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    溶氧對多粘芽孢桿菌發(fā)酵影響的研究

    2015-01-27 18:31:47饒犇,王亞平,李娜,周榮華,廖先清,劉芳
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年23期
    關(guān)鍵詞:溶氧補料菌體

    饒犇,王亞平,李娜,周榮華,廖先清,劉芳,陳偉,張光陽,楊自文

    摘要:探討溶氧對于多粘芽孢桿菌發(fā)酵的影響。結(jié)果表明,溶氧量為40%時,多粘芽孢桿菌的芽孢數(shù)和抑菌物質(zhì)產(chǎn)量均達到最高值,分別為10×109個/g和1.2%。在此基礎(chǔ)上又進行了通過補料技術(shù)控制溶氧的試驗,結(jié)果表明,補料能較好的提高多粘芽孢桿菌的芽孢數(shù)和抑菌物質(zhì)產(chǎn)量,分別達到15×109個/g和1.5%。

    關(guān)鍵詞:多粘芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa);溶氧;補料發(fā)酵

    中圖分類號:Q813.1 ? ? ? ?文獻標(biāo)識碼:A ? ? ? ?文章編號:0439-8114(2014)23-5745-03

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.23.030

    多粘類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa)是芽孢桿菌科(Bacillaceae)類芽孢桿菌屬(Paenibacillus)的革蘭氏陽性細(xì)菌,在劃入類芽孢桿菌屬(Paenibacillus)之前又稱Bacillus polymyxa。多粘類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa)的細(xì)胞呈桿狀,(0.5~2.5) μm ×(1.2~10.0) μm,G+C含量為40%~50%;利用周生鞭毛運動,在膨大孢子囊中產(chǎn)生橢圓型芽孢;最適生長pH 7,最適溫度為28~30 ℃;兼性厭氧,分解葡萄糖和其他糖類產(chǎn)酸,有時產(chǎn)氣,在營養(yǎng)瓊脂上無可溶性色素,應(yīng)用前景廣闊[1]。

    傳統(tǒng)農(nóng)藥和化肥的過量使用導(dǎo)致很多植物病蟲產(chǎn)生抗藥性,造成生態(tài)環(huán)境的惡性循環(huán),因此高效、安全的微生物農(nóng)藥和生物化肥越來越受到人們的關(guān)注。而多粘類芽孢桿菌能分泌大量的活性物質(zhì),對許多細(xì)菌和真菌有抑制活性,能提高植物的抗病能力,促進植物生長,提高產(chǎn)量,并能產(chǎn)生多肽類抗菌物質(zhì),對植物病原真菌有較好的拮抗活性。它是一種較好的生防細(xì)菌。另外,多粘芽孢桿菌還具有多種酶活、抗氧化和抗腫瘤等生物活性。

    多粘芽孢桿菌能產(chǎn)生多種抗菌物質(zhì),比如多粘菌素(Polymyxin),粘菌素(Colistin),環(huán)桿菌素(Circulin);殺鐮孢菌素(Fusaricidins)等,這些物質(zhì)的產(chǎn)生和產(chǎn)量與發(fā)酵培養(yǎng)基和發(fā)酵條件密切相關(guān),如溫度,pH,溶氧,補料與否等[2-4]。在這些因素中間,溶氧是非常重要的一個因素,且對于多粘芽孢桿菌自身菌體的生長和芽孢形成有重要影響。如何根據(jù)多粘芽孢桿菌的特點,合理控制發(fā)酵不同階段的溶氧水平,提高發(fā)酵生產(chǎn)水平,對其工業(yè)化有重大的意義。

    本研究以實驗室分離得到的多粘芽孢桿菌Paenibacillus polymyxa NR1為研究對象,考察不同溶氧條件下多粘芽孢桿菌的芽孢形成及數(shù)目,以及對其中幾種抗菌物質(zhì)的產(chǎn)量的影響。

    1 ?材料與方法

    1.1 ?菌株

    多粘芽孢桿菌Paenibacillus polymyxa NR1(實驗室自行篩選)。

    1.2 ?培養(yǎng)基

    1.2.1 ?種子培養(yǎng)基 ?葡萄糖2%,蛋白胨2%,酵母浸粉2%。

    1.2.2 ?發(fā)酵培養(yǎng)基 ?葡萄糖 1%,豆粕2%,蛋白胨1%,酵母粉1%,碳酸鈣0.5%,pH 6.5~7.0。

    1.3 ?分批發(fā)酵研究

    從斜面上接一環(huán)菌到搖瓶種子培養(yǎng)基中,28 ℃,200 r/min下培養(yǎng)至對數(shù)期后期,以5%接種量接入30 L發(fā)酵罐(上海保興公司),裝料20 L,罐壓0.02 MPa,在發(fā)酵過程中通過空氣流量及攪拌轉(zhuǎn)速控制對溶氧進行控制,因為加入了碳酸鈣,故pH不予控制。

    1.4 ?補料發(fā)酵研究

    裝料20 L,罐壓0.02 MPa,轉(zhuǎn)速300 r/min,空氣流量1 vvm,配制60%的葡萄糖補料液,后面根據(jù)溶氧要求靈活的控制補料速率直至芽孢形成。

    1.5 ?分析方法

    1.5.1 ?溶氧測定 ?梅特勒溶氧電極在線測定。

    1.5.2 ?菌絲濃度測定 ?Eppendorf 臺式離心機5 000 r/min離心10 min。

    1.5.3 ?芽孢數(shù)測定 ?活菌數(shù)按常規(guī)平板計數(shù)法測定[5],檢測芽孢數(shù)前,將菌液在80 ℃預(yù)處理20 min,再按照常規(guī)平板計數(shù)法測定[6,7]。

    1.5.4 ?抗生素含量測定 ?首先將發(fā)酵液直接凍干成粉末,采用甲醇萃取,萃取液采用HPLC測定,條件:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,流動相為0.01 mol/L三氟乙酸-乙腈,從77.0%~75.5%二元梯度洗脫;流速為1.0 mL/min;紫外檢測波長為205 nm;進樣量為20 μL;柱溫為30 ℃。

    2 ?結(jié)果與分析

    2.1 ?多粘芽孢桿菌臨界氧濃度的確定

    多粘芽孢桿菌菌體濃度進入穩(wěn)定期之后,突然停止通氣,觀察溶氧電極指數(shù)的變化。由圖1可知,剛開始溶氧直線下降,而當(dāng)其降到約20%時,下降速率變小。這說明溶氧為20%以下時,多粘芽孢桿菌的呼吸會受到影響,也表明該菌是一個極度高耗氧微生物,溶氧對其影響非常大,20%的溶解氧濃度是該菌的生長臨界溶解氧濃度。

    2.2 ?不同溶氧下多粘芽孢桿菌發(fā)酵的動力學(xué)特征

    圖2表明剛開始接種的15 h內(nèi),發(fā)酵液中溶氧濃度較高,有利于菌體的生長。隨著發(fā)酵時間的延長,過高溶氧濃度并不利于多粘芽孢桿菌菌體的生長。數(shù)據(jù)顯示最佳溶氧是40%,該條件下菌體濃度可以達到最高,為42%。而由圖3可知,不同溶解氧濃度也影響幾種代謝產(chǎn)物多粘菌素和殺鐮孢菌素等的生成速率及最終發(fā)酵液中它們的含量。圖3顯示溶氧為40%的情況下抑菌物質(zhì)生成速率均要大于其他兩個溶氧濃度下的生成速率,并且該溶氧條件下抑菌物質(zhì)的最終濃度要大于其他條件下的最終濃度。

    2.3 ?不同溶氧下多粘芽孢桿菌芽孢形成的比較

    這里考察了不同溶氧對多粘芽孢桿菌芽孢形成的影響,當(dāng)42 h發(fā)酵結(jié)束時,測定芽孢數(shù),計算芽孢形成率。從表1中可以得知,當(dāng)溶氧為40%時,芽孢形成率最高,同時由于該條件下菌體濃度最高,所以形成的芽孢數(shù)也是最多的。

    2.4 ?利用補料技術(shù)控制多粘芽孢桿菌發(fā)酵過程中的溶氧

    由于前面試驗已經(jīng)證明了該菌是一個極度高耗氧微生物,而在分批的情況下碳源已經(jīng)全部加入了培養(yǎng)基,這就導(dǎo)致分批發(fā)酵時的溶氧不會很好,只能在非常高的轉(zhuǎn)速下(700 r/min以上)才能達到比較好的溶氧效果,但是這樣的培養(yǎng)條件不利于放大。為此筆者采用補料分批的方法流加碳源, 以提高發(fā)酵過程中的溶氧, 達到提高芽孢數(shù)和抑菌物質(zhì)產(chǎn)量的目的。當(dāng)溶氧上升時開始補料,靈活的控制補料速率保存溶氧在40%波動, 結(jié)果(表2)表明補料發(fā)酵確實能提高產(chǎn)品的芽孢數(shù)和生物活性物質(zhì)的產(chǎn)量。

    3 ?小結(jié)與討論

    多粘芽孢桿菌在自然環(huán)境中棲息廣泛,不僅常見于土壤、植物體表以及植物的根、低莖等部位,而且是常見的植物內(nèi)生細(xì)菌。由于具有良好的抗生作用、溶菌作用、誘導(dǎo)抗性和促生作用等,研究人員將其作為生物農(nóng)藥或者生物肥料施用于大田中,均反饋產(chǎn)生了較好的效果,這促使了相當(dāng)多的研究機構(gòu)和廠家關(guān)注以及研究該菌[8,9]。但是由于多粘芽孢桿菌比較難形成芽孢以及產(chǎn)素水平較低,市場上較難見到產(chǎn)品。研究了溶氧對于多粘芽孢桿菌發(fā)酵的影響,發(fā)現(xiàn)過高或者過低的溶氧都不利于其形成芽孢和產(chǎn)素,只有在溶氧為40%時,發(fā)酵水平才能達到最高。為達到該目的,后面又進行了通過補料技術(shù)控制溶氧的試驗,結(jié)果表明補料能較好的提高多粘芽孢桿菌的芽孢數(shù)和抑菌物質(zhì)產(chǎn)量,分別達到15×109個/g和1.5%,以上研究結(jié)果為后面的工業(yè)化打下了良好的基礎(chǔ)。

    參考文獻:

    [1] 郭興華.益生菌基礎(chǔ)與應(yīng)用[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,2002.

    [2] 顧覺奮.抗生素[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2001.

    [3] 俞俊棠.生物工藝學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.

    [4] 華南工學(xué)院.發(fā)酵工程與設(shè)備[M].北京:輕工業(yè)出版社,1983.

    [5] 周德慶.微生物學(xué)實驗手冊[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1986.

    [6] 杜連祥.工業(yè)微生物學(xué)實驗技術(shù)[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1992.

    [7] 沈 ?萍,范秀容,李廣武.微生物學(xué)實驗[M].北京:高等教育出版社,1999.

    [8] 趙德立,曾子林,李 ?暉,等.多粘芽孢桿菌JW-725抗菌活性物質(zhì)及其發(fā)酵條件的初步研究[J].植物保護,2006,32(1):47-50.

    [9] 李福彬,陳寶江,于會民,等.多粘芽孢桿菌抗逆性與益生性的體外評價[J].河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,33(3):78-82.

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