌區(qū)的騰格里沙漠南緣,不同立地類(lèi)型的植物群落中各種群的生態(tài)位寬度及其在各群落中的生態(tài)位總寬度見(jiàn)表2。
表2 不同立地類(lèi)型的植物群落中各種群的生態(tài)位寬度
由表2 可知:在流動(dòng)沙丘群落中,砂藍(lán)刺頭和刺沙蓬的生態(tài)位寬度值較大,其值分別為0.846 6、0.819 9,白刺、沙米、霧冰藜、小畫(huà)眉草的生態(tài)位寬度值也均超過(guò)了0.7,表現(xiàn)出了對(duì)該群落較強(qiáng)的適應(yīng)性,而該群落中沙蔥、針茅、芨芨草等一些多年生草本的生態(tài)位寬度值則比較低。在半固定沙丘群落中,白刺的生態(tài)位寬度值最大,已經(jīng)達(dá)到了0.904 7,小畫(huà)眉草、刺沙蓬、小花棘豆、油蒿、蒔蘿蒿的生態(tài)位寬度值均超過(guò)了0.8,而茵陳蒿、礫苔草、無(wú)芒隱子草、針茅的生態(tài)位寬度值在本群落里就比較低。在固定沙丘群落里,油蒿的生態(tài)位寬度值達(dá)到了0.973 8,表現(xiàn)出對(duì)該立地類(lèi)型極強(qiáng)的適應(yīng)性,蒺藜、刺沙蓬、豬毛蒿、礫苔草、貓頭刺、針茅的生態(tài)位寬度值也均超過(guò)了0.9,其適應(yīng)性也很強(qiáng),但相對(duì)而言,檸條、白刺、沙芥等種群在該群落的生態(tài)位寬度值就比較低。就整個(gè)區(qū)域所有立地類(lèi)型的生態(tài)位總寬度值而言,刺沙蓬的最大,達(dá)到1.507 8;油蒿其次,為1.336 8;砂藍(lán)刺頭、小畫(huà)眉草、霧冰藜、蒺藜、白刺、貓頭刺、豬毛蒿、小花棘豆的總生態(tài)位寬度值也較大,均超過(guò)1.0;相對(duì)而言,檸條、沙芥、籽蒿、蟲(chóng)實(shí)等種群的總生態(tài)位寬度值是比較低的。比較不同立地類(lèi)型中各種群的生態(tài)位寬度值的平均值大小,固定沙丘>半固定沙丘>流動(dòng)沙丘,這也從一個(gè)方面說(shuō)明了不同立地類(lèi)型上群落對(duì)環(huán)境的總體適應(yīng)程度。
根據(jù)Raunkiaer 的生活型分類(lèi)系統(tǒng),本區(qū)域的植物可以分為一年生植物(Th)、地面芽植物(H)、地上芽植物(Ch)、高位芽植物(Ph)四種類(lèi)型。而根據(jù)《中國(guó)植被》的生活型分類(lèi)系統(tǒng),本區(qū)域植物有一年生植物、多年生草本、半灌木與小灌木、灌木這四種類(lèi)型。
在本區(qū)域按照Raunkiaer 生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的各植被類(lèi)型的生態(tài)位寬度變化如圖1 所示。由圖1 可知,對(duì)于一年生植物的生態(tài)位寬度值而言,半固定沙丘>流動(dòng)沙丘>固定沙丘,但是三者之間的差異性未達(dá)到顯著水平;地面芽植物的生態(tài)位寬度值在固定沙丘上達(dá)到0.534 7,顯著高于其在半固定沙丘和流動(dòng)沙丘的生態(tài)位寬度值;地上芽植物的生態(tài)位寬度值表現(xiàn)為固定沙丘>半固定沙丘>流動(dòng)沙丘,且三者之間的差異性均達(dá)到了顯著水平,其中固定沙丘為0.664 2,分別比半固定沙丘和流動(dòng)沙丘增加了42.35% 和109.40%;高位芽植物的生態(tài)位寬度值在固定沙丘和半固定沙丘上分別達(dá)到0.605 5 和0.604 4,而在流動(dòng)沙丘上只有0.485 4,前兩者之間差異不顯著,而前兩者與流動(dòng)沙丘間的差異性到達(dá)了顯著水平。
圖1 不同立地類(lèi)型采用Raunkiaer 生活型系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型生態(tài)位寬度(p <0.05)
按照《中國(guó)植被》的生活型分類(lèi)系統(tǒng)對(duì)研究區(qū)的植物進(jìn)行劃分后再進(jìn)行生態(tài)位寬度分析,結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2 可知,其變化特征與按Raunkiaer 生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型的生態(tài)位寬度變化比較相似,但是具體分析結(jié)果略有不同:一年生植物在流動(dòng)沙丘、半固定沙丘和固定沙丘的生態(tài)位寬度值分別為0.468 2、0.557 8、0.436 9,三者之間的差異性未達(dá)到顯著水平;多年生草本的生態(tài)位寬度值在固定沙丘上為0.534 7,而在流動(dòng)沙丘和半固定沙丘上只有0.256 4 和0.206 5,且固定沙丘與其他兩種立地類(lèi)型上的生態(tài)位寬度值差異性達(dá)到了顯著水平;半灌木與小灌木的生態(tài)位寬度值表現(xiàn)為固定沙丘>半固定沙丘>流動(dòng)沙丘,三者之間的差異性均達(dá)到了顯著水平,半灌木與小灌木在固定沙丘的生態(tài)位寬度值高達(dá)0.943 8,是流動(dòng)沙丘的2.97倍,是半固定沙丘的2.02 倍;灌木在半固定沙丘上的生態(tài)位寬度值是最大的,其次是固定沙丘,而流動(dòng)沙丘最小,三者之間整體差異顯著,但后兩者之間的差異性未達(dá)到顯著水平。
圖2 不同立地類(lèi)型采用《中國(guó)植被》生活型系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型生態(tài)位寬度(p <0.05)
按Raunkiaer 生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型的生態(tài)位總寬度大小為地上芽植物>一年生植物>地面芽植物>高位芽植物,且這四種植被類(lèi)型的生態(tài)位總寬度整體之間差異達(dá)到了顯著水平,但地上芽植物、一年生植物、地面芽植物這三者之間的差異性未達(dá)到顯著水平,且高位芽植物與地面芽植物的差異性也不顯著,而高位芽植物與地上芽植物、一年生植物這兩者之間的差異性是顯著的(圖3)。按《中國(guó)植被》的生活型分類(lèi)系統(tǒng)研究本區(qū)植被,其生態(tài)位總寬度變化規(guī)律與按Raunkiaer 生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的分析結(jié)果比較相似,具體表現(xiàn)為:半灌木與小灌木的生態(tài)位總寬度值最大(0.866 8),其次是一年生植物(0.763 3),再次是多年生草本(0.749 1),而灌木的生態(tài)位總寬度值最小(0.744 9)。就差異性而言,四種植被類(lèi)型整體差異顯著,但后三者之間的差異性卻未達(dá)到顯著水平(圖4)。
圖3 采用Raunkiaer 生活型系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型的生態(tài)位總寬度(p <0.05)
圖4 采用《中國(guó)植被》生活型系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型的生態(tài)位總寬度(p <0.05)
生態(tài)位反映了物種對(duì)群落內(nèi)各種生態(tài)因子適應(yīng)的綜合結(jié)果,即生態(tài)位越寬的物種對(duì)資源利用越充分、分布越廣泛[12]。具有較寬生態(tài)位的種群,其一定具有較強(qiáng)的生態(tài)適應(yīng)性,因而生存機(jī)會(huì)多,分布范圍也較廣,更傾向于泛化種[13]。對(duì)甘肅引黃灌區(qū)北側(cè)騰格里沙漠南緣荒漠區(qū)內(nèi)不同立地類(lèi)型的典型荒漠植物種群的生態(tài)位進(jìn)行的研究,在一定程度上揭示了該區(qū)荒漠植被對(duì)資源的占有、利用情況及群落發(fā)展演替的趨勢(shì)。
本研究選取的群落是從流動(dòng)沙丘到半固定沙丘再到固定沙丘,而這樣一種空間上的變化實(shí)際上從另一個(gè)側(cè)面替代了植被在時(shí)間上的一種演替序列[14]。在這樣一個(gè)演替過(guò)程中,每一個(gè)階段的群落都有一個(gè)指示植物,如流動(dòng)沙丘的先鋒植物沙米[15],半固定沙丘上的白刺[16],固定沙丘上的油蒿、針茅、無(wú)芒隱子草等植物[17]。本研究表明,各種群在不同立地類(lèi)型上的生態(tài)位寬度值存在差異,總體而言,在流動(dòng)沙丘到半固定沙丘再到固定沙丘的演替過(guò)程中,一些一年生的流動(dòng)沙丘指示性植物的生態(tài)位寬度值是逐漸減小的,而一些在半固定、固定沙丘上才適宜生長(zhǎng)的半灌木與小灌木的生態(tài)位寬度值明顯增大。不同立地類(lèi)型上各種群生態(tài)位寬度值的平均值大小表現(xiàn)為固定沙丘>半固定沙丘>流動(dòng)沙丘。沙米在這樣一個(gè)演替序列中其生態(tài)位寬度呈現(xiàn)從大到小的變化趨勢(shì),白刺在從流動(dòng)沙丘到半固定沙丘的演替過(guò)程中其生態(tài)位寬度是增加的,但到了固定沙丘其生態(tài)位寬度又明顯減小,而無(wú)芒隱子草、針茅、油蒿的生態(tài)位寬度又呈逐漸增加的變化趨勢(shì)。實(shí)際上群落的建立和演替過(guò)程其核心是物種的更替,物種更替是群落環(huán)境演變、物種的環(huán)境適應(yīng)性、競(jìng)爭(zhēng)作用等種間關(guān)系共同作用的結(jié)果和集中表現(xiàn),這幾方面的變化是互動(dòng)的。在流動(dòng)沙丘上,一些一年生的物種對(duì)空間的占用能力很強(qiáng),有比較大的生態(tài)位寬度;而到了半固定沙丘階段,由于白刺的競(jìng)爭(zhēng)作用,使得這些先鋒植物的生態(tài)位寬度出現(xiàn)不同程度的減小;在固定沙丘上,沙地環(huán)境有所穩(wěn)定,加上土壤理化性質(zhì)的改良,無(wú)芒隱子草、針茅等多年生草本與油蒿能比較好地占據(jù)該立地環(huán)境的資源空間,它們的生態(tài)位寬度明顯增加。
按Raunkiaer 生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型的生態(tài)位寬度表現(xiàn)為:一年生植物不同立地類(lèi)型間的生態(tài)位寬度值差異不顯著;地面芽植物的生態(tài)位寬度值固定沙丘顯著大于流動(dòng)沙丘和半固定沙丘;地上芽植物的生態(tài)位寬度值固定沙丘>半固定沙丘>流動(dòng)沙丘,三種立地類(lèi)型間差異更加明顯;高位芽植物在固定沙丘與半固定沙丘間的差異很小,但與流動(dòng)沙丘差異比較大。按《中國(guó)植被》的生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的一年生植物、多年生草本、半灌木與小灌木、灌木的生態(tài)位寬度值在三種不同立地類(lèi)型間的大小變化規(guī)律,與按Raunkiaer 生活型分類(lèi)系統(tǒng)劃分的植被類(lèi)型比較相似。群落的生活型提供了群落對(duì)特定環(huán)境因子的反應(yīng)、空間利用和種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系等方面的信息[18]。本研究中地上芽植物與一年生植物的生態(tài)位總寬度值比較高,說(shuō)明這兩類(lèi)植被類(lèi)型對(duì)于本區(qū)的環(huán)境條件比較適應(yīng)。地上芽植物占優(yōu)勢(shì)反映該地區(qū)具有較長(zhǎng)的嚴(yán)寒季節(jié),而一年生植物的生態(tài)位寬度較大說(shuō)明一年生植物在本區(qū)中占有的優(yōu)勢(shì)明顯。擁有豐富的一年生植物本身是全球荒漠地區(qū)常見(jiàn)的一個(gè)特點(diǎn)[19],這也與該區(qū)域干旱的氣候特征相吻合[20]。
[1]Grinnell J.The niche-relationships of the California Thrasher[J].The Auk,1917,34(4):427-433.
[2]Elton C.Animal Ecology[M].London:Sidgewick and Jackson,1927:63-68.
[3]Berendse F.Interspecific competition and niche differentiation between Plantago lanceolata and Anthoxanthum odoratum in a natural hayfield[J].Journal of Ecology,1983,71(2):379-390.
[4]Altenberg L D M L.Statistical inference on measures of niche overlap[J].Ecology,1985,66(4):1204-1210.
[5]余世孝,奧羅西L.物種多維生態(tài)位寬度測(cè)度[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1994,14(1):32-39.
[6]程中秋,張克斌,常進(jìn),等.寧夏鹽池不同封育措施下的植物生態(tài)位研究[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2010,19(7):1537-1542.
[7]劉瑞,靳虎甲,馬全林,等.甘肅景電灌區(qū)不同栽植年限枸杞生物量分配特征[J].生態(tài)學(xué)雜志,2012,31(10):2493-2500.
[8]張林靜,岳明,趙桂仿.生態(tài)位不同計(jì)測(cè)方法在綠洲荒漠過(guò)渡帶上的應(yīng)用比較[J].生態(tài)學(xué)雜志,2002,21(4):71-75.
[9]Raunkiaer C.The Life Forms of Plants and Statistical Plant Geography[M].New York:Oxford University Press,1932:2-104.
[10]中國(guó)生態(tài)系統(tǒng)研究網(wǎng)絡(luò)科學(xué)委員會(huì).陸地生態(tài)系統(tǒng)生物觀測(cè)規(guī)范[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2007:46-75.
[11]Levins R.Evolution in Changing Environments:Some Theoretical Explorations[M].Princeton:Princeton University Press,1968:61-62.
[12]張峰,上官鐵梁.山西翅果油樹(shù)群落優(yōu)勢(shì)種群生態(tài)位分析[J].西北植物學(xué)報(bào),2004,24(1):70-74.
[13]李斌,李素清,張金屯.云頂山亞高山草甸優(yōu)勢(shì)種群生態(tài)位研究[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2010,19(1):6-13.
[14]張繼義,趙哈林,張銅會(huì),等.科爾沁沙地植物群落恢復(fù)演替系列種群生態(tài)位動(dòng)態(tài)特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2003,23(12):2741-2746.
[15]馬全林,張德奎,陳芳,等.流動(dòng)沙丘先鋒植物沙米的種子特征研究[J].種子,2008,27(11):72-76.
[16]靳虎甲,馬全林,何明珠,等.石羊河下游白刺灌叢演替過(guò)程中群落結(jié)構(gòu)及數(shù)量特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(7):2248-2259.
[17]劉瑞,李毅,劉世增,等.干旱區(qū)油蒿種群種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)研究[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2013,29(10):51-57.
[18]郭泉水,江洪,王兵,等.中國(guó)主要森林群落植物生活型譜的數(shù)量分類(lèi)及空間分布格局的研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1999,19(4):573-574.
[19]李雪華,李曉蘭,蔣德明,等.干旱半干旱荒漠地區(qū)一年生植物研究綜述[J].生態(tài)學(xué)雜志,2006,25(7):851-856.
[20]趙麗婭,李兆華,李鋒瑞,等.科爾沁沙地植被恢復(fù)演替進(jìn)程中群落土壤種子庫(kù)研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(12):3204-3211.