1例肺部感染患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

楊　波，王東曉，朱　曼（.武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科，天津 3006；.解放軍總醫(yī)院藥品保障中心，北京 00853）

1例肺部感染患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

楊波1，王東曉2，朱曼2（1.武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑科，天津 300162；2.解放軍總醫(yī)院藥品保障中心，北京 100853）

1例30歲男性患者，因發(fā)熱5 d入院，既往有十二指腸潰瘍穿孔史，入院診斷為肺部感染。入院后給予頭孢美唑、莫西沙星抗感染治療。臨床藥師評(píng)估其初始治療方案，并持續(xù)關(guān)注其藥物治療，對(duì)患者進(jìn)行全程藥學(xué)監(jiān)護(hù)，在發(fā)生莫西沙星致QT間期延長(zhǎng)、萬(wàn)古霉素未能達(dá)到有效血藥濃度時(shí)進(jìn)行及時(shí)的用藥分析，與醫(yī)生充分溝通并提出用藥建議，治療31 d后患者病情好轉(zhuǎn)出院。

臨床藥師；治療方案；萬(wàn)古霉素；莫西沙星；藥學(xué)監(jiān)護(hù)

臨床藥學(xué)是醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展和實(shí)踐的重要組成部分，是藥師聯(lián)系臨床、探討藥物在治療和應(yīng)用方面的規(guī)律、促進(jìn)合理用藥的一門(mén)分支學(xué)科。臨床藥師參與臨床治療，提供藥學(xué)監(jiān)護(hù)是開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù)的重要模式。筆者通過(guò)在呼吸科參與1例青壯年肺部感染患者的治療，在初始抗感染治療方案的評(píng)價(jià)、合理的藥學(xué)監(jiān)護(hù)、藥品不良反應(yīng)的合理處置方面與臨床密切合作，充分發(fā)揮臨床藥師在呼吸內(nèi)科藥物治療中的作用，以期對(duì)該類(lèi)患者的臨床用藥提供更好的藥學(xué)監(jiān)護(hù)。

1　病例概況

患者，男性，30歲，主因發(fā)熱5 d于2014年4月23日入院。患者1周前受涼后出現(xiàn)頭痛、咽干，無(wú)咳嗽、咳痰，無(wú)盜汗。5 d前出現(xiàn)發(fā)熱，T 37.9 ℃，腹瀉，解3次稀便，就診于社區(qū)醫(yī)院，查血、尿、便常規(guī)均未見(jiàn)明顯異常，未給予特殊處理?；颊呷猿掷m(xù)發(fā)熱，T 38 ℃左右，自行口服退燒藥（具體不詳）后體溫能降至正常。2014年4月22日晨起患者體溫升至39.5 ℃，伴寒戰(zhàn)，在社區(qū)醫(yī)院給予鹽酸左氧氟沙星和賴(lài)氨匹林靜滴后，體溫降至正常，但夜間患者體溫最高達(dá)41.0 ℃，2014年4月23日就診于我院發(fā)熱門(mén)診，為進(jìn)一步檢查及治療入院。

既往病史：2007年發(fā)現(xiàn)總膽紅素高，無(wú)特殊治療；2012年因十二指腸潰瘍穿孔行微創(chuàng)手術(shù)；2013年飲酒后出現(xiàn)胃充血、膽汁返流，間斷口服中藥治療；對(duì)克拉霉素過(guò)敏，表現(xiàn)為全身皮疹，否認(rèn)食物過(guò)敏史，預(yù)防接種史不詳。

入院查體：T 38.8℃，P 80次·min-1，R 18次·min-1，BP 118/76 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa），BMI 19.05 kg·m-2。叩診清音，呼吸規(guī)整，雙肺呼吸音清，未聞及干濕性啰音及胸膜摩擦音，余無(wú)特殊。

輔助檢查：WBC 5.01×109·L-1、中性粒細(xì)胞0.662、淋巴細(xì)胞0.222、單核細(xì)胞0.114、嗜酸性粒細(xì)胞0.002、C-反應(yīng)蛋白2.3 mg·dl-1、血沉12 mm·h-1、血漿D-二聚體0.41 μg·mL-1、鉀3.41 mmol·L-1，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶11.2 IU·L-1，天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶16.3 IU·L-1，肌酐89.4 μmol·L-1，尿素氮2.79 mmol·L-1，總膽紅素30.1 μmol·L-1，直接膽紅素11.5 μmol·L-1，白細(xì)胞介素-6 ＜1.50 pg·mL-1，癌胚抗原測(cè)定1.93 μg·L-1，結(jié)核菌素試驗(yàn)（–），真菌D-葡聚糖檢測(cè)＜ 10 pg·mL-1。痰涂片可見(jiàn)大量革蘭陽(yáng)性球菌，未找到真菌和抗酸桿菌。胸部X線：左下肺斑片狀陰影；肺CT：左肺紋理增粗，左下肺可見(jiàn)多發(fā)大小不等片狀及條索狀模糊密度增高影，疑似可見(jiàn)空洞，較前加重，考慮為左下肺炎癥。尿常規(guī)、大便常規(guī)未見(jiàn)明顯異常。

入院診斷：1.發(fā)熱待診，肺部感染；2.十二指腸潰瘍穿孔術(shù)后。

2　主要治療經(jīng)過(guò)

該患者院外發(fā)熱，胸部X線示左下肺斑片狀陰影，除外肺栓塞、肺腫瘤、結(jié)核等，臨床診斷為社區(qū)獲得性肺炎。入院后（4月23日）給予頭孢美唑聯(lián)合莫西沙星抗感染，吲哚美辛栓納肛退熱，靜脈補(bǔ)鉀治療。患者血鉀3.41 mmol·L-1，比正常略低，考慮由前幾日腹瀉所致。當(dāng)血鉀小于3.0 mmol·L-1時(shí)，機(jī)體可出現(xiàn)一些低鉀癥狀如四肢肌肉軟弱無(wú)力、嘔吐、心律失常等，患者使用莫西沙星有致心律失常的高危因素，故應(yīng)及時(shí)給予補(bǔ)鉀治療。入院第3天（4月25日）患者一般情況差，體溫波動(dòng)較大，最高可達(dá)39.3 ℃，WBC 4.98×109·L-1、中性粒細(xì)胞0.680、降鈣素原0.14 ng·mL-1、C-反應(yīng)蛋白3.1 mg·dl-1，考慮抗感染治療效果欠佳，將頭孢美唑升級(jí)為抗菌譜更廣、抗菌活性更強(qiáng)的比阿培南。4月27日患者體溫控制仍不佳，多次痰涂片查見(jiàn)大量革蘭陽(yáng)性球菌，WBC 4.41×109·L-1、中性粒細(xì)胞0.636、C-反應(yīng)蛋白3.67 mg·dl-1、血鉀3.81 mmol·L-1，加用萬(wàn)古霉素抗感染治療。4月29日患者心電圖出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩，QT間期延長(zhǎng)，考慮為莫西沙星的藥品不良反應(yīng)，遂停用。5月2日患者病情平穩(wěn)，無(wú)發(fā)熱，WBC 3.83×109·L-1、中性粒細(xì)胞0.477、C-反應(yīng)蛋白0.661 mg·dl-1，停用比阿培南，調(diào)整為萬(wàn)古霉素+哌拉西林他唑巴坦抗感染。5月9日患者再次出現(xiàn)發(fā)熱，連續(xù)兩次測(cè)萬(wàn)古霉素血藥濃度分別是6.69 mg·L-1和4.73 mg·L-1，未能達(dá)到有效血藥濃度，5月14日調(diào)整為利奈唑胺+哌拉西林他唑巴坦抗感染，體溫基本恢復(fù)至正常，左下肺病灶較前明顯吸收縮小。此后患者精神好，飲食、睡眠可，偶有低熱，為進(jìn)一步明確低熱原因，建議行骨穿及PET-CT檢查，患者拒絕。5月23日停用利奈唑胺+哌拉西林他唑巴坦，于住院第31天出院。

3　臨床藥學(xué)監(jiān)護(hù)

3.1初始抗感染治療方案的評(píng)價(jià)及療效監(jiān)護(hù)

該患者臨床診斷為社區(qū)獲得性肺炎，依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)2006年版《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》[1]對(duì)于既往健康的輕癥且胃腸道功能正常的患者應(yīng)盡量推薦用生物利用度良好的口服抗感染藥物治療，該患者檢查顯示病灶迅速擴(kuò)散，疑似出現(xiàn)空洞，但真菌D-葡聚糖檢測(cè)及臨床表現(xiàn)不支持真菌感染，考慮常見(jiàn)病原體有肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、混合感染（包括厭氧菌）、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體等，可選用的藥物有：①靜脈注射第二代頭孢菌素單用或聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)；②靜脈注射呼吸喹諾酮類(lèi)；③靜脈輸注β-內(nèi)酰胺類(lèi)/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑單用或聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)；④頭孢噻肟、頭孢曲松單用或聯(lián)合靜脈注射大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)。該患者有大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物過(guò)敏史，入院前曾使用左氧氟沙星抗感染治療，療效欠佳，考慮為單一抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重混合感染，需聯(lián)合用藥。入院后初始治療方案選用注射用頭孢美唑鈉（2 g，bid，ivgtt）、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液（0.4 g，qd，ivgtt）聯(lián)合抗感染治療，對(duì)常見(jiàn)病原體均能覆蓋，初始抗感染治療方案合理。在明確致病菌和藥敏試驗(yàn)后，可依據(jù)結(jié)果調(diào)整抗菌藥物。初始治療后48 h對(duì)患者病情進(jìn)行評(píng)估，患者體溫仍高達(dá)39 ℃以上，呼吸道癥狀未有明顯改善，考慮細(xì)菌耐藥導(dǎo)致的療效欠佳，病原學(xué)檢查未能找到致病菌，因此經(jīng)驗(yàn)性的將頭孢美唑升級(jí)為比阿培南，采用比阿培南聯(lián)合莫西沙星繼續(xù)抗感染治療，抗菌藥物方案調(diào)整合理，繼續(xù)觀察療效，對(duì)治療方案進(jìn)行評(píng)估。

3.2萬(wàn)古霉素的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

患者入呼吸科后第5天體溫再次出現(xiàn)高熱，最高達(dá)39 ℃以上，肺部病灶未見(jiàn)明顯縮小，分析可能的原因有未能覆蓋致病菌或細(xì)菌耐藥，特殊病原體感染等因素，該患者使用比阿培南聯(lián)合莫西沙星的抗菌藥物治療方案已覆蓋苛養(yǎng)菌、非典型致病菌、腸桿菌科細(xì)菌，但未能覆蓋MRSA，當(dāng)治療無(wú)效時(shí)，可考慮行經(jīng)驗(yàn)性抗MRSA治療[2]。依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組2013年《甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌肺炎診治與預(yù)防專(zhuān)家共識(shí)》[3]，MRSA感染推薦靜脈使用萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧或利奈唑胺治療，其中萬(wàn)古霉素依然是治療MRSA感染的一線治療藥物。根據(jù)2012年《萬(wàn)古霉素臨床應(yīng)用劑量中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》[4]中指出腎功能正?；颊呷f(wàn)古霉素常規(guī)推薦劑量是1 g，q 12 h，可按年齡、體質(zhì)量、病情嚴(yán)重程度適量增減，該患者抗MRSA治療方案選用注射用鹽酸萬(wàn)古霉素1 g，q 12 h，ivgtt。該患者血肌酐（Cr）69.9 μmol·L-1，肌酐清除率（Ccr） 110.7 mL·min-1，屬正常范圍，可按推薦劑量用藥，治療方案合理。為了降低相關(guān)不良反應(yīng)（如紅人綜合征、低血壓等），萬(wàn)古霉素的輸注速率應(yīng)維持在10 ～ 15 mg·min-1（1000 mg輸注時(shí)間應(yīng)＞ 1 h），如因輸注過(guò)快或劑量過(guò)大出現(xiàn)紅人綜合征，或發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)較高[5]，可延長(zhǎng)輸注時(shí)間至2 h。患者入院第13天測(cè)萬(wàn)古霉素血藥濃度為6.69 mg·L-1，第15天測(cè)萬(wàn)古霉素血藥濃度為4.73 mg·L-1，根據(jù)《萬(wàn)古霉素臨床應(yīng)用中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》[6]認(rèn)為萬(wàn)古霉素谷濃度應(yīng)保持在10 mg·L-1以上，該患者萬(wàn)古霉素谷濃度始終低于10 mg·L-1，臨床癥狀也未見(jiàn)好轉(zhuǎn)，考慮萬(wàn)古霉素未能達(dá)到有效血藥濃度致病情不能好轉(zhuǎn)。根據(jù)患者情況，臨床藥師推薦兩種治療方案：①為了使感染灶內(nèi)藥物的血藥濃度達(dá)到有效殺菌濃度，萬(wàn)古霉素谷濃度維持在15 ～ 20 mg·L-1[7]，建議加大萬(wàn)古霉素用量1 g，q 12 h至2 g，q 12 h；②利奈唑胺口服生物利用度高，口服給藥對(duì)免疫力低下患者更有利，肺組織濃度高，我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)耐利奈唑胺的MRSA菌株，建議更換為利奈唑胺600 mg，q 12 h，po。醫(yī)生采用更換為利奈唑胺的方案。更換利奈唑胺后第3天患者體溫較前降低，考慮利奈唑胺抗感染治療有效。

3.3喹諾酮類(lèi)抗菌藥物心臟毒性的監(jiān)測(cè)

喹諾酮藥物能夠延長(zhǎng)一些患者心電圖的QT間期，嚴(yán)重者可以導(dǎo)致室性心律失常包括尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)生危險(xiǎn)增高，故藥師在治療過(guò)程中應(yīng)關(guān)注患者心電圖變化[8]。入院后第6天（使用莫西沙星后第5天）該患者心電圖出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩，QT間期延長(zhǎng)。分析該患者既往心電圖QT間期正常，使用莫西沙星后出現(xiàn)QT間期延長(zhǎng)，并伴有胸悶、頭暈等，CK及CK-MB等心肌酶譜正常，提示無(wú)急性心肌梗死發(fā)生，考慮與莫西沙星相關(guān)，建議停用該藥，臨床醫(yī)生接受意見(jiàn)，立即停用莫西沙星，其他治療未調(diào)整。繼續(xù)監(jiān)測(cè)患者ECG，第11天心電圖恢復(fù)正常，提示QT間期延長(zhǎng)與莫西沙星相關(guān)。

該患者出現(xiàn)的是一次典型的喹諾酮類(lèi)藥物致QT間期延長(zhǎng)的不良反應(yīng)，美國(guó)的一項(xiàng)研究[9]表明，喹諾酮類(lèi)藥物致QT間期延長(zhǎng)的發(fā)生率較低，各種喹諾酮類(lèi)藥物的發(fā)生率也不完全相同，發(fā)生率從高到低依次是司帕沙星＞格帕沙星＞莫西沙星＞加替沙星＞吉米沙星＞左氧氟沙星＞環(huán)丙沙星[10]。常見(jiàn)的危險(xiǎn)因素為：女性、器質(zhì)性心臟病、低血鉀、使用延長(zhǎng)QT間期的藥物、合用影響這些藥物代謝的藥物、先天性長(zhǎng)QT間期綜合征家族史、肝功能損傷、心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯等。只要不存在易感因素，QT間期小的延長(zhǎng)（小于10 ms）是可以接受的[11]。如果QT間期延長(zhǎng)很顯著，應(yīng)將此藥劑量減少并密切監(jiān)護(hù)患者。當(dāng)QT間期超過(guò)500 ms時(shí)，這表明對(duì)患者有實(shí)質(zhì)性危險(xiǎn)，不考慮心率，應(yīng)立即停藥。該患者血鉀偏低，使用莫西沙星，有肝功能損害，屬于QT間期延長(zhǎng)的高危人群，應(yīng)每天密切監(jiān)測(cè)心電圖[12]?；颊呷朐汉笱浧?，密切關(guān)注心電圖，4月24日心電圖示正常，經(jīng)過(guò)靜脈補(bǔ)鉀后，4月27日血鉀已升至3.81 mmol·L-1，4月28日心電圖示QT間期延長(zhǎng)，考慮該患者屬于QT間期延長(zhǎng)的高危人群，遂停用莫西沙星。治療方案將靜脈補(bǔ)鉀改為口服氯化鉀（1.5 g，tid）繼續(xù)補(bǔ)鉀治療，血鉀保持在正常上限（4.5 ～ 5.0 mmol·L-1）可有助于QT間期恢復(fù)正常，此外還繼續(xù)多烯磷脂酰膽堿注射液（465 mg，bid，ivgtt）保肝治療。5月4日患者心電圖恢復(fù)正常，治療方案安全有效。

4　討論

肺部感染常發(fā)生于60歲以上老年人，但是隨著生活條件、環(huán)境等因素的改變，青年人肺部感染的發(fā)生率明顯增高[13]，應(yīng)引起重視。青年人肺部感染與老年人的臨床表現(xiàn)、常見(jiàn)病原體、患者本身肝腎功能等方面也有差別，治療方案也有所不同[14-15]。本例青年患者在治療過(guò)程中發(fā)生了喹諾酮類(lèi)藥物致QT間期延長(zhǎng)的不良反應(yīng)，萬(wàn)古霉素血藥濃度偏低致治療效果欠佳，故對(duì)青年肺部感染患者應(yīng)給予足夠的重視。對(duì)青年肺部感染患者應(yīng)給予有針對(duì)性的藥學(xué)監(jiān)護(hù)：①合理把握治療時(shí)機(jī)，既不能一味憑經(jīng)驗(yàn)治療，也不能因追求證據(jù)而錯(cuò)過(guò)了治療時(shí)機(jī)；②選用合理的藥物是有效治療的前提，抗感染藥物的合理選擇主要從病原體、患者、藥物3個(gè)方面考慮；③選擇恰當(dāng)?shù)慕o藥方案，臨床藥師應(yīng)充分發(fā)揮自己的特長(zhǎng)，協(xié)助醫(yī)生制定治療方案，參與整個(gè)治療過(guò)程，確保用藥安全、有效、合理；④監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)，臨床藥師應(yīng)該從這個(gè)角度更好的介入治療，警惕藥品不良反應(yīng)的發(fā)生；⑤掌握好治療的適度性，青年患者一般肝腎功能正常，臨床容易出現(xiàn)過(guò)度治療的情況，臨床藥師需注意和醫(yī)生配合掌握好治療的適度性；⑥青年患者依從性好，制定治療方案時(shí)加強(qiáng)對(duì)癥治療和支持治療往往能取得較好的治療效果。

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Pharmaceutical care on a patient with pulmonary infection

YANG Bo1, WANG Dong-xiao2, ZHU Man2(1. Department of Pharmacy, Affiliated Hospital of Logistics University of Chinese People's Armed Police Forces, Tianjin 300162, China; 2. Department of Pharmaceutical Care, PLA General Hospital, Beijing 100853, China)

One 30-year-old male patient with the history of perforation of duodenal ulcer was admitted to hospital due to fever for five days. The patient was diagnosed as pulmonary infection. After admission, anti-infection therapy with cefmetazole and moxifloxacin was given. The initial therapeutic regimen and the continuing hospital medication were evaluated and the pharmaceutical care was carried out by clinical pharmacist. Timely medication analysis and suggestions involving moxifloxacininduced QT interval prolongation, failure to achieve the effective blood drug concentration of vancomycin were given to the physician. After 31 days, the patient was in stable situation and discharged from hospital.

Clinical pharmacist; Therapeutic regimen; Vancomycin; Moxifloxacin; Pharmaceutical care

R97

A

1672 – 8157(2015)02 – 0091 – 04

天津武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院種子基金（FYM201534）

王東曉，女，副主任藥師，主要從事臨床藥學(xué)工作。E-mail：baixiao301@163.com

楊波，男，主管藥師，主要從事臨床藥學(xué)工作。E-mail：yang91880@163.com

（2014-12-15

2015-01-26）