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    黑米中矢車菊素—3—葡萄糖苷的鑒定與含量分析

    2015-01-27 19:04:18王婧,周有祥,嚴偉,丁華,趙明明,劉浩,
    湖北農(nóng)業(yè)科學 2014年23期
    關(guān)鍵詞:矢車菊黑米稻米

    王婧,周有祥,嚴偉,丁華,趙明明,劉浩,楊潔

    摘要:以黑米為材料,采用HPLC-DAD法和UPLC-MS/MS法,鑒定其中的花青素主要為矢車菊素-3-葡萄糖苷,并采用HPLC-DAD法對其進行定量分析。結(jié)果表明,黑米中的矢車菊素-3-葡萄糖苷含量達(1.017±0.028) mg/g,遠高于另外5種有色稻米中的矢車菊素-3-葡萄糖苷含量。該方法準確、靈敏、高效、穩(wěn)定,可用于高花青素含量的黑米品種篩選。

    關(guān)鍵詞:黑米;花青素;矢車菊素-3-葡萄糖苷;超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS);高效液相色譜-二極管陣列檢測器(HPLC-DAD)

    中圖分類號:O657.7+2 ? ? ? ?文獻標識碼:A ? ? ? ?文章編號:0439-8114(2014)23-5836-03

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.23.054

    有色稻米是中國極其珍貴的特異水稻種質(zhì)資源,其糙米(穎果)帶有異于普通稻米的色澤,成色原因正是由于稻米種子發(fā)育過程中種皮沉積了大量花青素[1,2]。就種皮顏色而言,可分為紫(黑)米、紅米、黃米和綠米,其中以紫(黑)米和紅米最常見[3]?;ㄇ嗨兀ˋnthocyanins)是廣泛存在于自然界植物中的水溶性天然色素,屬于黃酮類物質(zhì),在自然狀態(tài)下多以糖苷化和酰基化的形式存在,稱為花色苷[4]。Abdel-all等[5]研究結(jié)果認為,組成黑米與紅米的主要花青素苷為矢車菊素-3-葡萄糖苷(Cyanidin-3-glucoside, C-3-G)。施怡如等[6]對具紫色植株的水稻品種Purpleputtu的研究表明,該植株紫色或紅色的組織中均含有花青素,其中主要成分為矢車菊素(Cyanidin),而花青素含量最多的部位就是穎果皮。Reddy等萃取紫黑色、白色、褐色穎果皮的試驗表明,白色及褐色穎果皮的水稻品種并未檢測到花青素,但大部分紫黑色穎果皮的品種含有Cyanidin-3-glucoside和Peonidin-3-glucoside兩種花青素,且以Cyanidin-3-glucoside為主要成分,顏色愈深的穎果皮含有較多的花青素。

    長期以來,對黑米評價研究主要集中在農(nóng)藝性狀和主要營養(yǎng)成分的分析,而對其生理活性物質(zhì)方面的研究較少[7]。根據(jù)國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,目前花青素常用的檢測方法有可見分光光度法、紫外-可見分光光度法、高效液相色譜法等[8-10]。但單純使用UV或HPLC均存在檢測靈敏度低、檢測用時長等不足[11]。超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)具有選擇性好、靈敏度高、重復性好等優(yōu)點。本試驗以黑米為試驗材料,建立UPLC-MS/MS測定方法,分析黑米中矢車菊素的含量,旨在為有色稻米花青素的組分分析提供新的方法,可用于從有色稻米種質(zhì)資源中篩選高花青素含量的品種。

    1 ?材料與方法

    1.1 ?材料與試劑

    黑米樣品:黑津原1號,由天津市原種場提供,其他樣品由本實驗室提供;矢車菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g1u)標準品(純度98%)購自百靈威科技有限公司;常規(guī)試劑均為分析純,購自國藥集團化學試劑有限公司;試驗用水為去離子水。

    1.2 ?儀器

    Waters 2695-2998型高效液相色譜儀-二極管陣列檢測器(Waters,美國);KQ-250B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);Laborota-4010型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Heidolph,德國),MS1振蕩器(IKA,德國);ACQUITY UPLC-Xevo TQ型超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)(Waters,美國),配有電噴霧離子源(ESI)及MassLynx 4.1數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

    1.3 ?方法

    1.3.1 ?前處理 ?將適量黑米樣品用旋風磨粉碎,過80目篩,獲得試驗用黑米粉。準確稱取5 g樣品于250 mL三角瓶內(nèi),加入50 mL 90%甲醇溶液(含0.1%鹽酸,V/V),超聲提取30 min,將樣品提取液通過濾紙,過濾至100 mL棕色容量瓶中,重復提取兩次,合并兩次提取液,搖勻,甲醇定容,過0.22 μm濾膜后,待測。

    1.3.2 ?標準溶液的配制 ?精確稱量Cy-3-g1u標準品1.08 mg,用甲醇溶解定容至10 mL,得到108 μg/mL的標準溶液。使用前配制成不同濃度的標準溶液。

    1.3.3 ?液相色譜條件 ?Inertsil ODS-3 色譜柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流動相A(0.1%甲酸溶液)-B(含0.1%甲酸的甲醇溶液),流速為0.8 mL/min;梯度洗脫:0~5 min,A∶B(10∶90~30∶70);5~12 min,A∶B(30∶70~50∶50);12~15 min,A∶B(10∶90);檢測波長為519 nm;柱溫為30 ℃;進樣量為10 μL。

    1.3.4 ?超高效液相色譜-質(zhì)譜條件 ?UPLC條件:色譜柱Acquitytm UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流動相A(0.1%甲酸溶液)-B(含0.1%甲酸的甲醇溶液),等度洗脫(20%B),流速為0.2 mL/min,柱溫為30 ℃。

    質(zhì)譜條件:MS條件自動優(yōu)化,ESI+全掃描模式;毛細管電壓3.0 kV;錐孔電壓30 V;二級錐孔電壓3 V;離子源溫度:150 ℃;脫溶劑氣溫度350 ℃;脫溶劑氣流量300 L/H;錐孔氣流量40 L/H。

    1.3.5 ?回收率試驗 ?稱取0.9 g精白米粉(預實驗表明不含Cy-3-g1u)3份,分別加入0.1 g黑米粉樣品,按照供試品溶液制備,采用HPLC方法分析樣品中的Cy-3-g1u含量。

    回收率=m1/m2×10×100%,其中:m1為混入黑米以后精白米樣品中的Cy-3-g1u含量,mg/g;m2為黑米樣品中的Cy-3-g1u含量,mg/g;10為精白米-黑米混合物和混入的黑米的質(zhì)量比。

    2 ?結(jié)果與分析

    2.1 ?矢車菊素的定性分析

    文獻報道,花青苷類化合物分別在265~275 nm和 465~560 nm處有 2個特征吸收峰[4,12]。本黑米樣品中存在11.6 min處色譜峰的光譜圖(λmax=280, 519 nm)與報道一致(圖1),初步確定樣品中含有花色苷。隨后收集HPLC色譜的流出組分,并采用UPLC-MS/MS法對該峰進行分子量的分析,結(jié)果見圖2。由圖2可知,在正離子模式下,11.6 min的色譜峰出現(xiàn)兩個離子峰,分別為m/z=449和287,參考文獻[11],確定11.6 min的色譜峰為Cy-3-g1u,其中m/z=449為Cy-3-g1u的母離子[M+H]+;m/z=287為Cy-3-g1u在質(zhì)譜條件下,糖苷鍵斷裂,僅有矢車菊素的碎片峰[M-Glucose+H]+。

    為進一步確證該化合物為Cy-3-g1u。本試驗以Cy-3-g1u標準品進行對照,標準品的HPLC圖譜見圖3。由圖3可知,樣品和Cy-3-g1u標準品的保留時間和光譜圖一致,故可判斷黑米樣品中11.6 min處的色譜峰為Cy-3-g1u。

    2.2 ?矢車菊素的定量分析

    2.2.1 ?標準曲線的制作 ?將不同質(zhì)量濃度的矢車菊素-3-葡萄糖苷的標準品溶液進行HPLC分析,以進樣量為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線(圖4)。由圖4可知,當矢車菊素-3-葡萄糖苷質(zhì)量濃度在20~150 μg/mL時,Cy-3-g1u與峰面積呈良好的線性關(guān)系,回歸方程y=32 765x-19 988,R2= 0.998 3。

    2.2.2 ?回收率試驗 ?為驗證本方法的準確性,采用樣品加標方法進行回收率試驗。由于Cy-3-g1u標準品含量過低,因此,本試驗將高含量的樣品黑津原1號加入到精白米樣品混勻后,進行含量分析,以測定結(jié)果與混入樣品質(zhì)量的百分比為回收率。結(jié)果表明,3個平行樣品的Cy-3-g1u回收率分別為93.4%、90.4%、101.9%,平均值為95.2%,RSD為6.27%。該方法雖然不及直接使用標準品的精密度高[12,13],但測得的回收率的相對標準偏差小于8%,也在可接受范圍內(nèi),并且節(jié)約了成本高昂的Cy-3-g1u標準品用量。

    2.2.3 ?樣品分析 ?采用HPLC法分析黑津原1號和本實驗室的5份有色稻米中的Cy-3-g1u含量,結(jié)果見表1。由表1可知,黑津原1號的Cy-3-g1u含量遠高于其他5份樣品(達到中科黑糯1號的46倍),也遠高于應龍彬等[12]的報道,可推斷為矢車菊素-3-葡萄糖苷含量較高的一個品種。

    3 ?小結(jié)與討論

    HPLC法是依據(jù)樣品保留時間與標準品的保留時間一致作為鑒別標準進行分析,而UPLC-MS/MS法是通過對母離子、子離子和保留時間等多重標準進行定性、定量分析,結(jié)合了色譜法的高分離能力和質(zhì)譜法的高鑒定能力,最適合分析多組分混合物中未知組分。結(jié)果也顯示出不同樣品的矢車菊素-3-葡萄糖苷含量差異巨大,表明本研究建立的UPLC-MS/MS分析黑米中花青素的方法具有準確度高、靈敏度高、高效可靠等特點,可用于從有色稻米種質(zhì)資源中選育高花青素含量的品種?;ㄇ嗨刈鳛橐环N天然食用色素,安全、無毒、資源豐富,而且具有一定的營養(yǎng)保健功能,花青苷類色素具有降低冠心病發(fā)病率、改善視敏度、抗氧化和抗癌活性[14],在食品、化妝品、醫(yī)藥等方面有著巨大的應用潛力[15],因此研究和開發(fā)高花青素含量的有色稻米品種擁有良好的發(fā)展前景。

    參考文獻:

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