喹諾酮類藥物的耐藥、聯(lián)合用藥和不良反應(yīng)探究

趙 輝

喹諾酮類藥物的耐藥、聯(lián)合用藥和不良反應(yīng)探究

趙 輝

目的 對(duì)喹諾酮類藥物耐藥情況、聯(lián)合用藥和不良反應(yīng)進(jìn)行分析。方法 選取應(yīng)用喹諾酮類藥物后發(fā)生不良反應(yīng)的患者46例，回顧性分析其臨床資料。結(jié)果 喹諾酮類藥物所致不良反應(yīng)排名前三的是神經(jīng)系統(tǒng)損傷14例(30.4%)、全身性損害11例(23.9%)、皮膚及其附件損害9例(19.6%)?；颊呗?lián)合用藥患者顯著少于單獨(dú)用藥者。給藥途徑：口服8例(17.4%)，靜脈滴注12例(26.1%)，靜脈注射24例(52.2%)，其他2例(4.3%)。靜脈注射占比顯著高于其他給藥途徑。經(jīng)耐藥檢測(cè)，一些常見(jiàn)致病菌對(duì)此類藥物耐藥率較高，耐藥率：大腸埃希菌58.0%，克雷伯菌15.0%，陰溝腸桿菌9.0%，鮑曼不動(dòng)桿菌42.0%，銅綠假單胞菌13.0%。結(jié)論 在臨床中應(yīng)注意合理使用喹諾酮類藥物，對(duì)禁忌證及適應(yīng)證嚴(yán)格把握，合理選擇用藥途徑并注意聯(lián)合用藥合理性，減少不良反應(yīng)及耐藥性的發(fā)生。

喹諾酮類藥物；聯(lián)合用藥；不良反應(yīng)；耐藥性

上世紀(jì)90年代第三代及第四代喹諾酮類新藥逐漸問(wèn)世,新出現(xiàn)的藥物對(duì)于革蘭陰性菌的殺滅能力增強(qiáng)，同時(shí)對(duì)革蘭陽(yáng)性菌也有顯著抑制作用，故在臨床中得到廣泛應(yīng)用［1］。然而同時(shí)，喹諾酮類耐藥菌株種類不斷增多，不良反應(yīng)也時(shí)有發(fā)生。為分析此類藥物耐藥性及不良反應(yīng)情況，作者選取46例用藥后不良反應(yīng)的患者，回顧性分析其臨床資料，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年4月～2015年4月在本院應(yīng)用喹諾酮類藥物后發(fā)生不良反應(yīng)的患者46例，其中男29例,女17例，年齡20～74歲，平均年齡(42.4±9.6)歲；患者所用藥物為莫西沙星、諾氟沙星、斯帕沙星、洛美沙星、諾氟沙星、加替沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、依諾沙星、氟羅沙星等。

1.2 方法 回顧性分析患者服用喹諾酮類藥物的方式、給藥途徑及不良反應(yīng)具體發(fā)生情況，統(tǒng)計(jì)藥敏試驗(yàn)結(jié)果并對(duì)聯(lián)合用藥效果進(jìn)行分析。

2 結(jié)果

2.1 不良反應(yīng)發(fā)生情況 患者不良反應(yīng)累及系統(tǒng)-器官與主要臨床表現(xiàn)為：神經(jīng)系統(tǒng)損傷14例(30.4%)，主要表現(xiàn)為頭暈、頭痛、失眠、煩躁、寢食難安、煩躁、癲癇樣發(fā)作、類妄想性幻想綜合征等；全身性損傷11例(23.9%)，主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、胸悶、過(guò)敏性休克、急性蕁麻疹過(guò)敏性反應(yīng)，甚至可造成死亡；皮膚及附件損傷9例(19.6%)，主要表現(xiàn)為皮膚瘙癢、紅斑、皮疹、風(fēng)疹、光敏反應(yīng)、剝脫性皮炎、光毒性；消化系統(tǒng)損傷6例(13.0%)，主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、厭食、腹瀉、吞咽困難、消化不良、胃炎、流涎、腹痛、消化道出血；心血管系統(tǒng)損傷4例(8.7%)，主要表現(xiàn)為血壓降低或升高、心動(dòng)過(guò)緩、心肌梗死、心律不齊；泌尿系統(tǒng)損傷2例(4.3%)，主要表現(xiàn)為水腫、急性尿潴留、腎功能損害、蛋白尿。其中神經(jīng)系統(tǒng)損傷占比最高，其次為全身性損害、皮膚及其附件損害等。

2.2 用藥途徑及用藥方式 46例患者單獨(dú)用藥29例，占63.0%；聯(lián)合用藥17例，占37.0%；聯(lián)合用藥患者顯著少于單獨(dú)用藥者。

46例患者給藥途徑：口服8例(17.4%)，靜脈滴注12例(26.1%)，靜脈注射24例(52.2%)，其他2例(4.3%)。靜脈注射占比顯著高于其他給藥途徑。

2.3 耐藥檢測(cè)結(jié)果 臨床常見(jiàn)致病菌對(duì)喹諾酮類藥物藥敏試驗(yàn)檢測(cè)，耐藥率為：大腸埃希菌58.0%，克雷伯菌15.0%,陰溝腸桿菌9.0%，鮑曼不動(dòng)桿菌42.0%，銅綠假單胞菌13.0%。

2.4 聯(lián)合用藥效果分析 經(jīng)總結(jié)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，喹諾酮類藥物聯(lián)合用藥效果為：①具有協(xié)同作用：喹諾酮類藥物和氨基糖苷類藥物聯(lián)用時(shí)對(duì)大腸桿菌所致感染有協(xié)同作用，和磷霉素共同用在耐藥傷寒等疾病治療時(shí)協(xié)同效果顯著，和其他抗菌素共用也多表現(xiàn)出協(xié)同或相加作用，總體可減少藥物耐藥的出現(xiàn)，促使療效增強(qiáng)。②可引發(fā)不良反應(yīng)的聯(lián)合用藥：若將喹諾酮類藥物和利福平、萬(wàn)古霉素、黃嘌呤類藥物、華法林等其中一種聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可引發(fā)不良反應(yīng)。

3 討論

喹諾酮類藥物是人工合成的一種抗菌藥物，其作用靶點(diǎn)是細(xì)菌DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶。此類藥物通常在給藥1～2 h即可發(fā)揮滅菌效果，因此是現(xiàn)階段細(xì)菌性感染臨床治療主要藥物，具有口服方便、不良反應(yīng)輕、患者耐受性佳等優(yōu)點(diǎn)［2］。

近年來(lái)隨著臨床應(yīng)用不斷增多，喹諾酮類藥物耐藥性及不良反應(yīng)等問(wèn)題日益突出。在本次研究中，作者通過(guò)對(duì)46例使用喹諾酮類藥物后出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者展開(kāi)回顧性分析，發(fā)現(xiàn)患者不良反應(yīng)中神經(jīng)系統(tǒng)損傷占比最高，其次為全身性損害、皮膚及其附件損害等，此外還有消化系統(tǒng)損傷、心血管系統(tǒng)損傷及泌尿系統(tǒng)損傷等。喹諾酮類藥物造成神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的主要原因可能是此類藥物可對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)直接發(fā)揮作用，也可能是因?yàn)榉晴摅w類藥物與茶堿類互相作用所致。也有研究［3］稱喹諾酮類藥物可對(duì)CNS中的一氨基丁酸、N-甲基D-天冬氨酸受體直接發(fā)揮作用，和一氨基丁酸受體結(jié)合后抑制神經(jīng)遞質(zhì)阻滯，從而致使CNS興奮,造成神經(jīng)系統(tǒng)損傷。喹諾酮類藥物殺菌效果表現(xiàn)為濃度依賴性，在臨床用藥時(shí)在確保安全用藥前提下，可適當(dāng)提高給藥劑量，確保感染區(qū)域中藥物濃度足以滅殺致病菌［4］。本次研究發(fā)現(xiàn)，靜脈注射患者、單獨(dú)用藥患者占比較高，因此建議在臨床用藥時(shí)，在確保用藥安全性前提下可采用大劑量沖擊療法或間歇性靜脈滴注方式給藥，以減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)喹諾酮類藥物耐藥性較高，其耐藥機(jī)制是由多種因素導(dǎo)致的，臨床醫(yī)師應(yīng)對(duì)這一問(wèn)題高度重視，對(duì)藥物本身藥理、藥效及患者自身等諸多因素進(jìn)行綜合考慮,不可隨意、盲目聯(lián)合用藥，而應(yīng)慎重考慮不同藥物聯(lián)合使用后是否可產(chǎn)生協(xié)同作用或增效作用。因此臨床醫(yī)師應(yīng)充分把握藥物禁忌證與適應(yīng)證，合理選取藥物進(jìn)行聯(lián)合用藥，尤其要重視藥物不良反應(yīng)及相互作用，盡可能減少藥物耐藥菌株的出現(xiàn)及藥物不良反應(yīng)，為患者用藥安全提供有力保障。

［1］ 吉家興，梅清華，姜曉杰，等.我院氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用情況分析.中外醫(yī)學(xué)研究，2015，13(1):71-73.

［2］ 朱峰.氟喹諾酮類藥物不良反應(yīng)的臨床觀察.中國(guó)處方藥，2015，13(1):29-30.

［3］ 郭芳.分析藥學(xué)干預(yù)對(duì)喹諾酮類藥物使用情況的影響.臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版)，2015，2(1):12-13.

［4］ 楊楓.60例喹諾酮類藥物不良反應(yīng)臨床分析.中國(guó)工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志，2015，28(1):26-27.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.29.103

2015-05-20］

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