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    乙肝相關肝癌各臨床分期中血管新生相關因子的研究

    2015-01-24 23:43:46湯海玲范麗梅
    中國藥理學通報 2015年6期
    關鍵詞:研究

    湯海玲,范麗梅,韓 珍,劉 寧

    (1.云南省第二人民醫(yī)院預防保健科,云南昆明 650021;2.首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院,北京 100069)

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    乙肝相關肝癌各臨床分期中血管新生相關因子的研究

    湯海玲1,范麗梅1,韓珍2,劉寧2

    (1.云南省第二人民醫(yī)院預防保健科,云南昆明650021;2.首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院,北京100069)

    Angiogenesis-related factors in various clinical stages of hepatitis B-related liver cancer

    TANG Hai-ling1,F(xiàn)AN Li-mei1,HAN Zhen2,LIU Ning2
    (1.Dept of Prevention and Health,the Second People's Hospital of Yunnan Province,Kunming 650021,China; 2.Beijing Youan Hospital Affiliated to Capital Medical University,Beijing 100069,China)

    Key words:hepatitis B; hepatitis B-related liver cancer; angiogenesis; clinical staging of cancer; related factors;study

    血管新生與成熟在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。其中表皮生長因子受體(epithelial growth factor receptor,EGFR)、血管內皮細胞生長因子受體-1,2 (vascular endothelial growth factor receptor 1,2,VEGFR1,2)、肝細胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)與血管生成密切相關[1-2]。肝癌是血管豐富的腫瘤,并且腫瘤的生長、轉移依賴于血管生成調節(jié)因子的調控[3]。血管新生為腫瘤的生長提供營養(yǎng),并為腫瘤的浸潤、轉移開拓了通路[4]。本研究旨在探討肝癌不同臨床分期EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF表達情況。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取我院2011~2013年乙肝相關肝癌血漿標本共70例,男性38例,女性32例;年齡為28~75歲,平均年齡為(43.6±3.1)歲。其中肝癌早早期12例,肝癌早期24例,進展期18例,轉移期16例。各分期男女比例差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。肝癌標本均經過常規(guī)病理診斷確診為肝細胞癌。正常人18例:其中男性10例,女性8例。

    1.2檢測方法細胞因子檢測采用Luminex 200液相懸浮芯片系統(tǒng),應用Bio-Plex Human-plex細胞因子檢測試劑盒(Bio-rad公司,美國),清晨采集患者空腹靜脈血后,根據(jù)說明書上的步驟進行各項檢測。G-CSF的標準曲線通過5PL回歸模型計算并進行優(yōu)化,檢查結果通過Bio-Plex ManagerTM6.0軟件生成定量濃度值。

    1.3統(tǒng)計學方法應用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示。組間比較用t檢驗。

    2 結果

    2.1肝癌早早期EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF的表達情況在肝癌早早期,與正常組相比EGFR、HGF水平明顯升高(P<0.01) ; VEGFR-1、VEGFR-2雖有所升高,但差異無統(tǒng)計學意義。

    2.2肝癌早期EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF的表達情況在肝癌早期,與正常組相比EGFR水平明顯升高(P<0.01) ; VEGFR-1、VEGFR-2和HGF雖有所升高,但差異沒有統(tǒng)計學意義。

    2.3肝癌進展期EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF的表達情況在肝癌進展期,與正常組相比EGFR水平明顯升高(P<0.01) ;并且VEGFR-1、VEGFR-2和HGF水平明顯升高(P<0.05)。

    2.4肝癌轉移期EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF的表達情況在肝癌轉移期,與正常組相比EGFR、VEGFR-1水平明顯升高(P<0.01) ;并且HGF水平明顯升高(P<0.05) ;但是VEGFR-2水平沒有明顯變化。

    3 討論

    肝癌轉移和復發(fā)是其主要原因。EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF是重要的血管新生調控因子,主要參與新生血管的成熟,并在維持血穩(wěn)定性方面發(fā)揮重要作用,同時也參與腫瘤血管新生的啟動,與肝癌血管過度增生密切相關。

    HGF Kringle-1結構域的促血管新生和促腫瘤作用主要是通過EGF/EGFR通路實現(xiàn)的。EGFR通過結合募集血管周細胞在血管新生中起到非常重要的作用。在本研究中,我們也發(fā)現(xiàn),與對照組相比,肝癌患者HGF、EGFR水平明顯升高,并且隨肝癌病情進展升高更加明顯。

    我們的研究結果表明,與對照組相比,肝癌患者VEGFR-1水平明顯升高,并且隨肝癌病情進展升高更加明顯; VEGFR-2水平只在肝癌進展期明顯升高,而在其他各期均沒有明顯變化。

    肝癌的血管新生是多因子參與的復雜過程,其中EGFR、VEGFR-1、VEGFR-2和HGF發(fā)揮了非常重要的作用。

    參考文獻:

    [1]Navari M,Zare M,Javanmardi M,et al.The diagnosis and treatment of bran-metastases in EGFR mutant lung cancer[J].Immunopharmacol Immunotoxicol,2014,29(2) :1-7.

    [2]Yashima H,Shimizu K,Araki T,et al.EGFR mutations and clinical outcomes of chemotherapy for advanced nonsm all cell lung cancer: a meta-analysis[J].Mol Clin Oncol,2014,2(5) :714-8.

    [3]Stanic K,Zwitter M,Hitij N T,et al.Lupeol induces apoptosis and inhibits invasion in gallbladder carcinoma GBC-SD cells by suppression of EGFR/MMP-9 signaling pathway[J].Radiol Oncol,2014,48(2) :173-83.

    [4]Bruix J,Sherman M L,lovet J M,et al.Clinical management of hepatocellular carcinoma.Conclusions of the Barcelona-2000 EASL conference[J].Hepatol,2001,35(3) : 421-30.

    作者簡介:湯海玲(1973-),女,主治醫(yī)師,研究方向:預防保健醫(yī)學,通訊作者,E-mail: ghjb88@163.com

    基金項目:國際科技合作專項項目(No 2012DFA30850) ;國家自然科學基金資助項目(No 81271842)

    收稿日期:2015-02-11,修回日期:2015-03-08

    文獻標志碼:A

    文章編號:1001-1978(2015) 06-0882-02中國圖書分類號: R364.3; R392.12; R512.6; R735.7; R977.6關鍵詞:乙肝;相關肝癌;血管新生;肝癌分期;相關因素;研究

    doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2015.06.028

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