催產(chǎn)素對于應(yīng)激孕鼠母性攻擊行為的影響及其機(jī)制的探究

李松， 張麗華

實(shí)驗(yàn)論著

催產(chǎn)素對于應(yīng)激孕鼠母性攻擊行為的影響及其機(jī)制的探究

李松， 張麗華

目的 觀察不同劑量催產(chǎn)素對應(yīng)激孕鼠母性攻擊行為的影響以探討其保護(hù)性作用機(jī)制。方法 將40只Wistar孕鼠隨機(jī)分為低、中、高劑量催產(chǎn)素組和生理鹽水組，每組各10只，待孕期第14天至分娩日給予強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)，每日1次，其中低、中、高劑量催產(chǎn)素組每次應(yīng)激前于腹腔分別給予0.3、1.0、2.0 mg/kg催產(chǎn)素(均稀釋成1 mL的溶液)；生理鹽水組應(yīng)激前給予等體積生理鹽水。并于分娩后第3天進(jìn)行攻擊行為觀察，比較各組行為指標(biāo)如撕咬次數(shù)、攀壓次數(shù)、攻擊次數(shù)、攻擊持續(xù)時間、攻擊潛伏期等的差異。之后分別用HE染色和免疫組織化學(xué)法檢測大鼠視上核、室旁核催產(chǎn)素神經(jīng)元核團(tuán)損傷變化以及催產(chǎn)素表達(dá)狀況。結(jié)果 在撕咬次數(shù)方面，中、高劑量催產(chǎn)素組均明顯高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；攻擊總數(shù)方面，高劑量催產(chǎn)素組高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；攻擊持續(xù)時間方面，中、高劑量催產(chǎn)素組低于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；攻擊潛伏期方面，中、高劑量催產(chǎn)素組顯著高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。HE染色顯示，視上核中可見，4組之間在核團(tuán)神經(jīng)元核染、數(shù)量、密度方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；室旁核中可見，生理鹽水組與高劑量催產(chǎn)素組在核團(tuán)灰密度分布方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，低、中劑量催產(chǎn)素組和生理鹽水組3組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示，視上核中低劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組灰度值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，高劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；室旁核中，中劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組灰度值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，低劑量催產(chǎn)素組和生理鹽水組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 應(yīng)激會明顯損害孕鼠的攻擊能力，使用催產(chǎn)素可調(diào)節(jié)應(yīng)激對母性攻擊行為的影響，可以調(diào)節(jié)腦部催產(chǎn)素神經(jīng)核團(tuán)的表達(dá)水平，減緩催產(chǎn)素神經(jīng)元胞核的腫脹、溶解。

攻擊行為； 應(yīng)激模型； 催產(chǎn)素； HE染色； 免疫組織化學(xué)； Wistar大鼠

母性攻擊行為是哺乳動物(尤其是嚙齒類動物)為應(yīng)對外侵、保護(hù)領(lǐng)地后代、獲取空間而發(fā)揮的正常生理性適應(yīng)行為，主要表現(xiàn)為一系列的行為特征，如追逐、攀壓、攻擊、豎毛等對幼崽有益的行為表現(xiàn)，屬于本能應(yīng)激性行為，涉及心理、軀體、神經(jīng)內(nèi)分泌、基因遺傳、分子生物等一系列因素或機(jī)制，在動物畜牧學(xué)和行為醫(yī)學(xué)中隸屬最高級的防御性行為，為物種延續(xù)所必需[1]。

有國外研究發(fā)現(xiàn)，惡性應(yīng)激會不同程度地?fù)p傷破壞母鼠的攻擊行為，從而會降低幼崽存活率[2]。目前已知應(yīng)激反應(yīng)中會有多種激素釋放，其中以糖皮質(zhì)激素和兒茶酚胺類激素增加最為顯著，亦有少量催產(chǎn)素的釋放。而對于催產(chǎn)素在應(yīng)激中是如何發(fā)揮作用的，相關(guān)報道較少。

催產(chǎn)素又稱縮宮素，由下丘腦視上核和室旁核共同合成分泌，臨床基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)常用來進(jìn)行助產(chǎn)、止血、泌乳，而最新研究表明其還具有抗應(yīng)激焦慮、緩解壓力、減輕疼痛、忠貞配偶、增加性行為和調(diào)節(jié)母子親密性的作用[3]。故本研究通過復(fù)制經(jīng)典應(yīng)激模型的方法，然后給予不同劑量的催產(chǎn)素進(jìn)行干預(yù)，觀察應(yīng)激后母性攻擊行為的變化；通過HE染色和免疫組織化學(xué)染色檢測下丘腦視上核、室旁核中催產(chǎn)素神經(jīng)元的分布以及催產(chǎn)素表達(dá)水平，進(jìn)而從分子生物學(xué)的角度來分析探討母性攻擊行為的損傷機(jī)制以及調(diào)節(jié)保護(hù)機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動物 健康清潔級Wistar大鼠60只，由大連醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供(合格證號：SCXK(遼)2008-0002)，其中孕大鼠40只，體質(zhì)量(260±30)g；性成熟未交配雄鼠(未與上述孕鼠交配，作為入侵鼠)20只，體質(zhì)量(250±25)g。飼養(yǎng)室條件:密閉隔音，室溫22～25 ℃，光照明暗12 h∶12 h，自由攝食飲水。動物雌、雄分養(yǎng)，購置后適應(yīng)性飼養(yǎng)1周。

1.2 主要試劑 注射器、專用Wistar大鼠催產(chǎn)素注射液(佳木斯大學(xué)生命科學(xué)中心提供)，催產(chǎn)素免疫組織化學(xué)試劑盒(購自哈爾濱信斯特生物科技有限公司)。

1.3 器材 VHS16路攝像系統(tǒng)(日本富士公司)；強(qiáng)迫游泳筒：根據(jù)文獻(xiàn)[4]自制，圓柱狀筒高50 cm，直徑30 cm，水深40 cm；攻擊行為實(shí)驗(yàn)箱：61 cm×41 cm×51 cm，上方覆蓋兩塊透明玻璃板，里面均勻鋪上一層約1 cm厚的干燥木屑[5]；Smart-16動物行為學(xué)分析軟件系統(tǒng)(上海軟隆科技發(fā)展有限公司)。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 模型制備 參照經(jīng)典強(qiáng)迫游泳造模方法進(jìn)行[6]。40只孕鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為4組，低、中、高劑量催產(chǎn)素組和生理鹽水組，每組各10只。于孕期第14日至分娩當(dāng)日期間，每日1次，在應(yīng)激前分別給予低、中、高劑量催產(chǎn)素組孕鼠腹腔注射0.3、1.0、2.0 mg/kg催產(chǎn)素(均稀釋成1 mL的溶液)，生理鹽水組給予等體積的生理鹽水。注射10 min后，將大鼠放入設(shè)定溫度(19～21 ℃)的強(qiáng)迫游泳筒內(nèi)游泳10 min，每次游泳完畢后擦干，直接放回干燥的窩籠中。

1.4.2 母性攻擊行為實(shí)驗(yàn) 分娩后第3天，在安靜自然光線下進(jìn)行，每次實(shí)驗(yàn)前把母鼠和幼崽放入攻擊行為實(shí)驗(yàn)箱內(nèi)適應(yīng)2 min，之后將入侵鼠放入箱內(nèi)，開始視頻拍攝10 min。觀察指標(biāo)如下：(1)攻擊總數(shù):包括撕咬、攀壓、追逐行為的總次數(shù)；(2)攻擊潛伏期：從入侵者放入箱內(nèi)到母鼠發(fā)起第一次攻擊入侵鼠的時間；(3)攻擊持續(xù)時間：母鼠反擊入侵鼠的總時間；(4)撕咬次數(shù)：對入侵者項(xiàng)部或背部撕咬；(5)攀壓次數(shù)：母鼠將入侵者壓在身體下或是用身體將入侵者擠到一邊；(6)追逐次數(shù)：入侵者追逐母鼠的次數(shù)。

有效的母性攻擊行為判定標(biāo)準(zhǔn)：(1)入侵鼠向仔鼠進(jìn)行嗅探式地靠近；(2)母鼠正處于哺乳狀態(tài)或正在舔仔修飾；(3)母鼠有用前爪扒開入侵鼠的動作或者是母鼠和入侵鼠爭相叼仔；(4)入侵鼠有猛烈嗅探母鼠生殖器區(qū)的動作(表現(xiàn)為用力“向前拱”)；(5)母鼠主動地發(fā)起攻擊或攀壓追逐；(6)除去下列行為，包括撕咬要害部位(喉)或攻擊生殖器，食崽發(fā)生，入侵鼠投降后母鼠仍然攻擊，入侵鼠受傷無法跑動等。

1.5 病理學(xué)檢測 行為實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用10%水合氯醛5 mL/kg腹腔麻醉后，固定于塑料板上，剪開胸廓暴露心臟，找到右心耳剪破，先通過40 mL生理鹽水灌洗，再用多聚甲醛40 mL灌注固定至少1 d，專用刀片標(biāo)尺定位切取腦片，多聚甲醛固定48～72 h，按圖譜切取需要的部分(厚度2 mm)，用羅網(wǎng)固定好，放在50%～100% 6個梯度的乙醇中充分脫水，之后用二甲苯透明，除去乙醇，然后石蠟包埋，切片厚度4 μm左右，備用，然后進(jìn)行HE染色和免疫組織化學(xué)處理。

1.5.1 HE染色 透明脫蠟：二甲苯2次，時間5 min。乙醇脫水:100%～70%乙醇分5個梯度，每個梯度3 min，自來水沖洗。蘇木精染色：溶液染色2～3 min，如上洗去多余染料。伊紅染色：溶液染色2～3 min，如上洗去多余染料。乙醇脫水浸泡：80%～100%分為5個梯度進(jìn)行，每個梯度1 min。透明：二甲苯Ⅰ 2 min，二甲苯Ⅱ 2 min，二甲苯Ⅲ 2 min。封固：中性樹膠溶液滴封，加蓋玻片。鏡檢：觀察室旁核、視上核神經(jīng)元核染變化情況。結(jié)果判定：在顯微鏡下(×400)進(jìn)行計(jì)數(shù)，取平均值。

1.5.2 免疫組織化學(xué)染色 抗原修復(fù)：脫蠟完畢后，放入槽網(wǎng)中的容器中，用自來水進(jìn)行沖洗，時間盡量長一些，使多余的乙醇可以沖去，之后加入過氧化氫進(jìn)行浸沒，以消除過氧化物酶的影響。自來水沖洗，除去殘余。加入檸檬酸緩沖液，浸沒。放在微波爐中火直至沸騰，時間不易過長，一般5 min內(nèi)。這樣可充分暴露結(jié)合位點(diǎn)。血清封閉：倒掉緩沖液，在自來水下沖洗一段時間。然后放入磷酸鹽緩沖液(phosphate buffled saline,PBS)中，浸沒。邊擦干邊滴加血清，以剛剛可以將腦片浸沒為宜。之后放入溫箱中備用。血清稀釋10倍。加一抗：打開溫箱將玻片放于實(shí)驗(yàn)桌上，擦干玻片上的血清。取出冰箱中的一抗，用加樣槍小心滴加。盡量使一抗浸沒組織，加量均勻，之后放入冰箱備用。加二抗：上一步驟的玻片，用PBS液沖洗，時間長一些。擦干多余的PBS液之后，滴加二抗，置于溫箱中備用。加鏈霉親和素-生物素復(fù)合物(strept avidin-biotin complex，SABC)：上一步驟的玻片，用PBS液沖洗，時間長一些(大約5 min)。擦干多余的PBS液之后，滴加SABC，置于溫箱備用。SABC需要稀釋100倍。加顯色劑：上一步驟的玻片，用PBS液沖洗，時間長一些。擦干多余的PBS液之后，滴加顯色劑。復(fù)染：將顯色玻片用自來水沖洗，時間長一些，然后浸沒染料中，時間1 min左右。脫水：復(fù)染片用自來水沖洗后，放入不同梯度的乙醇中脫水透明。然后浸沒于二甲苯中備用。封固：先將玻片撈出，在吸水紙上擦干，使多余二甲苯消除。邊滴加中性樹脂邊蓋玻片，然后置于通風(fēng)處晾干備用。鏡檢：觀察待檢核團(tuán)中催產(chǎn)素表達(dá)情況。結(jié)果判定：催產(chǎn)素表達(dá)處呈現(xiàn)土黃或棕黃色，陰性不著色。采用Image Pro Plus 6.0軟件進(jìn)行灰度值測定。

2 結(jié)果

2.1 各組攻擊行為實(shí)驗(yàn)結(jié)果 見表1。

注：與對照組比較，aP<0.05，bP<0.01。

表1結(jié)果表明，4組攻擊行為相關(guān)指標(biāo)檢測結(jié)果比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。進(jìn)一步進(jìn)行兩兩比較，撕咬次數(shù)方面，中、高劑量催產(chǎn)素組均明顯高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；攀壓次數(shù)方面，高劑量催產(chǎn)素組高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；攻擊總數(shù)方面，高劑量催產(chǎn)素組高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；攻擊持續(xù)時間方面，中、高劑量催產(chǎn)素組低于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，0.01)；攻擊潛伏期方面，中、高劑量催產(chǎn)素組均明顯高于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

2.2 HE染色結(jié)果 各劑量催產(chǎn)素組顯示，陽性神經(jīng)元胞核染色清晰，分布均勻不等，細(xì)胞排列密集緊湊(圖1A、B、C，圖2A、B、C，見封三)；生理鹽水組陽性神經(jīng)元胞核染色淺，并有碎裂，而且排列稀疏(圖1D、圖2D，見封三)。

各組大鼠腦組織HE染色核團(tuán)數(shù)量比較見表2。

注：與對照組比較，aP<0.05，bP<0.01。

表2結(jié)果表明，視上核中可見，低、中、高催產(chǎn)素組與生理鹽水組在核團(tuán)神經(jīng)元核染、數(shù)量、密度方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；室旁核中可見，生理鹽水組與高劑量催產(chǎn)素組在核團(tuán)數(shù)量、密度分布方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，低、中劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果 各劑量催產(chǎn)素組顯示，陽性神經(jīng)元胞核染色清晰，分布均勻不等，細(xì)胞排列密集緊湊(圖3A、B、C，圖4A、B、C，見封三)；生理鹽水組陽性神經(jīng)元胞核染色淺，并有碎裂，而且排列稀疏(圖3D、圖4D，見封三)。

各組大鼠腦組織催產(chǎn)素表達(dá)的灰度值比較見表3。

注：與對照組比較，aP<0.01。

表3結(jié)果表明，4組之間在核團(tuán)神經(jīng)元核染、數(shù)量、密度方面存在不同程度差異。視上核中低劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組催產(chǎn)素表達(dá)水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，高劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；室旁核中，在位于腦室的下角發(fā)現(xiàn)核團(tuán)較為分散，其中中劑量催產(chǎn)素組與生理鹽水組催產(chǎn)素表達(dá)水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，中劑量催產(chǎn)素組與高劑量催產(chǎn)素組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，低劑量催產(chǎn)素組和生理鹽水組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

在母性攻擊行為實(shí)驗(yàn)中，本研究選取產(chǎn)后第3天的母仔作為行為評估對象，是基于母鼠在催產(chǎn)素-哺乳時間曲線而作為參照的[7]；作為母性行為的必要部分，母性攻擊行為主要是圍繞母鼠、幼崽、入侵者三者之間的利害關(guān)系而設(shè)立的，不同于母愛行為中的親密關(guān)系。有研究表明，母性攻擊行為本身就是一種心理應(yīng)激，正常情況下可以被母鼠體內(nèi)的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)和適應(yīng)，不會造成焦慮抑郁或其他異常行為[8]。本實(shí)驗(yàn)通過觀察發(fā)現(xiàn)，較催產(chǎn)素組，生理鹽水組在撕咬次數(shù)、攀壓次數(shù)、總攻擊次數(shù)、攻擊潛伏期均有不同程度下降，但攻擊時間明顯延長，這說明應(yīng)激母鼠保護(hù)幼崽免受入侵的能力下降(本實(shí)驗(yàn)可見，入侵者在踩壓仔鼠時母鼠反應(yīng)遲鈍)，符合之前的文獻(xiàn)報道[9]。而高劑量催產(chǎn)素組可見攻擊潛伏期明顯高于生理鹽水組，攻擊持續(xù)時間明顯低于后者，表明催產(chǎn)素可減緩應(yīng)激對于母性攻擊行為的抑制作用，增強(qiáng)母鼠與入侵者間的互動性，以及增進(jìn)母仔間的嗅探交流[10]；高劑量催產(chǎn)素組在所檢測的5項(xiàng)指標(biāo)中雖與生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(除攀壓次數(shù)之外)，但與生理鹽水組比較發(fā)現(xiàn)，其可顯著增加撕咬次數(shù)、攻擊總次數(shù)、攻擊潛伏期以及減少攻擊持續(xù)時間，這說明催產(chǎn)素可明顯對抗應(yīng)激給予母性攻擊行為帶來的抑制效應(yīng)，改善母鼠應(yīng)激程度和母仔親密性，增強(qiáng)對于入侵者的攻擊，減少食崽(性)的發(fā)生率。另外，低、中、高劑量催產(chǎn)素組3組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明催產(chǎn)素對于應(yīng)激后的母性攻擊行為保護(hù)作用可能具有一定的劑量依從性；至于催產(chǎn)素劑量是否可以繼續(xù)增加，需要考慮毒理學(xué)意義，國內(nèi)外文獻(xiàn)在嚙齒類動物研究中也提及甚少。事實(shí)上，在母性攻擊行為中也伴隨著母愛行為的發(fā)生，從而保證了幼崽的存活率以及物種的延續(xù)性。

應(yīng)激時，無論從HE染色還是免疫組織化學(xué)染色，都可以鏡下發(fā)現(xiàn)核團(tuán)胞核的損傷情況，主要體現(xiàn)在核碎裂、分布稀疏、染色較淺、大小不一、膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性增生、炎細(xì)胞浸潤等等，這很可能由鈣超載引起的(目前研究已發(fā)現(xiàn)細(xì)胞在應(yīng)激時受損主要根源于鈣超載)[11]。首先催產(chǎn)素作用于膜受體后，引起細(xì)胞膜磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)變成為三磷酸肌醇和二酰甘油，并導(dǎo)致胞漿中Ca2+濃度增高，導(dǎo)致神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載，從而破壞了催產(chǎn)素神經(jīng)元的大體微細(xì)結(jié)構(gòu)(如生理鹽水組HE染色所示，胞核小而淡)。其次是通過與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合，繼而激活A(yù)TP，引起第二信使cAMP增加，最終導(dǎo)致胞漿中Ca2+濃度增高，致使催產(chǎn)素神經(jīng)元胞核出現(xiàn)萎縮、通透性升高。最重要的是，鈣超載之后的級聯(lián)反應(yīng)，即通過引起線粒體內(nèi)氧化磷酸化過程障礙，降低線粒體膜電位，以及激活胞漿內(nèi)磷脂酶、蛋白酶來致使神經(jīng)元細(xì)胞發(fā)生不可逆性損傷。此外，研究發(fā)現(xiàn)，抑制性神經(jīng)遞質(zhì)(如GABA)也間接性地抑制了催產(chǎn)素神經(jīng)元的分泌活動，從而加快了核團(tuán)的萎縮變性[12]。另外，各組催產(chǎn)素神經(jīng)元表達(dá)水平不同程度降低，也可能是由于催產(chǎn)素神經(jīng)元內(nèi)的顆粒釋放達(dá)到了一定的限度(耗竭)而導(dǎo)致其無法與配體進(jìn)行結(jié)合，從而在生理鹽水組切片上顯得密度值不高。經(jīng)過催產(chǎn)素干預(yù)后的腦部核團(tuán)如視上核神經(jīng)元胞核裂解程度和對照組(生理鹽水組)相比有了大幅度的降低(如中劑量催產(chǎn)素組、高劑量催產(chǎn)素組HE染色)。尤其是高劑量催產(chǎn)素組更為明顯(從棕黃顏色的灰密度值可以看出)。在核團(tuán)定位切割方面，雖然室旁核是催產(chǎn)素的主要產(chǎn)生部位但是切片切到的只是一個小的冠狀面(而立體解剖位置為矢狀面稍內(nèi))，而在視上核則切到的是一個大的冠狀核團(tuán)(立體解剖方向?yàn)楣跔蠲嫔詢?nèi)下)，這在中劑量催產(chǎn)素、高劑量催產(chǎn)素組切片上分辨較為容易，由于本切片拍攝的圖片都是在同一部位進(jìn)行切割拍攝的，故(密度值)差別較大，不同于不同切面(密度值差別就相反)所觀察到的核團(tuán)(尤其是室旁核)，這與相關(guān)報道一致[13]。所以HE染色能夠從宏觀方面分析觀察到核團(tuán)的變化分布狀況；而免疫組織化學(xué)在微觀定性定量分析方面看到差異性的存在，繼而為分子機(jī)制探討提供更為直觀的依據(jù)。

總之，強(qiáng)迫游泳所引起的應(yīng)激反應(yīng)會破壞分娩后母鼠的母性攻擊行為，并且很可能會引發(fā)焦慮、抑郁、潰瘍性出血等癥狀的出現(xiàn)。通過給予不同劑量的催產(chǎn)素可以對上述行為起到有效的干預(yù)或行為補(bǔ)償作用，減少神經(jīng)元的損傷，促進(jìn)神經(jīng)可塑性進(jìn)展。然而催產(chǎn)素對于母性攻擊行為的作用機(jī)制目前尚不明確，有待于進(jìn)一步從分子學(xué)、基因?qū)W、心理學(xué)等方面著手探究。

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(本文編輯：劉穎)

Effect and mechanism of oxytocin on maternal aggression in stress model rats during pregnancy period

LISong，ZHANGLihua.

DivisionofCerebralPalsyRehabilitation，theThirdHospitalAffiliatedtoJiamusiUniversity，Jiamusi154002，China.

Objective To investigate the effect and protective mechanism of different-dose of oxytocin on maternal aggression in stress model rats during pregnancy period.Methods Female Wistar rats(n=40) were randomly divided into four groups named group A(n=10)，group B(n=10)， group C(n=10) and group D(n=10). During the intervals from 14thday to due day groups(A，B，C) were intraperitoneally injected with 1 mL dilated solution of 0.3， 1.0， 2.0 mg/kg of oxytocin respectively before the forced swimming once a day; meanwhile, group D as control group was given equal volume of normal saline. Some indexes of maternal aggression were tested, such as biting times， keep-down times， attack times， attack duration and latent period, on the 3rdday of parturition .HE staining and immunohistochemical method were used to test changes of oxytocin nuclei injury and oxytocin expression level.Results Regarding biting times group B and C were significantly different from group D(P<0.01);for attack times group C was different from group D(P<0.05);as to attack duration group B and C were different from group D (P<0.05);for attack latent period group B and group C were significantly different from group D(P<0.01). HE staining showed that in supraoptic nuclei(SON) the four groups were significantly different in staining， numbers and density(P<0.01); in paraventricular nuclei(PVN)，group C was different from group D(P<0.05),while there was no difference in group A，B and D(P>0.05).Immunohistochemical method showed in SON gray density there was no difference in both group A and D(P>0.05); group C was significantly different from group D(P<0.01); in PVN gray density， group B was significantly different from group D(P<0.01)， while there was no difference in group A and D(P>0.05).Conclusion Stress would obviously impair maternal aggression of pregnant rats; different doses of oxytocin could regulate such behavior as influenced by stress and meditate rat brain nuclei oxytocin expression level so that swelling and dissolution of nuclei could be attenuated.

maternal aggression； stress model； oxytocin； HE staining； immunohistochemical method； Wistar rat

154002 黑龍江 佳木斯，佳木斯大學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)院研究生處(李松)；佳木斯大學(xué)附屬第三醫(yī)院腦癱康復(fù)二科(張麗華)

李松(1983-)，男，2012級佳木斯大學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)院碩士研究生在讀。研究方向：小兒腦損傷的綜合康復(fù)治療。

張麗華，154002 黑龍江 佳木斯，佳木斯大學(xué)附屬第三醫(yī)院腦癱康復(fù)二科。

10.3969/j.issn.1674-3865.2015.04.005

R-33

A

1674-3865(2015)04-0306-05

2015-04-19)