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    糖化血紅蛋白與空腹血糖同時(shí)測(cè)定對(duì)臨床的意義

    2015-01-27 04:28:42鄒蕓200125上海市浦東新區(qū)濰坊社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心
    中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2015年34期
    關(guān)鍵詞:糖化空腹血糖

    鄒蕓200125上海市浦東新區(qū)濰坊社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    糖化血紅蛋白與空腹血糖同時(shí)測(cè)定對(duì)臨床的意義

    鄒蕓
    200125上海市浦東新區(qū)濰坊社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    目的:探討糖化血紅蛋白與空腹血糖同時(shí)測(cè)定對(duì)臨床的意義及兩者間聯(lián)系。方法:收治糖尿病患者100例,均測(cè)定空腹血糖和糖化血紅蛋白,對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:空腹血糖(8.81±2.43)mmol/L,糖化血紅蛋白(7.4±1.18)%30例;空腹血糖(5.37±0.72)mmol/L,糖化血紅蛋白(5.02±0.98)%30例;空腹血糖(5.42±0.57)mmol/L,糖化血紅蛋白(7.24±1.02)%20例;空腹血糖(6.81±0.78)mmol/L,糖化血紅蛋白(5.48±0.46)%20例。結(jié)論:糖化血紅蛋白與空腹血糖同時(shí)測(cè)定對(duì)臨床診斷、治療糖尿病有重要意義。

    空腹血糖;糖化血紅蛋白;臨床意義

    糖尿病是在多基因遺傳基礎(chǔ)上,加上環(huán)境因素、自身免疫的作用,通過(guò)未完全闡明的機(jī)制,引起胰島素的分泌障礙和胰島素生物學(xué)效應(yīng)不足,導(dǎo)致以高血糖癥為基本生化特點(diǎn)的糖、脂肪、蛋白質(zhì)、水、電解質(zhì)代謝紊亂的一組臨床綜合征[1]。臨床典型表現(xiàn)為三多一少(多食、多飲、多尿、體重減少),其慢性并發(fā)癥主要是非特異和特異的微血管病變(以視網(wǎng)膜、腎臟受累為主,還可見(jiàn)冠心病,腦血管病,肢端壞疽),末梢神經(jīng)病變[2]。本文對(duì)100例糖尿病患者進(jìn)行空腹血糖和糖化血紅蛋白測(cè)定,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料與方法

    2014年1月-2015年1月收治行空腹血糖和糖化血紅蛋白測(cè)定患者100例。其中空腹血糖和糖化血紅蛋白都高于正常值30例;空腹血糖和糖化血紅蛋白都在正常范圍內(nèi)30例;空腹血糖正常,糖化血紅蛋白高于正常值20例;空腹血糖高于正常值,糖化血紅蛋白正常20例。且所有患者均符合世界衛(wèi)生組織的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    儀器和試劑:生化儀型號(hào):OLYMPUSAU400型全自動(dòng)生化儀;試劑品牌:上海正康生物科技有限公司。糖化血紅蛋白儀型號(hào):D10-AIC糖化血紅蛋白分析儀;試劑品牌:伯樂(lè)。

    檢驗(yàn)方法:本組所有患者均于清晨抽取空腹靜脈血5 mL,2 mL加入EDTA-K2抗凝管,充分混勻,采用離子交換高效液相色譜法測(cè)定HbA1c,剩下3 mL置于真空管中,采用全自動(dòng)生化儀,己糖激酶法測(cè)定空腹血糖。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次檢測(cè)全部數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,所得結(jié)果以±s)表示,且P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異極有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05為差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    所有糖尿病患者分別進(jìn)行空腹血糖、糖化血紅蛋白的測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表1。

    討論

    目前,在臨床中最廣泛使用的對(duì)糖尿病的篩查手段就是測(cè)定清晨的空腹血糖,它對(duì)評(píng)估患者的血糖水平具有重要的意義,但是,由于其僅能反映機(jī)體某個(gè)瞬時(shí)的血糖水平,受其他因素的影響較大,故其測(cè)量值波動(dòng)性較大,有時(shí)可能會(huì)造成漏診等情況的發(fā)生。而糖化血紅蛋白能夠準(zhǔn)確反映機(jī)體一段時(shí)間內(nèi)的平均血糖水平,測(cè)量結(jié)果穩(wěn)定可靠,測(cè)定操作也簡(jiǎn)單、快捷,故其用來(lái)評(píng)估糖尿病患者的血糖水平具有更多的優(yōu)勢(shì),也越來(lái)越多地被專家建議用來(lái)行糖尿病的篩查和診斷[3]。

    本文通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)空腹血糖和糖化血紅蛋白評(píng)定糖尿病的控制程度:①空腹血糖和糖化血紅蛋白均正常,說(shuō)明患者近一段時(shí)間疾病控制情況較理想。②空腹血糖和糖化血紅蛋白均升高,說(shuō)明患者在最近一段時(shí)間的血糖控制情況較差,可能是患者的降糖藥物用量不足或患者的服藥依從性欠佳。③空腹血糖升高,糖化血紅蛋白正常,可考慮為大量輸注葡萄糖或機(jī)體應(yīng)激造成的[4]。④空腹血糖正常,糖化血紅蛋白升高,提示近8周疾病控制情況不夠理想,仍需繼續(xù)維持治療。⑤按美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)推薦的糖尿病治療控制標(biāo)準(zhǔn),血糖<6.67mmol/L(120 mg/dL),糖化血紅蛋白<7%,糖尿病控制佳者可2~3個(gè)月測(cè)1次,控制欠佳者1~2個(gè)月測(cè)1次。若糖化血紅蛋白>10%,胰島素劑量就需調(diào)整[5]。⑥如果糖尿病患者同時(shí)存在貧血及低蛋白血癥等情況,其糖化血紅蛋白可降低,此時(shí)應(yīng)該結(jié)合患者的綜合血糖水平來(lái)進(jìn)行判斷。

    綜上所述,與空腹血糖相比,使用糖化血紅蛋白對(duì)糖尿病患者的病情控制情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)具有更多的優(yōu)勢(shì),其測(cè)量結(jié)果穩(wěn)定、可靠,并能反映患者一段時(shí)間內(nèi)的綜合的血糖控制情況,避免了在某個(gè)點(diǎn)測(cè)量空腹血糖的片面性,能更好地反映患者的真實(shí)血糖水平。所以,我們建議將糖化血紅蛋白和空腹血糖聯(lián)合,用來(lái)對(duì)糖尿病患者的血糖水平進(jìn)行監(jiān)測(cè),能夠大大提高監(jiān)測(cè)的準(zhǔn)確性,縮短確診時(shí)間,從而為糖尿病患者降糖方案的制定和調(diào)整提供充分的依據(jù),對(duì)于減少糖尿病發(fā)病及其并發(fā)癥的發(fā)生具有重要的臨床意義。

    C linical significance of sim ultaneous determ ination of glycosylated hem oglobin and fasting blood glucose

    Zou Yun
    Weifang Community Health Service CenterofPudong New Area,ShanghaiCity 200125

    Objective:To explore the clinical significance and the link of simultaneous determination of glycosylated hemoglobin and fasting blood glucose.Methods:100 patients with diabetes were selected,fasting blood glucose and glycosylated hemoglobin weremeasured,we analyzed the results of the test.Results:Fasting blood glucose(8.81±2.43)mmol/L,glycosylated hemoglobin(7.4±1.18)%in 30 cases.Fasting blood glucose(5.37±0.72)mmol/L,glycosylated hemoglobin(5.02±0.98)%in 30 cases.Fasting blood glucose(5.42±0.57),glycosylated hemoglobin(7.24±1.02)%in 20 cases.Fasting blood glucose(6.81±0.78)mmol/L, glycosylated hemoglobin(5.48±0.46)%in 20 cases.Conclusion:Ithad important implications for clinicaldiagnosis and treatment ofdiabetesofsimultaneous determination ofglycosylated hemoglobin and fastingblood glucose.

    Fastingblood glucose;Glycosylated hemoglobin;Clinicalsignificance

    10.3969/j.issn.1007-614x.2015.34.66

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