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    非小細胞肺癌患者EGFR檢測的臨床意義分析

    2015-01-26 09:43:20農(nóng)巧紅申東蘭牟尚東
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年35期
    關(guān)鍵詞:突變臨床意義非小細胞肺癌

    農(nóng)巧紅++++++申東蘭++++++牟尚東

    [摘要] 目的 探討非小細胞肺癌患者外周血EGFR檢測的臨床意義。 方法 回顧性分析49例經(jīng)病理證實為非小細胞肺癌患者的臨床資料,患者均通過高通量測序法行外周血EGFR檢測,分析有無EGFR突變與性別、年齡、吸煙史、病理分型和分期以及藥物治療后病情的關(guān)系。 結(jié)果 不同性別、年齡組的EGFR突變率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);吸煙組的EGFR突變率高于不吸煙組(P<0.05)。不同病理分型及分期肺癌的EGFR突變率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。EGFR無突變組服藥后進展率高于EGFR突變組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 結(jié)論 EGFR突變與患者的性別、年齡無關(guān),與吸煙、病理分型及分期有關(guān),EGFR突變者服藥后療效高于無突變者。

    [關(guān)鍵詞] 非小細胞肺癌;外周血EGFR;突變;臨床意義

    [中圖分類號] R734.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)12(b)-0131-03

    當(dāng)前肺癌的預(yù)后差,5年生存率低(僅為16%)[1]。探討肺癌患者外周血中腫瘤分子標志物EGFR表達作為診斷早期肺癌微轉(zhuǎn)移是當(dāng)今研究的熱點之一[2-3]。有研究發(fā)現(xiàn)肺癌患者體細胞EGFR是否存在分子突變,對指導(dǎo)肺癌患者的靶向藥物治療具有重大意義[4-5]。關(guān)于EGFR檢測在臨床應(yīng)用方面的相關(guān)影響因素檢測報道不多,本文主要分析49例肺癌患者的性別、年齡、吸煙及其癌變分型(期)等對EGFR檢測結(jié)果的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院腫瘤內(nèi)科2011年9月~2013年8月收治的住院患者49例,年齡31~77歲,平均54.9歲,均經(jīng)病理檢查證實為非小細胞肺癌(NSCLC),并根據(jù)AJCC/UICC作了肺癌分期。對每例患者取外周血5 ml,并采用高通量測序法(方法與設(shè)備由深圳華因康基因公司提供)作EGFR18-21基因點突變檢測。對于其中31例服用吉非替尼藥物作EGFR-TKI靶向治療;治療期間定時觀察記錄患者的病情變化,并收集每例患者的性別、年齡、吸煙等資料。

    1.2 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同性別、年齡及是否吸煙組EGFR突變率的比較

    不同性別、年齡組的EGFR突變率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);吸煙組的EGFR突變率高于不吸煙組(P<0.05)(表1)。

    表1 不同性別、年齡及是否吸煙組EGFR突變率的比較[n(%)]

    2.2 不同病理分型及分期肺癌EGFR突變率的比較

    不同病理分型及分期肺癌的EGFR突變率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 不同病理分型及分期肺癌EGFR突變率的比較[n(%)]

    2.3 靶向治療EGFR有無突變者服藥后病情變化分析

    EGFR無突變組服藥后進展率高于EGFR突變組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)(表3)。

    表3 靶向治療EGFR有無突變者服藥后病情變化分析[n(%)]

    3 討論

    有人發(fā)現(xiàn)EGFR是一種分子質(zhì)量為170 ku的細胞膜受體,被認為是原癌基因CerbB-1的表達產(chǎn)物,在50%~70%人類乳腺癌、肺癌和直腸癌中有EGFR過度表達[6]。2003年Clarka等[7]用RTPCR法檢測了10例NSCLC患者發(fā)現(xiàn),3例有EGFR突變;宋萍等[8]采用熒光定量PCR技術(shù)檢測42例NSCLC患者外周血EGFR,發(fā)現(xiàn)具有突變者占45.2%。本文檢測49例NSCLC患者中發(fā)現(xiàn)EGFR突變者占38.78%,正好處在前兩者報道的結(jié)果之間;另外還發(fā)現(xiàn)不同性別、不同年齡組的EGFR突變率為35.48%~44.44%,與宋萍等[8]檢測認為EGFR的突變與患者的性別、年齡等無關(guān)的結(jié)果相似。本研究還發(fā)現(xiàn)吸煙組EGFR突變占58.82%和不吸組EGFR突變占28.12%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    關(guān)于肺癌的病理診斷分型與EGFR檢測結(jié)果的關(guān)系,Zheng等[9]研究發(fā)現(xiàn)EGFR在鱗癌中高表達,并與腫瘤發(fā)生淋巴及靜脈侵襲呈正相關(guān);后來宋萍等[8]作不同病理類型患者間外周血EGFR表達陽性率比較,未發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計學(xué)意義。本研究檢測結(jié)果顯示,腺癌與腺鱗癌的EGFR突變率為40.54%、33.33%,鱗癌達50.00%,雖然例數(shù)不多,值得進一步觀察。本研究還發(fā)現(xiàn)ⅢA、ⅢB期患者中有EGFR突變者占50.00%,Ⅳ期患者中有EGFR突變者占37.78%,但未檢測到Ⅰ、Ⅱ期患者。

    本研究中有31例患者接受了吉非替尼治療,對這些患者作EGFR突變與無突變組在服藥后病情變化分析,發(fā)現(xiàn)EGFR突變者服藥后病情穩(wěn)定未進展的人數(shù)占84.62%,明顯高于無EGFR突變者(55.56%),與孫曉軍等[10]報道的34例接受吉非替尼治療者中,血漿EGFR基因突變陽性者的客觀有效率與中位疾病無進展生存期明顯優(yōu)于血漿EGFR的基因突變陰性者的結(jié)果相同。

    總之,EGFR突變與患者的性別、年齡無關(guān),與吸煙、病理分型及分期有關(guān),EGFR突變者服藥后療效高于無突變者。

    [參考文獻]

    [1] Francis H,Solomon B.The current status of targeted therapy for non-small cell lung cancer[J].Int Med J,2010,40(9):611-618.

    [2] 宋萍,李堅,殷凱生.檢測外周血表皮生長因子受體表達在診斷肺癌微轉(zhuǎn)移中的臨床意義[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2005,15(5):398-403.endprint

    [3] 薛麗,白玉杰.EGFR基因突變與腫瘤靶向治療[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2012,29(4):311-314.

    [4] 王灃,操樂杰.晚期非小細胞肺癌患者體液標本表皮生長因子受體突變基因檢測的進展[J].中華肺部疾病雜志,2012,5(4):380-384.

    [5] 張琨琨,輦偉奇.腫瘤基因檢測與分子靶向治療[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(22):2871-2873.

    [6] Deluca A,Piqnata S,Casamassimi A,et al.De tection of circulating tumor cells in carcinoma patients by a novel epidermal growth factor receptor reverse transcription-PCR assay[J].Clin Cancer Res,2000,6(4):1439-1444.

    [7] Clarke LE,Leitzel K,Smith J,et al.Epidermal growth factor receptor mRNA in peripheral blood of patients with pancreatic,lung,and colon carcinomas detected by RTPCR[J].Int J Oncol,2003,22(2):425-430.

    [8] 宋萍,李堅,鄭金旭,等.外周血表皮生長因子受體和LUNX mRNA表達對肺癌微轉(zhuǎn)移診斷的價值[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2008,28(2):173-176.

    [9] Zheng H,Saito H,Masuda S,et al.Phosphorylated GSK3beta-ser9 and EGFR are good prognostic factors for lung carcinomas[J].Anticancer Res,2007,27(5B):3561-3569.

    [10] 孫曉軍,李杰.非小細胞肺癌患者血漿表皮生長因子受體基因突變檢測及其臨床意義[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(7):2833-2837.

    (收稿日期:2014-09-30 本文編輯:李亞聰)endprint

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