肌動(dòng)蛋白解聚因子cofilin表達(dá)調(diào)控與神經(jīng)突觸可塑性研究進(jìn)展*

趙　爽，徐志卿(右江民族醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，廣西百色533000;首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)系，北京腦重大疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京00069)

肌動(dòng)蛋白解聚因子cofilin表達(dá)調(diào)控與神經(jīng)突觸可塑性研究進(jìn)展*

趙爽1，徐志卿2△
(1右江民族醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，廣西百色533000;
2首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)系，北京腦重大疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100069)

絲切蛋白(cofilin)為肌動(dòng)蛋白分子結(jié)合蛋白，通過其特定的上、下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在神經(jīng)元軸突、樹突及樹突棘的遷移、定位、生長(zhǎng)、改造出新棘突等過程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用，參與神經(jīng)突觸可塑性調(diào)節(jié)，特別是Rho GTPases家族Rho、Rac和Cdc42是cofilin基因上游重要的調(diào)控分子，通過介導(dǎo)突觸重塑，與缺血缺氧性腦損傷、癲癇、帕金森病、阿爾茨海默病、學(xué)習(xí)記憶和認(rèn)知等高級(jí)腦功能異常均密切相關(guān)。對(duì)cofilin信號(hào)通路及與神經(jīng)突觸可塑性關(guān)系的分子機(jī)制研究將為神經(jīng)系統(tǒng)疾病防治提供新思路。

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.31171032) ;廣西自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.2014GXNSFBA118172) ;廣西高?？茖W(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(No.KY2015YB229)

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