大鼠腦伏隔核定位方法的研究

鄧士杰陳 陽(yáng)*

（1 皖南醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)院，安徽 蕪湖 241002；2 皖南醫(yī)學(xué)院，安徽 蕪湖 241002）

大鼠腦伏隔核定位方法的研究

鄧士杰1陳 陽(yáng)2*

（1 皖南醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)院，安徽 蕪湖 241002；2 皖南醫(yī)學(xué)院，安徽 蕪湖 241002）

目的探討大鼠腦伏隔核的定位方法。方法利用腦定位圖譜在前囟前1.28 mm和2.16 mm處插入穿刺針，注入亞甲藍(lán)，取出大腦在10%甲醛中性液固定24 h，根據(jù)腦表亞甲藍(lán)標(biāo)記的部位取出該區(qū)間的腦組織，常規(guī)脫水、浸蠟、包埋、切片和HE染色。結(jié)果側(cè)腦室底深入伏隔核，前連合被伏隔核核區(qū)包繞且染色較深，基底溝形狀位置固定。結(jié)論利用側(cè)腦室底、前連合和基底溝能夠成功定位伏隔核。

伏隔核；前連合；側(cè)腦室；基底溝

伏隔核（nucleus accumbens，NA）亦稱(chēng)伏核（accum bensnucleus，Acb），是基底前腦的一個(gè)較大的核團(tuán)，是一組波紋體中的神經(jīng)元[1]。伏隔核被認(rèn)為與大腦的快樂(lè)中樞有關(guān)[2]，比如食物、性和毒品成癮。長(zhǎng)期吸毒患者在伏隔核的分子水平有所變化，對(duì)理解毒品成癮的機(jī)制有重要作用。在法醫(yī)病理檢驗(yàn)中，根據(jù)伏隔核的形態(tài)學(xué)改變可能有助于判斷吸毒史的長(zhǎng)短。目前關(guān)于伏隔核的研究較多，但是定位方法較少，通常是根據(jù)腦立體定位圖譜[3]來(lái)定位，孔令玲等[4]通過(guò)研究伏隔核核區(qū)和殼區(qū)細(xì)胞核形態(tài)及軸突走向來(lái)定位伏隔核是一種簡(jiǎn)單可行的定位方法。本實(shí)驗(yàn)擬采用大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，嘗試一種根據(jù)伏隔核周?chē)馄蕵?biāo)志來(lái)定位伏隔核的實(shí)驗(yàn)方法。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：SD大鼠，清潔級(jí)，由常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供，批號(hào)為SCXK（蘇）2011-0003。

1.2 實(shí)驗(yàn)器材與試劑：常規(guī)手術(shù)器械和包埋、切片及HE染色所需材料。

1.3 方法

1.3.1 定位：1%戊巴比妥腹腔注射麻醉后，將大鼠固定在腦定位儀上，正中切開(kāi)頭皮1～1.5 cm，去除骨膜，暴露顱骨，找到前囟位置，用記號(hào)筆標(biāo)記，用腦定位儀測(cè)到前囟前1.28 mm和2.16 mm處，標(biāo)記并用穿刺針垂直刺入約2.5 mm，注入亞甲藍(lán)。斷頭處死，取出大腦，清水沖洗，隨即放入10%甲醛中性液固定24 h。

1.3.2 取材：根據(jù)腦表藍(lán)色針孔的位置取該區(qū)間的腦組織，注意要沿針道走向冠狀切開(kāi)腦組織，保持腦橫斷面完整，將取出的腦組織放入銅盒中。

1.3.3 切片染色：組織常規(guī)脫水、透明、浸蠟、包埋和切片，行HE染色，切片在用鹽酸酒精分化液分化時(shí)時(shí)間要短，以使細(xì)胞核充分著色，進(jìn)而使前連合位置形狀凸顯，顯微鏡下辨認(rèn)伏隔核的位置。

Study on the Positioning Methods in the Rats' Brain Nucleus Accumbens

DENG Shi-jie1,CHEN Yang2
(1 Wannan Medical College School of Forensic Medicine, Wuhu 241002, China; 2 Wannan Medical College ,Wuhu 241002, China)

[Objective]ObjectiveTo investigate the positioning methods of the nucleus accumbens in rats brain.MethodsUsing brain atlas to inser the needle at the site of 1.28 mm and 2.16 mm in front of Anterior fontanelle,inject the methylene blue, remove the brains and fix it in 10% formalin neutral 24 h, then, remove the brain tissue of the brain acordig to the table under section labeled methylene blue parts, conventional dehydration, wax dipped, embedding, sectioning and HE staining.ResultsThe bottom of Lateral ventricle depth at nucleus accumbens, the anterior commissure surrounded by the nucleus accumbens nucleus and dyed darker, in addition, the shape and position of cerebral sulcus are fixed.ConclusionUsing bottom of Lateral ventricle, anterior commissur and cerebral sulcus successfully locate the nucleus accumbens.

Nucleus accumbens; Anterior commissure; Lateral ventricle; Cerebral sulcus

2 結(jié) 果

R395

B

1671-8194（2015）02-0020-02

*通訊作者：E-mail:chy5454@163.com在100倍鏡下可以看到側(cè)腦室基底部有一類(lèi)圓形淡染區(qū)，此區(qū)為前連合，被伏隔核核部所包繞，將鏡下的腦基底溝、前連合和側(cè)腦室基底部連接起來(lái)所構(gòu)成的三角形中間部即為伏隔核殼區(qū)(圖1)，在400倍鏡下可見(jiàn)殼區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的胞核大致呈橢圓形，核區(qū)神經(jīng)元呈圓形(圖2)。