• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    5野調(diào)強放療和7野調(diào)強放療的劑量學(xué)指標(biāo)比較及對胰腺癌惡性生物學(xué)行為的影響

    2015-01-25 09:28:32張顯明
    關(guān)鍵詞:靶區(qū)胰腺癌腎臟

    張顯明

    (成都363醫(yī)院體部伽瑪?shù)吨委熓?,四?成都 610041)

    ·臨床論著·

    5野調(diào)強放療和7野調(diào)強放療的劑量學(xué)指標(biāo)比較及對胰腺癌惡性生物學(xué)行為的影響

    張顯明

    (成都363醫(yī)院體部伽瑪?shù)吨委熓?,四?成都 610041)

    目的分析5野調(diào)強放療和7野調(diào)強放療的劑量學(xué)指標(biāo)比較及對胰腺癌惡性生物學(xué)行為的影響。方法選擇在該院接受放療的胰腺癌患者作為研究對象,隨機分為接受5野調(diào)強放療的對照組、接受7野調(diào)強放療的觀察組,比較兩組患者的靶區(qū)及正常組織劑量分布、血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)水平、血清基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)水平等差異。結(jié)果計劃靶區(qū)(PTV)V110%區(qū)、肝臟D1/3、Dmean區(qū)、右側(cè)腎臟D1/3 7-filed IMRT低于5-filed IMRT;脊髓Dmax、左側(cè)腎臟D1/2、右側(cè)腎臟D1/3 7-filed IMRT高于5-filed IMRT(P<0.05)。觀察組患者接受放療后的血清VEGF、α-FGF和bFGF水平均明顯低于對照組患者(P<0.05)。觀察組患者接受放療后的血清MMP-2和MMP-9水平均明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論7野調(diào)強放療對于胰腺癌放療具有放射物理優(yōu)勢,可以有效降低血清VEGF、FGF和MMP等水平,降低胰腺癌惡性生物學(xué)行為。

    胰腺癌;惡性生物學(xué)行為;調(diào)強放療

    胰腺癌為惡性程度極高的腫瘤性疾患,多數(shù)患者臨床確診時已至中晚期,放療為理想的保守治療方式。調(diào)強放療(intensity-modulated radiotherapy, IMRT)中,5野調(diào)強放療(5-filed IMRT)和7野調(diào)強放療(7-filed IMRT)是目前常用的兩種放射治療技術(shù),其在胰腺癌患者中的應(yīng)用效果差異不明確[1]。本研究分析5野調(diào)強放療和7野調(diào)強放療的劑量學(xué)指標(biāo)比較及對胰腺癌惡性生物學(xué)行為的影響?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2012年9月-2014年3月在本院接受放療的胰腺癌患者78例作為研究對象,均經(jīng)腹部CT及彩色多普勒超聲影像學(xué)確診,所有入組患者經(jīng)了解研究過程后均簽署知情同意書。按照隨機數(shù)表法將所有入組患者分為:接受5野調(diào)強放療的對照組和接受7野調(diào)強放療的觀察組,每組各39例。觀察組患者中,男21例,女18例;年齡46~78歲,平均(67.31±8.05)歲;TNM分期:Ⅲ期25例,Ⅳ期14例。對照組患者中,男20例,女19例;年齡47~79歲,平均(67.28±8.11)歲;TNM分期:Ⅲ期23例,Ⅳ期16例。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法

    患者采用仰臥位在真空負(fù)壓袋內(nèi)固定,掃描CT掃描前口服2%泛影葡胺溶液300 ml,讓小腸與胃得到充分充盈,掃描上界為膈肌頂部上緣5.0 cm,下界髂嵴水平以下,掃描層厚及層距均為5.0 mm。由放療科醫(yī)生勾畫腫瘤靶區(qū)及臨床靶區(qū),在臨床靶區(qū)基礎(chǔ)上前后、左右方向均外擴0.5 cm,上下擴大0.7 cm,形成計劃靶區(qū)(planning target volume,PTV)。勾畫肝臟、腎臟及脾胃等危及器官。調(diào)強放療射野數(shù)目選擇5野及7野,治療劑量每次給予2 Gy,選擇95%的等劑量線包繞計劃靶區(qū),總劑量給予50 Gy。每次治療5次,共計25次。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1靶區(qū)及正常組織劑量分布患者接受不同放療方式后,比較PTV V95%(95%處方劑量的體積)、V110%(110%處方劑量的體積),危及器官(organs at risk,OAR)包括肝臟D1/3(肝臟1/3體積的受照射劑量)、Dmean(肝臟受到的平均照射劑量);脊髓Dmax(脊髓的最高受照射劑量);左側(cè)腎臟D1/3和D1/2(腎臟1/2體積的照射劑量);右側(cè)腎臟D1/3和D1/2。

    1.3.2血清內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及成纖維細(xì)胞生長因子(fibroblast growth factor,F(xiàn)GF)水平兩組患者采用不同放療方案前后,抽取外周靜脈血5 ml,采用ELISA法測定血清VEGF及FGF水平,具體操作步驟按試劑盒說明進行。

    1.3.3血清基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)水平兩組患者采用不同放療方案前后,抽取外周靜脈血5 ml,采用ELISA法測定血清MMP-2及MMP-9水平,具體操作步驟按試劑盒說明進行。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 18.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s),兩兩比較采用t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1靶區(qū)及正常組織劑量分布

    PTV V110%區(qū)、肝臟D1/3、Dmean區(qū)、右側(cè)腎臟D1/3 7-filed IMRT低于5-filed IMRT;脊髓Dmax、左側(cè)腎臟D1/2、右側(cè)腎臟D1/3 7-filed IMRT高于5-filed IMRT(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者接受不同化療方案前后的靶區(qū)及正常組織劑量分布比較(±s)

    組別D1/2觀察組14.28±2.76對照組14.57±2.83 t值0.39 P值0.305左腎V95%D1/3DmeanD1/3 99.28±0.310.38±0.0522.07±2.3519.25±2.1135.82±2.0720.16±1.37 99.57±0.364.67±3.1129.65±2.8322.63±2.5831.16±2.3420.23±1.52 0.487.165.274.384.730.47 0.3320.0110.0150.0210.0200.409 PTV肝脊髓DmaxV110% D1/2右腎D1/3 17.28±1.8213.99±2.12 13.02±1.6118.62±3.61 4.824.78 0.0190.018

    2.2血清VEGF及FGF水平

    放療前兩組患者的血清VEGF及FGF水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者接受放療后的血清VEGF、α-FGF和β-FGF水平均明顯低于對照組患者(P<0.05)。見表2。

    2.3血清MMP水平

    放療前兩組患者的血清MMP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組患者接受放療后的血清MMP-2和MMP-9水平均明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

    表2 兩組患者接受不同化療方案前后的血清VEGF及TGF水平比較(±s)

    組別放療前放療后VEGF/(ng/ml)α-FGF/(pg/L)VEGF/(ng/ml)α-FGF/(pg/L)β-FGF/(pg/L)觀察組58.12±5.8313.02±1.7616.28±1.2119.27±2.356.28±0.827.23±0.87 β-FGF/(pg/L)對照組t值59.11±4.87 0.38 13.25±2.33 0.51 17.03±1.56 0.48 32.73±4.17 6.48 11.55±1.63 5.88 13.13±1.71 6.03 P值0.2170.3620.2890.0160.0210.019

    表3 兩組患者接受不同化療方案前后的血清MMP水平比較(mg/L±s)

    組別放療前放療后MMP-2MMP-2MMP-9觀察組281.27±31.82 198.23±23.19 116.27±11.04 102.72±12.45 MMP-9對照組t值279.14±30.26 0.33 201.37±29.38 0.57 218.63±19.37 7.34 163.11±28.43 6.38 P值0.2130.2090.0150.019

    3 討論

    胰腺癌為臨床預(yù)后最佳的惡性腫瘤性疾病之一,一般確診時已至中晚期,手術(shù)實施難度大且腫瘤完整切除率低,故放療是最為理想的保守型治療方式。胰腺位于身體內(nèi)部且臨近肝腎、脊髓等重要臟器,常規(guī)放療對其效果甚微,故目前多采用調(diào)強放療來增加腫瘤放療劑量,改善靶區(qū)劑量分布,同時應(yīng)盡可能的減少周圍正常組織的受照射量及損傷程度[2-3]。

    本次研究重點比較了5野調(diào)強放療和7野調(diào)強放療應(yīng)用于胰腺癌患者后的臨床效果差異。調(diào)強放療是在三維適形放療(three dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,在保障照射野在照射方向上與腫瘤靶區(qū)一致后,還可以滿足靶區(qū)內(nèi)及表面的劑量處處相等[4]。本研究發(fā)現(xiàn)PTV V110%區(qū)、肝臟D1/3、Dmean區(qū)、右側(cè)腎臟D1/3 7-filed IMRT低于5-filed IMRT;脊髓Dmax、左側(cè)腎臟D1/2、右側(cè)腎臟D1/3 7-filed IMRT高于5-filed IMRT。說明7-filed IMRT在靶區(qū)劑量上優(yōu)于5-filed IMRT周圍正常組織受量方面,7-filed IMRT在肝臟、腎臟受量方面較5-filed IMRT有優(yōu)勢。對于胰腺癌這一類周圍正常組織分布多、正常組織劑量耐受低的惡性腫瘤疾病,7-filed IMRT可以在不增加正常組織受量前提下可以提高靶區(qū)劑量,由此展現(xiàn)了其放射物理優(yōu)勢[5]。

    放療的最終目的為殺滅或者減弱腫瘤細(xì)胞活性,抑制其惡性生物學(xué)行為。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞的肝素結(jié)合生長因子,可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生。腫瘤細(xì)胞的生長、繁殖和轉(zhuǎn)移等均依靠腫瘤血管供應(yīng)養(yǎng)分,目前已經(jīng)有明確研究顯示胰腺癌患者的血清VEGF水平大幅增高[6]。FGF可以促進內(nèi)皮細(xì)胞游走增殖,可以促進心血管形成,被認(rèn)為是病灶形成促進因子,包含α-FGF與β-FGF兩種類型[7]。可見VEGF和FGF功能參與了腫瘤血管的生成,是腫瘤的增殖、侵襲等惡性生物學(xué)行為的發(fā)生基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)觀察組患者接受放療后的血清VEGF、α-FGF和β-FGF水平均明顯低于對照組患者。可見7-filed IMRT可以更為有效的殺滅腫瘤活性、抑制血管新生,對于腫瘤增殖侵襲能力具有切實遏制作用[8]。

    MMP可以降解細(xì)胞外基質(zhì)中的各類蛋白成分,破壞腫瘤細(xì)胞侵襲的組織學(xué)屏障,在腫瘤細(xì)胞侵襲過程中起到十分關(guān)鍵的作用。MMP的分類較多,其中MMP-2及MMP-9是最主要的兩個亞型,MMP-2基因位于人類染色體16q21,被認(rèn)為在酶解細(xì)胞間基質(zhì)成分及基底膜的主要成分Ⅳ型膠原中有“鉆頭”的作用。MMP-9基因位于染色體20q11.1-13.1,可以分解細(xì)胞外基質(zhì)基底膜,同時可以通過釋放VEGF以參與血管生成。本研究觀察組患者接受放療后的血清MMP-2和MMP-9水平均明顯低于對照組??梢?-filed IMRT在抑制血清MMP水平上效果更佳,可以有效抑制腫瘤侵襲過程中的物理屏障瓦解、抑制胰腺癌病情進展。

    綜上所述,7野調(diào)強放療對于胰腺癌放療具有放射物理優(yōu)勢,可以有效降低血清VEGF、FGF和MMP等水平,降低胰腺癌惡性生物學(xué)行為,其具體機制仍有待進一步研究。

    [1]MUKHERJEE S,SYMONDS RP.The role of radiotherapy in the management of upper gastrointestinal and hepato-biliary and pancreatic cancers:current status and future directions[J].Clin Oncol (R Coll Radiol),2014,26(9):519-521.

    [2]李爽,李貴新,鄧軍吉.胰腺癌三種精確放療計劃劑量學(xué)比較與分析[J].中華腫瘤防治雜志,2013,20(20):1604-1606.

    [3]NISHIOKA A,OGAWA Y,MIYATAKE K,et al.Safety and efficacy of image-guidedenzyme-targeting radiosensitization and intraoperative radiotherapy for locally advanced unresectable pancreatic cancer[J].Oncol Lett,2014,8(1):404-408.

    [4]NABAVIZADEH N,SIMEONOVA AO,WALLER JG,et al.Volumetric-modulated arc radiotherapy for pancreatic malignancies: dosimetric comparison with sliding-window intensity-modulated radiotherapy and 3-dimensional conformal radiotherapy[J].Med Dosim,2014,39(3):256-260.

    [5]徐朋琴,蔡晶.胸中下段食管癌三種放療技術(shù)的劑量學(xué)比較[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17(11):1016-1018.

    [6]REMBIELAK AI,JAIN P,JACKSON AS,et al.Phase II trial of cetuximab and conformal radiotherapy only in locally advanced pancreatic cancer with concurrent tissue sampling feasibility study [J].Transl Oncol,2014,7(1):55-64.

    [7]TRAKUL N,KOONG AC,CHANG DT.Stereotactic body radiotherapy in the treatment of pancreatic cancer[J].Semin Radiat Oncol,2014,24(2):140-147.

    [8]石慧烽,胡海生,王中和.腮腺癌術(shù)后5放射野調(diào)強放射治療的臨床觀察[J].口腔頜面外科雜志,2014,24(1):52-54.

    Compared between 5-filed IMRT and 7-filed IMRT on pancreatic cancer patients with radiation indicators and malignant biological behavior

    Xian-ming ZHANG
    (Department of Radiotherapy,363rd Hospital,Chengdu,Sichuan 610041,P.R.China)

    【Objective】To compare the effects between 5-filed IMRT and 7-filed IMRT on pancreatic cancer patients with radiation indicators and malignant biological behavior.【Methods】The pancreatic cancer patients with radiotherapy were chosen as research object,randomly divided into observation group patients with 7-filed IMRT and control group patients with 5-filed IMRT.The target and normal tissue dose distribution,serum level of VEGF and FGF,serum levels of MMPs in two groups were compared.【Results】PTV V110%area,liver D1/3,Dmean area,right kidney D1/3 7-filed IMRT below 5-filed IMRT;Spinal cord Dmax,left kidney D1/2,right kidney D1/3 7-filed IMRT above 5-filed IMRT(P<0.05).Observation group patients' level of serum VEGF,α-FGF,β-FGF after treatment was significantly lower than control group patients(P<0.05).Observation group patients'serum level of MMP-2 and MMP-9 after treatment was significantly lower than control group(P<0.05).【Conclusion】7-filed IMRT for pancreatic cancer patients could enhance radiation physics,effectively reduce serum levels of VEGF,FGF, MMP,and reduce pancreatic malignant biological behavior.

    pancreatic cancer;malignant biological behavior;intensity-modulated radiotherapy

    R815.2

    A

    1005-8982(2015)28-0053-04

    2015-04-13

    猜你喜歡
    靶區(qū)胰腺癌腎臟
    保護腎臟從體檢開始
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:58:10
    胰腺癌治療為什么這么難
    放療中CT管電流值對放療胸部患者勾畫靶區(qū)的影響
    放療中小機頭角度對MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    3種冠狀病毒感染后的腎臟損傷研究概述
    MRI影像與CT影像勾畫宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    哪些藥最傷腎臟
    憑什么要捐出我的腎臟
    特別健康(2018年9期)2018-09-26 05:45:46
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達的意義
    鼻咽癌三維適型調(diào)強放療靶區(qū)勾畫的研究進展
    国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 青青草视频在线视频观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩电影二区| 高清毛片免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 一本一本综合久久| 国国产精品蜜臀av免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av在线观看视频网站免费| 精品熟女少妇av免费看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 老女人水多毛片| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本欧美国产在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人精品婷婷| 亚洲av男天堂| 我的女老师完整版在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 我的女老师完整版在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产av一区二区精品久久 | 51国产日韩欧美| 亚洲四区av| 性色avwww在线观看| 欧美zozozo另类| 中国国产av一级| 多毛熟女@视频| 各种免费的搞黄视频| 我的老师免费观看完整版| 日本免费在线观看一区| 亚洲成人av在线免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩综合久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费看光身美女| 国产成人一区二区在线| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 特大巨黑吊av在线直播| 久久99热6这里只有精品| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 九色成人免费人妻av| 久久久久久伊人网av| 黄片wwwwww| 国产精品偷伦视频观看了| 中文欧美无线码| 看非洲黑人一级黄片| 少妇人妻一区二区三区视频| 日日啪夜夜撸| 久久99蜜桃精品久久| 男女边摸边吃奶| 亚洲电影在线观看av| 制服丝袜香蕉在线| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲无线观看免费| 日韩成人伦理影院| 国产成人精品一,二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av不卡在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 妹子高潮喷水视频| 91精品国产九色| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品久久久久久久性| 国产精品一二三区在线看| 水蜜桃什么品种好| 乱系列少妇在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 国产美女午夜福利| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久国产精品人妻一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久6这里有精品| 天美传媒精品一区二区| 成人影院久久| 男女国产视频网站| 久久久久久伊人网av| 黄片无遮挡物在线观看| 中文欧美无线码| 一区在线观看完整版| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲欧美精品专区久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色麻豆天堂久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 日本与韩国留学比较| 国产黄频视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产高潮美女av| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲第一区二区三区不卡| 两个人的视频大全免费| 免费观看av网站的网址| 免费观看av网站的网址| 边亲边吃奶的免费视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费观看av网站的网址| 免费观看在线日韩| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久国内精品自在自线图片| 日本欧美国产在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产黄色视频一区二区在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 成人二区视频| 中文字幕制服av| 精品亚洲成国产av| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 一个人看的www免费观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 1000部很黄的大片| 亚洲精品,欧美精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲5aaaaa淫片| av国产免费在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 少妇被粗大猛烈的视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲怡红院男人天堂| 97超视频在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看国产h片| 国产黄片视频在线免费观看| 丰满少妇做爰视频| 春色校园在线视频观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| a级毛色黄片| 久热久热在线精品观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品一区二区三卡| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人一区二区在线| www.av在线官网国产| 全区人妻精品视频| av网站免费在线观看视频| 久久国产乱子免费精品| 一区在线观看完整版| 国产精品一及| 国产亚洲最大av| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲,一卡二卡三卡| 一本久久精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 97精品久久久久久久久久精品| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 老熟女久久久| 成人综合一区亚洲| 欧美日本视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99re6热这里在线精品视频| 国产在线免费精品| 国产av精品麻豆| freevideosex欧美| 亚洲av成人精品一二三区| 亚州av有码| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美性感艳星| 91精品国产国语对白视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品夜色国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费少妇av软件| 中文资源天堂在线| 色网站视频免费| 只有这里有精品99| 精品一区二区免费观看| 九色成人免费人妻av| 18禁在线播放成人免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产精品成人久久小说| 热re99久久精品国产66热6| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产毛片在线视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜福利影视在线免费观看| 51国产日韩欧美| videos熟女内射| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲中文av在线| 欧美精品一区二区大全| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 观看美女的网站| 国产亚洲精品久久久com| 国产 精品1| 高清毛片免费看| 精品一区二区三卡| 欧美+日韩+精品| av天堂中文字幕网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本vs欧美在线观看视频 | 免费大片18禁| 国产 精品1| 国产色爽女视频免费观看| 国产探花极品一区二区| av在线蜜桃| 少妇丰满av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲国产精品一区三区| av卡一久久| a 毛片基地| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇的逼水好多| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 最近的中文字幕免费完整| 婷婷色av中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久久久久成人| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品色激情综合| 嫩草影院新地址| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级av片app| 亚洲第一av免费看| 欧美人与善性xxx| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲国产日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 六月丁香七月| 午夜激情福利司机影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美最新免费一区二区三区| 22中文网久久字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产男女内射视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人aa在线观看| 极品教师在线视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一个人看的www免费观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 波野结衣二区三区在线| 久久99精品国语久久久| 国产男女内射视频| 最后的刺客免费高清国语| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜视频国产福利| 熟女电影av网| 视频区图区小说| 成人漫画全彩无遮挡| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲色图av天堂| 街头女战士在线观看网站| 一级a做视频免费观看| av女优亚洲男人天堂| 一级爰片在线观看| h日本视频在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av综合色区一区| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久人妻熟女aⅴ| av国产免费在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲四区av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩av不卡免费在线播放| 国产男人的电影天堂91| 久久午夜福利片| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 爱豆传媒免费全集在线观看| av卡一久久| 晚上一个人看的免费电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产一级毛片在线| 亚洲,欧美,日韩| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品色激情综合| 最后的刺客免费高清国语| 丝瓜视频免费看黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 国产高潮美女av| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲综合精品二区| 老熟女久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黑人高潮一二区| 午夜福利视频精品| 久热久热在线精品观看| 高清视频免费观看一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品色激情综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 视频区图区小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级黄片播放器| 精品视频人人做人人爽| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本wwww免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久精品人妻少妇| 免费av中文字幕在线| 简卡轻食公司| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久亚洲精品成人影院| 夫妻午夜视频| 久久精品夜色国产| 久久婷婷青草| 久久久午夜欧美精品| 一级毛片电影观看| 亚洲精品日本国产第一区| 美女中出高潮动态图| 交换朋友夫妻互换小说| 色吧在线观看| 亚洲综合精品二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产高清不卡午夜福利| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜福利视频精品| 观看免费一级毛片| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧洲日产国产| 少妇 在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲av成人精品一二三区| 大片免费播放器 马上看| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av成人精品一二三区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 日韩欧美精品免费久久| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 五月玫瑰六月丁香| 五月天丁香电影| h视频一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 人妻 亚洲 视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久国产一区二区| 美女高潮的动态| 国产欧美亚洲国产| 99久久精品热视频| 婷婷色综合www| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 观看免费一级毛片| 男女边摸边吃奶| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品一区蜜桃| 边亲边吃奶的免费视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产免费福利视频在线观看| 成人影院久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲中文av在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色婷婷久久久亚洲欧美| h视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲中文av在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色婷婷久久久亚洲欧美| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久大尺度免费视频| 伦理电影大哥的女人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 人妻少妇偷人精品九色| 不卡视频在线观看欧美| 久久99热这里只有精品18| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文资源天堂在线| 日本vs欧美在线观看视频 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| av视频免费观看在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久精品久久久久真实原创| 插阴视频在线观看视频| av专区在线播放| av播播在线观看一区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久热这里只有精品99| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美性感艳星| 久久久久久久大尺度免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜日本视频在线| 丰满少妇做爰视频| 尾随美女入室| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 美女视频免费永久观看网站| av在线蜜桃| 欧美zozozo另类| 午夜免费观看性视频| 国产成人免费观看mmmm| 三级国产精品片| 插逼视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一区二区三区乱码不卡18| 色5月婷婷丁香| 久久久久视频综合| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇精品久久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产在线视频一区二区| 日本av免费视频播放| av卡一久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 97在线视频观看| 99热这里只有是精品在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 一边亲一边摸免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 只有这里有精品99| 热99国产精品久久久久久7| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美性感艳星| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久色成人| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久久久精品精品| 国产精品国产av在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久久久久人人人人人人| av国产精品久久久久影院| 国产伦理片在线播放av一区| 少妇的逼好多水| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 又大又黄又爽视频免费| 麻豆乱淫一区二区| 男人舔奶头视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人一区二区在线| 丰满乱子伦码专区| 一级爰片在线观看| 亚洲av男天堂| 国产乱人偷精品视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利在线在线| 久久久久精品性色| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利影视在线免费观看| av天堂中文字幕网| 99久久综合免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲精品视频女| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜老司机福利剧场| h日本视频在线播放| 免费观看性生交大片5| 亚洲欧美成人精品一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产 一区精品| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人片av| 男女啪啪激烈高潮av片| a 毛片基地| 国产成人精品久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| h日本视频在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 国产在线视频一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 国产午夜精品一二区理论片| 国国产精品蜜臀av免费| 精品视频人人做人人爽| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产色爽女视频免费观看| 色吧在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线精品无人区一区二区三 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 99久久精品热视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品av视频在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 极品教师在线视频| 在线观看一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久久久大尺度免费视频| 日本午夜av视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av男天堂| 日本欧美视频一区| 精品久久久久久久久av| kizo精华| 天堂8中文在线网| 99re6热这里在线精品视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女视频免费永久观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩精品有码人妻一区| av线在线观看网站| 99热网站在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费av中文字幕在线| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产伦理片在线播放av一区| 久久6这里有精品| 另类亚洲欧美激情|