胃食管反流病發(fā)病機制研究進展

朱寶宇，宋德鋒，施春雨，馮 野

（吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院胃腸外科，吉林長春130033）

胃食管反流病發(fā)病機制研究進展

朱寶宇，宋德鋒，施春雨，馮 野＊

（吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院胃腸外科，吉林長春130033）

胃食管反流病（GERD）是指胃十二指腸內(nèi)容物反流入食管引起的消化道癥狀和食管黏膜組織損傷，同時部分患者出現(xiàn)消化道癥狀如反酸、反食、燒心等，也有部分患者出現(xiàn)食管外癥狀，如夜間發(fā)作性嗆咳、夜間睡眠呼吸暫停、非心源性胸痛、咽喉炎等［1］。按表現(xiàn)分為三種類型，分別為反流性食管炎、非糜爛性反流病和Barrett食管炎［2］。三者之間雖有一定相關(guān)性，但沒有轉(zhuǎn)化可能。按鏡檢檢查GERD可分為內(nèi)鏡陰性和內(nèi)鏡陽性的GERD。內(nèi)鏡陽性的GERD是指胃鏡下可看到食管黏膜充血、水腫，有食管黏膜破損的表現(xiàn)即反流性食管炎（RE）；內(nèi)鏡陰性的GERD指胃鏡下食管黏膜正常的胃食管反流病又稱非糜爛性反流?。╪on—erosive reflux disease NERD）。相當(dāng)一部分重度反流性食管炎可發(fā)展為癌前病變—Barretts食管。當(dāng)今社會生活水平不斷提高，飲食結(jié)構(gòu)、生活習(xí)慣變化導(dǎo)致發(fā)病率呈逐漸上升趨勢。全世界各國GERD發(fā)病率不同，我國各地區(qū)發(fā)病率不同，據(jù)流行病學(xué)1999年不完全調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國的癥狀發(fā)生率高達15.97%，發(fā)病率為11.77%。其中北京地區(qū)成年人胃食道反流的發(fā)生率為10.19%，上海地區(qū)成年人胃食管反流發(fā)生率為7.76%［3］，北京大學(xué)第三院的近10年內(nèi)鏡研究顯示RE檢測率為4.1%［4］。從調(diào)查數(shù)據(jù)中不難看出，該病發(fā)病率高，對人們的生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重的負(fù)面影響，甚至危及生命。

GERD是消化道異常蠕動，屬于動力障礙性疾病，是抗反流防御機制降低和反流物對食管黏膜攻擊作用的結(jié)果?？狗戳鞣烙鶛C制降低包括屏障結(jié)構(gòu)功能下降、食管清除作用降低和食管黏膜屏障功能降低。

1 抗反流防御機能降低

1.1 屏障結(jié)構(gòu)功能下降食管下括約?。╨ow esophageal sphincter，LES），是功能性括約肌，在胃和食管下端的連接處，該處靜息狀態(tài)時壓為1.3－3.9Kpa，比胃內(nèi)壓高0.65－1.3Kpa。維持張力性收縮，起到防止胃內(nèi)容物逆流進入食管的高壓屏障作用。食管下段平滑肌接受迷走神經(jīng)的支配，是生理負(fù)反饋現(xiàn)象，興奮時可使食管下端收縮。當(dāng)LES壓力降低時產(chǎn)生一過性食管下括約肌松弛（TLESR）誘發(fā)胃內(nèi)食物逆流入食管造成反流性食管炎。TLESR是指與吞咽無關(guān)的一過性LES松弛，但與胃擴張、進食有關(guān)［5］。Wong等［6］研究證實中國人胃食管反流的主要機制是由TLESR引起的。同時Iwakiri等［7］發(fā)現(xiàn)TLESR時食管下括約肌7cm處酸反流率為48.1%，健康人為10.9%，具有明顯差異。LES的抗反流功能不僅受神經(jīng)體液控制，也受消化道其他激素影響。一氧化氮和血管活性腸肽是觸發(fā)TLESR的重要神經(jīng)遞質(zhì)，食管環(huán)肌內(nèi)含有大量一氧化氮，一氧化氮被抑制導(dǎo)致食管下括約蠕動減慢，從而誘發(fā)GERD發(fā)生。胃泌素、胃動素等可使LES收縮，相反縮膽囊素、胰升糖素、血管活性腸肽等使LES松弛產(chǎn)生反流。另外，部分食物也可誘發(fā)胃食管反流，如酒精、咖啡因和吸煙等。除此之外，食管下括約肌靜止壓降低及食管下括約肌長度收縮均可導(dǎo)致返流增加機率［8］。也有研究認(rèn)為LES附近的酸袋產(chǎn)生的酸層與GERD發(fā)生有關(guān)［9］。

1.2 食管清除功能下降食管清除基本依靠食管的蠕動和唾液中和來完成。通過食管蠕動可以清除大約90%的反流物；站立時食管體部蠕動將唾液稀釋的食物依靠重力作用推進胃內(nèi)消化，但睡眠狀態(tài)下，食管體部蠕動減慢，吞咽功能減弱，重力作用下降，導(dǎo)致部分反流物殘留在食管內(nèi)導(dǎo)致食管炎。反復(fù)發(fā)作的食管炎致使磷狀上皮被化生的柱狀上皮所代替形成巴雷特食管，該食管蠕動功能較差，易導(dǎo)致過度酸暴露。孫曉紅等［10］經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)GERD患者食管遠(yuǎn)端蠕動幅度和有效收縮率明顯低于健康對照組并與酸反流程度成負(fù)相關(guān)；另一項研究也顯示RE患者存在明顯的食管蠕動幅度降低，速度減慢和時間延長，進一步支持了食管清除能力下降在GERD發(fā)病中具有重要的作用。同時也有相關(guān)性研究認(rèn)為反流導(dǎo)致的食管炎癥可以使食管體部蠕動功能降低［11］。

1.3 食管黏膜屏障功能降低上皮前防御機制是指防止反流胃酸中的H＋與上皮表面直接接觸的一些因素，包括：1）上皮表面粘液層、粘膜表面的重碳酸鹽濃度增加；2）上皮防御機制上皮固有層是一種有分泌能力的復(fù)層鱗狀上皮，在結(jié)構(gòu)及功能上均有防御酸損害作用。上皮細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)的連接結(jié)構(gòu)以及上皮細(xì)胞內(nèi)緩沖液、細(xì)胞代謝等功能。如Na＋、Cl－交換以緩沖H＋損傷；3）上皮后防御機制粘膜的血流增加及血液緩沖系統(tǒng)的作用。血液能調(diào)節(jié)組織的酸堿平衡，為細(xì)胞修復(fù)及復(fù)制提供了營養(yǎng)及氧，排除有毒的代謝產(chǎn)物，包括CO2及酸，給細(xì)胞間質(zhì)提供HCO2以緩沖H＋。當(dāng)上述防御屏障受損傷時，可致食管炎發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)食管上皮細(xì)胞增生和修復(fù)能力的削弱是反流性食管炎產(chǎn)生的重要因素之一［12］。

2 反流物對食管黏膜攻擊作用

2.1 反流物對食管黏膜損害嚴(yán)重，反流物中具有大量損傷因子，如膽汁酸、胃酸、胃蛋白酶、胰淀粉酶等，這些物質(zhì)對食管黏膜造成不同程度的損傷，動物實驗研究證實黏膜損傷程度和酸、胃蛋白酶呈相關(guān)性，當(dāng)PH＜3時，胃蛋白酶呈活性狀態(tài)，消化上皮蛋白。反流物的攻擊因子可至使食管食管壁的粘膜細(xì)胞滲透性增加（細(xì)胞間隙改變）。研究表明無論是RE還是NERD，鏡檢下相當(dāng)一部分患者可見到食管黏膜組織學(xué)的異常改變。這些異常改變可能有助于GERD的診斷［13］。長期慢性胃食管反流，可使食管的鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所代替，成為Barrett食管。許多研究表明GERD患者生理水平酸反流有可能導(dǎo)致燒心，黏膜抵抗損傷和修復(fù)損傷可能是主要原因［14］。

2.2 胃十二指腸功能失常，胃潴留擴張、食物排空延時、高胃酸狀態(tài)及十二指腸胃堿返流等因素也可引起返流性食管炎［15］。研究表明，約半數(shù)GERD患者有胃排空障礙，導(dǎo)致胃潴留引起胃內(nèi)高壓，減退食管平滑肌收縮功能，進而誘發(fā)TLESR，最終出現(xiàn)反流現(xiàn)象。

3 其他因素

妊娠、嬰兒、肥胖、硬皮病、糖尿病、腹腔積液等因素也可引起胃食管反流。

3.1 HP感染幽門螺桿菌感染與胃炎胃癌的相關(guān)性已有明確定論，但與GERD相關(guān)性尚無明確定論。學(xué)者研究結(jié)論眾說紛紜，Wu［16］等對亞洲人群和Varanasi［17］等對西方人群進行病例對照分析HP感染和GERD有關(guān)，研究顯示不同人群、不同地域影響胃動力學(xué)結(jié)果不同。相反觀點認(rèn)為Hp感染不會導(dǎo)致GERD的發(fā)生，最近一項前瞻性臨床試驗也證明了根除Hp并不會影響GERD的發(fā)病和病程［18］。

3.2 遺傳因素近年來針對基因治療發(fā)現(xiàn)GERD患者與基因多態(tài)性有關(guān)，大量科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，GERD的發(fā)生受IL－1B影響，IL－1B可以誘發(fā)胃粘膜的炎癥反應(yīng)，使胃酸分泌量減少，從而減少GERD發(fā)病率；程鵬研究表明IL－1B－511、IL－1RN及GNB3、C825T基因多態(tài)性與胃食管反流病具有相關(guān)性［19］。血清Leptin與GERD患者呈相關(guān)性。研究表明［20］Leptin可減慢胃腸蠕動速度，延遲胃排空，降低LES在GERD的誘發(fā)作用。同時也有研究發(fā)現(xiàn)同卵雙生子同時患GERD的風(fēng)險大于異卵雙生子。Mohammed I［21］和CameronAJ［22］等研究均表明同卵雙生雙胞胎同時患GERD的概率明顯高于異卵雙生者；也有研究認(rèn)為同卵雙生子和異卵雙生子同時患GERD的機會是一樣的，而GERD患者雙親的發(fā)病率高于普通人群［21］。提示遺傳因素也是GERD發(fā)病的誘因之一。

3.3社會精神因素各種不良生活習(xí)性和環(huán)境壓力均可引起食管敏感性增高，使正常酸反流水平的GERD患者產(chǎn)生燒心等癥狀。高度緊張使腎上腺皮質(zhì)激素釋放，激活腎上腺軸導(dǎo)致GERD患者的癥狀加重。研究發(fā)現(xiàn)，老年胃食道反流病患者反流癥狀的嚴(yán)重程度與抑郁、焦慮等不良情緒的程度相關(guān)［23］，心理治療可以很好的緩解患者的主觀臨床癥狀同時有研究表明焦慮和抑郁也可導(dǎo)致GERD消化外癥狀［24］。

4 展望

第78屆美國胃腸病學(xué)會年度學(xué)科會議（ACG2013）于2013年10月11－16日在美國圣地亞哥召開。在本次會議上，來自美國洛杉磯Keck醫(yī)學(xué)院的Edy Soffer博士公布的一項多中心試驗的結(jié)果顯示，采用食管下段括約肌電刺激治療難治性胃食管反流?。℅ERD）安全有效。質(zhì)子泵抑制劑被用于胃食管反流病的常規(guī)治療，但仍有多達40%的患者對其反應(yīng)欠佳。其他治療方法還包括胃底折疊術(shù)，通過外科手術(shù)升高LES壓力，但可能出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥或者需要進行再次手術(shù)。電刺激療法不同于傳統(tǒng)的外科手術(shù)，它操作簡單且不良事件發(fā)生率低，為廣大服用質(zhì)子泵抑制劑療效欠佳的患者帶來了福音。試驗中有約三分之二的患者接受了半年的隨訪，試驗結(jié)果同此前的一些研究較為接近。上述患者的病情均有顯著好轉(zhuǎn)［25］。由于這是一項開放性試驗，因此癥狀可能會受安慰劑效應(yīng)的影響，但作為一項客觀檢測指標(biāo)的食管酸暴露也有顯著改善。目前尚未出現(xiàn)任何與裝置或電刺激相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

近年來，隨著人們對于健康的不斷認(rèn)識，無創(chuàng)、微損傷技術(shù)越來越得到廣大患者的認(rèn)可，相信隨著胃腸醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，電刺激療法治療胃食管反流病將會成為更多醫(yī)學(xué)工作者涉足的新領(lǐng)域。

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2014－05－20）

1007－4287（2015）02－0344－03

吉林省衛(wèi)生廳科研課題（3D513J853430）

＊通訊作者